Fusarium oxysporum f. sp. fragariae is a fungal pathogen causing strawberry wilt disease. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) and restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of intergenic spacer (IGS) region of rDNA were used to identify genetic variation among 22 F. oxysporum f. sp. fragariae isolates. All isolates could be distinguished from each other by RAPD analysis and RFLP of 2.6 kb amplified with primer CNS1 and CNL12 for IGS region of rDNA. Cluster analysis using UPGMA showed eight distinct clusters based on the banding patterns obtained from RAPD and rDNA RFLP. These results indicate that F. oxysporum f. sp. fragariae isolates are genetically distinct from each other, There was a high level genetic variation among F. oxysporum f. sp. fragariae.
Genetic analysis was conducted on newly isolated coliphages form soil by using a RAPD assay. From the initial result, the coliphages were turned out to be different form one another but were closely related to .psi..lambda. due to the fact that they shared the samed RAPD maker in which other T phage testings failed to show. By using the primers EC01 or EC02, a fast genetic mutation of .psi.C1 was found by producing specific RAPD markers on the phages from the first filial progeny to the second filial progeny. When we made a RAPD assay with combined primers (EC01, EC05 and EC08), the genetic mutation was again confirmed in .psi.C1. The assay detection showed mutations in other coliphages such as .psi.C2 and .psi.C3 by revealing specific RAPD bands among different progeny phages, where genetic instability of the coliphages in implied.
Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) was performed to define the genetic variation and relationships of Artemisia capillaris. Fifteen populations by the distributions and habitat were collected to conduct RAPD analysis. RAPD markers were observed mainly between 300bp and 1600bp. Total 72 scorable markers from 7 primers were applied to generate the genetic matrix, and 69 bands were polymorphic and only 3 bands were monomorphic. The genetic dissimilarity matrix by Nei's genetic distance (1972) and UPGMA phenogram were produced from the data matrix. Populations of Artemisia capillaris were clustered with high genetic affinities and cluster patterns were correlated with distributional patterns. Two big groups were clustered as southern area group and middle area group. The closest OTUs were GW2 and GG1 in middle area group, and GB1 from southern area group was clustered with OTUs in middle area group. RAPD data was useful to define the genetic variations and relationships of A. capillaris.
A genetic variation within 29 strains of F. velutipes was analyzed by internal transcribed spacer (ITS) sequence analysis and random amplified polymorphic DNA (RAPD). Seven hundred and twenty base pairs were sequenced during the analysis of the ITS region, but no significant variation was observed among the 29 strains of F. velutipes. Sixteen out of 40 random primers amplified polymorphic RAPD fragment patterns. The polymorphic levels of RAPD bands by some primers (OPA-2,4,3,9,10,20) were very high in all 29 strains, with 3,030 fragments ranging between 200 and 2,000 bp. Intraspecific genetic dissimilarity of the 29 strains was calculated to range from 3.3% to 45% by Nei-Li's method using these 3,030 RAPD bands. The genetic variation among Korean strains was relatively high, with dissimilarities ranging between 17% and 38.6%. In the Neighbor-Joining analysis using the genetic dissimilarities based on RAPD, all 29 strains were classified into 5 clusters. Strains in each cluster showed specific characteristics according to their origin and strains. These results suggested that OPA and OPB primers could be used for developing molecular genetic markers and screening of unidentified (F. velutipes) strains.
Kim Sea-Hyun;Han Jin-Gyu;Chung Hun-Gwan;Cho Yoon-Jin;Park Hyung-Soon
Plant Resources
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v.8
no.3
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pp.293-299
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2005
This study used RAPD markers to assume genetic diversity and variation in selected populations of Hovenia dulcis var. koreana. Ratio of polymorphic RAPD markers were 93.4% in selected populations of Hovenia dulcis Thunb., difference of genetic structure among populations and within populations showed 16.45%, 83.55%, respectively in amount of total genetic variation of 4 populations. Total gene diversity($H_T$) that show genetic diversity appeared 0.313 and coefficient of gene differentiation($G_{ST}$) that compare genetic differentiation of populations appeared 0.1645, analysis of AMOVA for variation among populations and within populations was significantly different (P<0.001). Genetic diversity of whole populations showed that 12.44% difference among population and 87.56% difference within populations. As a result, difference within populations was larger than difference among populations in genetic diversity. Nei's genetic distance and cluster analysis appeared that mean genetic distance among populations was 0.076, thus dividing two main groups and geographic relationship did not show in populations.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.12
no.2
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pp.102-111
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2007
RAPD analyses using 60 OPERON primers and 13 URPs were performed in order to assess the genetic variation and frequency of polymorphisms in Korean salmonids. RAPDS were very reproducible and most useful at the sub-species level. In RAPD analysis, 138 polymorphic bands were detected between Oncorhynchus masou subspecies and 99 bands were generated in two types of rainbow trout. Estimated genetic distances between O. masou subspecies were 0.28794, and between wild rainbow trout and an albino mutant was 0.22786. Each species of salmonid was well characterized using URP 4R, the obtained bands could be useful as a species specific RAPD markers.
A genetic variation of Lepista nuda and two genus Lepista species (L. irina and L. sordida) were analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD) and internal transcribed spacer (ITS) sequence analysis. In the resulting RAPD analysis, 22 out of 40 random primers amplified polymorphic RAPD fragment patterns, the amplified bands were 355, and DNA fragment sizes were 200-400bp. Intraspecific genetic dissimilarity of the 10 L. nuda strains were calculated to range from 0% to 21.60%, L. sordida from 16.93% to 24.82%, L. irina were 20.62% to 25.54%, and intraspecific genetic dissimilarity of L. sordida and L. irina was 23.49%. The 673 base pairs were sequenced during the analysis of the ITS I and II region; six L. nuda strains intraspecific genetic dissimilarities ranged from 1.58% to 11.47%, L. nuda and L. sordida from 3.83% to 12.88%, L. nuda and L. irina from 7.11% to 15.61%, and intra-specific genetic variation between L. sordida and L. irina was 4.79%. The findings showed that RAPD and ITS sequencing could be used for developing molecular genetic markers and screening of unidentified genus Lepista species.
The genetic variation of random amplified polymorphic DNA (RAPD) patterns of genomic DNAs was investigated in dioecious plant Rumex acetosa L., which carries different sex chromosome complements in female (2n=12A+XX) and male (2n=12A+XY$_1$Y$_2$). One hundred and twenty random primers consisted of 10-mer were used for PCR amplification. Polymorphic bands were found in 24 primers. Specific bands for female and male were 16 and 18, respectively. Especially, a band of 1,440 bp from the OPC-10 primer was male specific. These sex specific RAPD markers are used to understanding the sex determination mechanism in plants.
Phylogenetic relationship and DNA polymorphism among local populations of the Asparagus cochinchinensis have been investigated based on nuclear ribosomal DNA ITS sequences and RAPD analysis in Korea. In result, two genetically distinct groups of local populations except Geoje were recognized by the phylogenetic tree both in rDNA-ITS and RAPD. One was called 'western coast group' that includes the Buan 1, 2 and Taean and the other was 'southern coast group' that includes Haenam, Yeosu and Namhae. Thus, the geographical relationship of Asparagus cochinchinensis was two well-typified clades. These results suggest that the geographical genetic variation of Asparagus cochinchinensis is closely connected with the slow and long period of propagation via the coast in Korean Peninsula.
Kim, Gi-Jun;Song, Young-Ha;Gi, Gwang-Yeon;Kim, Seong-Tae;Lee, Ja-Hyun;Han, Tae-Ho
Horticultural Science & Technology
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v.29
no.3
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pp.240-246
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2011
The principal objective of this study was to estimate the availability of morphological data on the basis of the guidelines of the International Union for the Protection of New Varieties of Plants (UPOV) with regard to the identification of the rose germplasm. The correlation of morphological traits and random amplified polymorphic DNA (RAPD) marker data among 44 rose cultivars was assessed via a mantel test. Thirty eight phenotypes were employed for morphological analysis. Sixteen primers were utilized for RAPD analysis, and these generated 225 polymorphic bands. The dendrogram based on the RAPD markersgrouped 44 rose cultivars according to their horticultural types. No significant correlation was observed between the morphological and RAPD marker data. We concluded that current UPOV traits could not be applied to study genetic variation. Further studies on morphological traits are required for the analysis of genetic variation among cultivars.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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