Chemical shifts in aqueous sodium dodecylsulfate(SDS) micellar solution solublizing phenol, catechol, resorcinol, hydroquinone have been measured to investigate solubilization properties. Proton nuclear magnetic resonance frequencies of solubilizates as well as those of the ${\alpha}$-methylene, middle methylene and terminal methyl of SDS shift linearly as a function of solubilizate concentration. From the plots of observed chemical shift (v) vs solubilizate concentration, slope (a) and solubilizate free chemical shift ($v_0$) are obtained. They are very informative to solubilization site of the systems. Catechol and phenol solubilized SDS and catechol solubilized dodecylpyridinium chloride(DPC), dodecyltrimethylammonium bromide(DTAB) systems are studied using the same method to compare head group effect and middle methylene proton signal splitting. It is proposed that phenol and catechol are inserted into micellar interior and the number of methylenes assigned to the higher field peaks is 5.0${\pm}$0.5.
The photoproduced cation radical of N-methylphenothiazine doped in the different kind of matrices of phenyltriethoxysilane (PhiTEOS), vinyltriethoxysilane (VTEOS), and methyloiethoxysilane (METOS) was comparatively studied with electron spin resonance (ESR) and electron nuclear double resonance (ENDOR). The photoinduced charge separation efficiency was determined by integration of ESR spectra which correspond to the amount of photoproduced cation radical in the matrices. This was correlatively studied with the polarity and pore size of the gel matrices. The polarity of the matrices was comparatively determined by measuring λ$\sub$max/ values of PC$_1$ in the different matrices. The relative pore size among the matrices was determined by measuring relative proton matrix ENDOR line widths of the photoproduced cation radical of PCI. The decay kinetic constants of the cation radical of PCI in the different matrices was relatively studied with fitting the biexponential decay curves after exposure into the ambient condition. This is correlatively interpreted with the polarity and pore size of the matrices.
Park, Po Gyu;Kim, Wan-Seop;Joo, Sung Jung;Lee, Hyung Kew
한국자기공명학회논문지
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제21권1호
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pp.7-12
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2017
The nuclear magnetic resonance (NMR) and atomic magnetic resonance (AMR) plays a fundamental role in achieving a high accuracy of magnetic field measurements. Magnetic field unit (T) was realized based on the shielded proton gyromagnetic ratio (${\gamma}^{\prime}_P$), helium-4 gyromagnetic ratio (${\gamma}_{4He}$) and related techniques. The magnetic field standard system has been disseminated by the NMR magnetometer and electromagnet, a Helmholtz coil system, and AMR magnetometer in the nonmagnetic laboratory. A magnetic field standard below 1 mT has been developed by using Cs and Cs- $^4He$ AMR with automatic compensation of an external magnetic field noise. The standards serve for the calibration of magnetometers and support the test of sensors and materials in the range from $5{\mu}T$ to 2.0 T with (1 to 50) ${\mu}T/T$ uncertainty (k=2).
목적 : 3T MR 기기를 이용하여, 췌장 주위에 발생한 낭성 종양에 대하여, 생체내, 그리고 생체외 생체내 자기공명분광법(magnetic resonance spectroscopy: MRS)를 획득한 후, 생체외 핵자기공명 (nuclear magnetic resonance, NMR) 스펙트럼을 기준으로 비교함으로써, 낭성 종양의 감별 진단에 있어 MRS의 적용 가능성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 췌장 주위에 발행한 12예의 낭성 종양(점액성 낭성 종양=5, 췌담관내 유두종=5, 가성 낭종=1, 및 림프관종 n=1)을 대상으로 3.0T 생체내, 생체외 양성자 MRS 및 9T NMR 스펙트럼을 획득하였다. NMR의 피크와 상응하는 생체내, 생체외 양성자 MRS에서 관찰되는 피크의 존재유무를 알아보았으며, 특정 질환을 예측하는 피크에 대하여 알아보았다. 결과 : 생체내 MRS는 NMR과 민감도 29.6%, 특이도 82.6% 그리고, 67.7%의 정확도를 보였으며 (p=0.096, McNemar test), 생체외 MRS는 생체내 MRS는 민감도 57.1%, 특이도 92.6%, 그리고, 82.3%의 정확도를 보였다 (p = 0.362, McNemar test). 질병간의 스펙트럼의 차이는 NMR에서 췌담관내 유두종의 경우에서 점액성 낭성 종양에 비해 3.5-4.0 ppm에서 유의하게 많은 피크를 보였다 (p=0.026). 결론 : 결론적으로, NMR 이용한 화학물질 분석은 낭성 종양의 감별 진단에 도움이 될 가능성이 있는 기법으로 생각되지만, 생체내 및 생체외 MRS는 임상에 적용되기 위해서는 많은 기술적 발전을 필요로 하는 것으로 생각된다.
Eom, Jun Sik;Lee, Shin Ja;Kim, Hyun Sang;Choi, Youyoung;Jo, Seong Uk;Lee, Sang Suk;Kim, Eun Tae;Lee, Sung Sill
Journal of Animal Science and Technology
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제64권2호
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pp.247-261
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2022
Ketosis is associated with high milk yield during lactating or insufficient feed intake in lactating dairy cows. However, few studies have been conducted on the metabolomics of ketosis in Korean lactating dairy cows. The present study aimed to investigate the serum and urine metabolites profiling of lactating dairy cows through proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy and comparing those between healthy (CON) and subclinical ketosis (SCK) groups. Six lactating dairy cows were categorized into CON and SCK groups. All experimental Holstein cows were fed total mixed ration. Serum and urine samples were collected from the jugular vein of the neck and by hand sweeping the perineum, respectively. The metabolites in the serum and urine were determined using 1H-NMR spectroscopy. Identification and quantification of metabolites was performed by Chenomx NMR Suite 8.4 software. Metabolites statistical analysis was performed by Metaboanalyst version 5.0 program. In the serum, the acetoacetate level was significantly (p < 0.05) higher in the SCK group than in the CON group, and whereas acetate, galactose and pyruvate levels tended to be higher. CON group had significantly (p < 0.05) higher levels of 5-aminolevulinate and betaine. Indole-3-acetate, theophylline, p-cresol, 3-hydroxymandelate, gentisate, N-acetylglucosamine, N-nitrosodimethylamine, xanthine and pyridoxine levels were significantly (p < 0.05) higher in the urine of the SCK group than that in the CON group, which had higher levels of homogentisate, ribose, gluconate, ethylene glycol, maltose, 3-methyl-2-oxovalerate and glycocholate. Some significantly (p < 0.05) different metabolites in the serum and urine were associated with ketosis diseases, inflammation, energy balance and body weight. This study will be contributed useful a future ketosis metabolomics studies in Korea.
A sulfonic acid-water-silanol system in SO3H-functionalized MCM-41 was investigated using solid-state nuclear magnetic resonance techniques. The proton exchange rate between a water molecule and a silanol group in the S-PE-MCM-41 was determined by analyzing the 1D proton spectra, the proton EXSY spectrum, and 2H spin-lattice relaxation data under various hydration levels. Two kinds of water-bounding sites were found in the S-PE-MCM-41: weakly and strongly bound sites. Over several hours, water molecules bound to the weakly bound sites at the low hydration level migrated to the strongly bound sites. At high temperature, the S-PE-MCM-41 easily lost water molecules weakly bound to the silanol, while the strongly bound water molecules survived. Water molecules that participated in the hydration of the phenethyl sulfonate were involved in the hydrogenbonded silanol mechanism of proton conductivity. This phenomenon contributes higher proton conductivity to the S-PE-MCM-41 by the cooperation of sulfonyl and silanol groups in the proton transfer process, even at higher temperature.
Objective: In this study, metabolites that changed in the rumen fluid, urine and feces of dairy cows fed different feed ratios were investigated. Methods: Eight Holstein cows were used in this study. Rumen fluid, urine, and feces were collected from the normal concentrate diet (NCD) (Italian ryegrass 80%: concentrate 20% in the total feed) and high concentrate diet (HCD) groups (20%: 80%) of dairy cows. Metabolite analysis was performed using proton nuclear magnetic resonance (NMR) identification, and statistical analysis was performed using Chenomx NMR software 8.4 and Metaboanalyst 4.0. Results: The two groups of rumen fluid and urine samples were separated, and samples from the same group were aggregated together. On the other hand, the feces samples were not separated and showed similar tendencies between the two groups. In total, 160, 177, and 188 metabolites were identified in the rumen fluid, urine, and feces, respectively. The differential metabolites with low and high concentrations were 15 and 49, 14 and 16, and 2 and 2 in the rumen fluid, urine, and feces samples, in the NCD group. Conclusion: As HCD is related to rumen microbial changes, research on different metabolites such as glucuronate, acetylsalicylate, histidine, and O-Acetylcarnitine, which are related to bacterial degradation and metabolism, will need to be carried out in future studies along with microbial analysis. In urine, the identified metabolites, such as gallate, syringate, and vanillate can provide insight into microbial, metabolic, and feed parameters that cause changes depending on the feed rate. Additionally, it is thought that they can be used as potential biomarkers for further research on subacute ruminal acidosis.
The photoproduced cation radical of N-methylphenothiazine $(PC_1)$ doped into phenyltriehtoxysilane (PhiTEOS), vinyltriethoxysilane (VTEOS) and methyltriethoxysilane (METOS) was studied with electron spin resonance (ESR) and electron nuclear double resonance (ENDOR). The photoinduced charge separation efficiency was determined by integration of ESR spectra which correspond to the amount of photoproduced cation radical in the matrices. This was correlatively studied with the polarity and pore size of the gel matrices. The relative polarity of the matrices was determined by measuring ${\lambda}_{max}$ values of $PC_1$ in the different matrices. The relative pore size among the matrices was determined by measuring relative proton matrix ENDOR line widths of the photoproduced cation of $PC_1$. The decay kinetic constants of the cation radical of $PC_1$ in the different matrices with relatively studied with fitting the biexponential decay curves after exposure at the ambient condition. This is correlatively interpreted with the polarity and pore size of the matrices.
The freezing patterns of commercial frozen foods were characterized by using proton nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) relaxometry and differential scanning calorimetry (DSC). The liquid-like components like unfrozen water were investigated as a function of temperature (10 to $-40^{\circ}C$) and then compared with the unfrozen water content measured by DSC. The formation of ice crystals and the reduction of water in the foods during freezing were readily observed as a loss of the NMR signal intensity. The proton NMR relaxation measurement showed that the decreasing pattern of the liquid-like components varied depending on the samples even though they exhibited the same onset temperature of ice formation at around $0^{\circ}C$. When compared with the unfrozen water content obtained by the DSC, the NMR and DSC results could be closely correlated at the temperature above $-20^{\circ}C$. However, the distinct divergence in the values between 2 methods was observed with further decreasing temperatures probably due to the solid glass formation which was not detected by DSC.
The effect of the addition of 2 kinds of chemically modified starches (the anti-caking agents; tapioca starch and com starch) on caking of ramen soup was observed using a low-resolution proton-pulsed nuclear magnetic resonance (NMR) technique. After storing ramen soup samples with diverse compositions of modified starch at 20-40% relative humidity for 4 weeks, changes in the spin-spin relaxation time constant ($T_2$) were measured as a function of temperature. $T_2-Temperature$ curves for ramen soup containing modified starches showed that the caking initiation temperature (glass transition temperature) was increased by $5^{\circ}C$ following the addition of only 0.5% modified cornstarch. The results indicate that the modified com starch used in this study would be an effective anti-caking agent for ramen soup, thus prolonging the shelf life of the product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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