Cho, Jinhyun;Shin, Won-Kyung;Kim, Dong-Won;Kim, Young Rae;Lee, Byung Jun;Kim, Sang-Gil
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.7
no.3
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pp.199-205
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2016
We present the electrochemical performance of electric double layer capacitors (EDLCs) assembled with pyrrolidinium (Pyr)-based ionic liquid electrolytes at 55 ℃. Cations with various alkyl chain lengths were employed in Pyr-based ionic liquids to investigate the effect of cation structure on the cycling stability of EDLCs. The EDLCs exhibited initial specific capacitances ranging from 122.4 to 131.6 F g−1 based on activated carbon material at 55 ℃. Cycling data and XPS results demonstrate that Pyr-based ionic liquid with longer alkyl chain is more effective for enhancing the cycling stability of EDLC by suppressing the reductive decomposition of pyrrolidinium cations during cycling at high temperatures.
New pyrrolidinium and piperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI) ionic liquids (ILs) having allyl substituents were synthesized and characterized. All of them are liquid at room temperature and stable up to 300 oC. The pyrrolidinium-based ILs showed better conductivities and lower viscosities than the corresponding piperidinium-based ILs. Among them, 1-allyl-1-methylpyrrolidinium TFSI showed the lowest viscosity of 52 cP, the highest conductivity of 5.7 mS cm?1, and the most negative cathodic voltage window of ?3.2 V (vs. Fc/Fc+) on a platinum electrode, which are the improved results compared to the corresponding analogue having a saturated substituent, 1-methyl-1-propylpyrrolidinium TFSI.
Kim, Jae-Kwang;Lim, Du-Hyun;Scheers, Johan;Pitawala, Jagath;Wilken, Susanne;Johansson, Patrik;Ahn, Jou-Hyeon;Matic, Aleksandar;Jacobsson, Per
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.14
no.2
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pp.92-97
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2011
In this study we have investigated the Li-ion coordination, thermal behavior and electrochemical stability of N-butyl-N-methyl-pyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ($Py_{14}TFSI$) with lithium bis(trifluoromethanesulfony)imide (LiTFSI) doping intended for use as electrolytes for lithium batteries. The ionic conductivity is reduced and glass transition temperature ($T_g$) increases with LiTFSI doping concentration. Also, the electrochemical stability increases with LiTFSI doping. A high LiTFSI doping could enhance the electrochemical stability of electrolytes for lithium batteries, whereas the decrease in the ionic conductivity limits the capacity of the battery.
In the preceding paper, we reported the synthessis and biological properties of cephalosporins having quinoliniumthiomethyls at the C-3 position and demonstrated that quinoliniumthiomethylcephalosporins exhibited an extended antibacterial spectrum including antipseudomonal activity, especially strong antiGram-positive activity. With the aim of elaboration to optimize the antibacterial potency of the quaternary ammonium cephalosporins, we have studied the modification of substituents in the pyrrolidine ring of cefepime 1 which is characterized by its potent activity.
The effect of the addition of ionic liquids with four different cations (imidazolium, pyrrolidinium, piperidinium and pyridinium) on the performance of dye-sensitized $TiO_2$ solar cells based on electrolytes containing a t-butylpyridine (TBP) in 3-methoxypropionitrile (MPN) was studied. A total of 18 ionic liquids with mono-, di- and tri-alkyl derivatives were used in the present study, and among them a pyridinium cation with a mono-alkyl group showed better cell efficiency than the others. The best photoelectric conversion efficiency, 7.213%, was obtained using 1-hexylpyridinium iodide with an open-circuit photovoltage ($V_{oc}$) = 0.731 V, a short-circuit photocurrent density ($J_{sc}$) = 16.175 $mA/cm^2$, and a fill factor (ff) = 0.610 under AM1.5 and 100 $mW/cm^2$ illumination.
Electrochemical performance of Li-ion cells with $LiMn_2O_4$ cathodes and graphite anodes with carbonates electrolytes containing quaternary ammonium-based room temperature ionic liquids (ILs) is investigated. Eight different ILs based on tetraalkylammonium, pyrrolidinium or piperidinium cations paired with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide or tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate anions are examined in combination with dimethyl carbonate as a main solvent and fluoroethylene carbonate as a solid electrolyte interface forming agent. It is shown that cycling properties of the cells are strongly affected by the content of ILs in the electrolyte mixtures and its increase corresponds to lower discharge capacity retention. Since viscosity and conductivity of ILs are of a great importance for the electrolytes formulation, some kind of combined parameter should be used for the assessment of IL applicability and calculated values of Walden products for neat ILs represent one of the possible options. Besides, positive effect of ILs on reduction of flammability and enhancement of thermal stability of electrolytes in contact with charged electrodes have been demonstrated by means of self-extinguishing time test and differential scanning calorimetry respectively.
Cell performance of the Zn-Br redox flow battery (ZBRFB) using two different type's membrane (Nafion117 and SF-600) was evaluated at $20mA/cm^2$ of current density in 1M (mol/L) $ZnBr_2$ + 2M KCl + 0.3M EMPBr(1-ethyl-1-methyl pyrrolidinium bromide) electrolyte. The average energy efficiencies of ZBRFB were 74.9% and 74.7% for Nafion117 and SF-600, respectively. The electrolyte added the 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide (EMICA) as an additive was tested for the electrolyte in ZBRFB using SF-600 at $30mA/cm^2$ of current density. An average energy efficiency of the ZBRFB was 74.5% and 77.4% for the electrolyte non-added EMICA and added 1wt% of EMICA, respectively. ZBRFB using the electrolyte added EMICA was showed the higher performance than that using the electrolyte non-added EMICA.
As an effective method for extraction of succinic acid, aqueous two-phase systems based on piperidinium ionic liquids were used in this study. Effects of the alkyl chain length of cation in piperinidium ionic liquids on phase diagram and extraction efficiencies were investigated. Experimental results show that aqueous two phase systems can be formed by adding appropriate amount of piperidinium ionic liquids to aqueous $K_2HPO_4$ solutions. It can be found that the ability of piperidinium ionic liquids for phase separation followed the order [OMPip][Br]>[HMPip][Br]>[BMPip][Br]>[EMPip][Br]. The biphase-forming ability of piperidinium ionic liquids was higher than that of imidazolium and pyrrolidinium ionic liquids in the presence of $K_2HPO_4$. 75~95% of the succinic acid could be extracted into the ionic liquid-rich phase in a single-step extraction. There was little difference in the extraction efficiency of succinic acid by piperidinium ionic liquids comparing to other ionic liquids such as imidazolium and pyrrolonidium ionic liquids. This aqueous two phase system by piperidinium ionic liquid is suggested to have effective application for the separation of succinic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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