• Journal of Chest Surgery
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• 제45권5호
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• pp.345-347
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• 2012

We describe herein an extremely rare case of a recurrent primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma 3 months after operation that occurred in a 55-year-old man who was treated with chemotherapy and radiotherapy successfully. Until now, 36 months later, the patient has shown no evidence of tumor recurrence. The clinical, radiographic, and pathologic features are reported here together with a brief review of the literature.

• 대한방사성의약품학회지
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• 제8권1호
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• pp.25-32
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• 2022

Malignant melanoma has an aggressive nature and high metastatic potential that result in one of the highest cancer mortality rates. Over the past three decades, primary and metastatic melanoma incidence has rapidly increased. The recent advances in diagnostic technology have shown promise, but there is still an enormous need for specific detection methods to diagnose malignant melanoma. Positron emission tomography can visualize a particular biomarker of malignant melanoma and promise a noninvasive image of micrometastases. However, the development of PET radiopharmaceuticals remains necessary for diagnosing malignant melanoma by using positron emission tomography. In this review, the history and a general overview of PET radionuclide labeled benzamide derivatives, including their radiosynthesis, in vivo characterization, and evaluation, are provided as imaging agents for malignant melanoma.

• Radiation Oncology Journal
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• 제4권2호
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• pp.129-133
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• 1986

한 환자에서 두개 이상의 중복암이 발생하는 경우는 매우 드물게 알려져 왔으나 근래에 들어와 치료법의 발달로 환자의 수명이 연장되고 진단법이 발달되면서 그 보고가 증가되고 또한 관심도 높아지고 있는 상태이다. 따라서 이런 중복암을 가진 환자의 특성을 분석함으로써 발생할 수 있는 2차 3차 암의 조기 발견 및 나아가서는 발암 물질과 유전적 요인 등을 찾아 암의 치료 및 예방에 이응 할 수 있겠다. 이에 $1978.7\~1986.8$까지 8년간 서울 대학교 병원에서 중복암으로 진단되어 치료받은 121예를 대상으로 하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 전체 발생율은$0.7\%$이 있으며 이중 2중복암이 119례, 3중복암이 2례 있었다. 동시성은 (6개월 이내) 51례, 속발성은 (6개월 이상) 70례이었으며 속발성의 경우 $70\%$이상에서 3년내에 2차 암이 발생했다. Moertel분류에 의한 mvlticentriz은 $11.6\%$로 다소 낮은 빈도를 보였으며 다른 장기에 발생한 중복암 중에서는 위암과 간암, 위암과 직장암의 빈도가 가장 높았다.

• 대한족부족관절학회지
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• 제6권2호
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• pp.233-237
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• 2002

Osteogenic sarcoma is the most common primary malignant tumor of bone in which tumor cells form neoplastic osteoid or bone or both. Classic osteogenic sarcoma usually involves the metaphysis of the more rapidly growing long bones (distal femur, proximal tibia). Osteogenic sarcoma of the foot is rarely noted and only a few well documented cases have been reported. Osteogenic sarcoma of foot can clinically, radiographically, and histologically mimic several benign lesions and tumor-like lesions, so it sometimes leads to late diagnosis and delayed treatment. We experienced a case of primary osteogenic sarcoma on left calcaneus in 66-years-old female and report it with a review of references.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권7호
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• pp.3327-3330
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• 2014

Background: The purpose of the study was to analyse the clinicopathological spectrum of benign and malignant odontogenic tumours (OT) in Pakistan. Materials and Methods: This retrospective study was carried out at the Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) Rawalpindi. Seven years archival records of histologically diagnosed odontogenic tumours, both benign and malignant, were collected and the lesions re-diagnosed histologically in accordance with the WHO classification of head and neck tumours (2005). Clinical as well as histological data were analysed and frequency of each type of OT was calculated using computer software programme SPSS (version 17). Mean tumour size was calculated and Chi-square test was applied to find associations of age, gender and site with each histological type of tumour. Results: Only 1.7% of the odontogenic tumours diagnosed in this said period were malignant while the remaining 98.3% were benign. Amongst benign lesions, ameloblastoma was the most common (61.3%) type while primary intraosseous squamous cell carcinoma (1.7%) was the only reported malignant tumour. Mean age of the affected patients was $31.7{\pm}16.7$ years with posterior mandible as the commonest site involved. Conclusions: Our study revealed ameloblastoma and primary intraosseous squamous cell carcinoma as the commonest diagnosed benign and malignant tumours respectively. There was a significant difference in age and site of origin of different types of OT at the time of their presentation. However, all the tumours showed male predominance.

• 대한골관절종양학회지
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• 제14권2호
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• pp.146-151
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• 2008

근골격계와 소화기계에 동반된 다발성 원발성 종양은 매우 드물다. 52세 남자 환자에서 전완부의 점액섬유육종과 직장의 선암이 동반된 동시성 이중성 원발성종양이 발견되었다. 환자는 1년전부터 발생한 전완부의 통증 및 부종을 주소로 내원하였다. 전완부의 병변은 조직학적으로 점액섬유육종으로 확진되었다. 전신적 검사상 결장경 검사에서 직장의 선암이 발견되었으며 CT 검사상 폐로의 전이와 심장내 종양이 발견되었다. 병리학적 확정진단 후에 전완부의 수술적 절제술과 술 전,후 항암화학요법을 시행하였으며, 환자는 술 후 2달 후에 종양 색전에 의한 폐동맥혈전색전증으로 사망하였다. 저자들은 매우 드문 근골격계와 소화기계에 동반된 다발성 원발성 종양 1례를 경험하였기에 이를 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권4호
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• pp.289-292
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• 2003

폐에 발생하는 원발성 악성 흑색종은 매우 드문 종양으로 문헌상으로 수 십 예의 결과만 보고되고 있다. 본 저자는 우측폐중엽에 발생한 원발성 악성 흑색종 1예를 치험하였는데 환자는 65세 된 남자로 객담을 동반한 기침으로 내원하여 컴퓨터단층촬영 소견상 우측폐 중엽에 종괴가 관찰되었으며 경피적 폐생검상 악성 흑색종이 확인되었고 bone scan상전이 소견은 없었으며 피부 및 안구 검사상 전이의 증거가 없었다. 환자는 원발성 악성 흑색종으로 진단하고 우측폐 중엽 절제술을 시행하였는데 약 4.5$\times$3 cm의 종괴가 우측폐 중엽에서 관찰되었으며 주변의 임파절을 함께 박리 하였다. 수술 중 특이 소견은 없었으며 수술 3일째 흉관을 제거할 수 있었고 병리조직 검사상 기관지 주변부의 임파절 전이가 확인되어 보조적 방사선 치료를 기획하고 수술 10일째 퇴원하였다. 환자는 현재 24개월째 외래를 통해 추적관찰 중인데 재발 및 전이의 증거 없이 지내고 있다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제23권2호
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• pp.111-115
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• 2005

질에서 발생하는 원발성 악성 흑색종은 희귀한 질환으로, 높은 국소 재발률과 조기 전이로 인하여 매우 나쁜 예후를 보인다. 전통적으로 높은 국소 재발율과 낮은 생존율의 개선을 위하여 질 절제술, 골반 내용 제거술 및 서혜부 임파절제술과 같은 근치적 수술을 시행하였으나, 재발률 및 생존율의 개선에 실패하였다. 그러나 최근 광범위 국소 제거술 및 소분할조사법으로 근치적 수술과 유사하거나 향상된 생존율이 보고되고 있다. 또한 병소의 크기가 3 cm 이하인 경우는 일차적 방사선치료만으로도 수술적 절제술과 유사한 생존이 가능하다고 하였다. 저자들은 질에서 발생한 원발성 악성 흑색종에 방사선치료를 시행한 2예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.

• 동의생리병리학회지
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• 제27권1호
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• pp.136-138
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• 2013

Carcinosarcoma of gallbladder is a rare malignant tumor characterized by malignant epithelial and malignant mesenchymal components. Its pathogenesis is unknown and most of carcinosarcomas of gallbladder are associated with poor survival because the disease presents at an advanced stage. A 69-year-old man presented with right upper quadrant pain. The preoperative diagnosis was gallbladder cancer, and thus, curative radical cholecystectomy was performed. Pathologic examination of the surgical specimen revealed that the tumor was composed of carcinomatous components with adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, and sarcomatous components with spindle cell sarcoma and chondrosarcoma, which was consistent with a diagnosis of primary carcinosarcoma of the gallbladder. The tumor was found to extend to the pericholecystic fat and no metastasis in regional lymph nodes.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제44권2호
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• pp.91-94
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• 2008

Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are very rare tumors. We experienced a case of MPNST in the cervical paraspinal space which was not associated with neurofibromatosis. The tumor located in left C6-7 foramen and compressed C7 root. The tumor was removed through the occipital triangle. We report a case of the primary cerivcal MPNST in a patient who did not have neurofibromatosis-1.