Kim, Hana;Kim, Jung-Hwan;Yoon, Joo-Young;Lee, Doyeon;Baek, Jeom-In;Ryu, Ho-Jung
Clean Technology
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v.24
no.1
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pp.63-69
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2018
The reduction reaction characteristics and physicochemical properties were studied for the selection of oxygen carrier, which is the core of the chemical looping combustion (CLC) technology. Fuel conversion and $CO_2$ selectivity of oxygen carrier according to the concentration of reducing gas and the reduction temperature using three kinds of oxygen carrier (SDN70, N018-R2, N016-R4) were measured and compared. In addition, Attrition Index (AI) and BET surface area were measured to analyze the attrition resistance and the surface characteristics of the oxygen carrier. As a result, it was confirmed that all three kinds of oxygen carrier were suitable for use in chemical roofing combustion system, and the best particle was determined to be N016-R4.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.13
no.2
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pp.143-150
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2002
The thermal behavior of $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ prepared by a co-precipitation wasinvestigated for Hz generation by the thermochemical cycle. The reduction reaction of $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ started from $480^{\circ}C$, and the weight loss was 1.6 wt% up to $1100^{\circ}C$. At this reaction, $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ was reduced by release of oxygen bonded with the $Fe^{3+}$ ion in the B site of ($CO_{0.5}$$(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$. In the $H_2O$ decomposition reaction, $H_2$ was generated by oxidationof reduced $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$. The crystal structure of $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ for reduction reaction maintained spinel structure and the lattice constant of $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ ($8.41\AA$) was enlarged to $8.45\AA$. But the lattice constant of $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ after $H_2O$ decomposition reaction did not change to $8.45\AA$. Then, $(Co_{0.5}\;Mn_{0.5})Fe_2O_4$ is excellent material in the thermochemical cyclic reaction due to release oxygen at low temperature for the reduction reaction and produce $H_2$ maintaining crystal structure for redox reaction.
The reactions of $Cu/Ti/SiO_2$ structures at temperatures ranging from 200 to $700^{\circ}C$ have been studied for various Ti thicknesses. The reaction products initially formed, at around $300^{\circ}C$, were a series of Cu-Ti intermetallics ($Cu_3$Ti/CuTi) with the oxygen dissolved in the Ti moving from the compounds into the remaining unreacted Ti. At $500^{\circ}C$, the $Cu_3$Ti was converted into Cu-rich intermetallics, $Cu_4$Ti, which grew at the expense of the CuTi due to the increased oxygen content in the Ti. In addition, the outdiffusion of Ti, to the Cu surface, and the $Ti-SiO_2$ reactions, caused an abrupt increase in the oxygen content in the Ti layer, which placed thermodynamic restraints on further Ti reactions. Furthermore, thinner Ti layers showed a higher increasing rate of oxygen accumulation for the same consumption of Ti, which led to significantly reduced Ti consumption. The $SiO_2$ film under the Ti diffusion barrier was more easily destroyed with increasing Ti thickness.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.30
no.7
s.250
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pp.692-699
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2006
In this work, $TiO_2$ nanoparticles were synthesized using $N_2-diluted$ and Oxygen-enriched co-flow hydrogen diffusion flames. The effect of flame temperature on the crystalline structure of the formed $TiO_2$ nanoparticles was investigated. The measured maximum centerline temperature of the flame ranged from 2,103k for oxygen-enriched flame to 1,339K for $N_2-diluted$ flame. The visible flame length and the height of the main reaction zone were characterized by direct photographs. The crystalline structures of $TiO_2$ nanoparticles were analyzed by XRD. From the XRD analysis, it was evident that the crystalline structures of the formed nanoparticles were divided into two sorts. In the higher temperature region, over the 1,700K, the fraction of formed $TiO_2$ nanoparticles having anatase-phase crystalline structure increased with increasing the flame temperature. On the contrary, in the lower temperature region, below the 1,600K, the fraction of anatase-phase nanoparticles increased with decreasing the flame temperature.
A proper flashing light is expected to enhance microalgal biomass productivity and photosynthetic efficiency. The effect of flashing light on high-density Chlorella kessleri (UTEX 398) cultures was studied using light-emitting diodes. A frequency modulator was designed to flash LEDs, and the device successfully provided wide range of frequencies and various duty cycles of flashing. A relatively high frequencies of 10, 20 and 50 kHz were used in this study. These frequencies have very short flashing time ($2-50{\mu}s$), which corresponded to the time constant of the light reaction of photosynthesis. The specific oxygen production rates of photosynthesis under flashing light were compared with those under an equivalent continuous light in specially designed illumination cuvette. The specific oxygen production rates under flashing light were 5-25% higher than those under the continuous light. A range of cell concentration was discovered, where the benefit of flashing light was maximized. The photosynthetic efficiency was also higher under flashing light with frequencies of over 1 kHz, which was a clear indication of flashing light effect and the degree of mutual shading could by overcome by flashing lights, particularly at high-density algal cultures.
$Pr_{0.3}Sr_{0.7}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_{3-\delta}$ (PSCF3737) was prepared and characterized as a cathode material for intermediate temperature-operating solid oxide fuel cell (IT-SOFC). X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), extended X-ray absorption fine structure (EXAFS), and electrical property measurement were carried out to study cathode performance of the material. XPS and EXAFS results proved that oxygen vacancy concentration was decreased and lattice constants of the perovskite structure material were increased by doping Fe up to 70 mol% at B-site of the crystal structure, which also extended the distance between oxygen and neighbor atoms. Thermal expansion coefficient (TEC) of PSCF3737 is smaller than that of $Pr_{0.3}Sr_{0.7}CoO_{3-\delta}$(PSC37) due to lower oxygen vacancy concentration. PSCF3737 showed better cathode performance than PSC37. It might be due good adhesion by a smaller difference of TEC between $Gd_{0.1}Ce_{0.9}O_2$ (CGO91) and electrode. Composite material PSCF3737-CGO91 showed better compatibility of TEC than PSCF3737. However, PSCF3737-CGO91 did not represent higher electrochemical property than PSCF3737 due to decreased reaction sites by CGO91.
The objective of this study is to give PP(polypropylene) fabric a good affinity for water. Oxygen plasma was treated to PP fabrics in a commercial glow discharge reactor with different RF power, discharge pressure, and reaction time. The PP fiber surfaces were characterized by the measurement of contact angle and ESCA. A JEOL scanning electron microscope was used to observe the surface morphology of fibers. The spontaneous water uptake amount of PP fabrics was determined by the demand wettability test. To determine the effect of aging on the surface properties of $O_2$ plasma treated PP, all the above measurements of the samples were carried out after 1, 7, 30, 60, and 150 days. The results are as follows. The PP fiber surfaces treated by $O_2$ plasma treatment have a chemical composition that consisted of various oxygen containing polar groups. Consequently, the contact angles of the treated PP fibers decreased, which improved the water uptake rate of PP fabrics. Surface roughness of the treated PP affected the fabric wettabiity as well. Wettability of the treated PP decreased and leveled off with aging. The $O_2$ plasma treatment is a simple and effective method to increase the water uptake rate of PP fabrics.
Kim, Jae-Uk;Kim, Young-Tae;Oh, Kyu-Hwan;Ra, Hyung-Yong
Journal of Korea Foundry Society
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v.16
no.2
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pp.158-164
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1996
In copper continuous casting, the soot, which is the incomplete pyrolitic product of acetylene, has been used as a mold coat. In this work, under constant acetylene pressure, the characteristics of soot and the optimum condition of sooting were investigated with different acetylene and oxygen flow rate. The soot particles deposited on the mold surface had mainly spherical shape and their sizes were about 20nm. After reaction with melt, their shapes were changed into polygonal type due to the graphitization. With increasing oxygen flow rate up to $0.6{\ell}/min$, the amount of residues of soot after heat treatment were kept nearly constant. But the amount of residues increased rapidly with further increasing oxygen flow rate. Degree of graphitization was maximum at $0.4{\ell}/min$ and $5{\ell}/min$ of oxygen and acetylene flow rate, respectively.
Reactive oxygen species (ROS) can be produced by interactions between sunlight and light-absorbing substances in natural water environments and can completely destroy various organic pollutants in waste water. In this study, we used graphene oxide modified $Ag_2Se$ nanoparticles to enhance photochemically generated oxygen (PGO) species activity. Surface area and pore volumes of the $Ag_2Se-graphene$ ($Ag_2Se-G$) samples showed catastrophic decrease due to deposition of $Ag_2Se$. The generation of reactive oxygen species was detected through the oxidation reaction of DPCI to DPCO. The photocurrent density and the PGO effect increase in the case of the use of modified graphene. The PGO effect of the graphene modified with $Ag_2Se$ composites increased significantly due to a synergetic effect between graphene and the $Ag_2Se$ nanoparticles. The photocatalytic activity of sample was evaluated by measuring the degradation of organic pollutants such as methylene blue (MB) and industrial dyes such as Texbrite BA-L (TBA) under visible light.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.22
no.6
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pp.7-12
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1985
The transmittances of active metal(Al), transition metals (Cr, Ti, Mn, Ni), and nobel metal(Cu) thin films were investigated. At the pressure range of $6{\times}10^{-5}$ mbr and evapora-tion rate of 0.5 -2A/sec, the metals were evaporated with $85{\AA}$ thickness or so on the slide G1ass. We found that the evaporation rates and vacuum levels strongly influence on the optical properties of thin metal films by the reaction with oxygen. Especially, the transmittances of the metals (Al, Cr, Ti, Mn, Ni) with strong oxygen affinity were able to be enhanced by the evaporating processes of low vacuum level or low evaporating rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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