• Title/Summary/Keyword: R-곡선법

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Simultaneous determination of amphetamine derivatives and norketamine in hair by GC-MS/MS (GC-MS/MS를 이용한 모발 중 암페타민 유도체 및 노르케타민 동시분석)

  • Kim, Jin Young;Shin, Soon Ho;Ko, Beom Jun;Chung, Jae Cheol;Suh, Yong Jun;In, Moon Kyo
    • Analytical Science and Technology
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    • v.22 no.3
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    • pp.210-218
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    • 2009
  • A gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) method was developed and validated for simultaneous determination of amphetamine derivatives and norketamine in human hair. Preparation of hair involves external decontamination, mechanical pulverization, incubation and extraction prior to instrumental analysis. The samples were derivatized using heptafluorobutyric anhydride, and analyzed by GC-MS/MS. The linear ranges were 0.05-20.0 ng/mg for the analytes except for 3,4-methylenedioxyamphetamine, with good coefficients of determination ($r^2$ >0.998). The intra-day and inter-day precisions were within 10.7% and 8.5%, respectively. The intra-day and inter-day accuracies were between -1.6 and 17.0% and -2.6 and 10.5%, respectively. The limits of detections for each analyte were lower than 0.007 ng/mg, while recoveries were 75.9-100.9%. When the method was applied to hair samples obtained from suspected drug abusers, the concentrations in hair samples were 0.97-19.30 ng/mg for methamphetamine and 0.14-2.56 ng/mg for amphetamine.

Determination of benzophenone in water, soil and sediment by gas chromatography/mass spectrometry (기체크로마토그래피/질량분석기에 의한 수질, 토양 및 저질 시료중의 benzophenone 분석법에 관한 연구)

  • Jeon, Hee Kyung;Choi, Hae Yeon;Ryu, Jae-Chun
    • Analytical Science and Technology
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    • v.18 no.2
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    • pp.147-153
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    • 2005
  • Benzophenone (BP) which is one of endocrine disrupting chemicals is suspected to contaminate waters (river, lake and industrial drainage) and soils (ground soil and sediment). Analytical method for determination of BP in soil and water was developed by gas chromatography/mass spectrometry. Water sample (100 mL) was extracted with n-hexane, and soil (10 g) was extracted with methanol and n-hexane. Recovery for BP was >71.4% in water and 86.5-94.7% in soil with coefficient variation of less than 19.8%. Calibration curves showed a good linearity ($r^2$ >0.998). In water, soil and sediment collected at nation-wide sites, BP was detected at 5 sites among 43 water sites at the concentration range of 30-200 ng/L. No BP was found in the soil and sediment samples. It is suggested that this method will be useful to the determination of BP in the environmental matrices such as waters, soils and sediments in minute quantities.

Bioequivalence Evaluation of Fleroxacin Tablets in healthy Korean (플레록사신정의 생물학적 동등성 평가)

  • Lee, Myong-Jae;Sun, Yih Hsiu;Sohn, Uy-Dong
    • Korean Journal of Clinical Pharmacy
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    • v.18 no.2
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    • pp.132-136
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    • 2008
  • 생물학적동등성시험기준에 따라 플레록사신정 (Fleroxacin, 100 mg) 을 시험약으로 하고 메가로신정 100 mg을 대조약으로 하여 $2{\times}2$ 교차 시험법에 따라 건강한 성인 지원자 24명에게 3정 (fleroxacine, 300 mg/정) 씩을 경구투여한 후, 각 피험자들의 혈중 약물농도 데이터로부터 구한 혈중농도-시간곡선하면적 (AUCtmax.) 과 최고혈중농도 (Cmax) 등의 생체이용률 파라미터에 대해 통계학적으로 고찰하여 두 제제간의 생물학적동등성을 평가하였다. 혈중 약물농도는 HPLC/UV 검출기로 분석하다. 플레록사신정의 대조약과 시험약에 대한 동등성 여부를 종합적으로 판단하여 보면 생물학적동등성시험의 판단 기준인 2항목 (AUCt, Cmax) 에 대하여 두 가지 비교항목 중 AUCt 값의 경우 대조약은 $44.26{\pm}7.12{\mu}g{\cdot}hr/mL$, 시험약은 $4.11{\pm}1.63{\mu}g/mL$이며 두 약물의 로그변환한 평균치 차의 90% 신뢰구간은 log 0.9570 에서 log 1.0565 이다. Cmax 값의 경우 대조약은 $45.16{\pm}10.04{\mu}g{\cdot}hr/mL$, 시험약은 $3.78{\pm}1.01{\mu}g/mL$ 이며, 대조약과 시험약의 로그변환한 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8369에서 log 1.0626 로서, AUCt 와 Cmax 두 항목 모두 log 0.8에서 log 1.25 이내이어야 한다는 생물학적동등성시험 기준을 충족시켰다. 이러한 결과들로부터, 시험약 플레록사신정 (Fleroxacin, 100mg)은 대조약인 메가로신정 100 mg 대하여 생물학적동등성의 판단 기준인 두 항목 AUCt와 Cmax에 있어서 생물학적으로 동등함을 알 수 있었다.

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Spectrophotometric Determination of Nickel (Ⅱ) in Tween80 Micellar Medium (Tween80 미셀 용액에서 Ni(Ⅱ)의 분광광도법 정량)

  • Lee, Seung-Kwon;Choi, Hee-Seon
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.44 no.3
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    • pp.207-211
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    • 2000
  • We have studied on the determination of Ni(II) using APDC as a complexing agent in Tween80 micellar medium. The absorption spectrum of Ni(PDC)$_2$ complex in Tween80 medium was better defined and more sensitive than that in chloroform Ni(PDC)$_2$ complex was very stable at pH 7.0 and up to 100 minutes, and could be quantitatively chelated when APDC was added to over 10 times moles of Ni(II). The optimum concentration of Tween80 was 0.1%. The calibration curve of Ni(PDC)$_2$ complex with good linearity(R$^2$=0.9955) was obtained in 0.1% Tween80 medium. The detection limit and the determination limit were 0.09 ${\mu}g$/mL and 0.28 ${\mu}g$/mL, respectively. This technique was applied to the analysis of Suwon stream water samples, and about l00% of recoveries were obtained from the spiked samples. Although the formation of Ni(PDC)$_2$ complex was interfered by various metal ions, this technique could be applied to the practical determination of Ni(II).

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The Shape Optimization of a Torque Converter Lock-up Clutch Using the B-Spline and Finite Element Mesh Smoothing (B-Spline 및 유한요소 유연화법 활용 자동차 록업클러치의 형상최적화)

  • Hyun, Seok-Jeong;Kim, Cheol;Son, Jong-Ho;Shim, Se-Hyun;Jang, Jae-Duk;Joo, In-Sik
    • Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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    • v.12 no.3
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    • pp.101-108
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    • 2004
  • A FEM-based efficient method is developed for the shape optimization of 2-D structures. The combined SLP and Simplex method are coupled with finite element analysis. Selected set of master nodes on the design boundaries are employed as design variables and assigned to move towards their normal directions. The other nodes along the design boundaries are grouped into the master node. By interpolating the repositioned master nodes, the B-spline curves are formed so that the rest mid-nodes efficiently settle down on the B-spline curves. Mesh smoothing scheme is also applied for the nodes on the design boundary to maintain most finite elements in good quality. Finally, a numerical implementation of optimum design of an automobile torque converter piston subjected to pressure and centrifugal loads is presented. The results shows additional weight up to 13% may be saved after the shape optimization.

동시획득 $T_{1}T_{2}^{*}$ 강조 경사 자장 펄스열을 사용한 관류량과 투과도 측정

  • 김은주;김대홍;이희조;허용민;이상훈;이삼현;서진석
    • Proceedings of the KSMRM Conference
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    • 2002.11a
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    • pp.103-103
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    • 2002
  • 목적:자화율 대조법을 사용한 관류 영상에서 동시획득 $T_{1}T_{2}^{*}$ 강조 경사 자장 펄스열을 사용하여 Gd-DTPA에 의한 $T_{1}T_{2}^{*}$ 감소 효과를 동시에 획득하여 종양의 치료 효과, 판정에 중요한 기준을 제시할 수 있는 정확한 관류 정보를 얻고자 한다. 대상 및 방법: Gd-DTPA에 의한 $T_{1}T_{2}^{*}$ 감소 효과를 동시에 획득하기 위하여 기존의 이중 경사자장 펄스열을 수정, 동시획득 $T_{1}T_{2}^{*}$ 강조 경사자장 펄스열을 개발하였고, 시간 해상도를 높이기 위하여 key-hole 방법을 사용하였다. 고정 phantom으로 Sephadex를 다양한 농도의 Gd-DTPA 용액에 swelling하여 사용하였고, 관류 phantom으로는 Sephadex와 Dialyzer를 사용하였다. Sephadex는 swelling 하였을 때 $T_1$, $T_2$값이 생체 조직의 값과 비슷하고, 물을 관류시킬 수 있어 생체 모형에 적합한 phantom이다 .관류 phantom은 정량 펌프에 연결하여 사용하였다. Sephadex 관류 phantom에서는 분당 약 4$m\ell$ 속도로 관류시키면서 25 mM Gd-DTPA을 0.1$m\ell$ 일시 주입하여 관류 방향에 수직인 coronal 영상을 약 15분 동안 얻었다. 투과도를 구하기 위한 phantom으로는 hollow fiber type Dialyzer를 사용하였고, in vivo에서 1차 관류 이후에 현관 밖에서의 Gd농도가 높고 혈관 내부의 농도가 낮은 상태를 만들기 위하여 fiber 바깥쪽으로 500 mM Gd-DTPA 2 ml를 미리 넣어두고 fiber 내부로 이보다 낮은 농도의 Gd 용액을 관류시키면서 약 1시간동안 영상을 얻었다. 관류 영상에서 $T_1$/$T_{2}^{*}$ 감소 효과를 구분하여 구한 $\DeltaR_1$, $\DeltaR_2$ 곡선의 적분값으로부터 관류량을 구하고, 2 구획 모델을 적용하여 투과도를 구했다.

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동시획득 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$강조 경사 자장 펄스열을 사용한 관류량과 투과도 측정

  • 김은주;김대홍;이희조;허용민;이상훈;이삼현;서진석
    • Proceedings of the KSMRM Conference
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    • 2002.11a
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    • pp.127-127
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    • 2002
  • 목적: 자화율 대조법을 사용한 관류 영상에서 동시획득 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$ 강조 경사 자장 펄스열을 사용하여 Gd-DTPA에 의한 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$ 감소 효과를 동시에 획득하여 종양의 치료 효과, 판정에 중요한 기준을 제시할 수 있는 정확한 관류 정보를 얻고자 한다. 대상 및 방법: Gd-DTPA에 의한 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$ 감소 효과를 동시에 획득하기 위하여 기존의 이중 경사자장 펄스열을 수정, 동시획득 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$ 강조 경사자장 펄스열을 개발하였고, 시간 해상도를 높이기 위하여 key-hole 방법을 사용하였다. 고정 phantom으로 Sephadex를 다양한 농도의 Gd-DTPA 용액에 swelling하여 사용하였고, 관류 phantom으로는 Sephadex와 Dialyzer를 사용하였다. Sephadex는 swelling 하였을 때 $T_1$, $T_2$값이 생체 조직의 값과 비슷하고, 물을 관류시킬 수 있어 생체 모형에 적합한 phantom이다. 관류 phantom은 정량 펌프에 연결하여 사용하였다. Sephadex 관류 phantom에서는 분당 약 4$m\ell$ 속도로 관류시키면서 25 mM Gd-DTPA을 0.1$m\ell$ 일시 주입하여 관류 방향에 수직인 coronal 영상을 약 15분 동안 얻었다. 투과도를 구하기 위한 phantom으로는 hollow fiber type Dialyzer를 사용하였고, in vivo에서 1차 관류 이후에 혈관 밖에서의 Gd 농도가 높고 혈관 내부의 농도가 낮은 상태를 만들기 위하여 fiber 바깥쪽으로 500mM Gd-DTPA 2$m\ell$를 미리 넣어두고 fiber 내부로 이보다 낮은 농도의 Gd 용액을 관류시키면서 약 1시간동안 영상을 얻었다. 관류 영상에서 $T_{1}{/}T_{2}^{*}$ 감소 효과를 구분하여 구한 $\Delta{R}_{1}$, $\Delta{R}_{2}^{*}$ 곡선의 적분값으로부터 관류량을 구하고, 2 구획 모델을 적용하여 투과도를 구했다.

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생사검사 등급매기방법에 대한 제이차보고

  • Choe, Byong-Hee
    • Journal of Sericultural and Entomological Science
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    • v.24 no.2
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    • pp.85-91
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    • 1983
  • 본 보고는 1981년 국제견사협회가 불란서리온에서 개최되었을 때 제일차 보고를 기술연구분과위원회의에서 발표된 바 있는데 당시의 반응이 좋았었고 동시에 신규로 생사검사방법을 위임받은바 있는 스위스 측 대표로부터 제일차보고를 좀더 구체적으로 설명하여 달라는 요청을 받아 제이차 보고를 1982년 영국런던에서 개최된 바 있는 제15차 국제견사대회에서 재차 발표하게 되었다. 본 보고는 복잡을 피하기 위해 삼각법에 의한 이론전개 대신 XY축 직각좌표수식으로 이론을 전개하여 더욱 명확하게 이해 할 수 있도록 작성되었으며 스위스 대奈표도 이제는 확실히 알게되었다는 언급을 받게되었다. 한편 본 연구에 대한 고찰부문은 한국잠사학지 제22권 제2호 제22면을 참고하여주기 바란다. 본 연구에서 얻어진 요약은 다음과 같다. 1. 본 연구에서 생사검사결과와 그들로 만들어진 견직물 품위사이의 관계를 조사한 결과 타원형태의 이차곡선관계가 있음을 알았다. 2. 이러한 관계를 근거로 하여 생사검사등급간의 급간치를 검사항목별로 산출할 수 있는 표준벌점 parameter표를 작성하였으며 이것을 최병희 표준벌점 parameter라 명명하였고 다음과 같은 parameter가 작성 되였다. 3. 실제 생사검사 등급매기 표를 작성하는데는 다음과 같은 단계를 밟아서 이루어진다. (A) 가급적 많은 생사검사하구를 상대로 하여 E격부터 6A격에 이르기까지의 검사결과를 이용하여 각 검사항목별로 평균치와 표준편차를 정확하게 조사한다. (B) 각 검사항목에 대한 통계적 최대치와 최소치는 평균치에다 4배양의 표준편차 값을 가감하여 산출한다. (C) 각 검사항목에 대하여 통계적 개차(R)는 8배양의 표준편차로 하고 표준벌점의 산출에는 위에 제시한 parameter표 수치와 곱셈해서 얻는다. (R$\times$parameter) (D) 사조반 사조반열등 대중절 및 소절열등과 같이 백분율로 결과 표시되는 검사항목에 대하여는 최대치에서 표준벌점을 공제한 것으로 표시한다. (E) 생사섬도편차 및 최대편차와 같이 실벌점으로 표시되는 검사항목은 최소치에다 표준벌점을 가산해서 얻어진다. 4. 이상의 방법을 주요검사 항목에 한해서 반복함으로서 생사검사등급 매기표가 완성된다.

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Consideration of Cut-off Value for Fibrosis Serum Marker by Liver Fibrosis Stage in Chronic Hepatitis C Patients (만성 C형간염 환자에서 간섬유화 등급별 혈청표지자들의 Cut-off값에 대한 고찰)

  • Nam, Ji-Hee;Kim, Jung-Hoon
    • Journal of the Korean Society of Radiology
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    • v.13 no.4
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    • pp.539-546
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    • 2019
  • Liver biopsy is invasive and it is a risk of complications. Nevertheless, liver biopsy is gold standard for predicting liver fibrosis. To compensate for these shortcomings, in this study, the liver fibrosis stage was divided using Fibroscan(R) in 200 chronic hepatitis C patients. And, the usefulness and cut-off values of fibrosis index based on four factors(FIB-4), AST to platelet ratio index(APRI) and AST/ALT ratio(AAR) calculated as serum tests were investigated by analyzing ROC curve. As a result, using FIB-4 and APRI rather than AAR is appropriate for evaluation of liver fibrosis. And using APRI to predict significant Fibrosis(F2) and FIB-4 is considered useful for predicting cirrhosis(F4). By applying the advantages of the serum based liver fibrosis marker, which are convenient and repeatable, liver fibrosis follow-up term can be reduced, and furthermore, the prevalence of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma(HCC) can be reduced.

Determination of Riboflavin Content in Fishes (어육중의 riboflavin 함량의 측정)

  • SONG Yeong-OK;CHO Deuk-Moon;PYEUN Jae-Hyeung
    • Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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    • v.20 no.3
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    • pp.219-223
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    • 1987
  • A slightly modified method of Rashid and Potts(1980) to determine riboflavin in milk in which lead acetate was used as a precipitant was employed in tile present study to test applicability to determine that of fish as well. The lead acetate method was found to be sensitive, simple, inexpensive and rapid compared to the modified A.O.A.C. method by Cordon et al. (1979). But higher riboflavin values were obtained in this study than those reported so far. The riboflavin contents of 9 white fleshed fishes were in the range of $0.29\~0.48mg$ per 100g fresh sample. Linear regression equation Y=125.70X+0.71 (R=0.9993) was obtained for the calculation of riboflavin content in the white fleshed fish. Y is the concentration of riboflavin in the final solution to be chocked its OD at fluorometer and X is the dial reading of fluorometer. The stability of riboflavin as the freshness changes during icing storage$(at\;0^{\circ}C)$ was studied with file fish. During the initial stage of storage, the riboflavin content was found to by increased by $14\%$, but the difference was not statistically significant (p>0.05). K-value and VBN-value were increased along with storage time, but Proximate composition was not changed significantly during entire storage of 18 days.

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