• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제49권1호
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• pp.33-38
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• 2011

Prompt and accurate diagnosis of malaria is the key to prevent disease morbidity and mortality. This study was carried out to evaluate diagnostic performance of 3 commercial rapid detection tests (RDTs), i.e., Malaria Antigen Pf/Pan$^{TM}$, Malaria Ag-Pf$^{TM}$, and Malaria Ag-Pv$^{TM}$ tests, in comparison with the microscopic and PCR methods. A total of 460 blood samples microscopically positive for Plasmodium falciparum (211 samples), P. vivax (218), mixed with P. falciparum and P. vivax (30), or P. ovale (1), and 124 samples of healthy subjects or patients with other fever-related infections, were collected. The sensitivities of Malaria Ag-Pf$^{TM}$ and Malaria Antigen Pf/Pan$^{TM}$ compared with the microscopic method for P. falciparum or P. vivax detection were 97.6% and 99.0%, or 98.6% and 99.0%, respectively. The specificities of Malaria Ag-Pf$^{TM}$, Malaria Ag-Pv$^{TM}$, and Malaria Antigen Pf/Pan$^{TM}$ were 93.3%,98.8%, and 94.4%, respectively. The sensitivities of Malaria Ag-Pf$^{TM}$, Malaria Antigen Pf/Pan$^{TM}$, and microscopic method, when PCR was used as a reference method for P. falciparum or P. vivax detection were 91.8%, 100%, and 96.7%, or 91.9%,92.6%, and 97.3%, respectively. The specificities of Malaria Ag-Pf$^{TM}$, Malaria Ag-Pv$^{TM}$, Malaria Antigen Pf/Pan$^{TM}$, and microscopic method were 66.2%, 92.7%, 73.9%, and 78.2%, respectively. Results indicated that the diagnostic performances of all the commercial RDTs are satisfactory for application to malaria diagnosis.

• 한국잠사곤충학회지
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• 제6권
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• pp.42-48
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• 1966

Throughout the studies the following experimental results were obtained and so are summarized here. 1) What caused tussah silkworms terrible disease broken ous all over the Korea in 1965, was examined to be “Inclusion body of virus” through microscope. 2) The examined inclusion bodies are easily stained as purple by seller's staining. 3) The proper speed of centrifugation for the purification of inclusion bodies is 1,000 r. p. m for 10 minutes. 4) It is possible, cleanly resulted, to attempt the “Rapid Agglatination Test ＆ Complement Fixation test” with autigen of inclusion bodies. 5) The Anti-polyhedra rabbit serum from antigen of the dilution of 2${\times}$10$\^$6//l$m\ell$ polyhedra made the Ropid Agglutination test possible even with dilution of 1/8 infected pupa blood(antigen).

• 한국가시화정보학회지
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• 제13권1호
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• pp.35-42
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• 2015

CD4+ T-cell count determines the effectiveness for antiretroviral therapy (ART) in patients with human immunodeficiency virus (HIV). Although ART slows the progression of HIV to AIDS, rapid counting of CD4+ T lymphocytes with a drop of patient's blood sample is urgently needed to ensure timely ART treatment in rural areas. Recently point-of-care CD4 testing devices have been developed by using non-flow based imaging cytometer incorporated with a sample cartridge where CD4+ T cells are reacted with fluorescently tagged specific antibodies. Here we conducted an experimental study using a conventional fluorescence microscope-based imaging system to quantitate the interaction of CD4 antibodies with CD4+ T cells at different reaction conditions. We demonstrated that a fast and affordable point-of-care CD4 test is feasible with a far less amount of antibodies and a shorter incubation time compared with a conventional sample preparation protocol for flow cytometry. We also proposed a general method to evaluate and compare the detection limit across different CD4 counting platforms by using fluorescently labelled microbeads for intensity calibration.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제43권1호
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• pp.15-18
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• 2005

The diagnosis of human hydatidosis is primarily made using radiological and serological methods. Radiological methods are generally of low specificity and serological methods lack sensitivity, especially for pulmonary disease. In this study the capabilities of a new rapid test, the hydatid antigen dot immunobinding assay (HA-DIA), which was developed for the diagnosis of pulmonary hydatidosis, were studied and compared with another immunodiagnostic method, indirect hemagglutination (IHA). The study subjects included 18 patients, 9 women, 9 men; range 7 to 63 years; mean 30 years, with surgically proven pulmonary hydatidosis, a control group comprised of 14 patients; viral respiratory infections (1), cirrhosis (2), connective tissue disease (2), taeniasis (3), and 6 healthy donors. We found that the HA-DIA test had a sensitivity of $67\%$ and specificity of $100\%$, and that the IHA test had a sensitivity of $50\%$ and specificity of $100\%$. We conclude that HA-DIA is a simple, rapid, low cost assay that does not require instrumentation and has a higher sensitivity than IHA for the diagnosis of pulmonary hydatidosis.

• 대한수의학회지
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• 제45권1호
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• pp.63-70
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• 2005

African swine fever (ASF) is an infectious disease of domestic and wild pigs for which there is no vaccine in the world. A proper surveillance of viral activity and a timely response to ASF outbreaks depend upon the rapid diagnosis of ASF viral infection. Internationally prescribed enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a fast, sensitive test routinely used in the diagnosis of the ASF. However, inactivated whole ASF virus antigen used in this test is a tedious to prepare and has a risk of outside exposure of infectious virus by laboratory accident during the preparation. An ASF virus noninfectious recombinant antigen is a safe and easily produced alternative antigen for use in diagnostic assay. We have cloned the ORF O61R gene of the ASF virus to generate a recombinant baculovirus producing the p12 protein in insect cells under control of the polyhedrin promoter as non-fusion protein. When used in an indirect ELISA, the p12 antigen showed reactivity with all known ASF positive pig sera but not with negative pig sera. Our results indicated that the p12 protein would be one of alternative antigens for diagnosis of the ASF.

• Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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• 제5권5호
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• pp.362-365
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• 2000

A rapid immunochromatographic assay kit using whole blood to screen hepatitis B surface antigen was developed and evaluated by using sera from 240 patients. The reference diagnosis was based on the results obtained with GENEDIA Anti-HBs Rapid kit which is very similar to the above kit except for the use of serum. The test demonstrated a good correlation with the reference immunochromatographic assay kit, that is, the sensitivity and the specificity of the kit was 100%, respectively. The rapid test kit using whole blood should be more convenient and useful for the diagnosis of hepatitis B virus because the kit does not need machines and time to prepare serum. In addition, this kit is safe from inadvertent infection during sample treatment because the blood is sterilized with hydrogen peroxide, eliminates the procedure required to prepare serum and reduces the possibility of exposure to infectious agents.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제51권5호
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• pp.503-510
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• 2013

Toxoplasma gondii is an apicomplexan parasite with a broad host range of most warm-blooded mammals including humans, of which one-thirds of the human population has been infected worldwide which can cause congenital defects, abortion, and neonatal complications. Here, we developed a rapid diagnostic test (RDT) for T. gondii infection. Antigenic N-terminal half of the major surface antigen (SAG1) was linked with intrinsically unstructured domain (IUD) of dense granule protein 2 (GRA2). The recombinant GST-GRA2-SAG1A protein was successfully expressed and purified as 51 kDa of molecular weight. Furthermore, antigenicity and solubility of the rGST-GRA2-SAG1A protein were significantly increased. The overall specificity and sensitivity of GST-GRA2-SAG1A loaded RDT (TgRDT) were estimated as 100% and 97.1% by comparing with ELISA result which uses T. gondii whole cell lysates as the antigen. The TgRDT tested with Uganda people sera for field trial and showed 31.9% of seroprevalence against T. gondii antibody. The TgRDT is proved to be a kit for rapid and easy to use with high accuracy, which would be a suitable serodiagnostic tool for toxoplasmosis.

• 대한수의학회지
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• 제58권1호
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• pp.27-31
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• 2018

Canine coronavirus is a single-stranded RNA virus that causes enteritis in dogs of any age. Coronaviral enteritis is seldom definitively diagnosed, since it is usually much less severe than many other types of enteritis and is self-limiting. Conventional diagnostics for the canine coronaviral enteritis such as polymerase chain reaction (PCR), virus isolation, and electron microscopic examination are inappropriate for small animal clinics due to the complicated experimental processes involved. Therefore, a commercially available lateral flow test kit based on chromatographic immunoassay techniques was tested to evaluate its performance as a first-line diagnostic test kit that could be used in clinics. The coronavirus antigen test kit detected canine coronavirus-infected dogs with 93.1% sensitivity and 97.5% specificity. The detection limit of the test kit was between $1.97{\times}10^4/mL$ and $9.85{\times}10^3/mL$ for samples with a 2-fold serial dilution from $1.25{\times}10^6\;TCID_{50}$ ($TCID_{50}$, 50% tissue culture infectious dose). Additionally, the test kit had no cross-reactivity with canine parvovirus, distemper virus, or Escherichia coli. Overall, the commercially available test kit showed good diagnostic performance in a clinical setting, with results similar to those from PCR, confirming their potential for convenient and accurate use in small animal clinics.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권12호
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• pp.1348-1353
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• 2005

목 적 : 인플루엔자는 해마다 유행하는 호흡기 질환으로서 만성질환자나 노인 뿐만 아니라 영아나 소아에게도 높은 유병률과 치사율을 나타내어 임상적 중요성이 주목되고 있다. 임상증상만으로는 다른 호흡기 바이러스나 세균감염과 감별이 어렵고, 전통적인 진단방법인 바이러스 배양검사는 소요 시간이 길고 배양방법도 까다로워 진단이 늦어지고 치료에도 적용하지 못하였다. 이에 따라 최근 검사방법이 간편하고 결과를 빨리 알 수 있는 신속검사법들이 소개되어 그 정확성과 임상에의 유용성이 많이 연구되고 있으나 국내에서는 연구례가 드문 실정이다. 이에 저자들은 신속검사의 정확성과 유용성을 평가하여 실질적인 검사법으로 정착시키고자 하였다. 방 법 : 2004년 1월부터 6월, 2005년 2월부터 6월까지 발열, 기침, 인후통 및 근육통 등의 증상으로 외래 내원 및 입원 치료를 받은 408명의 환아를 대상으로, 비인두 가검물을 채취하여 QuickVueR(Quidel Co., San Diego, USA) influenza rapid antigen test와 바이러스 배양을 동시에 시행하였다. 결 과 : 평균 연령은 $2.51{\pm}2.65$(2개월-15세)이고 남아는 239명, 여아는 169명이었다. 바이러스 배양에 양성을 보인 환아는 77명으로 이중 A/H3N2형은 55명(71.4%), B형은 22명(28.5%)이었다. 본 검사의 민감도는 71.4%, 특이도는 95.8%, 양성예측도는 79.7%, 음성예측도는 93.5%였으며 위양성률과 위음성률이 각각 4.2%, 28.5%로 나왔다. 결 론 : 본 검사는 비교적 민감도가 높아 선별 검사로서 적합하다고 생각되며, 특히 특이도가 높고 위양성률이 낮아 결과가 양성으로 나왔을 시 인플루엔자 감염의 가능성이 높아, 치료를 빨리 시작함으로써 증상의 호전을 기대할 수 있겠다. 앞으로 이러한 신속검사가 실제 임상에 널리 적용된다면 환자 침상에서 간편하고 빠르게 검사하여 결과를 바로 알고 치료를 조속히 시작하여 합병증을 줄이고 불필요한 항생제의 사용을 줄일 수 있으리라 기대된다.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제11권2호
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• pp.158-169
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• 2004

목 적 : 인플루엔자는 매년 전 세계적인 유행을 일으키는 급성 호흡기 질환으로 높은 이환율과 사망률을 보이나 국내에서는 진단법에 있어 임상 진단에 의존하고 있는 실정이다. 본 저자들은 2004년 상반기 부산 지역에서의 인플루엔자의 역학적 특성과 임상 양상 및 인플루엔자의 진단에 있어서 신속 항원 검사법인 QuickVue 인플루엔자 테스트의 유용성에 대하여 연구하여 인플루엔자 감시 및 진단, 치료에 있어서 기초 자료를 제공하고자 한다. 방 법 : 2004년 1월부터 6월까지 부산 메리놀병원 외래, 입원 및 응급실 방문 환아 중 인플루엔자 바이러스 감염이 의심이 되는 환아의 발병 시기, QuickVue 인플루엔자 테스트의 결과 및 인플루엔자 바이러스 배양 결과와 인플루엔자 바이러스가 배양된 환아들의 발병 시기, 성별, 연령, 임상진단, 임상 양상, 검사 소견, 인플루엔자 예방 접종 유무, QuickVue 인플루엔자 테스트 결과 및 치료 경과에 대하여 후향적으로 조사, 분석하였다. 결 과 : 1) 연구 기간 중 621명의 인플루엔자 의심 환아 중 QuikcVue 인플루엔자 테스트 양성은 181례(29.1%), 인플루엔자 바이러스 배양 양성은 79례(12.7%)이었다. 2) QuickVue 인플루엔자 테스트 양성 181례 중 74례(40.8%)에서 인플루엔자 바이러스가 배양되었고 QuickVue 인플루엔자 테스트 음성 440례 중 5례(1.1%)에서 인플루엔자 바이러스가 배양되었다. 3) 인플루엔자 바이러스가 분리된 환아들 중 A형 인플루엔자가 65례(82.2%), B형 인플루엔자가 14례(17.7%)이었다. 4) 인플루엔자 의심 환아 621명의 발병 월별 분포는 2004년 1월 32례(5.1%), 2월 67례(10.8%), 3월 298례(47.9%), 4월 204례(32.8%), 5월 14례(2.2%), 6월 6례(0.9%)로 3, 4월까지 집중적으로 발생하였고 인플루엔자 바이러스가 분리된 79명의 발병 월별 분포는 3월 49명(62%), 4월 30명(37.9%)이었다. 5) 인플루엔자 바이러스가 분리된 79명 중 남아가 44명(55.6%), 여아가 35명(44.3%)으로 남녀 성비는 1.2 : 1로 남아가 더 많았다. 6) 인플루엔자 바이러스가 분리된 79명의 환아들의 중앙연령은 4년 6개월(11개월~16세) 이었고, A형은 4세 7개월(11개월~16세), B형은 5세 9개월(13개월~14세)로 A형이 B형보다 중앙 연령이 낮았다. 7) 인플루엔자 바이러스가 분리된 환아들의 임상진단은 기관지염이 27례(34.1%)로 가장 많았고, 폐렴 21례(25.3%), 합병증을 동반하지 않은 인플루엔자 18례(22.7%), 급성 중이염14례(17.7%), 크룹 5례(6.3%), 천식악화 3례(3.7%), 부비동염 1례(1.2%), 열성 경련 1례(1.2%)순이었으며 2가지 이상의 진단명을 가진 경우도 흔하였다. 8) 인플루엔자 바이러스가 분리된 환아들의 임상양상으로는 발열이 79명(100%)의 환자에서 나타났고 기침은 71명(89.8%)에서 나타났고 그 외 흔한 증상은 비루 71명(89.8%), 인두통 48명(60.7%), 두통 38명(48.1%), 오한 36명(45.5%), 근육통 30명(37.9%), 소화불량 28명(35.4%), 복통 19명(24.0%), 설사 16명(20.2%), 구토 5명(6.3%), 경련 2명(2.5%)순으로 나타났다. 9) 인플루엔자 바이러스가 분리된 환아들의 진찰 소견으로는 인두 발적 70명(88.6%), 편도 비대 41명(51.8%), 건성 수포음 26명(32.9%), 수포음 8명(10.1%), 고막 충혈 8명(10.1%), 결막 충혈 5명(6.3%), 천명 3명(3.7%), 협착음이 3명(3.7%)에서 동반되었다. 결 론 : 인플루엔자는 매년 겨울과 봄에 유행하는 소아 호흡기 감염의 중요한 원인으로 소아의 건강상에 많은 영향을 끼치고 있으므로 적절한 예방, 진단, 치료가 필수적이다. 인플루엔자의 진단에는 보편적으로 임상적 진단과 바이러스 배양법이 사용되었으나 신속 항원 진단법을 사용함으로써 간편하고 빠르게 진단하여 항생제의 사용을 줄이고 빠른 시기에 항바이러스제를 사용하고 입원 환아의 경우 격리를 하여 인플루엔자 바이러스의 전파를 감소시키는 효과를 얻을 수 있다.