The objective of this study was to determine comparative biochemical characteristics and RAPD (random amplified polymorphic DNA) profiles of 18 strains of Edwardsiella tarda isolated from cultured olive flounder (Paralichthys olivaceus) and eel (Anguilla spp) that showed diseases between 1996 and 2010 in Korea. In terms of biochemical properties, they showed four patterns with differences in citrate degradation and production of H2S and indole. All strains were identified as E. tarda. Characteristics of isolates were not classified according to their host. As a result of PCR with E. tarda-specific primer, EDtT, the same band of about 270 bp was detected in all 18 isolates. However, no specific band was detected in type strains of E. tarda or Edwardsiella ictaluri. As a result of RAPD PCR performed with primer No. 5 and No. 6 of a Ready-To-Go-RAPD kit, the band profile showed clear differences among isolates of olive flounder, isolates of eel, and E. tarda and E. ictaluri type strains. It was possible to organize their characteristics according to the origin of host with possibility to develop tools for pathogen monitoring.
A cryopreservation is an essential tool for preservation of germplasm. In this study, the possibility for cryopreservation of embryogenic cells of Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus) in liquid nitrogen (-196℃) was evaluated. The effects of glycerol and dimethyl sulfoxide (DMSO) at different concentrations (5%, 10% and 20%) as cryoprotectants on regrowth of cryopreserved E. senticosus embryogenic cells were tested. There was significant effect of cryoprotectants on regrowth of embryogenic cells (p=0.0019). The highest and lowest fresh mass gain were achieved when embryogenic cells were frozen with 10% DMSO and 5% glycerol (138.2±5.9 and 61.3±14.6, respectively). The effect of the cryoprotectants on the frequency embryo germination was tested. There was no significant difference between glycerol and DMSO (p=0.846). Three different concentrations of cryoprotectants did not significantly affect the frequency embryo germination (p=0.534). Finally, the genetic fidelity of the plantlets regenerated from non-cryopreserved and cryopreserved embryogenic cells was tested by random amplified polymorphic DNA (RAPD) and inter simple sequence repeat (ISSR) analysis. RAPD and ISSR analysises showed that there was no genetic variation among regenerants.
An, Hye Suck;Han, Jong Won;Hwang, Hyun-Ju;Jeon, Hancheol;Jung, Seung-Hyun;Jo, Seonmi;Choi, Tae-Young;Hyun, Young Se;Song, Ha Yeun;Whang, Ilson
Journal of Marine Life Science
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v.2
no.2
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pp.83-89
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2017
In abalones, interspecific hybridization has been suggested as a possible means to increase production and desired traits for the industry. In Korea, Haliotis gigantea is considered a species with a larger size and higher temperature tolerance than H. discus hannai. However, H. discus hannai is considered the most valuable and popular fishery resource due to its better acceptance and higher market prices. Thus, viable interspecific hybrids have been produced by artificial inseminating H. gigantea eggs with H. discus hannai sperm. However, the reciprocal hybrid cross was not successful. In this study, the hybridity and the growth and thermal tolerance performance of the interspecific hybrids were examined. A combination of various assays revealed maximum growth occurrence at 21℃ and the higher growth rate in the hybrids than that of H. discus hannai parent. In addition, the growth and survival at high-temperature (28℃) of the hybrids was equivalent to that of the highly tolerant H. gigantea parent, suggesting new possibilities to overcome the mass mortality in H. discus hannai during high temperature periods of summer season in Korea. Furthermore, the induced interspecific hybrid status was confirmed by the presence of species-specific bands for each parental species of the random amplified polymorphic DNA (RAPD) profiles using universal rice primer (URP), which could be used as speciesspecific markers to distinguish the hybrids and their parental species.
Transfer of the isolated nuclei from Lentinus edodes into protoplasts of Pleurotus florida was induced with polyethlene glycol (PEG) and $CaCl_2$. The intergeneric transfer products were classified into nuclear hybrid, heterokaryon or synkaryon, and reconstituted cell. These progenies except nuclear hybrids formed mature fruiting bodies on sawdust rice bran medium. Formation of fruit bodies was influenced by several factors such as light, temperature, nutrition and physic state of the culture media. Most of fruiting body characters were similar to those of P. florida in synkaryon and L. edodes in reconstituted cell, respectively. All these basidiocarps had clamp connections though initial heterokaryon colonies were lacking. Isozyme patterns of intergeneric progenies were quite different from those of parents. DNA polymorphisms of transfer products were also compared by random amplified polymorphic DNAs (RAPD) analysis based on polymerase chain reaction. The RAPD patterns were different from those of donor and recipient. DNA fingerprints ranged in size from 0.25 to 4.0 Kb. On the basis of RAPD, the transfer products were classified into five groups. Two synkaryon were analysed with distribution of progenies and segregation of genetic markers by random spore analyses. The genetic markers were segregated into wild type and riboflavine requiring auxotrophs.
To develop a new cultivar of King oyster mushroom white variety (Pleurotus ferulae), GW10-68 as parental strain was selected by the method of Di-mon crossing between monokaryotic strain ASI 2798-24 derived from ASI 2798 and dikaryotic strain ASI 2803. The GW10-95(ASI 2803 ${\times}$ ASI 2798-24) was shown the best cultural characteristics, selected to be a new cultivar and designed as 'Beesan No.2'. The 'Beesan No.2' was formed incompatibility line distinctly in the confrontation growth of parental strains ASI 2803, ASI 2798 and Beesan No.1. Analysis of the genetic characteristics of the new cultivar 'Beesan No.2' showed a different DNA profile as that of the control strains, ASI 2803, ASI 2798 and 'Beesan No.1', when RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) primer URP4 was used. The optimum temperature and pH arrange for mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH5~8, respectively. Fruiting body production per bottle was about 123.3 g. And also the stipe was long. This new cultivar 'Beesan No.2' of Pleurotus ferulae was characterized white-like variety of King oyster mushroom in the color of stipe, that was long and low yield compared to that of other cultuvar 'Beesan No.1'. We therefore expect that this new strain will increase of export and substitute cultivar of King oyster mushroom.
Park, Dae-Sup;Kim, Kyung-Duck;Kihl, Joon-Yeong;Pyee, Jae-Ho
Asian Journal of Turfgrass Science
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v.20
no.1
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pp.65-76
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2006
Scz1, an isolate of Sclerotinia homoeocarpa, was recently reported as a novel pathogen responsible for dollar spot disease in Zoysiagrass, a warm season turfgrass. Scz1 possessed different characteristics on mycelial pigment, mycelial affinity and host pathogenecity compared to those of Scb1, a typical isolate, obtained from creeping bentgrass, a cool season turfgrass. In this study, only three isolates, Scz1, Scz2(another analogous isolate of Sclerotinia homoeocarpa from zoysiagrass), and Scb1, were examined at the molecular level using the internal transcribed spacer(ITS) and random amplified polymorphic DNA(RAPD) assays to verify their identification and genetic variation. As a result of ITS assay, partial ITS sequences of three isolates showed 94-97% similarity with a standardized ITS sequence of S. homoeocarpa registered on BLAST. In the analysis of RAPD, range value through similarity matrix was 0.167 between Scz1 and Scb1, 0.139 between Scz2 and Scb1, and 0.713 between Scz1 and Scz2, respectively. Furthermore, tendegram analysis indicated that Scz1 and Scz2, unlike Scb1, were clustered together as accompanying a high genetic similarity. In in vitro fungicide bioassay, $EC_{50}$ value representing the sensitivity degree to propiconazole, a well-known fungicide for dollar spot disease, was 0.012 ${\mu}g/ml$ for Sczl, 0.003 ${\mu}g/ml$ for Scz2, and 0.030 ${\mu}g/ml$ for Scb1. From all data taken, we concluded that both Scz1 and Scz2 belonged to one group of S. homoeocarpa, since they exhibit the same host range and high level of genetic similarity, whereas their chemical competences to a fungicide were different. This study would provide further approach for assessing genetic diversity of S. homoeocarpa isolates as well as characterizing individual isolate against chemical exposure.
In the present study, an attempt has been made to produce hybrid yeast strains of different useful and dominant characteristics. The hybrid yeast strains were produced by electrofusion and their genetic analysis were performed by RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction). The protoplast of Saccharomyces cerevisiae KCTC 7904 and Zygosaccharomyces rouxii KCTC 7966 were obtained above 92% when treated with lyticase at $30^{\circ}C$ for $60{\sim}90$ min after the pretreatment of $1{\sim}2%$ 2-mercaptoethanol at $30^{\circ}C$ for $15{\sim}20$ min. The fusant was produced from paired protoplast stage under the electric pulse at high frequency conditions (1.5 MHz/50 pV, 615 $V/256\;{\mu}sec$) within glass-platinum made electrofusion chamber. Changes in RAPD patterns in mother cells and hybrid cells proved that the fusant contains two types of yeast gene originated from its parent. Furthermore, fermentation characters exhibits by the fusant cell confirmed its genetic changes. These results suggest that genetically stable hybrid yeast strains of economic importance can be produced by electrofusion technique and these electrofused yeast cells have an enormous impact in biotechnology and biomedicine.
To develop a new cultivar of King oyster mushroom white variety (Pleurotus ferulae), GW10-95 as parental strain was selected by the method of Di-mon crossing between monokaryotic strain ASI 2850-24 derived from ASI 2850 and dikaryotic strain ASI 2803. The GW10-95(ASI 2803 ${\times}$ ASI 2850-24) was shown the best cultural characteristics, selected to be a new cultivar and designed as 'Beesan No.1'. The 'Beesan No.1' was formed incompatibility line distinctly in the confrontation growth of parental strains ASI 2803 and ASI 2850. Analysis of the genetic characteristics of the new cultivar 'Beesan No.1' showed a different DNA profile as that of the control strains, ASI 2803 and ASI 2850, when RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) primer URP6 was used. The optimum temperature and pH arrange for mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH5~8, respectively. Fruiting body production per bottle was about 245 g using demonstration farms. And also the stipe was thick and long. This new cultivar 'Beesan No.1' of Pleurotus ferulae was characterized by fast fruitbody formation, the stipe was thick and long and high quality yield compared to that of other cultuvars. We therefore expect that this new strain will increase of farmer's income by construction of stabilized production system.
Fifty-nine accessions of 23 species in genus Rosa were collected, and 15 accessions of Rosa rugosa were collected throughout 10 regions of Korea. Their genetic relationship was investigated by using morphological analysis and RAPD marker. The morphological analysis was measured for 7 quantitative and quantified for 4 qualitative traits. RAPD analysis obtained a total of 959 polymorphic bands by using twenty primers. Morphological analysis classified most according to the rose section system except for several species. The cluster analysis of genus Rosa based on RAPD data could identify the subgenus $Platyrhodon$ and $Eurosa$. The subgenus $Eurosa$ separated five sections; $Gallicanae$, $Cinnamomeae$, $Pimpinellifoliae$, $Synstylae$ and $Caninae$. Correlation analysis between morphological and RAPD analysis showed low significance ($r$ = 0.35). The accessions of R. rugosa belonged to the section $Cinnamomeae$ clustered into three groups at genetic distance ranging from 0.28 on the base of RAPD analysis. In conclusion, the genetic relationship of the genus Rosa was consistent to the previously reported rose section system, and domestic collections of $R.$$rugosa$ were separated from 3 groups on the base of RAPD marker.
Cenus Malus is a long-lived woody species primarily distributed throughout Asia. Many species of this genus are regarded as agriculturally and ecologically important. The phynetics and genetic diversity among eight species of genus Malus were reconstructed using the random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers. In a simple measure of intraspecies variability by the percentage of polymorphic bands, the M. micromalus exhibited the lowest variation (34.7%). The M. pumila showed the highest (50.0%). Mean number of alleles per locus (A) ranged from 1.347 to 1.500 with a mean of 1.437. The phenotypic frequency of each band was calculated and used in estimating genetic diversify (H) within species. The mean of H was 0.190 across species, varying from 0.155 to 0.220. In particular, two cultivated species, M. pumila and M. asiatica, had high expected diversity, 0.314 and 0.307, respectively. On a per locus basis, the proportion of total genetic variation due to differences among species ranged from 0.388 to 0.472 with a mean of 0.423, indicating that 42.3% of the total variation was found among species. The phylogenetic tree showed three distinct elates. One includes M. sieversii, M. pumila, and M. asiatica. Another includes three M. baccata taxa. The other includes M. sieboldii, M. floribunsa, and M. micromalus. One variety and one form of M. sieboldii were well separated each other. RAPD markers are useful in germ-plasm classification of genus Malus and evolutionary studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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