• 제목/요약/키워드: Pseudomonas sp. P20

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Pseudomondas sp.에 의한 채소병원균의 생물학적 억제 (Biological Control of Plant Pathogen by Pmdornonas sp.)

  • 김교창;김홍수;도대홍;조제민
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.263-270
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    • 1992
  • 채소 등 작물의 부패균인 Erwinia carotovora subsp. carotovora의 생육을 억제하는 길항세균을 경작지 표토층으로부터 분리하고 배양조건에 따른 억제력변화를 조사하고, 길항관련 유전자의 소재를 확인하였다. 분리균들중 가장 우수한 억제력을 갖는 S4, S14, S65 균주를 최종 선발하고 Pseudomonas 근연종으로 동정하였다. 523 배지를 사용하여 배양조건에 따른 억제력 변화를 조사한 결과 배지초기 pH를 7-8로 조정하여 $30^{\circ}C$에서 3일간 배양하였을 때 가장 높은 억제력을 보였고, 배지성분중 탄소원으로 mannitol과 sorbitol, 무기염으로 CaCl2를 첨가했을 때 효과적이었으나 질소원에 대한 감수성은 낮았다.

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버섯 세균성회색무늬병균(Pseudomonas agarici)에 대한 길항 세균 Alcaligenes sp. HC12의 대량배양을 위한 최적 배양조건 (Optimum cultivation conditions for mass production of antagonistic bacterium Alcaligenes sp. HC12 effective in antagonistic of browning disease caused by Pseudomonas agarici)

  • 이찬중;문지원;정종천
    • 한국버섯학회지
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    • 제14권4호
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    • pp.191-196
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    • 2016
  • 버섯 세균갈성색무늬병원균인 Pseudomonas agarici에 대한 길항미생물로 보고된 Alcaligenes sp. HC12 균주의 배양적 특성과 대량 배양을 위한 최적배양 조건을 설정하였다. HC12균주의 생육온도는 $20{\sim}40^{\circ}C$, pH는 6.0 이상에서 왕성한 생육을 보였다. 대량배양을 위한 효율적인 영양원 선발을 위하여 기본배지에 탄소원 fructose 등 18종, 무기질소원 $NH_4Cl$ 등 6종, 유기질소원 peptone 등 6종 그리고 아미노산 asparagine 등 11종을 각각 1%씩 첨가하였고, 무기염류 13종을 첨가하여 각각에 대한 생육에 미치는 영향을 조사하였다. 또한 선발된 각각의 영양성분들에 대한 최적 농도를 조사하기 위하여 각각의 성분을 최소 0.1%에서 최대 4.0%까지 배지에 첨가하여 배양 후 생육정도를 조사하였다. 그 결과, 대량배양을 위한 생육최적조건은 온도 $30^{\circ}C$, pH 9, 탄소원 0.5% dextrine, 유기질소원 1.5% yeast extract, 무기질소원 1.0% $NaNO_3$, 아미노산 1.5% asparagine 그리고 무기염류는 0.5% $KH_2PO_4$에서 왕성한 생육을 보였다.

Southern Hybridization에 의한 Biphenyl 및 4-Chlorobiphenyl 분해유전자들의 상동성 분석 (Homology Analysis Among the Biphenyl and 4-Chlorobiphenyl Degrading Genes by Southern Hybridization)

  • 남정현;김치경;이재구;이길재
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.37-44
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    • 1994
  • The homology among the genes coding for degradation of bipheny(BP) and 4-chlorobiphenyl(4CB) was comparatively analyzed by Southern hybridization in several BP/4CB degrading bacterial strains. As the hybridization results of their genomic DNAs with pcbABCD as the DNA probe, the group of Pseudomonas sp. DJ-12. P08 and P27 strain was separated by the group of P20 and P1242 strains. The P. pseudoalcaligenes KF707 showed the hybidization signal which was homologous to the group of DJ-12, but they had different restriction endonuclease sites. The pcbAB genes in pCUl recombinant plasmid from Pseudomonas sp. DJ-12 appeared to be homologous to pchAB genes in pKTF20 cloned from P. pseudoalcaligenes KF707, but the C genes in both strains were not homologous. The bphABC in pKTF20 showed the signals homologous to the cbp ACB in pAW6194 cloned from P. putida OU83, but homologous signal was not found botween the pcbABCD genes in pCUl and the cbpADCB genes in pAW6194 recombbinant plasmid.

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Pseudomonas sp. L-10에 의한 글루탐산의 생산 (Production of Glutamic Acid by Pseudomonas sp. L-10)

  • 이종수;안용근
    • 한국식품영양학회지
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    • 제8권4호
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    • pp.275-279
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    • 1995
  • A bacterium L-10 which produce mush of glutamic acid was Isolated from soil and identified as the genus Pserdomonas. The maximal glutamic acid production was obtained when the strain was cultured at 3$0^{\circ}C$ for 30 hrs in the optimal medium containing 5% glucose, 0.5% each of urea and yeast extract, 0.1% K2HP04, 0.02% MgSO4.7H20, 0.3% (NH, )rHP04, 0.5ug/l biotin and Initial pH 7.0, and then final glutamic acid production under the above conditions was 1.2mg/ml of cell cultures.

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Polyvinyl Alcohol분해자화균의 성장특성과 최적 배양조건 (Growth Characteristics and Optimal Culture Conditions of PVA-Degrading Strains)

  • 김정목;조무환조윤래정선용
    • KSBB Journal
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    • 제6권4호
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    • pp.363-368
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    • 1991
  • PVA degrading bacteria were isolated from water system, and identified as Pseudomonas cepacia and Pseudmonas pseudomallei, which were named as Pseudomonas sp. G5Y and Pseudomonas sp. PW. It was found out that those two kinds of bacteria have a symbiotic relationship to degrade PVA. For the mixed culture of these bacteria, the optimal conditions of pH, temperature, nitrogen source, and polymerization degree of PVA were found to be 7.5, $35^{\circ}C$, ammonium sulfate, and 500, respectively. Also, the growth of these bacteria was promoted by trace elements such as vitamin B1, B12, pyridoxine, and p-aminobenzoate, respectively. The specific growth rate of mixed bacteria was inhibited when the concentration of PVA was more than 20g/l. The substrate inhibition kinetics of the mixed culture was $${\mu}=\frac{0.065S}{2.56+S+(S^2/156}hr^{-1}$

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Pseudomonas sp. KDi19를 이용한 액체배지내에서 경유의 생물학적 분해 (Biodegradation of Diesel with Pseudomonas sp, KDi19 in Liquid Medium)

  • 윤민우;정정화;장순웅;공성호;이종렬;강동효;이상섭
    • 대한환경공학회지
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    • 제27권12호
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    • pp.1285-1291
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    • 2005
  • 본 연구에서는 유류로 오염된 주유소 저장 창고 밑부분의 토양에서 경유 분해 균주를 순수분리한 후, 스크린 테스트를 거쳐 고효율의 경유분해균주 KDi19를 선별하였다. KDi19균주는 16S rDNA 분석, 지방산 분석, 생리 생화학적 특징 그리고 형태학적 특징을 확인한 결과 Pseudomonas sp.로 동정되었다. KDi19는 온도 $30^{\circ}C$, pH 7, 그리고 균농도 1.0 g/L의 조건에서 48시간 동안 초기 1,000 mg/L의 경유 중 956.3 mg/L(95.6%)를 제거하였다. 또한 균농도 1.0 g/L, pH 7의 조건에서, 낮은 온도($20^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $10^{\circ}C$) 적용 시, 경유 1,000 mg/L을 48시간 동안 각각 63.9%, 18.5%, 17.0% 제거하였다. 마지막으로 균 농도 1.0 g/L, pH 7, 온도 $30^{\circ}C$ 조건일 경우, KDi19는 저농도 경유 50 mg/L와 100 mg/L를 24시간 동안 각각 49.0 mg/L(97.9%)와 96.2 mg/L(96.2%)를 제거하였다.

Pseudomonas sp. F721의 세포외 대사산물에 의한 종자의 발아억제 (An inhibitory of seed germination by an extracellular metabolite of Pseudomonas sp. F721)

  • 오경택;류인재;이민주;김홍재;김성준;정선용
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2001년도 추계학술발표대회
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    • pp.681-684
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    • 2001
  • 농작물 종자의 발아를 억제하는 미생물, Pseudomonas sp. F721을 자연계로부터 분리 및 동정하였다. 그리고 식물성장 호르몬에 의하여 발아억제물질이 유도되어 생산됨이 밝혀졌다. 분리된 균주의 최적 배양조건을 검토한 결과, $35^{\circ}C$, pH 9.0, 15Orpm, 48 hr, substrate 0.5% (w/v), strain 1.0% (v/v)이었다. 발아억제의 정도는 종자의 종류에 따라 차이가 있었다. 발아억제물질의 물리${\cdot}$화학적 안정성 검토결과 pH 2.0${\sim}$12.0, $-20{\sim}100^{\circ}C$에서 대하여 안정성을 가지고 있었다. 발아억제 물질은 발아 초기에 대조 시험보다 약 90% 이상 발아를 억제하였다.

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생선으로부터 분리한 두유 응고 효소 생산 호냉성 미생물 (Isolation of psychrotrophic microorganism producing soymilk-clotting enzyme from marine fish)

  • 김정호
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제36권1호
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    • pp.45-50
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    • 1993
  • 생선 시료로부터 대두유를 배지원으로 $10^{\circ}C$에서 증식배양하고, 조효소액의 효소활성을 조사하여 대두유 응고활성이 높고 단백질 분해활성이 낮은 호냉성 세균을 최종 선발하여 Pseudomonas sp.로 잠정 동정하였다. 조효소액의 대두유 응고활성은 $20{\sim}60^{\circ}C$에서 관찰되었고 최적온도는 $40^{\circ}C$였으며, 단백질 분해활성의 최적온도는 $40^{\circ}C$였고 $30^{\circ}C$이하 및 $60^{\circ}C$ 이상에서는 단백질 분해활성이 나타나지 않았다. 조효소의 활성은 pH$5.8{\sim}7.3$ 범위에서 pH가 증가함에 따라 감소되었다.

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PRELIMINARY X-Ray DIFFRACTION STUDY OF Pseudomonas sp. DJ77 GLUTATHIONE S-TRANSFERASE

  • Park, Heung-Soo;Chung, An-Sik;Ryu, Seong-Eon;Suh, Se-Won;Kim, Young-Chang;Chung, Yong-Je
    • 한국생물물리학회:학술대회논문집
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    • 한국생물물리학회 1996년도 정기총회 및 학술발표회
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    • pp.20-20
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    • 1996
  • Crystals of a bacterial glutathione S-transferase(pGST) from pseudomonas sp. DJ 77 have been grown by hanging drop method of vapour diffusion from ammonium sulfate solution. The low concentration of polyethylene glycol 400 as additive were found to be essential for the reproducible growth of large single crystal of pGST. (omitted)

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Waste frying oil를 사용한 Poly(3-Hydroxybutyrate) 생합성 (Production of Poly(3-hydroxybutyrate) Using Waste Frying Oil)

  • 김태경;강성호;이우성;김종식;정정욱
    • 생명과학회지
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    • 제29권1호
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    • pp.76-83
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    • 2019
  • 본 연구에서는 생분해성 고분자인 poly(3-hydroxbutyrate) (PHB)의 생산 비용 절감을 위해, 탄소원으로 폐식용유(waste frying oil, WFO)을 사용하여 분리 균주 Pseudomonas sp. EML2의 최적 생장 및 PHB 생합성 조건을 확립하였다. WFO와 새 식용류(fresh frying oil, FFO)의 지방산을 분석한 결과 FFO의 지방산 함량은 불포화지방산 82.6%, 포화지방산 14.9%를 차지하는 것으로 나타났으나 WFO의 경우 불포화지방산 56.3%와 포화지방산 33.5%로 FFO와 비교할 때 지방산 조성의 변화를 확인할 수 있었으며, 이러한 불포화지방산의 조성 변화는 가열, 산화반응 및 가수분해에 의한 화학적, 물리적 특성의 변화 때문인 것으로 사료된다. 분리 균주 Pseudomonas sp. EML2의 최대 건조세포중량과 PHB 생합성량(g/l)을 확인하기 위해 플라스크를 이용하여 탄소원 농도, 질소원 종류 및 배양 pH와 온도 및 시간을 확립하였다. 그 결과 30 g/l의 WFO과 0.5 g/l의 $NH_4Cl$를 질소원으로 사용하여 pH 7 및 $20^{\circ}C$의 배양 조건에서 96시간 배양 시 최적의 건조세포중량과 PHB 생합성량을 확인하였다. 이 결과를 바탕으로 3 l jar fermenter를 이용하여 Pseudomonas sp. EML2의 생장 및 PHB 수율을 확인하였다. 그 결과 30 g/l의 WFO를 단일 탄소원으로 사용하여 96시간 배양 시 3.6 g/l의 건조세포중량을 얻었으며 73.0 wt%의 PHB 축적률을 확인하였다. 이 경우 PHB 생합성량 2.6 g/l로 나타났다. FFO를 대조군으로 사용하여 대량배양 한 결과 WFO를 사용한 경우와 비슷한 건조세포중량(3.4 g/l), PHB 축적률(70.0 wt%), 그리고 PHB 생합성량(2.4 g/l)을 확인하였다. 본 연구에서 분리한 Pseudomonas sp. EML2는 WFO를 효과적으로 이용하여 PHB를 생합성 하였으며 이 균주와 WFO는 PHB의 산업적 생산을 위한 새로운 생산 후보자 및 탄소원으로서 이용될 수 있음을 확인하였다.