• 한국버섯학회지
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• 제7권4호
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• pp.150-155
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• 2009

최근들어 수입량이 급증되고 있는 차가버섯의 분류체계를 확립하고, 이들 종 및 계통간의 유연관계 확립과 품종 구분을 위해 계통학적 정보를 지닌 ITS 영역의 염기서열, PCR-RFLP 및 STS 프라이머를 사용하여 종 특이적인 마커를 개발하였다. 시베리아 캄차카 반도에서 수집된 74008 균주의 염기서열을 이용하여 Inonotus spp.의 유연관계를 분석한 결과 2개의 그룹으로 나뉘어 졌고, I. obliquus DSM 856P균주와 약 98%의 가장 높은 유사성을 나타내어 차가버섯임이 확인되었다. 또한 ITS 증폭산물을 제한효소로 처리하여 밴드 패턴을 비교하였을 때 종 및 계통에 따라 밴드가 다르게 나타났으며, STS primer를 이용하여 증폭산물을 비교하였을 때 종간에는 밴드패턴이 다르나 계통내에서는 동일한 밴드패턴을 보였다. 따라서 차가버섯의 품종 구분을 위해서는 STS 마커와 PCR-RFLP를 동시에 사용함으로서 품종 구분이 좀 더 명확하리라 사료된다.

• 미생물학회지
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• 제45권1호
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• pp.17-25
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• 2009

농법에 따른 토양의 토양 성분과, 메탄생성량, 메탄생성 세균의 수, 그리고 terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) 패턴을 계절별로 조사하였다. 조사기간 동안의 대부분 토양 성분은 큰 차이를 나타내지 않았고, 토양내 물 함량은 5월 시료 보다 10월 시료가 높게 나타났다. 그리고 most probable number (MPN) 방법을 이용한 메탄생성 세균 계수에서, 모든 논토양에 메탄생성 세균이 비교적 많이 존재하였으나 수소를 이용하는 메탄생성 세균과 포름산을 이용하는 메탄생성 세균에 비해 아세트산을 이용하는 메탄 세균수가 상대적으로 적은 것을 확인하였다. 또 포름산 이용 실험에서 대부분 토양이 1주부터 빠른 포름산 이용능을 보여, 4주에는 미량만이 검출되었으나, 아세트산을 첨가한 실험에서는 3주까지 아세트산이 증가된 후, 그 이후에야 아세트산이 이용되어 감소됨을 확인하였다. 그리고 수소를 첨가해준 모든 시료에서는 많은 양의 메탄생성이 있음을 확인하였다. 또 Sou96I을 처리한 mcrA 유전자의 T-RFLP 패턴을 분석한 결과, 농법에 따라 토양성분이 크게 차이가 없는 것과 같이 농법과 계절에 의해서도 뚜렷한 차이를 나타내지 않았지만 일부 통계분석 자료는 유의성이 있음을 확인하였다. 따라서 토양 미생물의 군집비교 기법을 미생물학적 지표로 활용할 수 있다고 판단된다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제29권2호
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• pp.349-355
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• 1999

The present study has been performed to develop a PCR technology to identify human immunoglobulin(Ig) allotypes with restriction fragment length polymorphism(RFLP) using a probe. Genomic DNA were ampilified with PCR tecnology using primers from peripheral blood lymphocytes of 10 periodontal patiens, whose Ig allotypes have been pre-determined by serological tecnique using heagglutination technique. The result indicated that the RFLP patterns could successfully differentiate the Ig allotypes, which suggests that this technology can be developed as a tool useful for population genetics studies.

• Journal of Microbiology
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• 제34권4호
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• pp.295-299
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• 1996

To infer phylogenetic relationships between species of Trichaptum (Polyporaceae), RFLP analyses of PCR-amplified DNAs were accomplished. Regions coding for ITSs of nuclear SSU rRNA genes and for mitochondrial SSU rRNA genes from thirteen strains of four Trichaptum species (T. abietinum, T. biforme, T. fusco-violaceum, and T. laricinum) were amplified and digested with eight restriction enzymes. All the fragmentation patterns were characterized and coded as 0/1 for the absence/presence of fragments. A phylogenetic tree based on the combined data sets was constructed using the Dollo parsimony method. While every two strains of T. abietinum, T. biforme, T. fusco-violaceum, and T. laricinum formed an independent group, the other strains of T. abietimum and T. fusco-violaceum made mixed groupings among compared strains. It is inferred that T. abietinum and T. fusco-violaceum have more variations, possibly geographic or physiological ones, than other species in the genus.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제22권4호
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• pp.563-566
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• 2012

To investigate the possibility of horizontal gene transfer between agricultural microorganisms and soil microorganisms in the environment, Bacillus subtilis KB producing iturin and the PGPR recombinant strain Pseudomonas fluorescens MX1 were used as model microorganisms. The soil samples of cucumber or tomato plants cultivated in pots and the greenhouse for a six month period were investigated by PCR, real-time PCR, Southern hybridization, and terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) fingerprinting. Our data from Southern blotting and T-RFLP patterns suggest that the model bacteria do not give significant impacts on the other bacteria in the pots and greenhouse during cultivation.

• 한국자원식물학회지
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• 제10권3호
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• pp.250-257
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• 1997

The relationship of nine Medicago species belonging to four subgenera were analyzed by using SDS-PAGE and restriction fragment length polymorphism (RELP) methodologies. Sixty-eight bands of alcohol and salt soluble proteins and 85-133 RFLP markers were used to estimate the genetic distance among the species. These species were clustered together at around 0.1 to 0.4 level of distance for both kind of markers, indicating that Medicago species have a large genetic similarity. A combined cluster diagram, at a dissimilarity level of 0.3, differentiated nine species in four groups: group 1, M. littoralis , M. truncatulam, M.scutellata and M. rigidula; group 2, M. sativa ; group 3, M. lupulina ; group 4, M. orbicularis, M. radiata and M. minima. All of them, but except for M. minima. corrensponded to the existing four subgenera of the genus Medicago classified by Lesins and Lesins(1979).The most similar species were M. littoralis and M. trucatula and the most dissimilar one was M. lupulina. In separate cluster diagrams based on RFLP and protein markers, some differences were observed. In the case of RFLP or DNA markers, M. sativa (alfalfa) was distantly clustered with other Medicago species. But in the case of protein markers, M. sativa was closely clustered with M. scutellata, M. littorulis and M. truncatula.

• 한국버섯학회지
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• 제4권2호
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• pp.43-47
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• 2006

국내에서 재배하여 생산되고 있는 상황버섯의 일종인 PMO-P4균주에 대한 ITS 영역의 염기서열 분석을 실시하였으며 목질 진흙버섯으로 잘 알려져 있는 P. linteus와 함께 RFLP분석을 통하여 상호 비교한 결과 PMO-P4균주는 P. baumii로 판명되었다. 이 결과를 토대로 이미 보고되어 있는 Phellinus속 균주들과의 종간 ITS 영역의 상동성을 비교한 결과 48.6%-72.2%였으며 본 연구에서 비교한 종들 가운데서는 P. linteus와 상동성이 가장 높았으며 P. gilvus와 상동성이 가장 낮았다.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제11권3호
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• pp.133-139
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• 2008

Molecular techniques, including restriction fragment length polymorphism(RFLP) and polymerase chain reaction-single strand conformational polymorph isms(PCR-SSCP), were developed to identify salted, dried threadfin(Eleutheronema tetradactylum) and white herring(Ilisha elongata) fish. Using PCR with universal primers, conserved 367-bp fragments of the cytochrome b gene were amplified from fresh fish samples and sequenced. The sequences were then searched for specific restriction sites. The digestion of the PCR products with the endonucleases AvaI, FokI, MboII, and MspI generated RFLP, which was used to identify the commercial products. Similarly, the amplified PCR-SSCP products were developed and the products tested. Overall, similar patterns were found in the majority of the fresh and processed products. Based on the results, both RFLP and PCR-SSCP were useful in determining and validating the authenticity of the fish species used to prepare the commercial salted, dried products. A similar approach can be applied to other species.

• 한국식물병리학회지
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• 제14권5호
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• pp.519-525
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• 1998

Intraspecific genetic diversity of Korean isolates of Phytophthora drechsleri was investigated based on PCR-RFLP of rDNA along with closely related species in the genus; P. cryptogea, P. melonis, P. erythroseptica, P. cinnamomi, P. cambivora and P. cactorum. Gene regions of nuclear small subunit and internal transcribed spacer (ITS) in rDNA were amplified with polymerase chain reaction and digested with 9 restriction enzymes. Phytophthora species was readily differentiated from each other based on the digestion patterns, however, P. cryptogea was not separable from some isolates of P. drechsleri. Twenty one isolates of P. drechsleri originated from 15 host plants were divided into three distinct groups designated as PdG1, PdG2 and PdG3, respectively. Four isolates in PdG1 were originated from green vegetables and tomato and nine isolates in PdG2 were mainly isolated from medicinal plants. The two groups showed 95.3% homology and four isolates of P. cyptogea came under the groups. However, Eight isolates in PdG3 collected from cucurbits were clearly differentiated from those of PdG1 and PdG2 by 66.5% homology, but completely matched with a Taiwan isolate of P. melonis. Results indicated that three distinct groups exist in Korean isolates of P. drechleri and each group has host preference. In addition, reclassification of the cucurbits isolates are reserved because of their distinct genetic characters from other intraspecific groups in P. drechsleri.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제15권2호
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• pp.128-136
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• 2000

수입 냉동어패류에서 24주의 Vibiro 균주를 순수 분리하여 그들의 생리, 생화학적 특성에 따라 동정한 결과 V. cholerae non-O1과 V. diazotrophicus가 각 2주, V. hollisae 1주, V. natriegens 5주, V. fluvialis 8주, V. nereis 4주인 것으로 밝혀졌고 2주는 Vibirio속 균주가 아닌 것으로 나타났다. 이 균주들을 API-2OE kit로 동정한 결과는 위의 결과와 매우 달라, V. cholerae로 동정된 2주와 fluvialis로 동정된 5균주의 경우에만 결과가 일치하였고 나머지는 Vibrio속이 아닌 것으로 분석되었다. 식품류에서 V. cholerae가 검출된 점에 주목하여 이 분리균들의 동정을 보다 정확히 하기 위하여 분리균들의 165 rRNA를 증폭시켜 이들의 RFLP를 분석하였다. 그 결과, r cholerae로 동정된 두 균주는 동일한 RFLP양상을 갖고 있었으며, V. cholerae보다는 V. proteolyticus의 RFLP에 보다 가까운 것으로 나타났다. 따라서 식품류의 병원균 검색을 보다 정확하고 신속하게 할 수 있도록 효율적인 검색 방법의 개발이 시급하다고 하겠다.