• 생명과학회지
• /
• 제29권11호
• /
• pp.1227-1234
• /
• 2019

매실은 한국, 일본 및 중국 등지에서 섭취하여온 과실로서 유기산이 풍부하며, 다량의 무기질 및 폴리페놀 성분을 함유한 것으로 알려져 있다. 이러한 매실을 이용하여 예로부터 절임이나 청 등으로 가공하여 섭취할 뿐만 아니라 구토, 해독 및 해열에 효능이 있는 한약재로서 사용해왔다. 본 연구에서는 매실을 이용하여 분획물을 제조하고 각각의 인체 대장암세포에 대한 성장 억제효과를 확인하였으며, colony 형성능, 형태학적 관찰, apoptotic body 형성, 단백질 변화 및 환경호르몬에 대한 방어 효과를 평가하였다. 매실 분획물의 인체 대장암세포 HT-29에 대한 증식 억제효과는 매실 메탄올 분획물(maesil methanol fraction, MMF) 및 매실 부탄올 분획물(maesil, butanol fraction, MBF)이 가장 뛰어난 효능을 나타내었다. MMF 및 MBF의 처리에 따라 colony 형성능 또한 농도의존적으로 감소하는 것으로 나타났으며 형태학적 변화 또한 확인할 수 있었다. 핵의 형태학적 변화를 관찰한 결과 $125{\mu}g/ml$의 MMF 및 MBF 처리에 따라 apoptotic body의 형성 및 핵 응축을 관찰하였다. MMF 및 MBF의 처리에 따른 인체 대장암세포의 성장 억제효과가 apoptosis 와 관련이 있는지 단백질의 변화를 확인한 결과, pro-apoptotic 단백질은 Bax, caspase-3, PARP의 발현이 농도의존적으로 증가하는 경향을 나타내었으며, anti-apoptotic 단백질인 Bcl-2의 발현은 감소하는 경향을 나타냈다. 또한, 환경호르몬의 일종은 bisphenol A (BPA)에 의해 성장이 증식된 HT-29세포는 MMF의 처리에 따라 유의적인 성장억제 효과를 갖는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 본 연구를 통해 얻은 결과는 매실 분획물을 이용한 기능성 식품 소재화에 대한 기초 자료로 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

• 공업화학
• /
• 제25권5호
• /
• pp.468-473
• /
• 2014

황칠나무는 한국의 남부 해안 및 제주도 등에서 자생하는 식물이다. 본 연구에서는 황칠나무 잎 추출물의 미백 활성의 원인을 규명하고자 연구를 수행하였다. ${\alpha}$-MSH로 자극된 B16 melanoma 세포에 대한 추출물의 멜라닌 생합성 저해 활성을 측정하였다. 추출물은 25 및 $50{\mu}g/mL$ 농도에서 유의적으로 멜라닌 함량을 감소시켰으며, 세포 내의 tyrosinase 활성뿐만 아니라 tyrosinase와 TRP-2의 단백질 발현도 상당히 저해하였다. 결과적으로, 황칠나무 잎 추출물은 세포 내의 tyrosinase활성과 멜라닌 생합성에 직접적으로 관련된 효소의 발현을 저해함으로써 미백효과를 나타내었다. 본 연구 결과는 황칠나무 잎 추출물이 새로운 미백 화장품의 원료로써 이용 가능함을 시사한다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
• /
• 제18권1호
• /
• pp.38-41
• /
• 2005

An experiment was conducted on 3 male rumen fistulated adult buffaloes fed on wheaten straw and concentrate mixture in a Latin square design to study the impact of niacin supplementation on rumen metabolites. Three animals were fed wheaten straw+concentrate mixture (group I, control), wheaten straw+concentrate mixture+100 ppm niacin (group II), and wheaten straw +concentrate mixture+200 ppm niacin (group III). After 21 days feeding, rumen liquor was drawn for 3 consecutive days at different time intervals (0, 2, 4, 6 and 8 h) to study the various rumen metabolites i.e., rumen pH, ammonia-N, total-N, trichloroacetic acid precipitable-N, non-protein nitrogen, total volatile fatty acids, their fractions and number of protozoa. Mean pH values in strained rumen liquor (SRL) of animals in 3 groups were 6.64, 6.71 and 6.67, indicating no statistically significant difference. Results revealed a significant (p<0.01) increase in TVFA concentration among the supplemented groups (group II and III) in comparison to control group. Mean TVFA concentration (meq/dl) was 9.75, 10.97 and 11.44 in 3 groups respectively. The highest concentration of TVFA was observed at 4 h and minimum at 0 h in all the 3 groups. The percentage of acetic, propionic, butyric and isobutyric acid was statistically similar among the three groups. The mean ammonia-N concentration (mg/dl SRL) was significantly (p<0.01) lower in group II (16.38) and group III (15.42) than group I (18.14). Ammonia-N concentration was higher (p<0.01) at 4 h as compared to all the time intervals. The mean total-N concentration (mg/dl SRL) was higher (p<0.01) in group II (74.16) and group III (75.47) as compared to group I (62.04). Total-N concentration was higher (p<0.01) at 4 h as compared to other time intervals and lowest value was recorded at 0 h.Concentration of TCA-ppt-N (mg/dl SRL) was significantly (p<0.01) lower in control group as compared to niacin supplemented groups. Mean value of NPN (mg/dl SRL) was significantly (p<0.01) lower in group III (23.21) as compared to group I (25.71), whereas groups I and II, and groups II and III were similar to each other. Total protozoa number (${\times}10^4$/ml SRL) ranged from 18.06 to 27.41 in group I, 20.89 to 38.44 in group II and 27.61 to 39.45 in group III. The mean protozoa number was significantly (p<0.01) higher in SRL of group II (27.60) and III (30.59) as compared to group I (22.48). It can be concluded from the study that supplementation of niacin in the diet of buffaloes had improved the rumen fermentation by decreasing the concentration of ammonia-N and increasing protein synthesis.

• 한국임상수의학회지
• /
• 제31권3호
• /
• pp.212-215
• /
• 2014

이 연구는 사육황새에 급여하는 먹이(양미리와 전갱이)의 차이에 따른 혈청 단백질 분획의 변화를 평가하기 위한 것이다. 사육황새를 먹이에 따라 두 그룹(그룹 1과 2)으로 나누어 연구를 진행하였다. 그룹 1에는 22마리, 그룹 2에는 29마리의 황새가 포함되었고, 각각 양미리와 전갱이를 급여하였다. 두 그룹에서 전혈구검사, 혈청화학검사, 단백질분획검사(${\alpha}$-, ${\beta}$- 및 ${\gamma}$-글로불린) 및 지단백질 분획검사(HDL 및 LDL)를 진행하고 결과를 비교하였다. 검사 결과 그룹 1에서 ${\alpha}$-글로불린의 감소와 ${\beta}$-글로불린의 증가가 유의적으로 관찰되었다. 그룹 1에서 LDL의 농도는 그룹 2에 비해 유의적으로 증가하였다. 결과적으로 양미리를 급여한 사육황새에서 ${\beta}$-글로불린의 증가가 LDL의 증가에 의한 것임을 확인하였다.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
• /
• 제23권1호
• /
• pp.87-94
• /
• 1996

For evaluating the suitability of human follicular fluid(HFF) as protein supplement in ART, this preliminary study was performed to examine the maturation promoting activity of HFF on mouse follicular oocytes in vitro. Mouse follicular oocytes were collected from ovaries of 21-28 day old ICR mice by puncturing the antral follicles with fine needle at 48 hours after PMSG injection. The oocytes were rinsed and cultured in modified Whittingham's $T_6$ medium containing purines or dbcAMP to maintain meiotic arrest, and different concentrations of HFF were added into the culture medium to examine the effect of HFF on releasing the oocytes from the suppressive influence of the meiotic inhibitors. As a control for HFF, the maturation promoting activity of human fetal cord serum(HFCS) was investigated and compared with the activity of HFF. While HFF was separated, by molecular weight(M.W), into high M.W. fraction(M.W>30,000) and low M.W. fraction(M.W<30,000) and the effects of the fractions on meiotic resumption were investigated in the presence of the meiotic inhibitors. Also hormone analysis was performed to compare the content of hormones in HFF with that in HFCS. Same concentrations of HFF and HFCS induced similar germinal vesicle break down(GVBD) rates of the oocytes meiotic arrested by purines(4mM hypoxanthine+0.75mM adenosine), but the extrusion rate of 1st polar body(PB) of the oocytes cultured in HFF(65.0%, P<0.05) was significantly higher than that(51.6%) in HFCS. While, in the presence of 200 M dbcAMP, the maturation promoting activity of HFF (GVBD: 70.5%, $p<10^{-6}$; 1st PB extrusion: 67.1%, $p<10^{-3}$) was significantly greater than that of HFCS(GVBD: 35.2%; 1st PB extrusion: 41.1%). The oocytes cultured in the fraction of HFF containing high M.W. components showed higher meiotic maturation rates than the oocytes cultured in the low M.W. fraction of HFF. Gonadotropins and $E_2$ were known to improve the completion of maturation changes, and the levels of these hormones were higher in HFF than in HFCS. Therefore, HFF was more effective than HFCS to use for promoting meiotic resumption of mouse oocytes in vitro.

• Radiation Oncology Journal
• /
• 제30권2호
• /
• pp.88-95
• /
• 2012

Purpose: The fibrates are ligands for peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ${\alpha}$ and used clinically as hypolipidemic drugs. The fibrates are known to cause peroxisome proliferation, enhance superoxide dismutase (SOD) expression and catalase activity. The antioxidant actions of the fibrates may modify radiation sensitivity. Here, we investigated the change of the radiation sensitivity in two cervix cancer cell lines in combination with fenofibrate (FF). Materials and Methods: Activity and protein expression of SOD were measured according to the concentration of FF. The mRNA expressions were measured by using real time reverse-transcription polymerase chain reaction. Combined cytotoxic effect of FF and radiation was measured by using clonogenic assay. Results: In HeLa cells total SOD activity was increased with increasing FF doses up to 30 ${\mu}M$. In the other hand, the catalase activity was increased a little. As with activity the protein expression of SOD1 and SOD2 was increased with increasing doses of FF. The mRNAs of SOD1, SOD2, $PPAR{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ were increased with increasing doses of FF. The reactive oxygen species (ROS) produced by radiation was decreased by preincubation with FF. The surviving fractions (SF) by combining FF and radiation was higher than those of radiation alone. In Me180 cells SOD and catalase activity were not increased with FF. Also, the mRNAs of SOD1, SOD2, and $PPAR{\alpha}$ were not increased with FF. However, the mRNA of $PPAR{\gamma}$ was increased with FF. Conclusion: FF can reduce radiation sensitivity by ROS scavenging via SOD induction in HeLa. SOD induction by FF is related with $PPAR{\alpha}$.

• 한국식품영양과학회지
• /
• 제39권11호
• /
• pp.1634-1639
• /
• 2010

개두릅의 일반성분 및 아미노산, 무기질, 지방산 함량과 항산화 효과에 대해서 조사하였다. 식품영양학적 접근에서의 개두릅의 일반성분은 건량기준으로 당질 41.42%, 조단백질 45.23%, 조지방 3.29% 및 조회분 10.07%이었고 개두릅 100 g의 함유 열량은 401.52 kcal로 분석되었으며, 총 식이섬 유소 함량은 건량기준으로 30.37%이었고 수용성 및 불용성 식이섬유소 함량은 각각 9.16%, 21.21%로 나타났다. 또한, 총 18종의 아미노산으로 구성되었으며 필수아미노산과 비필수아미노산 함량은 각각 10.51 g, 17.69 g이었고, 무기질 중 칼륨의 함유량이 가장 높았고 그 다음이 인, 칼슘, 마그네슘 순으로 나타나 알칼리성 재료임을 알 수 있었으며, 지방산 함량의 경우 총 포화지방산 1.56 g, 단일불포화지방산 0.11 g 및 다가불포화지방산 1.84 g로 구성되어 있었다. 개두릅 70% 에탄올, 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올과 물 추출물에서 DPPH 라디칼 소거능의 항산화 효과 결과 는 $RC_{50}$값이 247.3, 120.7, 107.3, 105.7, 110.1, $491.9\;{\mu}g$으로 나타나, 에틸아세테이트 분획물에서 가장 높은 항산화 효과를 나타내었다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제43권2호
• /
• pp.213-219
• /
• 2011

등골나물은 국화과 여러해살이 식물로 한방에서는 고혈압, 폐렴, 황달, 홍역, 요통 등에 사용한다고 알려져 있다. 본 연구에서는 등골나물의 꽃 부위를 추출하여 등골나물 추출물이 유방암 세포인 MDA-MB-231 세포의 이동, 침윤 및 부착에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 MDA-MB-231 세포의 이동, 침윤 및 부착은 등골나물 추출물의 농도($0-20{\mu}g/mL$)가 증가할수록 현저하게 감소하였다. 등골나물 추출물은 MMP-9, MMP-2의 활성을 억제하였고, TIMP-1의 발현은 감소시킨 반면 TIMP-2의 발현은 증가시켰다. 또한, 등골나물 추출물은 uPA, VEGF 그리고 ICAM의 mRNA 및 단백질 수준을 현저히 감소시켰다. 특히, 등골나물 헥산 분획물이 유방암세포의 이동을 현저하게 억제하였다. 이상의 결과로부터 등골나물 추출물은 MMP-9, MMP-2, uPA, TIMP-1 및 ICAM의 감소, TIPM-2의 증가를 통해 유방암세포의 전이를 억제하는 것으로 판단된다. 따라서 본 연구는 이러한 효능을 지닌 등골나물 추출물을 암전이에 효과가 있는 암예방제나 항암제로 개발할 수 있는 가능성을 제시한다.

• 한국수산과학회지
• /
• 제25권5호
• /
• pp.371-382
• /
• 1992

자주새우, Crangon affinis 서식지의 동계$(7^{\circ}C$, 춘. 추계$(15^{\circ}C$ 및 하계$(25^{\circ}C$의 평균 수온대에서 일정기간 (0, 5, 11, 17, 25days) 절식시킨 후 체물질의 화학적조성, 산소소비 및 질소배설률을 측정하여 환경변화에 대한 생리적 적응의 일면을 조사하였다. 1. 자주새우의 체물질조성은 단백질 $68.6\%$, 지질 $7.0\%$, 탄수화물$4.1\%$, 키틴$6.3\%$, 그리고 회분은 $14.6\%$였다. 2. 기아상태 에 서도 고온일수록 탈피 빈도는 높았으며 동일 절식기간 동안 고온일수록 체중 및 체물질의 감소는 더욱 컸다. 3. 산소소비율은 기아가 계속됨에 따라 고온일수록 현저히 감소하는 경향을 보였으나 기아 25일 경과 후의 각 수온구별 산소소비율은 유사하였다. 4. 수온별 각 실험구간의 $Q_{10}$치는 실험온도구간에 큰 차이를 보이지 않았으나 기아가 계속됨에 따라 상당히 감소하였다. 5. 총배설질소량은 고온일수록 증가하였으며 배설질소의 주성분은 암모니아였다 그리고 총배설질소량은 어느 실험수온구에서나 기아가 계속됨에 따라 현저하게 증가하였다. 6. 기아 25일 경과후 수온 7, 15 및 $25^{\circ}C$에서 이화된 단백질은 각각 체단백질의 1.8, 2.5 및 $3.3\%$였다. 7. 기아초기의 O:N 원자비는 22-25이고, 기아상태가 지속됨 에 따라 8이하로 낮아져 기아동안의 에너지원으로 단백질을 이용함을 보였다.

• 미생물학회지
• /
• 제19권3호
• /
• pp.142-152
• /
• 1981

One hundred and thirteen healed pulmonary tuberculosis patients and 11 patients with other underlying diseases were studied for evidence of pulmonary fungal infection because of persisting hemoptysis or chronic cough. Rediological, mycological and serological investigations revealed that 54 out of 124 patients were evidently infected with one or more species of fungi. A. fumigatus was isolated from 4 out of 70 patients whose sera did not react with antigens from this fungus, while it was isolated from 43 out of 47 serological reactors to this fungus. Chest radiography showed a distinct fungus ball in a cyst of one patient and in a preformed cavity in the lung of 17 healed tuberculosis patients and two other patients. The latter two patients were infected with A.flavus. Two patients, who were under the long period of immunosuppressive therapy, apparently succumbed to invasive aspergillosia due to A.fumigatus. A single or dual infection with A. flavus, A. nidulans, A.nidulans var. latus, C. albicans, and P. boydii were noticed in some patients without mycetomal shadow on chest radiographs. Young mycelial extract (ME) of A.fumigatus detected antibody in 95.8 percent of the sera from patients infected with this fungus, while it was isolated from 43 out of 47 serological reactors to this fungus. Chest radiography showed a distinct fungus ball in a cyst of one patient and in a performed cavity in the lung of 17 healed tuberculosis patients and two other patients. The latter two patients were infected with A. flavus. Two patients, who were under the long period of immunosuppressive therapy, apparently succumbed to invasive aspergillosis due to A.fumigatus. A single or dual infection with A. flavus, A. nidulans, A. niduans var. latus, C. albicans, and P. boydii were noticed in some patients without mycetomal shadow on chest radiographs. Young mycelial extract (ME) of A.fumigatus detected antibody in 95.8 percent of the sera from patients infected with this fungus, while the commercial culture filtrate antigen (GL) yielded 78.7 per cent positive result. Culture filtrate antigen, however, was comparable with ME. There was no single antigen with which all the serum specimens reacted. Fractionation of ME resulted in a loss of some activity although it excluded substances that reacted with C-reactive protein in a loss of some activity although it excluded substances that reacted with C-reactive protein. Most reactive and specific precipitinogens distributed in the fraction (FB) which was precipitable at 75 percent saturation with ammonium sulfate and eluted in a second peak in order from gel-filtration and which contained mostly proteinic components. Glycoproteins or polysaccharides rich fractions (FA and ASI) were relatively less effective in detecting antibody. Demonstration of antibody in the serum from patients using a battery of fungal antigens and of etiologically related fungi from clinical specimens are very useful laboratory procedures for the diagnosis of pulmonary fungal infection which is a common complication of tuberculosis.