This study was carried out to develop the molecular marker for the detection of Pseudomonas tolaasii, a causative agent of bacterial brown blotch disease of oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). When several primers designed from repetitive sequences and pectin lyase genes of bacteria were used to produce DNA polymorphism from different Pseudomonas spp. isolated from edible mushrooms, PEU1 primer derived from pectin lyase gene produced polymorphic bands differentiating P. tolaasii strains from other Pseudomonas species. Two bands, 1.0kb and 0.4kb, found commonly in 6 isolates of P. tolaasii were cloned into pGEM-T vector which were designated as pPTOP1 and pPTOP2, respectively, to use as probe. The 0.4 kb insert of pPTOP2 hybridized to only 6 isolates of P. tolaasii, but did not to the other Pseudomonas species. As few as $1.5{\times}10^3$ colony forming unit (cfu) of P. tolaasii could be detected by dot blot hybridization with the cloned 0.4kb DNA in pPTOP2.
The ability to directly harvest thin and superthin perforator flaps without jeopardizing their vascularity depends on knowledge of the microsurgical vascular anatomy of each perforator within the subcutaneous tissue up to the dermis. In this paper, we report our experience with ultrahigh-frequency ultrasound (UHF-US) in the preoperative planning of thin and superthin flaps. Between May 2017 and September 2018, perforators of seven patients were preoperatively evaluated by both ultrasound (using an 18-MHz linear probe) and UHF-US (using 48- and 70-MHz linear probes). Thin flaps (two cases) and superthin flaps (five cases) were elevated for the reconstruction of head and neck oncologic defects and lower limb traumatic defects. The mean flap size was 6.5×15 cm (range, 5×8 to 7.5×23 cm). No complications occurred, and all flaps survived completely. In all cases, we found 100% agreement between the preoperative UHF-US results and the intraoperative findings. The final reconstructive outcomes were considered satisfactory by both the surgeon and the patients. In conclusion, UHF-US was found to be very useful in the preoperative planning of thin and superthin free flaps, as it allows precise anticipation of very superficial microvascular anatomy. UHF-US may represent the next frontier in thin, superthin, and pure skin perforator flap design.
Crystallization behavior of platinum minerals within Pt-Sb-Bi bearing ore magmas and mineralogical properties of the existing minerals were investigated at 1,00$0^{\circ}C$ by synthetic experiment. High purity reagents were used as starting materials and silica tubings as containers. Reaction products were analysed by reflecting microscopy, X-ray diffraction, electron probe microanalysis, and micro-hardness test. Stable minerals at 1,00$0^{\circ}C$ are platinum, electron probe microanalysis, and micro-hardness test. Stable minerals at $1,000^{\circ}C$ are platinum, stump-flite (PtSb) and geversite (PtSb2). They are in equilibrium with liquid (ore magma). Platinum contains considerable amount of Sb of 7.5 at.%, whereas Bi only up to 0.9 at.%. Pure stumpflite is hexagonal with space group P63/mmc, and unit cell parameters are a=4.1318(6), c=5.483(1)$\AA$. VHN50=417(2)$\AA$. Geversite has cubic structure with space group Pa3. Cell parameters are a=6.4373(2)$\AA$ and Vicker hardness values VHN50=663.5 (566~766). Both stumpflite and geversite show solid solution and their end-members are Pt48.8Sb40.7-Bi10.5, and Pt33.7-Sb59.8Bi6.5, respectively. Although stumpflite (m.p. $1,043^{\circ}C$) and unnamed PtBi (m.p. 7$65^{\circ}C$) do not form a complete solid solution at $1,000^{\circ}C$, they are known, at $600^{\circ}C$, to form a continuous solid solution. Geversit (m.p. $1,226^{\circ}C$) also forms complete solid solution with insizwaite (m.p. $660^{\circ}C$). Unit cell dimensions of the minerals above increases with the amount of Bi substituting for Sb.
Jinuk Jeong;Yunseok Oh;Junhyeon Jeon;Dong-Heon Baek;Dong Hee Kim;Kornsorn Srikulnath;Kyudong Han
Genomics & Informatics
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v.21
no.1
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pp.13.1-13.8
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2023
Importance of accurate molecular diagnosis and quantification of particular disease-related pathogenic microorganisms is highlighted as an introductory step to prevent and care for diseases. In this study, we designed a primer/probe set for quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) targeting rgpA gene, known as the specific virulence factor of periodontitis-related pathogenic bacteria 'Porphyromonas gingivalis', and evaluated its diagnostic efficiency by detecting and quantifying relative bacterial load of P. gingivalis within saliva samples collected from clinical subjects. As a result of qRT-PCR, we confirmed that relative bacterial load of P. gingivalis was detected and quantified within all samples of positive control and periodontitis groups. On the contrary, negative results were confirmed in both negative control and healthy groups. Additionally, as a result of comparison with next-generation sequencing (NGS)-based 16S metagenome profiling data, we confirmed relative bacterial load of P. gingivalis, which was not identified on bacterial classification table created through 16S microbiome analysis, in qRT-PCR results. It showed that an approach to quantifying specific microorganisms by applying qRT-PCR method could solve microbial misclassification issues at species level of an NGS-based 16S microbiome study. In this respect, we suggest that P. gingivalis-specific primer/probe set introduced in present study has efficient applicability in various oral healthcare industries, including periodontitis-related microbial molecular diagnosis field.
This study was conducted to compare three commercially available egg testing devices for measuring egg quality. The devices used were a Laser-type (automatic), a Ultrasonic-type (automatic), and a Probe-type (manual). Fresh eggs weighing 60~68 grams were obtained from a commercial hen farm. Three trials were conducted. In Trial 1, a total of 50 eggs were successively analyzed by the three egg testing devices. In Trial 2, fresh eggs were successively analyzed by a combination of two egg testing devices. In Trial 3, a total of 600 eggs (weighing 60~68 grams) laid by same flock were selected, further divided into three sub-groups with a total of 200 eggs, and analyzed by an egg testing device. In Trials 1 and 2, no apparent difference was observed in egg weight between egg testing devices. However, albumin height was scored highest in the Ultrasonic-type egg tester followed by the Probe-type and Laser-type (Trials 1 and 2). Consequently, the Haugh unit was similarly altered. Yolk color was highest in the Laser-type egg tester followed by the Ultrasonic-type and Probe-type (Trials 1 and 2). When fresh eggs laid by a single flock were independently analyzed by three devices, egg weight did not differ, but albumin height and Haugh unit were higher (p<0.05) in the Ultrasonic-type egg tester than in the Probe-type or Laser-type testers. However, Laser-type testers produced higher (p<0.05) yolk color values than the Ultrasonic-type or Probe-type egg testers. In conclusion, the commercially available egg testing devices exhibited performance differences in measuring egg qualities, which warrants further consideration as to whether the magnitude of bias and precision between the devices could be acceptable in the egg grading system, especially when assessing eggs stored for certain durations.
In biometric and biomedical applications, a special transporting mechanism must be designed for the ${\mu}$TAS (micro total analysis system) to move samples and reagents through the microchannels that connect the unit procedure components in the system. An important issue for this miniaturization and integration is microfluid management technique, i.e., microfluid transportation, metering, and mixing. In view of this, this study presents an optimal fuzzy sliding-mode control (OFSMC) design based on the 8051 microprocessor and implementation of a complete microfluidic manipulated system implementation of biochip system with a pneumatic pumping actuator, a feedback-signal photodiodes and flowmeter. The new microfluid management technique successfully improved the efficiency of molecular biology reaction by increasing the velocity of the target nucleic acid molecules, which increases the effective collision into the probe molecules as the target molecules flow back and forth. Therefore, this hybridization chip was able to increase hybridization signal 6-fold and reduce non-specific target-probe binding and background noises within 30 minutes, as compared to conventional hybridization methods, which may take from 4 hours to overnight. In addition, the new technique was also used in DNA extraction. When serum existed in the fluid, the extraction efficiency of immobilized beads with solution flowing back and forth was 88-fold higher than that of free-beads.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2002.05a
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pp.173-176
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2002
In this paper, we present the combined 2-D and 3-D algorithms for automatic solder paste inspection. For automatic inspection, optical system for the combined inspection and driving unit is made. One-pass run length algorithm that has fast and efficient memory space is applied to the input image fur extracting solder paste patterns. The path of probe movement is then calculated for an automatic inspection. For a fast 3-D inspection, the phase shift algorithm based on Moire interferometry is also used. In addition, algorithms used in this paper are coded by $MMX^{TM}$. A probe system is manufactured to simultaneously inspect 2-D and 3-D for 10mm$\times$10mm field of view, with resolutions of 10 $\mu\textrm{m}$for both x, y axis and 17 $\mu\textrm{m}$for z axis, and then, experiments on several PCBs are conducted. The processing times of 2-D and 3-D, excluding an image capturing, is 0.039 sec and 0.047 sec, respectively. The credible result with $\pm$ 1$\mu\textrm{m}$uncertainty can be also achieved.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.19
no.3
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pp.39-45
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2002
A simple and low cost stylus profiler made of ferrite cores is developed. The devised profiler consists of a contact probe, a measuring transducer, a signal processing unit, and a motorized stage. The contact probe attached to 4-bar spring maintains sufficient stiffness to protect disturbances. An overlap-area type inductive position sensing system is selected as a measuring transducer, which has high sensitivity, repeatability and linearity. The transducer is composed of coil bundles and ferrite cores which have good electromagnetic characteristics in spite of low cost. The repeatability of the profiler with the proposed inductive sensing system is better than 50nm. Experimental results are shown that the proposed profiler can measure the line or 3D profile of an object with sub-micron features.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.13
no.6
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pp.30-36
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2014
Many different cells types have been found to be highly sensitive to mechanical force imposed by their surroundings. The cellular response to external mechanical forces has very important effects on numerous biological phenomena. In spite of its importance in biological processes, the cell adhesion force remains difficult to measure quantitatively at the cellular level. In this paper, to enhance quantitative measurements of cell adhesive interactions, a new attaching system and a method in which a glass bead can be attached to an AFM cantilever was designed and fabricated, and the degree of range displacement was controlled in the system. In an experiment, the movement of the stage in the attaching system and the attaching process were measured. The effectiveness of this system was confirmed as well in the experiment. In addition, through a commercial AFM system, the spring constant of the modified AFM probe could be measured.
A chromo/fluorogenic $NO_2S_2$-macrocycle L functionalized with nitrobenzofurazan unit as a dual-signaling probe was synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray analysis. In a cation-induced color change experiment, L exhibited excellent $Hg^{2+}$ ion selectivity by showing the color change from orange-red to yellow. However, this hypochromic shift by $Hg^{2+}$ was observed for the weaker coordinating anion system such as ${NO_3}^-$ and ${ClO_4}^-$ ions. The observed anion effect is due to the strong coordination of anions inhibits the bond formation between $Hg^{2+}$ and the macrocyclic tert-N atom, which is sensitive to induce the color change. In the fluorometric experiment, L showed chelate-enhanced fluorescence change effect only with $Hg^{2+}$ ion, together with a change from yellow to green emission. The sensing ability for $Hg^{2+}$ with the proposed chemosensor L is due to the stable complexation with 1:1 stoichiometry (metal-to-ligand).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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