The aim of this work was to investigate the adsorption isotherm and kinetic model for the biosorption of lead $(Pb^{2+})$ by Rhodotorula aurantiaca and to examine the environmental factors for this metal removal. Within five minutes of contact, $Pb^{2+}$ sorption reached nearly 86% of the total $Pb^{2+}$ sorption. The optimum initial pH value for removal of $Pb^{2+}$ was 5.0. The percentage sorption increased steeply with the biomass concentration up to 2 g/l and thereafter remained more or less constant. The Langmuir sorption model provided a good fit throughout the concentration range. The conformity of these data to the Langmuir model indicated that biosorption of $Pb^{2+}$ by R. aurantiaca could be characterized as a monolayer, single-site type phenomenon with no interaction between ions adsorbed in neighboring sites. The maximum $Pb^{2+}$ sorption capacity $(q_{max})$ and Langmuir constant (b) were 46.08 mg/g of biomass and 0.04 l/mg, respectively. The pseudo second-order equation was well fitted to the experimental data. The correlation coefficients for the linear plots of t/q against t for the second-order equation were 0.999 for all the initial concentrations of biosorbent for contact times of 180 min. The theoretical $q_{eq}$ value was very close to the experimental $q_{eq}$ value.
Removal characteristics of Cu(II) ions by solid-phase extractant immobilized D2EHPA and TBP in PVC were investigated. Cu(II) ion concentrations in the solution and removal capacity of Cu(II) ion according to operation time were compared. The lower the initial concentration of Cu(II) ion in aqueous solution was, the removal capacity of Cu(II) ion by solid-phase extractant was increased relatively. The bigger the initial concentration of Cu(II) ion was, the removal capacity of Cu(II) ion was increased relatively. The pseudo-second-order kinetics according to operation time was showed more satisfying results than the pseudo-first-order kinetics for the removal velocity of Cu(II) ion. The removal capacity of Cu(II) ion was 0.025 mg/g in aqueous solution of pH 2, but the removal capacity of Cu(II) ion was increased to 0.33 mg/g mg/g in aqueous solution of pH 4 according to increasing pH.
Sorption of $Ni^{2+}$ in aqueous solution was studied using montmorillonite. The experimental and equilibrium data fitted well to the Langmuir isotherm model. From the kinetics data for nickel sorption onto montmorillonite, the diffusion of $Ni^{2+}$ inside the clay particles was the dorminant step controlling the sorption rate and as such more important for $Ni^{2+}$ sorption than the external mass transfer. $Ni^{2+}$ was sorbed due to strong interactions with the active sites of the sorbent and the sorption process tends to follow the pseudo second-order kinetics. Thermodynamic parameters (${\Delta}G^{\circ},\;{\Delta}H^{\circ},\;{\Delta}S^{\circ}$) indicated a non spontaneous and endothermic adsorption process while the positive low value of the entropy change suggests low randomness of the solid/solution interface during the uptake of $Ni^{2+}$ by montmorilionite. Heavy metals such as $Ni^{2+}$ in aqueous bodies can effectively be sorbed by montmorillonite.
Copper pollution around the world has caused serious public health problems recently. The heavy metal adsorption on traditional membranes from wastewater is limited by material properties. Different adsorptive materials are embedded in the membrane matrix and act as the adsorbent for the heavy metal. The carbonized leaf powder has been proven as an effective adsorbent material in removing aqueous Cu(II) because of its relative high specific surface area and inherent beneficial groups such as amine, carboxyl and phosphate after carbonization process. Factors affecting the adsorption of Cu(II) include: adsorbent dosage, initial Cu(II) concentration, solution pH, temperature and duration. The kinetics data fit well with the pseudo-first order kinetics and the pseudo-second order kinetics model. The thermodynamic behavior reveals the endothermic and spontaneous nature of the adsorption. The adsorption isotherm curve fits Sips model well, and the adsorption capacity was determined at 61.77 mg/g. Based on D-R model, the adsorption was predominated by the form of physical adsorption under lower temperatures, while the increased temperature motivated the form of chemical adsorption such as ion-exchange reaction. According to the analysis towards the mechanism, the chemical adsorption process occurs mainly among amine, carbonate, phosphate and copper ions or other surface adsorption. This hypothesis is confirmed by FT-IR test and XRD spectra as well as the predicted parameters calculated based on D-R model.
본 연구는 hydroxyapatite(HAP) 첨가 활성탄(HAP sorbent)의 카드뮴에 대한 흡착특성을 조사하였다. HAP 첨가량의 변화에 따른 카드뮴의 제거특성은 HAP 첨가량이 증가 할수록 카드뮴의 제거량은 흡착에 의한 영향으로 증가하는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 HAP에 의한 이온교환능력의 증가에 의한 것으로 사료된다. 동역학적 흡착과 흡착평형에 관한 연구는 연속적인 회분식 실험을 통하여 조사하였다. 조사된 흡착평형 데이터는 Langmuir와 Freundlich isotherm mode을 사용하여 살펴보았으며, 초기 흡착질의 농도 변화에 따른 HAP 첨가 활성탄의 카드뮴의 흡착은 Freundlich isotherm model에 적합한 것으로 나타났다. Cd의 흡착반응의 동역학적 연구를 위하여 유사 1차 반응속도와 유사 2차 반응속도 모델을 사용하 Cd 흡착반응의 흡착 메커니즘을 조사하였다. 유사 2차 반응속도를 따르며, 유사 2차 반응속도 상수는 활성탄에 HAP의 첨가량이 증가할수록 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, intraparticle diffusion model을 사용하여 수용액상의 흡착질과 흡착매질과의 흡착 메커니즘을 조사하였다. 수용액상 카드뮴의 흡착 메커니즘은 흡착질과 흡착매질에서 표면흡착반응과 입자내 확산이 동시에 일어나는 것으로 확인되었다.
본 논문에서는 미이용 바이오매스로부터 바이오차를 생산하고 메틸렌블루 흡착 특성을 평가하였다. 바이오매스는 주로 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스, 리그닌으로 구성되어 있으며 회분의 함량은 벌채부산물에서 가장 높았다. 탄화 온도가 증가할수록 탄화 수율은 감소하였으며, 수소와 산소 함량도 감소하였다. 반면, 탄소 함량은 증가하였다. 탄화 온도가 증가할수록 바이오차의 비표면적과 미세기공은 증가하였다. 바이오차 비표면적은 탄화 온도 600 ℃에서 가장 높았다(216.15~301.80 m2 /g). 600 ℃에서 탄화한 바이오차를 이용하여 메틸렌블루 흡착 실험을 수행한 결과, 참나무, 벌채부산물, 사과 전정가지의 흡착 거동은 Freundlich model, 복숭아 전정가지는 Langmuir model에 적합하였다. 흡착 동역학에서 참나무와 복숭아 전정가지는 pseudo-first-order model, 벌채부산물과 사과 전정가지는 pseudo-second-order model에 적합하였다.
In this study, we investigated the various adsorption factors influencing the adsorption of heavy metal ions based on the study of the composition and physicochemical properties of scoria dispersed throughout Jeju Island. Analysis of the distribution characteristics of scoria samples collected from five areas of Jeju showed that reddish-brown-colored scoria were predominant. Analysis of scoria collected from Jeju Island showed that its mineral components are ordered as follows: SiO2 > Al2O3 > Fe2O3 > CaO and MgO. The experimental data did not show a linear relationship in the pseudo-first-order adsorption kinetics. In contrast, a pseudo-second-order model yielded a positive linear relationship, and this model was subsequently used. It could be concluded based on an intraparticle diffusion model indicating linear relationships that the capture of metal ions on scoria is dominated by the primary adsorption step.
The main objective of this study is to evaluate adsorptive removal of Methylene Blue (MB) dye from aqueous solution using pumice powder. The effects of pH, adsorption time, agitation speed, adsorbent dose, and dye concentrations on dye adsorption were investigated. Process kinetics and isotherm model constants were determined accordingly. The results showed that adsorbent dose, dye concentration and agitation speed are the important parameters on dye adsorption and the removal of MB did not significantly change by varying pH. A total adsorption process time of 60 min was observed to be sufficient to effectively remove 50 mg/L MB concentration. The MB adsorption data obeyed both pseudo first order and second order kinetic models. Adsorption of MB by pumice fitted well both Langmiur and Freundlich isotherms ($R^2{\geq}0.9700$), except for 150 rpm agitation speed that system fitted only Langmiur isotherm. The results of this study emphasize that pumice powder can be used as a low cost and effective adsorbent for dye removal.
Loess, a natural clay, was evaluated as an adsorbent for the decolorization of Acid Orange II, an azo and reactive dye, from aqueous solution. Adsorption studies were performed at $30^{\circ}C$ and the effect of reaction time, loess dosage, initial concentration, loess particle size, pH, agitation rate were investigated to determine the optimum operation conditions. The removal efficiencies of color were measured to evaluate the effectiveness of loess. From this study, it was found that optimal reaction time was 10 min. Color removal efficiencies of Acid Orange II were increased as higher loess dosage, initial concentration and agitation rate. However, color removal efficiencies decreased when pH is high and loess particle becomes large. Adsorption of Acid Orange II fitted to the pseudo-second-order rate kinetics more than first-order rate kinetics. Langmuir and Freundlich adsorption isotherm constants and correlation coefficients were calculated and compared. It was concluded that the adsorption data of Acid Orange II onto loess fitted to the Freundlich model more than Langmuir model.
In this study, zeolite (Z-C2) was synthesized using a fusion/hydrothermal method on coal fly ash (FA) discharged from a thermal power plant in the Ulsan area and then analyzed via scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The Z-C2 was characterized in terms of mineralogical composition and morphological analysis. The XRD results showed that its peaks had the characteristics of Na-A zeolite in the range of $2{\theta}$ of 7.18~34.18. The SEM images confirmed that the Na-A zeolite crystals had a chamfered-edge crystal structure almost identical to that of the commercial zeolite. The adsorption kinetics of Cu, Co, Mn and Zn ions by Z-C2 were described better by the pseudo-second-order kinetic model more than by the pseudo-first-order kinetic model. The Langmuir model fitted the adsorption isotherm data better than the Freundlich model did. The maximum adsorption capacities of Cu, Co, Mn and Zn ions obtained from the Langmuir model were in the following order : Cu (94.7 mg/g) > Co (77.7 mg/g) > Mn (57.6 mg/g) > Zn (51.1 mg/g). These adsorption capacities are regarded as excellent compared to those of commercial zeolite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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