The experience with operative treatment for peripheral situated solitary circumscribed lesions of the lung at the Department of Thorac. & Cardiovasc. Surg., Korea University Hospital during 8 years from March 1974, through April, 1982 was reviewed. Our criteria for Solitary pulmonary nodule were 1. Round or Ovoid shape 2. Surrounded by normal lung Parenchyme 3. Well circumscribed peripheral location 4. No other visible pulmonary diseases on chest X-ray except minimal atelectasis or pneumonitis 5. Largest diameter less than 8 cm Of the 55 patients reviewed, there were 69% of malignancy and 31% of benign pulmonary diseases. In malignancy 38 patients, there were 18 patients with squamous cell carcinoma, 8 patients with undifferentiated large cell carcinoma, 2 patients with undifferentiated small cell carcinoma, 10 patients with adenocarcinoma and patient with metastatic carcinoma. In benign pulmonary nodule 17 patients, here were 5 patients with tuberculoma, 5 patients with aspergilloma, 2 patients with A-V fistula, 1 patient with pulmonary blastoma, 1 patient with paragonimiasis, and 1 patient with lung abscess. Overall male to female occurrence ratio was 39:16, and most prevalent age incidence was 7th decades. Most frequent size distribution was 4-6 cm in diameter. All of benign diseases were cured by resection and 66% of malignancy performed operation and has 75% resectability.
A case of 51-year-old woman with a malignant solitary pulmonary nodule (SPN) that exhibited no growth over a period of 4 years is reported. Surgical wedge resection revealed an adenocarcinoma upon intra-operative frozen examination. The operation was completed with a right upper lobectomy and complete lymphadenectomy. The authors recommend an early surgical procedure for any SPNs due to risk factors for developing lung cancer.
Hye Jin Jang;Eunkyung Lee;Young-Jae Cho;Sang Hoon Lee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.86
no.4
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pp.294-303
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2023
Background: The human lung serves as a niche for a unique and dynamic bacterial community related to the development and aggravation of multiple respiratory diseases. Therefore, identifying the microbiome status is crucial to maintaining the microecological balance and maximizing the therapeutic effect on lung diseases. Therefore, we investigated the histological type-based differences in the lung microbiomes of patients with lung cancer. Methods: We performed 16S rRNA sequencing to evaluate the respiratory tract microbiome present in bronchoalveolar lavage fluid. Patients with non-small cell lung cancer were stratified based on two main subtypes of lung cancer: adenocarcinoma and squamous cell carcinoma (SqCC). Results: Among the 84 patients analyzed, 64 (76.2%) had adenocarcinoma, and 20 (23.8%) had SqCC. The α- and β-diversities showed significant differences between the two groups (p=0.004 for Chao1, p=0.001 for Simpson index, and p=0.011 for PERMANOVA). Actinomyces graevenitzii was dominant in the SqCC group (linear discriminant analysis [LDA] score, 2.46); the populations of Haemophilus parainfluenza (LDA score, 4.08), Neisseria subflava (LDA score, 4.07), Porphyromonas endodontalis (LDA score, 3.88), and Fusobacterium nucleatum (LDA score, 3.72) were significantly higher in the adenocarcinoma group. Conclusion: Microbiome diversity is crucial for maintaining homeostasis in the lung environment, and dysbiosis may be related to the development and prognosis of lung cancer. The mortality rate was high, and the microbiome was not diverse in SqCC. Further large-scale studies are required to investigate the role of the microbiome in the development of different lung cancer types.
Kwon, Ki Du;Kim, Ji Hyeong;Kim, Dae Yong;Choi, Moon Han;Choi, Jae Huk;Shin, Dong Won;Choi, Jong Hyo;Yi, Sul Hee;Yun, Jin A;Choi, Jae Sung;Na, Ju Ok;Seo, Ki Hyun;Kim, Yong Hoon;Oh, Mi Hae
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.64
no.4
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pp.318-323
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2008
It is difficult to distinguish a lung cancer from a pulmonary tuberculoma or other benign nodule. It is even more difficult to identify the type of lesion if the mass shows no change in size or demonstrates slow growth. Only a pathological confirmation can possibly reveal the nature of the lesion. A 61-year-old-woman was referred for a solitary pulmonary nodule. The nodule showed no change in size for the first two years and continued to grow slowly. Pathological and immunological analyses were conducted for confirmation of the nodule. The nodule was identified as a well-differentiated primary pulmonary adenocarcinoma. An LULobectomy was performed, and the post surgical stage of the nodule was IIIA (T2N2M0). Even though there are few risk factors, there is still the possibility of a malignancy in cases of non-growing or slow growing solitary pulmonary nodules. Therefore, pathological confirmation is encouraged to obtain a firm diagnosis.
Wu, Chun-Yan;Hou, Li-Kun;Ren, Sheng-Xiang;Su, Bo;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.18
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pp.7885-7889
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2014
Background: Activating mutations of epidermal growth factor receptor (EGFR) could predict response to tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the detection of EGFR mutation is frequently challenging in clinical practice for the lack of tumor tissue. The aim of this study was to investigate the feasibility of performing EGFR mutation testing on various types of liquid-based cytology (LBC) samples. Materials and Methods: A total of 434 liquid-based cytology samples were collected from March 2010 and November 2013. Among them, 101 with diagnosis of lung adenocarcinoma had paired surgically resected specimens. The ADx Amplification Refractory Mutation System (ADx-ARMS) was used to determine EGFR mutation status both in LBC and resected samples. Results: All liquid-based cytology samples were adequate for EGFR mutation analysis. The mutation rate was 50.5% in the 434 NSCLC patients with LBC samples and the incidence rates of EGFR mutation were consistent among different specimens. We also detected EGFR positives in 52.5% (53/101) patients with paired histologic specimens. The concordance rate of EGFR mutation between LBC samples and paired histologic specimens was 92.1%. Conclusions: Our results suggest that liquid-based cytology samples are highly reliable for EGFR mutation testing in patients with NSCLC.
Shin, Do Hyun;Kim, Hyoung Il;Lim, Seon-Kyo;Lee, Seung Won;Jung, Youn Mu;Choi, Young In;Sheen, Seung Soo;Park, Joo Hun;Oh, Yoon Jung;Park, Kwang Joo;Hwang, Sung Chul;Park, Rae Woong;Chul, Shim
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.6
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pp.594-598
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2004
Signet ring cell carcinoma of lung is an unique variant of mucin producing adenocarcinoma which is characterized by abundant intracellular mucin accumulation. Only a few cases of primary signet ring cell carcinoma of lung have been reported in the world wide literature. And we have, recently experienced one case of primary signet ring cell carcinoma of lung. A 55 years old man was evaluated for paralysis of lower extremities and was found to have lung cancer in the left upper and lower lobe with pleural, multiple spinal, bone and liver metastases. Signet ring tumor cells were revealed by cytologic examination of pleural fluids. And there were no evidence of signet ring cell carcinoma of other organs. Primary signet ring cell carcinoma of lung seems to have an aggressive behavior and therapeutic modalities could be different from those for signet ring cell carcinomas from other organs. Therefore it is important to separate primary signet ring cell adenocarcinoma of lung from metastatic tumors.
Pulmonary hamartomas are uncommon benign tumors, usually discovered radiologically as a solitary coin lesion in asymptomatic individual. The approach to the patient with a peripheral lung nodule has changed with the increasing acceptance of fine needle aspiration cytology(FNAC) as a rapid, safe, inexpensive, and highly accurate diagnostic tool. However, a few reports describing the FNAC findings of pulmonary hamarioma have appeared in the cytologic literature and the experience of FNAC is limited. We reviewed all 9 cases of pulmonary hamartoma with histologic confirmation after FNAC seen at Asan Medical Center since 1995 to evaluate cytologic findings and to determine the value of FNAC in identifying that lesion. Originally, seven of nine patients were diagnosed as pulmonary hamartoma, while two patients were diagnosed as inflammatory lesion and adenocarcinoma of each. On review, eight of nine patients were considered as diagnostic of pulmonary hamartoma. The diagnostic findings in FNAC of pulmonary hamartoma were the presence of fibrillary myxoid tissue with spindle cells as well as hyaline cartilage.
Kim, Nam-Hoon;Keum, Dong-Yoon;Kim, Joo-Heon;Park, Mee-Ja
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.50
no.5
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pp.641-644
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2001
Pulmonary blastoma is a family of tumors in which the glands or mesenchyme composing the neoplasm are primitive or embryonic in appearance. There are three subtypes, which include well differentiated fetal adenocarcinoma (pulmonary endodermal tumor), biphasic pulmonary blastoma, and cystic and pleuropulmonary blastomas in children. Among them, biphasic pulmonary blastoma is a primary malignancy of the lung originating from multipotential pulmonary blastema including both the malignant fetal epithelial and mesenchymal components. These make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. This tumor is usually symptomatic and appears as a large, solitary peripheral mass, with a tendency to favor the upper lobe. Here we report a case where a small sized asymptomatic peripheral lung mass was diagnosed as a biphasic pulmonary blastoma, prior to the operation, A subsequent percutaneous needle biopsy was performed, which revealed features of a large cell neuroendocrine tumor. In addition, a review of the relevant literature is provided.
Kyung, Chanhee;Kim, Sang Young;Lim, Beom Jin;Cha, Jung-Joon;Kim, Hyung Jung;Ahn, Chul Min;Park, Heejin;Cho, Eun Na;Chang, Yoon Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.74
no.5
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pp.226-230
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2013
Fetal adenocarcinoma is a rare adenocarcinoma subtype of pulmonary blastoma. A 48-year-old male patient is being referred to our hospital due to progressive dyspnea. A chest X-ray showed a lung mass of unknown origin that was obstructing the right main bronchus. After relieving the airway obstruction with stent insertion via bronchoscopy, a diagnosis of fetal adenocarcinoma is being confirmed through thoracoscopic biopsy. Due to the locally advanced state of the lung cancer, it seemed to be inoperable, and concurrent chemo-radiation therapy was being administered with docetaxel. The stent was removed after improvements in the airway obstruction followed by a lung mass shrinkage. Comparing to other contexts which describe fetal adenocarcinoma as lower grade malignancy with low-associated mortality, herein, we describe a case of locally-advanced fetal adenocarcinoma (T4N3M0). This is the first documented case being treated with concurrent chemoradiation therapy. The followed-up image studies represent a partial response and the patient is currently under further observations.
Eun Gyu Soh;Ji Young Rho;Sooyeon Jeong;Se Ri Kang;Keum Ha Choi
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.2
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pp.387-393
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2022
Primary pulmonary malignant melanoma is an extremely rare type of melanoma. The radiologic features of primary pulmonary malignant melanoma are nonspecific; however, it almost always presents as a well-demarcated round or lobulated solitary solid nodule or mass. Herein, we report the case of a 78-year-old male with primary pulmonary malignant melanoma that was mistaken for primary pulmonary adenocarcinoma with lepidic growth and was seen as bilateral multiple subsolid nodules on CT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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