KIPS Transactions on Software and Data Engineering
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v.3
no.5
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pp.187-194
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2014
Prostate cancer is a malignant tumor occurring in the prostate. Recently, the repetition rate is increasing. Image inspection method which we can check the prostate structure the most correctly is MRI(Magnetic Resonance Imaging), but it is hard to apply it to all the patients because of the cost. So, they use mostly TRUS(Transrectal Ultrasound) images acquired from prostate ultrasound inspection and which are cheap and easy to inspect the prostate in the process of treating and diagnosing the prostate cancer. Traditionally, in the hospital the doctors saw the TRUS images by their eyes and manually segmented the boundary between the prostate and nonprostate. But the manually segmenting process not only needed too much time but also had different boundaries according to the doctor. To cope the problems, some automatic segmentations of the prostate have been studied to generate the constant segmentation results and get the belief from patients. In this study, we propose an average shape model to segment the prostate boundary in TRUS prostate image. The method has 3 steps. First, it finds the probe using edge distribution. Next, it finds two straight lines connected with the probe. Finally it puts the shape model to the image using the position of the probe and straight lines.
Abuadas, Mohammad H;Petro-Nustas, Wasileh;Albikawi, Zainab F.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.13
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pp.5377-5383
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2015
Background: Participation is one of the major factors affecting the long-term success of population-based prostate cancer screening programs. The aim of this study was to explore strong factors linked to participation in prostate cancer screening among older Jordanian adults using the Health Belief Model (HBM). Materials and Methods: Data were obtained from Jordanian older adults, aged 40 years and over, who visited a comprehensive health care center within the Ministry of Health. A pilot test was conducted to investigate the internal consistency of the the Champion Health Belief Model Scale for prostate cancer screening and the clarity of survey questions. Sample characteristics and rates of participation in prostate cancer screening were examined using means and frequencies. Important factors associated with participation in prostate cancer screening were examined using bivariate correlation and multivariate logistic regression analysis. Results: About 13% of the respondents had adhered to prostate cancer screening guidelines over the previous decade. Four out of the seven HBM-driven factors (perceived susceptibility, benefits and barriers to PSA test, and health motivation) were statistically significant. Those with greater levels of susceptibility, benefits of PSA test and health motivation and lower levels of barriers to PSA testing were more likely to participate in prostate cancer screening. Family history, presence of urinary symptoms, age, and knowledge about prostate cancer significantly predicted the participation in prostate cancer screening. Conclusions: Health professionals should focus more on the four modifiable HBMrelated factors to encourage older adults to participate in prostate cancer screening. Intervention programs, which lower perceived barriers to PSA testing and increase susceptibility, benefits of PSA testing and health motivation, should be developed and implemented.
Background: We generated a mouse model of prostate cancer based on the adult-prostate-specific inactivation of phosphatase and tensin homolog (PTEN) using the Cre-loxP system. The potential of our mice as a useful animal model was examined by evaluating the chemopreventive efficacy of the anti-androgen, chlormadinone acetate (CMA). Materials and Methods: Six-week-old mice were treated subcutaneously with $50{\mu}g/g$ of CMA three times a week for 9 or 14 weeks and sacrificed at weeks 15 and 20. Macroscopic change of the entire genitourinary tract (GUT) and histologically evident prostate gland tumor development were evaluated. Proliferation and apoptosis status in the prostate were examined by immunohistochemistry. Results: CMA triggered significant shrinkage of not only the GUT but also prostate glands at 15 weeks compared to the control (p=0.017 and p=0.010, respectively), and the trend became more marked after a further five-weeks of treatment. The onset of prostate adenocarcinoma was not prevented but the proliferation of cancer cells was inhibited by CMA, which suggested the androgen axis is critical for cancer growth in these mice. Conclusions: Conditional PTEN-deficient mice are useful as a preclinical model for chemoprevention studies and serve as a valuable tool for the future screening of potential chemopreventive agents.
KIPS Transactions on Software and Data Engineering
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v.1
no.3
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pp.187-194
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2012
Prostate cancer is one of the most frequent cancers in men and is a major cause of mortality in the most of countries. In many diagnostic and treatment procedures for prostate disease, transrectal ultrasound(TRUS) images are being used because the cost is low. But, accurate detection of prostate boundaries is a challenging and difficult task due to weak prostate boundaries, speckle noises and the short range of gray levels. This paper proposes a method for automatic prostate segmentation in TRUS images using its average shape model and invariant features. This approach consists of 4 steps. First, it detects the probe position and the two straight lines connected to the probe using edge distribution. Next, it acquires 3 prostate patches which are in the middle of average model. The patches will be used to compare the features of prostate and nonprostate. Next, it compares and classifies which blocks are similar to 3 representative patches. Last, the boundaries from prior classification and the rough boundaries from first step are used to determine the segmentation. A number of experiments are conducted to validate this method and results showed that this new approach extracted the prostate boundary with less than 7.78% relative to boundary provided manually by experts.
Saleh, Ahmad M;Fooladi, Marjaneh M;Petro-Nustas, Wasileh;Dweik, Ghadeer;Abuadas, Mohammad H
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.16
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pp.7011-7023
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2015
Background: Prostate cancer is one of the most common cancers affecting men globally, constituting the sixth leading cause of cancer related death in males, and the eleventh leading cause of death from cancer in all age groups. In Jordan, prostate cancer is the third most common cancer in the male population, accounting for one third (6.2%) of cancer related deaths and in 2010 alone, 218 (9.4%) new cases were identified. Objective: To assess the effectiveness of different health education interventions aimed at enhancing knowledge, beliefs and intention to screen for prostate cancer. Materials and Methods: A literature search from January 2000 to April 2015 was conducted using the key words "prostate disease," "educational program," "knowledge," "prostate cancer," "demographic factors and prostate cancer," "knowledge and prostate cancer," "education for patients with prostate cancer," "factors that affect intention to screen," "knowledge, beliefs, and intention to screen for prostate cancer," "impact of prostate educational program on beliefs," and "impact of educational program on intention to screen." Results: Majority of studies reviewed indicated that men had low levels of knowledge regarding prostate cancer, and mild to moderate beliefs with good intention to screen for prostate cancer. Conclusions: Most studies indicated that men's knowledge levels about prostate cancer were poor and they had mild to moderate beliefs and intentions to screen for prostate cancer. Therefore, development of an assessment strategy based on the Health Belief Model seems essential. An effectively designed and implemented educational program can help identify the needs and priorities of the target population.
Background: Alpha-methylacyl-CoA racemase(AMACR) is thought to play key roles in diagnosis and prognosis of prostate cancer. However, studies of associations between AMACR gene polymorphisms and prostate cancer risk reported inconsistent results. Therefore, we conducted the present meta-analysis to clarify the link between AMACR gene polymorphisms and prostate cancer risk. Materials and Methods: A literature search was performed in PubMed, Embase, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang and Weipu databases. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95%CIs) were calculated to assess the strength of any association between AMACR polymorphisms and prostate cancer risk. Subgroup analyses by ethnicity, source of controls, quality control and sample size were also conducted. Results: Five studies covering 3,313 cases and 3,676 controls on five polymorphisms (D175G, M9V, S201L, K277E and Q239H) were included in this meta-analysis. Significant associations were detected between prostate cancer and D175G (dominant model: OR=0.89, 95%CI=0.80-0.99, P=0.04) and M9V (dominant model: OR=0.87, 95%CI=0.78-0.97, P=0.01) polymorphisms as well as that in subgroup analyses. We also observed significant decreased prostate cancer risk in the dominant model (OR=0.90, 95%CI=0.81-0.99, P=0.04) for the S201L polymorphism. However, K277E and Q239H polymorphisms did not appear to be related to prostate cancer risk. Conclusions: The current meta-analysis indicated that D175G and M9V polymorphisms of the AMACR gene are related to prostate cancer. The S201L polymorphism might also be linked with prostate cancer risk to some extent. However, no association was observed between K277E or Q239H polymorphisms and susceptibility to prostate cancer.
Kim, Yun-Min;Yoon, Joon;Byeon, II-kyun;Lee, Hoo-Min;Kim, Hyeong- Gyun
Journal of radiological science and technology
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v.38
no.4
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pp.437-442
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2015
Accurate volume measurement of the prostate is a significant role in determining the result of diagnosis and treatment of benign prostate hyperplasia. The purpose of this study was to determine, when measuring prostate volume by TRUS, whether location is more accurately determined by transaxial or longitudinal scanning. With reference to the patient's image, it was produced six prostate model. It compares the actual volume and the measurement volume, and find the optimal measurement position of each specific model. Prostate volume measured by TRUS closely correlates with prostate phantom volume. There was no significant difference(p = .156). To measure the accurate volume of prostate with focal protrusion, its length should be measured exclude the protrusions.
Background: The MTHFR C677T polymorphism is a genetic alteration affecting an enzyme involved in folate metabolism, but its relationship to host susceptibility to prostate cancer remains uncertain. The aim of this study was to investigate the association between MTHFR C677T polymorphism and prostate cancer by performing a meta-analysis. Materials and Methods: Pubmed and Web of Science databases were searched for case-control studies investigating the association between MTHFR C677T polymorphism and prostate cancer. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) were used to assess any link. Results: A total of 22 independent studies were identified, including 10,832 cases and 11,993 controls. Meta-analysis showed that there was no obvious association between MTHFR C677T polymorphism and risk of prostate cancer under all five genetic models. There was also no obvious association between MTHFR C677T polymorphism and risk of prostate cancer in the subgroup analyses of Caucasians. In contrast, MTHFR C677T polymorphism was associated with increased risk for prostate cancer in Asians with the allele model (C vs G: OR=1.299, 95 %CI =1.121-1.506, P=0.001, $P_{heterogeneity}=0.120$, $I^2=45%$), additive genetic model (CC vs TT: OR =1.925, 95 % CI= 1.340-2.265, P=0.00, $P_{heterogeneity}=0.587$, $I^2=0.00%$), recessive model (CC vs TT+TC: OR= 1.708, 95 % CI=1.233-2.367, P=0.001, $P_{heterogeneity}=0.716$, $I^2=0.00%$), and heterozygote genetic model (CT vs TT: OR=2.193, 95 % CI =1.510-3.186, P=0.000, $P_{heterogeneity}=0.462$, $I^2=0.00%$). Conclusions: These results suggest that the MTHFR C677T polymorphism does not contribute to the risk of prostate cancer from currently available evidence in populations overall and Caucasians. However, the meta analysis indicates that it may play a role in prostate cancer development in Asians.
Background: Tumor angiogenesis correlates with recurrence and appears to be a prognostic factor for both breast and prostate cancers. In the present study, we aimed to investigate the correlation of microvessel density (MVD), a measure of angiogenesis, with nuclear pleomorphism, mitotic count, and vascular invasion in breast and prostate cancers at preclinical and clinical levels. Methods: Samples from xenograft tumors of luminal B breast cancer and prostate adenocarcinoma, established by BT-474 and PC-3 cell lines, respectively, and commensurate human paraffin-embedded blocks were obtained. To determine MVD, specimens were immunostained for CD-34. Nuclear pleomorphism, mitotic count, and vascular invasion were determined using hematoxylin and eosin (H&E)-stained slides. Results: MVD showed significant correlations with nuclear pleomorphism (r=0.68, P=0.03) and vascular invasion (r=0.77, P=0.009) in breast cancer. In prostate cancer, MVD was significantly correlated with nuclear pleomorphism (r=0.75, P=0.013) and mitotic count (r=0.75, P=0.012). In the breast cancer xenograft model, a significant correlation was observed between MVD and vascular invasion (r=0.87, P=0.011). In the prostate cancer xenograft model, MVD was significantly correlated with all three parameters (nuclear pleomorphism, r=0.95, P=0.001; mitotic count, r=0.91, P=0.001; and vascular invasion, r=0.79, P=0.017; respectively). Conclusions: Our results demonstrate that MVD is correlated with nuclear pleomorphism, mitotic count, and vascular invasion at both preclinical and clinical levels. This study therefore supports the predictive value of MVD in breast and prostate cancers.
The mouse double minute 2 (MDM2) gene plays a key role in the p53 pathway, and the SNP 309T/G single-nucleotide polymorphism in the promoter region of MDM2 has been shown to be associated with increased risk of cancer. However, no consistent results were found concerning the relationships between the polymorphism and prostate cancer risk. This meta-analysis, covering 4 independent case-control studies, was conducted to better understand the association between MDM2-SNP T309G and prostate cancer risk focusing on overall and subgroup aspects. The analysis revealed, no matter what kind of genetic model was used, no significant association between MDM2-SNP T309G and prostate cancer risk in overall analysis (GT/TT: OR = 0.84, 95%CI = 0.60-1.19; GG/TT: OR = 0.69, 95%CI = 0.43-1.11; dominant model: OR = 0.81, 95%CI= 0.58-1.13; recessive model: OR = 1.23, 95%CI = 0.95-1.59). In subgroup analysis, the polymorphism seemed more likely to be a protective factor in Europeans (GG/TT: OR = 0.52, 95%CI = 0.31-0.87; recessive model: OR = 0.58, 95%CI = 0.36-0.95) than in Asian populations, and a protective effect of the polymorphism was also seen in hospital-based studies in all models (GT/TT: OR = 0.74, 95%CI = 0.57-0.97; GG/TT: OR = 0.55, 95%CI = 0.38-0.79; dominant model: OR = 0.69, 95%CI = 0.54-0.89; recessive model: OR = 0.70, 95%CI = 0.51-0.97). However, more primary studies with a larger number of samples are required to confirm our findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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