Gamma knife surgery (GKS) is used for the treatment of various human brain disorders. However, the biological effects of gamma ray irradiation on both the target area, and the surrounding tissues are not well studied. The effects of gamma ray exposure to both targeted and untargeted regions were therefore evaluated by monitoring gene expression changes in the unilateral irradiated (60 Gy) and contralateral un-irradiated striata in the rat. Striata of irradiated and control brains were dissected 16 hours post-irradiation for analysis using a whole genome 44K DNA oligo microarray approach. The results revealed 230 induced and 144 repressed genes in the irradiated striatum and 432 induced and 239 repressed genes in the unirradiated striatum. Out of these altered genes 39 of the induced and 16 of the reduced genes were common to both irradiated and un-irradiated tissue. Results of semiquantitative, confirmatory RT-PCR and western blot analyses suggested that ${\gamma}$-irradiation caused cellular damage, including oxidative stress, in the striata of both hemispheres of the brains of treated animals.
Objective: We investigated the morphologic changes within 24 hours after a single ${\gamma}$-irradiation in the rat brain. Methods: Forty Sprague-Dawley rats were used. After a burr hole trephination on right parietal area, cerebral hemisphere was irradiated with 2Gy and 5Gy using iridium-192($^{192}Ir$), respectively. The effect was assessed at 4, 8, 12 and 24 hours after irradiation. The histological changes were scored following the detection of edema or disarray severity. TUNEL-positive cells exhibiting apoptotic morphology were counted in irradiated region. Results: Cortical edema and disarray were initially showed at 4 or 8 hour and almost all defined at 24 hour after irradiation. And the injury was wedge shape. TUNEL-positive cells were minimal at 8 hour after irradiation as the number of positive cells were $2.6{\pm}5.27$(n=5) after 2Gy, and $0.8{\pm}0.84$(n=5) after 5Gy. But, the number of apoptotic cells were increased markedly to $60{\pm}6.24$ at 12 hour after 2Gy and to $104{\pm}19.7$ at 24 hour after 5Gy. Conclusion: There were prominent morphologic changes immediately after ${\gamma}$-irradiation. And, apoptosis was increased according to the time period. These findings implicate that brain irradiation induces rapid apoptotic change, which may play an important role in the pathogenesis of radiation-induced pathologic conditions.
During the prenatal period, the development of the individual is influenced by a host of environmental factors. Exposure to noise stress during pregnancy was determined to result in the retardation of growth, a reduction in neurogenesis, and an impairment of spatial learning ability in the rat pups. In the present study, we have attempted to characterize the effects of prenatal treatment with Cnidium officinale Makino on spatial memory and neurogenesis in the hippocampus of rat pups born from maternal rats exposed to noise stress during pregnancy. Prenatal treatment with Cnidium officinale Makino was shown to increase neurogenesis and enhanced spatial learning ability in rat pups born from maternal rats exposed to noise stress. In this study, we have determined that prenatal treatment with Cnidium officinale Makino can stimulate spatial development and neurogenesis in the brain of the fetuses exposed to prenatal stresses.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.6
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pp.1027-1033
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2010
This study aimed to evaluate the effects of Astragali radix on brain edema of intracerebral hemorrhage(ICH)-induced rats. Brain edema following ICH was induced via the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in Sprague-Dawley rats. Ethanol extract of Astragli radix was treated once a day for 3 days. Then brain hematoma volume and edema were examined. Immunohistochemistry was processed for iNOS, c-Fos, Bax, and HSP72 expressions in the brain sections and each immuno-labeling were calculated with image analysis. Ethanol extract of Astragli radix reduced hematoma volume(not significantly) and brain edema(significantly) ICH induced rats. Ethanol extract of Astragli radix reduced iNOS expressions, c-Fos, Bax and HSP72 positive cells significantly and reduced apoptotic bodies and swollen neurons in ICH induced rat brain. These results suggest that Astragli radix plays an inhibitory role in the hemorrhagic, inflammatory and apoptotic events induced by ICH. And it is supposed that neuroprotective effect of Astragli radix reveals by anti-apoptosis mechanism.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.152-153
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1998
Oxytocin (OT) is a neurohypophyseal nonapeptide which plays an important role in CNS function as well as uterine contraction during delivery. Furthermore, recently it has been reported that OT may also have analgesic effect and found that the release of OT is related with opioid receptors, especially $\kappa$ and ${\mu}$.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.35-35
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1996
Nitric oxide (NO) has been reported to have many roles in vivo ranging from the neurotransmitter in brain to the relaxant in smooth muscles. Recently, using inside-out patches, Bolotina et al. (1) showed that relaxing effect of NO is aortic smooth muscle is through direct activation of Ca2+-activated K+ channels (maxi-K), resulting in hyperpolarization. (omitted)
tIn brain ischemic insult, inflammatory cells such as macrophages and lymphocytes are chemo-attracted into the brain lesion and release cytokines, resulting in an activation of microglia that are functionally equivalent to peripheral macrophages in the central nervous system. In cerebral ischemic insults, activated inflammatory cells such as microglia and macrophages may be implicated in the pattern and degree of ischemic injury by producing various bioactive mediators. (omitted)
Microglial cell can act for phagocytosis against abnormal particles in brain, which means that beta-amyloid produced from APP(amyloid precursor protein) can be phagocytosed by microglia when released. In contrast. when senile plaque has already been formed in brain cortex and hippocamphal region, microglia can also accelerate the AD pathogenesis due to chronic inflammatory action, which lead to neuron cell cytotoxicity. (omitted)
The role of 5-hydroxytryptamine $(5-HT)_1A$ receptor activity in prenatal ischemia was studied, by injecting 8-hydroxy-dipropylaminotetraline (8-OH-DPAT; $50{\mu}g/kg,$ s.c.), a $5-HT_1A$ agonist on gestation day 17, and 30 min later inducing transient ischemia by ligating the uterine vessels for 30 min. On postnatal day 95, rats that had experienced prenatal ischemia showed impaired motor coordination and reduced concentration of 5-HT in the cerebellum compared with Sham-operated controls. In addition, they showed increased $5-HT_1A$ receptor densities in the cerebral cortex. Pretreatment with 8-OH-DPAT ameliorated the behavioral and neurochemical sequelae measured in the present study. The results suggest that $5-HT_1A$ receptors protect the brain from ischemic insult and/or facilitate recovery after prenatally experienced ischemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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