대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.113.2-113.2
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2003
Inducible cyclooxygenase-2 (COX-2) has been implicated in the processes of inflammation and carcinogenesis. Thus, the potential COX-2 inhibitors have been considered as anti-inflammatory or cancer chemopreventive agents. In this study, we investigated the effect of Caffeoyl-4-dihydrocaffeoyl quinic acid (CDCQ) isolated from Salicornia herbacea on the expression of cyclooxygenase (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 macrophages. When CDCQ was treated with LPS, the prostaglandin $E_2$ production and COX-2 gene expression induced by LPS were markedly reduced in a dose-dependent manner. (omitted)
Park, Jeong-Ran;Lim, Eu-Soo;Lee, Seong-Deok;Kim, Sung-Hoon
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.208.1-208.1
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2003
We synthesized naphthazarin derivatives from shikonin, a major compound from Lithospermum erythrorhion Sieb et ZUCC. Of derivatives, DMNQ S64, 2-or 6-(l-hydroxyiminoalkyl) effectively showed antitumor activity on A549, human lung cancer cells (IC$\sub$50/= 30 ${\mu}$M). It significantly inhibited prostaglandin E$_2$(IC$\sub$50/= 10 ${\mu}$M). We also confirmed it selectively downregulated the expression of cyclooxygenase 2(COX-2), while it didn't affect COX-1. The induction of apoptosis by DMNQ S64 is underway.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.216.1-216.1
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2003
P. ginseng C.A. Meyer is one of the most widely used herbal medicine in Asia. It has been used for the treatment of many disorders. Its major constituent is known to be ginsenosides, and there are many documents about bioactivities of ginsenosides such as anti-oxidant, anti-tumorigenic, anti-fatigue, and anti-inflammatory activities. Some of these activities are supposed to have some correlation with inhibitory action of cyclooxygenase (COX). Ginsenosides from P. ginseng and sapogenins were evaluated for their inhibitory effects against both cyclooxygenase-1 and -2 (COX-1 and -2). Inhibitory activity was evaluated by measuring prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$) production from arachidonic acid with an ELISA reader. (omitted)
Kim, Rung-Gyu;Shin, Kyung-Min;Park, Hee-Juhn;Park, Jong-Won;Lee, Kyung-Tae
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.320.1-320.1
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2002
We investigated the effect of various triterpenoids isolated from the Cussonia bancoensis. such as ursolic acid. 23-hydroxyursolic acid. 3-O-${\alpha}$-L -arabinopyranosyl-23 -hydroxyursolic acid. 3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-23-hydroxy-ursolic acid and 28-O-${\alpha}$-L -rhamnopyranosyl(1-4)-${\beta}$-D-glucopyranosyl( 1-6)-${\beta}$-D-glucopyranosylester of 23-hydroxyursolic acid. have been evaluated on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) release by the macrophage cell line RAW 264.7. (omitted)
This research was designed to evaluate the possible anti-inflammatory effects of Carex scabrifolia Steud. extract using RAW264.7 cells. The assessments of these effects were based on cell viability assay, mRNA expression levels of interleukin-1 alpha (IL-1α), interleukin-1 beta (IL-1β), IL-6, tumor necrosis factor alpha (TNFα), and levels of nitric oxide (NO)/prostaglandin E2 (PGE2) production. Quantitative real-time polymerase chain reaction showed that treatment with C. scabrifolia Steud. extract decreased the mRNA levels of iNOS, COX2, IL-1α, IL-1β, IL-6, and TNFα. Furthermore, from the production levels of PGE2/NO, it can be inferred that C. scabrifolia Steud. extract exhibited anti-inflammatory properties. These results suggest that C. scabrifolia Steud. extract contains anti-inflammatory compound(s), and consequently, that it may have applications as a potent cosmeceutical material.
Kim, Hee-Sun;Kim, Soojung;Ko, Hyunjung;Song, Minju;Kim, Miri
Restorative Dentistry and Endodontics
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제44권2호
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pp.17.1-17.10
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2019
Objectives: Root resorption is an unexpected complication after replantation procedures. Combining anti-osteoclastic medicaments with retrograde root filling materials may avert this resorptive activity. The purpose of this study was to assess effects of a cathepsin K inhibitor with calcium silicate-based cements on osteoclastic activity. Methods: MC3T3-E1 cells were cultured for biocompatibility analyses. RAW 264.7 cells were cultured in the presence of the receptor activator of nuclear factor-kappa B and lipopolysaccharide, followed by treatment with Biodentine (BIOD) or ProRoot MTA with or without medicaments (Odanacatib [ODN], a cathepsin inhibitor and alendronate, a bisphosphonate). After drug treatment, the cell counting kit-8 assay and Alizarin red staining were performed to evaluate biocompatibility in MC3T3-E1 cells. Reverse-transcription polymerase chain reaction, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining and enzyme-linked immunosorbent assays were performed in RAW 264.7 cells to determine the expression levels of inflammatory cytokines, interleukin $(IL)-1{\beta}$, IL-6, tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) and prostaglandin E2 (PGE2). Data were analyzed by one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test (p < 0.05). Results: Biocompatibility results showed that there were no significant differences among any of the groups. RAW 264.7 cells treated with BIOD and ODN showed the lowest levels of $TNF-{\alpha}$ and PGE2. Treatments with BIOD + ODN were more potent suppressors of inflammatory cytokine expression (p < 0.05). Conclusion: The cathepsin K inhibitor with calcium silicate-based cement inhibits osteoclastic activity. This may have clinical application in preventing inflammatory root resorption in replanted teeth.
Under constant environmental pollution, the incidence of Atopic Dermatitis (AD) caused by air pollutants and allergens has increased. AD is an allergy inflammatory skin disease characterized by pruritus, eczema, and skin dryness. In herbal medicine, Anemarrhena asphodeloides (Anemarrhenae Rhizoma; AR) has been utilized to treat Alzheimer's disease, osteoporosis, hypertension, and inflammation. The purpose of study evaluated the effect of AR in a mouse model of 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced AD-like skin lesions. After acclimatization for 5 days, the mice (6-week-old, male Balb/c) were divided into five groups (n=6/group): NC (normal control), DNCB (control), Dex (5 mg·kg-1, p.o.), AR100 (100 mg·kg-1, p.o.), and AR300 (300 mg·kg-1, p.o.). On days 1 and 3, 1% DNCB was applied to the skin and ears. After 4 days, 0.5% DNCB was applied once every 2 days for 2 weeks. Then, skin and ears eczema area and severity index (EASI); skin nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and prostaglandin E2 (PGE2) levels; and plasma immunoglobulin E (IgE) levels were examined. The AR groups showed lower EASI, skin and ear thickness, mast cell count, and IgE levels than the control groups. Moreover, AR reduced iNOS, COX-2, and PGE2 levels. Therefore, AR possesses anti-inflammatory properties and can improve skin damage, indicating its therapeutic potential against AD.
본 실험은 한국재래산양에 있어서 분만 후 초기에 prostaglandin $F_{2{\alpha}}$(PG $F_{2{alpha}$)의 투여가 호르몬 농도 및 난포발육에 미치는 효과를 검토하기 위하여 수행되었던 바 그 결과는 다음과 같다. 1. 분만한 한국재래산양에 혈장중 PG $F_{2{\alpha}}$의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$처리 후 2일에 PG $F_{2{\alpha}}$처리군 (GR-1 및 GR-2)에서 각각 6.35$\pm$0.5 및 0.22$\pm$0.2pg/$m\ell$로서 저하한 후 점차 증가하여 4일 후 21.18$\pm$1.6 및 4.21$\pm$0.4 pg/$m\ell$로서 절정에 도달하였다. 2. 혈장중 PG $F_{2{\alpha}}$의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 전 9.08$\pm$1.2 및 5.44$\pm$1.8 pg/$m\ell$였으며 처리후 농도는 다소 저하하였으나 처리 군간에 유의차는 없었다. 3. 혈장중 estradiol-l7$\beta$( $E_2$)농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 후 2일까지 점차 감소한 후 3일에 증가하여 4일에 최대치에 도달하였다. 4. 혈장중 luteinizing hormone (나T)의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 후 약간의 증가가 있었으나 유의한 차이는 없었다. 5. 혈장중 prolactin (PRL)의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$처리후 감소되었으나 저농도의 수준으로 남아 있었다. 6. PG $F_{2{\alpha}}$의 처리 후 소형 및 중형의 난포의 수는 거의 유사하였으나 4mm 이상 대형 난포의 수는 숫적로 증가하는 경향을 보였다. 이상의 결과로 보아 PG $F_{2{\alpha}}$ 및 estradiol-17$\beta$는 난포의 직경과 관계가 있다고 암시되며 PG $F_{2{\alpha}}$는 난포발육을 촉진하였다고 생각된다.
목 적: 기관지 천식은 기도의 과민 반응을 특정으로 하는 기도 내 염증 질환이다. 최근 염증반응에 관여하는 cyclooxygease(COX) 에 대해 90년대 초 새로운 형태의 COX2가 발견되었다. 또한 최근 COX2만을 선택적으로 억제하는 약제가 개발되어 이에 대한 연구가 활발히 진행 중이다. 따라서 저자는 기도 내 염증 반응을 특징으로 하는 기관지 천식에서 COX2 발현 양상과 혈중 프로스타글란딘 E2를 측정하고 COX2 억제제를 사용한 후 COX2 발현, 프로스타글란딘 E2의 변화 및 기도 저항의 변화를 알아보았다. 대상 및 방법: 총 38마리의 Sprague-Dawley 백서(250-300g)를 대상으로 정상 대조군, 천식 대조군, 치료군의 3군으로 나누어 실험하였다. 각 세 군에 대해 제 28 연구일에 즉시형 기관지 수축 반응을 유발시킨 후 기도 저항을 측정하였다. 제 30연구일에 혈장 내 프로스타글란딘 E2 수치를 측정하고 기도 및 폐 실질 내 호산구 침윤 정도 및 COX2 면역 조직 화학 염색에 대한 발색 정도를 image analysis를 통해 확인하였다. 결 과: 기관지 및 폐 실질 내 호산구 침윤은 천식 대조군과 치료군의 두 군간에 통계적으로 유의한 차이가 없었다. COX2 면역 조직 화학 염색 및 혈중 프로스타글란딘 E2 농도에 있어서 정상 대조군, 천식 대조군, 치료군의 세 군에서 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 치료군에서 nemesulide 투여 후 OVA으로 즉시형 기관지 수축 반응을 일으킨 상태에서 측정한 기도 저항은 nemesulid를 투여하기 전과 비교해서 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 결 론: 결론적으로 COX2는 알레르겐 유발성 천식의 병태 생리에 있어서 주된 경로가 아니며 향후 천식 모델에서 COX2 억제제를 사용한 후 lipoxygenase 의한 대사산물과의 상관 관계와 COX2 억제제의 투여하는 방법에 있어서 투여 용량 또는 투여 횟수를 달리하거나 COX2에 대한 선택성이 더 높은 약제를 투여한 후 기도 내 COX2의 변화에 대한 연구가 필요하리라 사료된다.
The experiment was conducted to evaluate the effect of ${\beta}$-1,3/1,6-glucan on growth performance, immunity and endocrine responses of weanling piglets. One hundred and eighty weanling piglets (Landrace$\times$Large White, $7.20{\pm}0.25kg$ BW and $28{\pm}2$ d of age) were randomly fed 1 of 5 treatment diets containing dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplemented at 0, 25, 50, 100 and 200 mg/kg for 4 wks. Each treatment was replicated in 6 pens containing 6 pigs per pen. On d 14 and 28, body weight gain, feed consumption and feed efficiency were recorded as measures of growth performance. Peripheral blood lymphocyte proliferation and serum immunoglobulin G (IgG) were measured to study the effect of dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation on immune function. Plasma prostaglandin E2 (PGE2), growth hormone (GH) and ghrelin were measured to investigate endocrine response to ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation. Our results suggest that average daily gain (ADG) and feed efficiency had a quadratic increase trend with dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation from d 14 to 28, whereas it had no significant effect on average daily feed intake (ADFI). The treatment group fed with 50 mg/kg dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation showed a numerical increase in ghrelin, a similar change trend with ADG and no significant effect on GH. Lymphocyte proliferation indices, serum IgG and plasma PGE2 concentrations varied linearly with dietary supplementation levels of ${\beta}$-1,3/1,6-glucan on d 14. Higher levels of ${\beta}$-1,3/1,6-glucan may have a transient immuno-enhancing effect on the cellular and humoral immune function of weanling piglets via decreased PGE2. Taking into account both immune response and growth performance, the most suitable dietary supplementation level of ${\beta}$-1,3/1,6-glucan is 50 mg/kg for weanling piglets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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