Effect of an antagonistic bacterium AF-2001, Pseudomonas cepacia, on control of turfgrass diseases as brown patch, Pythium blight, dollar spot, and large patch were evaluated in vitro and in vivo. Results obtained in this study are summarized as follows. 1. Pseudomonas cepacia AF-2001 showed antagonism against to the pathogens causing brown patch, Pythium blighe, dollar spot and large patch. Especially, the biological agent showed strong antagonistic effect on the causal pathogens of brown patch, dollar spot, and anthracnose, but weak on Pythium blight 2. Populotion density of P. cepacia AR-2001 decreased ra;idly in turfgrass soils. Initial population of the agent was 2.4$\times$107 cfu/g soil, however, decreased to 1.4$\times$103, 6$\times$102 and 0 cfu/g soil on 10, 20, and 30 days after application, respectively. 3. Under the controlled controlled conditions of $27^{\circ}C$ and 95% RH, P. cepacia AR-2001 showed 100% control efficacy on brown patch either by pre-treatment or post-treatment of infection. However, Pythium blight was controlled about 94% by pre-treatment and only 29% by post-treatment 4. In field trials, P. cepacia AF-2001 did not suppress large patch and the control efficacy on other turfgrass diseases was lower than agro-chemicals such as tebuconazole and metalaxyl. Control efficacy of brown patch, Pythium and dollar spot by the biological agent was 57.4%, 40.4%, 61.5~87%, respectively. 5. Growth, color and texture of creeping bentgrass were not differ significantly between AF-2001 treatment and untreated control.
Pseudomonas cepacia BY21 was found to produce glutaryl acylase that is capable of deacylating glutaryl-7-aminocephalosporanic acid (glutaryl-7-ACA) to 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA), which is a starting material for semi-synthetic cephalosporin antibiotics. Amino acids of the reported glutaryl acylases from various Pseudomonas sp. strains show a high similarity (>93% identity). Thus, with the known nucleotide sequences of Pseudomonas glutaryl acylases in GenBank, PCR primers were designed to clone a glutaryl acylase gene from P. cepacia BY21. The unknown -subunit gene of glutaryl acylase from chromosomal DNA of P. cepacia BY21 was cloned successfully by PCR. The -subunit amino acids of P. cepacia BY21 acylase (GenBank accession number AY948547) were similar to those of Pseudomonas diminuta KAC-1 acylase except that Asn408 of P. diuminuta KAC-1 acylase was changed to Leu408.
The enzyme, cis,cis-muconate lactonizing enzyme has been proposed to play a key role in the $\beta$-ketoadipate pathway of benzoate degradation. A 3.2-kb EcoRI fragment termed as pRSU2, isolated from a Pseudomonas cepacia genomic library was able to complement the catB defective mutant. Several relevant restriction enzyme sites were determined within the cloned fragment. In Pseudomonas putida SUC2 carrying pRSU2, the enzyme activity was relatively higher than those of the induced or partially induced state of wild type P. putida PRS2000. It was probably due to higher expression of P. cepacia catB in P. putida PRS2000. It was probably due to higher expression of P. cepacia catB in P. putida. One possible interpretation of these results is that the catB promoter in P. cepacia is recognized within P. putida, resulting in the almost same expression level.
Two cometabolic trichloroethylene (TC) degraders, Pseudomonas putida F1 and Burkholderia (Pseudomonas) cepacia G4, were found to catabolize phenol, benzene, toluene, and ethylbenzene as carbon and energy sources. Resting cells of P. putida F1 and B. cepacia G4 grown in the presence of toluene and phenol, respectively, were able to degrade not only benzene, toluene and ethylenzene but also TCE and p-xylene. However, these two strains grown in the absence of toluene or phenol did not degrade TCE and p-xylene. Therefore, it was tentatively concluded that cometabolic degradation of TC and p-xylene was mediated by toluene dioxygenase (P. putida F1) or toluene-2-monooxygenase (B. cepacia G4). Maximal degradation rates of BTEX and TCE by toluene- and phenol-induced resting cells of P. putida F1 and B. cepacia G4 were appeared to be 4-530 nmol/(min$.$mg cell protein) when a single compound was solely served as a target substrate. In case of double substrates, the benzene degradation rate by P. putida F1 in the presence of toluene was decreased up to one seventh of that for the single substrate. TCE degradation rate was also linearly decreased as toluene concentration increased. On the other hand, toluene degradation rate was enhanced by benzene and TCE. For B. cepacia G4, degradation rates of TCE and toluene increased 4 times in the presence of 50 ${\mu}$M phenol. From these results, it was concluded that a degradation rate of a compound in the presence of another cosubstrate(s) could not be predicted by simply generalizing antagonistic or synergistic interactions between substrates.
A bacterium was isolated from soils in Suwon, Korea for the purpose of H$_2$S removal using a biofilter system. The isolate was gram-negative, rod-shaped, catalase-positive, motile, and the isolated bacterium showed a positve in utilizing energy sources including citrate, mannitol, sucrose, fructors, and trehalsoe. Based on its biochemical characteristics it was identified as Burkholderia(Pseudomonas) cepacia. The growth rate of the bacterium in thiosulfate medium with yeast extract was 0.15 hr$\^$-1/ and generation time was 4.6 hr. The cell productivity was 8.05 mg/L$.$h and the isolate grew logarithmically up to 12 hr. The maximum rate of sulfur oxidation was 0.18 g-S/L$.$h. The optimum pH and temperature for the growth of the bacterium were 7.0 and 30$\^{C}$, respectively. The pH range for the growth of B. cepacia was 5.0-8.0. The oxidation rate of thiosulfate was lowered by a substrate thiosulfate when the concentration was higher than 0.12 M. both growth rate and sulfur oxidation rate of Burkholderia(Pseudomonas) cepacia was enhanced about 1.5 times with the addition of 0.2% yeast extract. The removal of hydrogen sulfide was investigated by immobilized B. cepacia with Ca-alginate. The maximum rate removal for H$_2$S was 6.25 g$.$㎤ $.$h$\^$-1/ when 12 L/h of flow rate was supplied. From this study suggest the immobilized B. cepacia could have a potential for H$_2$S removal.
Park, Ji-Won;Jeong, Yu-Jeong;Ryu, Eun-Ju;Kim, Byung-Woo;Kwon, Hyun-Ju;Lee, Eun-Woo;Lee, Hyun-Tae;Kim, Young-Hee
Journal of Environmental Science International
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v.19
no.9
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pp.1177-1185
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2010
To examine the potency of biosorbent, the adsorption capacity of Pseudomonas cepacia H42 isolated from fresh water plant root was compared with Saccharomyces cerevisiae SEY2102 on bases of biomass, concentration of heavy metal, presence of light metals, immobilized cell, and ion exchange resin. P. cepacia H42 biomass of 0.05-0.5 g/L increased adsorption and above 1.0 g/L of yeast biomass was the most effective in adsorption. By applying the same amount of biomass, lead showed the highest adsorption on two strains and the adsorption strength was lead>copper>cadmium on both strains. The high heavy metal concentration induced the high adsorption capacity. P. cepacia H42 adsorption was in the order of copper>lead>cadmium and lead>copper>cadmium by yeast in 10 mg/L. Both strain showed same adsorption strength in the order of lead>copper>cadmium in 100 mg/L and 1000 mg/L. The adsorption capacity of both yeast and P. cepacia H42 was decreased in the presence of light metals and the order of cadmium>copper>lead. $Mg^{2+}$ induced the least adsorption while $Na^+$ induced highest adsorption. The adsorption capacity of immobilized yeast and P. cepacia H42 was detected between 200-400 mL in flow volume and decreased in the presence of light metals. Ion exchange containing light metals caused 30-50% adsorption reduction on both strains.
Eighty two bacterial strains have been isolated from five different soil and sewage samples by selective enrichment culture on m-toluate minimal medium. Two of these were identified as Pseudomonas capacia, one as P. putida, one as Yersinia intermedia, and one as Flavobaeterium odoratum. P. cepacia SUB37 appeared to carry plasmid superficially similar to TOL plasmid previously described in p. putida mt-2 and other two plasmids from Flavobacterium odorutum and Y. intermedia larger than that of p. putida mt-2. p. cepacia SUB37 was sensitive to streptomycin but resistant to rifampicin. P. cepacia SUB37 carrying plasmid metabolizes the hydrocarbons to benzoate and toluates via the corresponding alcohols and aldehydes. By the curing experiment, it appears that P. cepacia SUB37 carries TOL plasmid encoding for the enzymes responsible for the catabolism of toluene and xylene via benzoate and the toluates and then by meta pathway in the process of degradation of aromatic hydrocarbons. p. cepacia SUB37 degraded m-toluate rapidly to be very low level when it was fully grown.
Cepacidine A was previously isolated as a novel antifungal antibiotic from the culture broth of Pseudomonas cepacia AF2001. It exhibits a potent in vitro antifungal activity against various plant pathogenic fungi, such as Plasmopora veticola on grapes, Septoria nodorum and Fusarium culmorum on wheat, as well as Colletotrichum lagenarium on cucumbers. Accordingly, this study was conducted to evaluate the potential crop protection activity of strain P. cepacia AF2001. The strain was tested in semi-greenhouse biocontrol assays, and showed an excellent biological activity against Pythium ultimum in cotton and cucumbers; however, only a minor activity against Rhizoctonia aolani in cotton was observed. Furthermore, the nematodes Haemonchus contortus and Trichostrongylus only exhibited a moderated activity in the in vitro larval development assay with no activity in the in vivo animal model.
A combination of thymol and sodium bisulfate was found to be an effective biocidal agent against strains of Burkholderia cepacia and of Xanthomonas maltophilia that were found in the space shuttle water system. Potassium iodide (KI), the biocidal agent used in the past, had a minimum inhibitory concentration (MIC) of 50,000 ppm against the two B. cepacia (541 STS-81 and 1119 STS-91) strains, whereas that of thymol and sodium bisulfate was 2,400 and 950 ppm, which was 21 and 53 times lower than that of KI for B. cepacia, respectively. The MIC value for the combination of thymol and sodium bisulfate was 4 times lower than that for thymol or sodium bisulfate alone against B. cepacia (541 STS-81, 1119 STS-91) or Pseudomonas cepacia (ATCC 31941). The fractional inhibitory concentration (FIC) of the combination of thymol and sodium bisulfate for all organisms tested was less than 0.5, indicating a strong synergistic effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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