• 제목/요약/키워드: Proteinases

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Streptomyces fradiae에서 분리한 단백질 분해효소저해물질의 특성 (Characters of proteinase inhibitor isolated from streptomyces fradiae)

  • 정영화;이병규;이계준
    • 미생물학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.65-70
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    • 1990
  • 방선균의 세포분화와 관련된 연구의 일환으로 Streptomyces fradiae NRRL2702가 생성하는 단백질분해효소 저해물질을 분리정제하여 그 특성을 분석하였다. 즉 S. fradiaesm s일반 환경 조건하에서 단백질분해효소를 생성하나 특정 조건하에서는 그 단백질의 활성을 저해하는 저해제를 생성함을 알았다. 이 저해제의 분자량은 16,800이며 serine proteinasem이 일부만을 저해하는 특징이 있었다. Pronase E의 활성의 저해양상은 competitive inhibition 이었고 열에 대하여 매우 안정함을 알았다.

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Sildenafil Citrate Induces Migration of Mouse Aortic Endothelial Cells and Proteinase Secretion

  • Kim, Young-Il;Oh, In-Suk;Park, Seung-Moon;Kim, Hwan-Gyu
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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    • 제11권5호
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    • pp.402-407
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    • 2006
  • Vascular endothelial cells release proteinases that degrade the extracellular matrix (ECM), thus enabling cell migration during angiogenesis and vasculogenesis. Sildenafil citrate stimulates the nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate pathway through inhibition of phosphodiesterase type V (PDE5). In this report, we examined the mechanisms underlying sildenafil citrate-induced cell migration using cultured mouse aortic endothelial cells (MAECs). Sildenafil citrate induced migration and proteinase secretion by murine endothelial cells. Sildenafil citrate induced the secretion of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9, which is inhibited by $NF-{\kappa}B$ inhibitors. Sildenafil citrate also induced the secretion of plasmin, which is inhibited by PI 3'-kinase inhibitors. It is suggested that sildenafil citrate-induced migrating activity in endothelial cells may be accomplished by increased secretion of proteinases.

어류의 장기조직에 분포하는 단백질분해효소에 관한 연구 1. 고등어 유문수조직으로부터 3종의 알칼리성 단백질분해효소의 분리${\cdot}$정제 (The Proteinase Distributed in the Intestinal Organs of Fish 1. Purification of the Three Alkaline Proteinases from the Pyloric Caeca of Mackerel, Scomber japonicus)

  • 변재형;김형낙
    • 한국수산과학회지
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    • 제19권6호
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    • pp.537-546
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    • 1986
  • 고등어 유문수조직중에 분포하는 알칼리성단백질분해효소의 정제조건을 검토하고 염석, DEAE-Sephadex A-50 칼럼 크로마토그래피 및 Sephadex G-100 겔 여과에 의해 3종류의 알칼리성단백질분해효소의 분리${\cdot}$정제방법을 확립하였다. 유문수조직중에 분포하는 알칼리성단백질분해효소의 추출용매는 $1\%$ NaCl 용액이 가장 효과적이었다. 정제된 가칭 Enz, A, B 및 C의 각 알칼리성단백질분해효소는 전기영동적으로 균질함이 증명되었으며, 조효소에 비해 고유활성이 Enz. A는 34배, B는 53배 그리고 C는 37배로 각각 증가하였다. 각 효소의 수율은 조효소에 대해 $1.6\%,\;2.1\%$$1.5\%$였고, 총수율은 $5.2\%$였다.

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Leucocyte lysosomal proteinase에 의한 닭의 근섬유(筋纖維) 단백질(蛋白質) 분해(分解)에 미치는 NaCl과 pH의 영향(影響) (Influence of NaCl and pH on Hydrolysis of Chicken Myofibrillar Proteins by Leukocyte Lysosomal Proteinases)

  • 신승이;이종욱
    • 한국식품과학회지
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    • 제22권5호
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    • pp.569-574
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    • 1990
  • 닭의 근섬유(筋纖維) 단백질(蛋白質) 돼지의 백혈구(白血球)에서 추출(抽出)한 lysosomal proteinase에 의해서 분해(分解)될 때 미치는 NaCl과 pH의 영향(影響)에 대해서 연구(硏究)하였다. Leucocyte lysosomal proteinase에 의한 근섬유(筋纖維) 단백질(蛋白質)의 분해(分解)는 다른 pH를 갖는 Tris-maleate buffer에서 partial hydrolysis로 진행(進行)하였다. 분해(分解)는 높은 pH에서 더욱 심화(深化)되었으며, 여기에 NaCl이 첨가(添加)되었을 때 proteinase의 activity는 pH의 고저(高低)에 관계(關係)없이 더욱 증가(增加)함을 보여주었다.

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질트리코모나스의 병원성과 단백 분해 효소와의 상관성 (Proteinase activity in the isolates of Trichomonas vaginalis according to their pathogenicity)

  • 심영기;박경희
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제31권2호
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    • pp.117-128
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    • 1993
  • 이 연구는 환자로부터 분리하여 무균 배양된 10개의 질트리코모나스 분리주에 대하여 병원성 여부를 판정하고 단백분해효소 관련 여부를 알아보고자 시도된 것이다. 질트리코모나스 분리주들은 마우스 피내 접종 실험을 통한 병원성 판정에서 약병원성 주, 중등도 병원성 주 및 강 병원성 주 등 3개 그룹으로 나눌 수 있었으며 중성 단백분해효소 및 산성 단백분해효소 활성도는 질트리코모나스 추출물 및 그 배양액에서 약 병원성 주에 비해 강 병원성 주의 활성도가 높게 나타나 피하농양 크기에 따른 병원성과 상기 단백분해효소의 비활성도(specific activi쇼) 사이에 상관관계가 있었음을 알 수 있었다(p < 0.05) 질트리코모나스 단백분해효소는 gelatin을 기질로 하는 SDS-PAGE 전기영동에서 RF치를 달리하는 5가지 분획대가 나타났으며 그 분획양상은 각 분리주 의 병원성에 따라 일정한 양상을 나타내었다. 그리고 여러가지 단백분해효소 억제제를 전기 영동 효소액에 처리했을 경우 antlpaln과 leupeptin 처리군에서는 분획이 전혀 나타나지 않았으며 EUTA 처리군에서는 대조군에 비해 그 활성이 약화된 분획이 관찰되었고, PMSF 처리군에서의 분획들은 대조군과 그 활성의 차이를 볼 수 없어 이들 단백 분해효소는 cystelne 단백분해효소로 추정되었다. 조직 세포에 대한 질트리코모나스 추출물의 세포독성은 병원성에 따라 차이가 있었고 추출물의 단백질 농도 $12.0{\;}\mu\textrm{g}/100{\mu}\ell$ 이상에서 세포 독성에 따른 병원성 구분이 용이하였다. 그리고 질트리코모나스 추출물에 단백분해효소 억제제를 처리한 결과 대조군에 비하여 세포 독성이 낮게 나타났으며, 특히 antipain 처리군에서는 조직 세포에 대한 세포 독성이 현저하게 낮았다. 이상의 결과로 보아 cysteine계로 추정되는 질트리코모나스의 단백분해효소는 특이한 전기영동 활성 분획상을 나타내었는 바 이들은 모두 충체의 병원성 및 세포 독성과 밀접한 관련이 있었다.

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DEVELOPMENT OF LIP TREATMENT ON THE BASIS OF DESQUAMATION MECHANISM

  • Hikima, Rie;Igarashi, Shigeru;Ikeda, Naoko;Matsumoto, Masayuki;Hanyama, Atsushi;Egawa, Yuichiro;Horikoshi, Toshio;Hayashi, Shoji
    • 대한화장품학회:학술대회논문집
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    • 대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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    • pp.98-141
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    • 2003
  • Lip chapping is a serious cosmetics problem, though remedies other than moisturizing have not been proposed. We investigated changes in the surface configurations of lip corneocytes and increased CD activity and improved chapping severity. Our results suggest that lip chapping can be activities of desquamation-regulating proteinases associated with lip chapping. Using scanning electron microscopy, villus-like projections were observed on the inner surfaces of most corneocytes from normal lips, whereas those with flatter surface were predominant in chapped lips. Further, cell surface area increased with the severity of lip chapping. Cathepsin D (CD)-like and chymotrypsin-like proteinase, which are also present in skin as desquamation-regulating proteinases, were detected in lip corneocytes, though only CD activity was found to decrease in severely chapped lips. Hydration was also lower in areas of lip chapping. Sequential topical application of apricot extract essence characterized as similar to senile xerosis rather than dry skin such as winter xerosis, as it shows a delayed transition of corneocytes through the stratum corneum, and the reduced CD activity may be one of the mechanisms that is further decreased by low hydration. We propose that an enhancement of both CD activity and lip moisture may be effective to improve lip chapping.

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GBⅠ-Ⅱ 와 관련된 Cyclic Peptide 들의 합성과 단백질 분해 효소에 대한 저해활성 연구 (Synthesis of Cyclic Peticdes Related to GBⅠ-Ⅱand Study of Their Inhibitory Activity for Proteinases)

  • 강신원;허남원
    • 대한화학회지
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    • 제34권3호
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    • pp.288-296
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    • 1990
  • GBⅠ-Ⅱ의 antielastic 고리과 LBI의 antitryptic 고리는 $P_1$ 위치의 아미노산 잔기만 차이가 있으며 나머지 모든 아미노산 잔기는 동일하다. Inhibitor의 $P_1$을 키모트립신에 효과적인 특이성이 있다고 알려진 Tyr 잔기로 치환시킨 cyclic nonapeptide와 저해작용에 필수적으로 생각되는 5개의 아미노산 잔기만으로 선정된 cyclic pentapeptide 유도체를 액상법으로 합성하였다. 이들 펩티드 유도체를 3종의 단백질 분해효소에 작용시켜 그 저해활성을 측정한 결과 cyclic nonapeptide는 키모트립신에는 저해작용이 없었고 의외로 에라스타제와 트립신에 저해활성이 있었다. 또한 cyclic pentapeptide는 키모트립신에만 저해활성이 있었다.

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Different isolates of Miamiensis avidus showed differences in virulence to olive flounder (Paralichthys olivaceus) and in sensitivity to chemotherapeutics

  • Wakabayashi, Chizuha;Lim, Hyunju;Shin, Min Jun;Choi, Myoung Gwang;Kim, Min Sun;Kim, Ki Hong
    • 한국어병학회지
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    • 제31권1호
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    • pp.15-21
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    • 2018
  • Differences in in vivo virulence and in sensitivity to drugs among different isolates of Miamiensis avidus were analyzed. The isolate III showed the highest resistance against the scuticocidal activity of olive flounder (Paralichthys olivaceus) serum, and induced the highest mortalities of olive flounder fingerlings. The isolate II showed significantly higher serum resistance than the isolate I, but in vivo virulence of isolate II was not significantly different from that of isolate I. The secreted proteinases activity of isolate III was significantly higher than that of isolate I and II, and the activity was significantly reduced by the addition of E-64, a cysteine proteinases inhibitor. There were no differences among isolates in the sensitivity to doxycycline, however, there were significant differences in sensitivities to mebendazole and bithionol. These results suggest that the different characteristics of different M. avidus isolates should be taken into consideration for the development of control measures against scuticociliatosis.

Bacillus licheniformis SSA3-2M1 이 생산하는 Proteinases

  • 장영채;이경형;김성영;조윤래;김종규
    • 미생물학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.239-245
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    • 1992
  • 한국 재래식 간장의 독특한 맛을 생성하는 B. licheniformis SSA3-2M1 의 배양액으로부터 proteinase 를 정제한 결과 2 종의 proteinase 의 역가를 확인할 수 있었다. Proteinase I 의 역가는 II 보다 두배가량 되며 최적 pH 가 7-11.5 이었다. Proteinase I 의 역가는 II 보다 두배가량 되며 최적 pH 가 7-11.5 이었다. Proteinase II 의 최적 pH 는7-9 이며 proteinase II 는 I 보다 pH3-5 부근의 상성에서 더 안정하고 활성이 강하였다. Proteinase I 과 II 의 최적온도는 각각 50.deg.C 였으며, proteinase II 의 온도안정성은 30-45 .deg.C 온도범위에서 proteinase I 보다 더 안정하였다. Proteinase I 은 45.deg.C 에서 60% 가 실현되었으며 protein II 는 45.deg.C 에서 5% 가량 실활되었다. 염에 대한 영향은 proteinase I 이 염의 농도 25-35% 범위에서 proteinase I 보다 효소활성이 높은 것으로 나타났다. Proteinase 치는 casein 을 기질로 사용하였을 경우, proteinase I 은 6.89 mg/ml, proteinase II 는 9 mg/ml 의 $K_{m}$ 치를 나타내었다. 이결과는 proteinase I 이 II 보다 기질에 대한 친화력이 높은 것으로 나타났다. 각종 금속이온의 농도 1 mM 에서는 Pb($CH_{3}$CCO)$_{2}$ 는 효소 활성을 증가시켰고 $ZnSO_{4}$, $7H_{2}$O, $K_{2}$$SO_{4}$, $HgSO_{4}$ 등은 저하시켰으며, 5 mM 이상에서는 $HgSO_{4}$$ZnSO_{4}$ 가 다른 염에 비해서 특히 효소활성을 많이 저히하였다. Proteinase I 과 II 는 대두 단백을 가수분해하여 peptide 와 아미노산을 생성하였으머 peptide 를 다시 아미노산으로 분해하였다. Proteinase I 과 II 는 한국재래식 간장의 중요 맛성분인 아미노산을 생성하는 주효소로 밝혀졌다.

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