Recently developed black waxy rice with a giant embryo ('Nunkeunheukchal', BGE) was selected and processed to produce high quality nutritional food. BGE contains high levels of several phytochemicals with antioxidant activities, as well as other reported health beneficial properties. In addition, the giant embryo has high protein, lipid, and amino acids contents. Within the free amino acids, ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA), a major inhibitory neurotransmitter, has long been used for treating the aftereffects of brain injuries and stroke. A method for manufacturing pop-rice and black rice tea by popping process in BGE is provided to increase a taste, nutrition and functionality. The produced 'pop-rice' showed increased protein (11.3%) and lipid (3.7%) contents compared with control variety, IB ('Ilmibyeo'). In addition, melanoidin related products, polyphenol and functional amino acid contents were increased by the popping process. Pop-rice tea made of BGE showed the highest extraction of total sugar, glucose, raffinose and sucrose (4 times higher than brown rice) by hot water. Scavenging activity ($SC_{50}$) of processed BGE rice powder showed strong antioxidative activity of 0.24 mg/ml using DPPH and 1.82 mg/ml using ABTs method. Thereafter, these results suggested that the popping processed rice of BGE could be one of the promising materials for healthy food development.
Biodegradable edible films were prepared from rice protein concentrates (RPC) made from rice wine meal by alkaline extraction and isoelectric precipitation. The effect of film forming solution pH and plasticizers were studied, and cross-linkers were added to improve mechanical properties and water vapor permeabilities (WVP) of films. Films could be formed within pH $8{\sim}11$ with tensile strength (TS) of 4.3{\sim}5.7\;MPa$. Films produced under pH 11 had the highest TS (5.7 MPa) and the lowest WVP $(0.44\;ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa)$. Added glycerol, polyethylene glycol 200 (PEG) and its mixture (GLY:PEG=50:50) as plasticizers also affected the mechanical properties and WVP of films. TS and elongation at break (E) of films at various plasticizer levels were $5.5{\sim}1.0\;MPa$ and $3.6{\sim}24.3%$, respectively. At the same plasticizer concentration, the highest TS was observed when glycerol was used whereas the highest E was measured when mixture was used as plasticizer. WVPs of films with thickness of $60\;{\mu}m$ were $0.39{\sim}0.54\;ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$. WVP of films decreased as the ratio of glycerol/PEG 200 was decreased, and WVP increased as the total amount of plasticizer added to the films increased. Film strength was improved by the addition of small amount of sodium hydrogen sulfate, succinic anhydride, ascorbic acid and citric acid, whereas TS of films containing $0.5{\sim}2.0%$ of NaCl and $CaCl_2$ were lower than those without the salts. The highest TS (6.3 MPa) was achieved with films containing 0.1% of succinic anhydride.
The use of subsurface drip fertigation using slurry composting bio-filtration (SCB) as nitrogen (N) fertilizer source can be beneficial to improve fertilizer management decision. The objective of this study was to evaluate effects of SCB liquid fertilizer by subsurface drip fertigation on cucumber (Cucumis sativus L.) yield and soil nitrogen (N) distribution under greenhouse condition. Cucumber in greenhouse was transplanted on April $4^{th}$ and Aug $31^{st}$ in 2012. N sources were SCB and urea. Four N treatments with 3 replications consisted of control (No N fertilizer), SCB 0.5N + Urea 0.5N (50:50 split application), SCB 1.0N, Urea 1.0N. 100% of N recommendation rate from soil testing was denoted as 1.0N. The subsurface drip line and a tensiometer were installed at 30 cm soil depth. An irrigation was automatically started when the tensiometer reading was -15 kPa. The growth of cucumber at 85 days after transplanting was 5% higher in all N treatment than control. Semi-forcing culture produced more fruit yield than retarding culture. Fruit yields were 62.2, 76.3, 76.4, and 75.1 Mg $ha^{-1}$ for control, SCB 1.0N, Urea 1.0N, and SCB 0.5N + Urea 0.5N, respectively. Although fruit yields were similar under SCB 1.0N, Urea 1.0N, and SCB 0.5N + Urea 0.5N, 176 kg K $ha^{-1}$ can be over applied if cucumber is grown twice a year under SCB 1.0N that may result in K accumulation in soil. N uptake was 172, 209, 213, 207 kg $ha^{-1}$ for control, SCB 1.0N, Urea 1.0N, and SCB 0.5N + Urea 0.5N, respectively. N use efficiency was the highest (37%) at SCB 0.5N + Urea 0.5N under semi-forcing culture. Nitrate-N concentration in soil for all N treatments except control in semi-forcing culture was the highest between 15 and 30 cm soil depth at the 85 days after transplanting and between 0 and 15 cm soil depth after cucumber harvest. These results suggested that SCB 0.5N + Urea 0.5N can be used as an alternative N management for cucumber production in greenhouse if K accumulation is concerned.
Purpose: We established radiolabeling conditions of NOTA and DOTA with a generator-produced PET radionuclide $^{68}$Ga and studied in vitro characteristics such as stability, serum protein binding, octanol/water distribution, and interference with other metal ions. Materials and Methods: Various concentrations of NOTA 3HCl and DOTA 4HCl were labeled with 1 mL $^{68}$GaCl$_3$ (0.18$\sim$5.75 mCi in 0.1 M HCl in various pH. NOTA 3HCl (0.373 mM) was labeled with $^{68}$GaCl$_3$(0.183$\sim$0.232 mCi/0.1 M HCl 1.0 mL) in the presence of CuCl$_2$, FeCl$_2$, InCl$_3$, FeCl$_3$, GaCl$_3$, MgCl$_2$ or CaCl$_2$ (0$\sim$6.07 mM) at room temperature. The labeling efficiencies of $^{68}$Ga-NOTA and $^{68}$Ga-DOTA were checked by ITLC-SG using acetone or saline as mobile phase. Stabilities, protein bindings, and octanol distribution coefficients of the labeled compounds also were investigated. Results: $^{68}$Ga-NOTA and $^{68}$Ga-DOTA were labeled optimally at pH 6.5 and pH 3.5, respectively, and the chelates were stable for 4 hr either in the reaction mixture at room temperature or in the human serum at 37$^{\circ}C$. NOTA was labeled at room temperature while DOTA required heating for labeling. $^{68}$Ga-NOTA labeling efficiency was reduced by CuCl$_2$, FeCl$_2$, InCl$_2$, FeCl$_3$ or CaCl$_3$, however, was not influenced by MgCl$_2$ or CaCl$_2$. The protein binding was low (2.04$\sim$3.32%). Log P value of $^{68}$Ga-NOTA was -3.07 indicating high hydrophilicity. Conclusion: We found that NOTA is a better bifunctional chelating agent than DOTA for $^{68}$Ga labeling. Although, $^{68}$Ga-NOTA labeling is interfered by various metal ions, it shows high stability and low serum protein binding.
Kim, Nam-Joon;Choi, Chang-Min;Choi, Yong-Hun;Lee, Jun-Ho;Kim, Hwan-Jin;Park, Byung-Jae;Joo, Young-Kil;Kang, Jin-Seok;Paik, Youn-Kee
Membrane Journal
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v.19
no.3
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pp.252-260
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2009
The effects of the treatment of an acidic solution at pH 2 on polyacrylonitrile ultrafiltration (UF) membranes were investigated using a circular cross-flow filtration bench with a membrane module. A substantial reduction in the membrane permeability was observed after 80 hours' treatment of the acidic solution. In addition, the analyses of the sample solutions by ultraviolet/visible absorption spectroscopy and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), which were taken from the feed tank as a function of the treatment time, showed that a new organic compound was produced in the course of the treatment. From a thorough search of the mass spectral library we presumed the new compound to be 1,6-dioxacyclododecane-7,12-dione (DCD), one of the well-known additives for polyurethane. Based on further experimental results, including the scanning electron microscope (SEM) images and the solid-state NMR spectra of the membranes used for the treatment of the acidic solution, we suggested that the decrease of the permeate flux resulted not from the deformation of the membranes, but from the fouling by DCD eluted from the polyurethane tubes in the filtration bench during the treatment. Those results imply that the reactivity to an acidic solution of the parts comprising the filtration bench is as important as that of the membranes themselves for effective treatments of acidic solutions, for efficient chemical cleaning by strong acids, and also in determining the pH limit of the solutions that can be treated by the membranes.
The status of heavy metal contamination was investigated using chemical analyses of stream waters and sediments obtained from Samsanjeil and Sambong Cu mining area in Goseong-gun, Gyeongsangnam-do. In addition, the degree and the environmental risk of heavy metal contamination in stream sediments was assessed through pollution index (Pl) and danger index (DI) based on total digestion by aqua regia and fractionation of heavy metal contaminants by sequential extraction, respectively. Not only the degree of heavy metal contamination was significantly higher in Samsanjeil area than in Sambong area, but its environmental risk was also revealed much more serious in Samsanjeil area than in Sambong area. The differences in status and level of contamination and environmental risk between both two mining areas may be attributed to existence of contamination source and geology. Acid mine drainage is continuously discharged and flows into the stream in Samsanjeil mining area, and it makes the heavy metal contamination in the stream more deteriorated than in Sambong mining area in which acid mine drainage is not produced. In addition, the geology of Samsanjeil mining area is mainly comprised of andesitic rocks including a small amount of calcite and having lower pH buffering capacity fer acid mine drainage, and it is likely that the heavy metal contamination cannot be naturally attenuated in streams. On the contrary, the main geology of Sambong mining area consists of pyroclastic sedimentary Goseong formation containing a high content of carbonates, particularly calcite, and it seems that these carbonates of high pH buffering capacity prevent the heavy metal contamination from proceeding downstream in stream within that area.
The wastes (the needle leaves and branches) produced from thinning the forest were fermented under an anaerobic condition (pine silage) to utilize as a forage source of ruminants. An in situ trial was conducted with two ruminally fistulated Korean native cows by 4 replicates (2 bags per cow), and in vivo digestibility of pine silage was estimated with five Korean native steers by 5 replicates in incomplete double turn-over design. In order to investigate feed efficiency and carcass traits, forty eight Korean native bulls were assigned to four treatments (0%, 25%, 50%, 75% of pine silage) with a completely randomized design in 12 pens accommodating 4 animals per pen. The amounts of concentrate and roughage allowed to experimental animals were in the range of 2.5% and 0.6% of body weight, respectively. Animals had freely accessed to mineral block and water in stanchion barn.An in situ crude protein digestibility of the roughage sources when suspended for 48 hrs in the rumen was higher for feeding the pine silage than the rice straw, whereas NDF digestibility was vice versa. No differences between the treatments were observed in in vivo digestibilities of dry matter, crude protein and NDF. Daily body weight gain was significantly (P<0.01) higher for the pine silage substitutions compared with the rice straw feeding except for the 25% silage feeding. The pine silage feeding did not affect feed efficiency.In carcass traits, marbling score tended to be higher for the 50% pine silage treatment than the other treatments while back fat thickness tended to be the thinnest for the rice straw feeding. From these results, it may be recommended to substitute pine silage, as a forage source, for rice straw by 50 percent.
Waste newspapers was used as an amendment to adjust the moisture of household food wastes for composting. The mixture of household food wastes and waste newspapers was composted in an especially designed small home composter, where the early fed composting materials were discharged early. The temperature inside composting materials was influenced very much by that of outside, because the composter was not insulated. Accordingly, the higher the outside temperature was, the higher the decomposition rate was. The temperature inside composting materials did not reach to optimum, because the amount of composting materials added in the composter everyday was too little, and it caused too high water content of discharged compost after 15 weeks. Therefore, it was required that the composter must be insulated to maintain the higher temperature. The inorganic compounds$(K_2O,\;CaO,\;MgO,\;P_2O_5)$ and heavy metals(Zn, Cu, Cr, Cd, Hg, As) were accumulated obviously in produced compost, when dry recycled compost was reused as the amendment for adjusting the moisture.
BACKGROUND: The carbon (C) isotope ratio (${\delta}^{13}C$) of dissolved organic C (DOC) is an indicator of water pollution source. In this study, the potential use of two pre-treatments for the ${\delta}^{13}C$ analysis, alkaline persulfate oxidation coupled with carbonate precipitation (precipitation) and freeze drying (drying), were compared to suggest a more feasible pre-treatment method. METHODS AND RESULTS: Two reference materials with different ${\delta}^{13}C$ values were used for the experiments; chemical grade glucose ($-12.0{\pm}0.02$‰) and pig manure compost extract ($-23.3{\pm}0.04$‰). In the precipitation method, the measured ${\delta}^{13}C$ values were consistently lower than the theoretically calculated values as dissolved $CO_2$ could not be removed due to the alkaline property of the reagents and the dissolution of air $CO_2$ into the alkaline solution. The drying method also resulted in more negative ${\delta}^{13}C$ than the calculated ${\delta}^{13}C$; however, the difference was systematic ($3.9{\pm}0.3$‰) and there was a strong correlation (${\delta}^{13}C_{calculated}=0.87{\times}{\delta}^{13}C_{measured}-0.624$, $r^2=0.98$) between the calculated and measured ${\delta}^{13}C$. Calibration of ${\delta}^{13}C$ using the relationship between the calculated and the measured ${\delta}^{13}C$ values produced reliable and accurate ${\delta}^{13}C$ values. CONCLUSION: Our results suggest that the drying method is more accurate pre-treatment method to minimize the influence of air $CO_2$ compared to the precipitation method for the determination of ${\delta}^{13}C$ of DOC.
The method for the determination of ethylenediamine (EDA) and hexamethylenediamine (HMDA) in food simulants was developed, and migration amounts of these compounds was monitored for 124 polyamide (PA) utensils. The diurethane derivatives of EDA and HMDA, which produced by reaction with ethyl chloroformate, were analyzed by using gas chromatograph (GC)/flame ionization detector (FID) and GC/mass spectrometer (MS). The developed method was validated with $0.3\;{\mu}g/mL$ of limit of detection (LOD) for EDA and $0.1\;{\mu}g/mL$ of LOD for HMDA, > 0.999 of linearity($r^2$) and > 88% of recovery. The EDA was detected 1.31 and $02.06\;{\mu}g/mL$ for 2 samples in water. The HMDA was detected $0.29\;-\;0.93\;{\mu}g/mL$ for 3 samples in 20% ethanol and $0.26\;-\;0.44\;{\mu}g/mL$ for 10 samples in n-heptane. These migration levels were below the specific migration limits (SML) of $12\;{\mu}g/mL$ and $2.4\;{\mu}g/mL$ for EDA and HMDA established in EU.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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