여러 가지 원인으로 인해 다발성 원발암은 증가하고 있으며, 발생 가능성을 염두에 두고 필요한 선별 검사를 시행하여야 적절한 치료가 이루어질 수 있다. 저자들은 국내에서는 보고된 적이 없고 전세계적으로도 희귀한 5중 원발암의 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Multiple primary cancer is defined as the discrete primary cancers in an individual originating in different sites or tissues. Billroth, in 1869, first reported the occurrence of different primary malignant cancers in the same patient. Because early diagnosis and treatment are key to good survival and cure rates, clinicians should be more aware of the possibility of multiple primary cancers in an individual patient with malignant tumor. The authors recently experienced a case of fifth primary cancer, their sites of origin were lung, glottis, lymph node, supraglottis, common bile duct. We report this case with a brief review of literatures.
2개월동안의 연하곤란으로 입원한 56세남자 환자로 술전 원발성 식도 악성 흑색 종으로 판명되었으며 수술을 시행한 증례를 보고한다. 술전 식도내시경상 폴립(용종)양 종양이었으며 우측개흉술을 통해 식도 전절제술 및 위를 사용한 식도 재건술을 시행하였다. 종양은 술후 시행한 조직검사 및 면역조직화학검사상 원발성 식도 악성 흑색종이었다. 병리학적 병기는 IIa였고, 술후 다른 보조요법은 받지 않았다. 환자는 간전이에 의해 술후 8개월에 사망하였다.
Primary malignant lymphomas of the lung are rare and known often to be localized, solitary pulmonary lesions, in chest radiograph. Because they are highly treatable contrast to the other primary lung cancer, the distinction is important. A 35-year old man who was admitted for a solitary pulmonary nodule in the right middle lobe. Percutaneous needle aspiration disclosed diffuse, small cell lymphoma. Bone marrow biopsy showed no evidence of neoplastic lymphoid cell infiltration. There were a walnut sized mass involving right middle lobe with a small satellite nodule at 2cm distal to the right upper lobe bronchial orifice. The histopathology of the bilobectomized specimen showed diffuse, small cell, malignant, non-Hodgkin`s lymphoma. Immunologic subtype was defined as B-cell type.
A case of primary malignant fibrous histiocytoma(MFH) of the lung occurring in a 62-year-old man is presented. After preoperative bronchial blushing and washing cytologic diagnosis of poorly differentiated carcinoma, surgical resection and lymph nodes dissection were performed. Subsequent histologic examination revealed a primary MFH. The diagnosis was confirmed by electron microscopic and immunohistochemical examinations. The review of the bronchial brushing and washing cytologic features disclosed many bipolar and a few unipolar spindle tumor cells with a "comel" configuration, mainly single cells, but also forming loose clusters. The nuclei were elongated and hyperchromatic and contained one or more irregular nucleoli. Scattered bizarre, multinucleated tumor giant cells were also present.
식도에서 발생한 원발성 악성 흑색종은 극히 드문 종양으로 전세계적으로도 몇몇 증례만 산발적으로 보고되고 있을 뿐이다. 치료방법의 최선은 외과적 절제이나 예후는 불량하다. 최근 고려대학교 구로병원 흉부외과에서는 식도에서 발생한 원발성 악성 흑색종 1례를 수술 치험 하였다. 60세 남자 환자로 식도절제술 및 식도위문합술을 시행하였으며 특별한 합병증 없이 퇴원하였다.
Cytologlc evaluation of cerebrospinal fluid(CSF) is an effective mean for diagnosing many disorders involving the central nervous systems(CNS). One of the most important reasons for cytologic examination of CSF is to detect metastatic or primary neoplasms of the CNS. We did a retrospective study of 1,438 CSF specimens obtained between 1992 and 1996. A total of 1,205 adult and 233 pediatric CSF specimens from 947 patients were accessed at the Department of Pathology of Seoul National University Hospital and Children's Hospital, respectively. Among 1,438 CSF cytology specimens, 169 cases(11.8%, 77 patients) including 135 adult cases(59 patients) and 34 pediatric cases(18 patients) were positive for malignant cells. Diagnoses included 50 metastatic carcinomas(adult, 60; pediatric, 0); 46 malignant lymphomas(adult, 44; pediatric, 2); 21 leukemias(adult, 20; pediatric, 1); 4 retinoblastomas(adult, 0; pediatric 4); 2 rhabdomyosarcomas(adult, 0; pediatric, 2); 1 multiple myeloma(adult, 1; pediatric, 0), and 35 primary CNS neoplasms(adult, 10; pediatric, 25). The most commonly identified metastatic carcinomas in adults were adenocarcinoma. Their primary sites were the lung, gastrointestinal tract, and breast in order of frequency. The most common primary CNS neoplasm in children was medulloblastoma.
원발성 악성 폐 임파종은 매우 드문 질환으로, 전체 악성 임파종의 0.34%에 불과하다. 인제 대학교 부산 백병원 흉부외과학 교실에서 경험한 증례는 76세된 남자환자로 흉부전산화 단층촬영상 임파절 종대를 동반 하지 않은 단일 종괴를 발견하고 개흉술을 통한 폐엽절제술후 병리조직학적으로 악성 임파종으로 확진되었 으며 항암화학요법을 시행하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.
후두에 발생하는 악성임파종은 극히 드물며 특히 원발성인 경우는 더욱 드물다. 1934년 Mackenty가 처음 후두의 악성임파종을 보고한 이래 28례가 보고 되었다. 그중 원발성인 경우는 8례 이었으며 아직 국내에서는 보고된 바 없다. 저자들은 호흡곤란과 연하장애를 주소로 내원하여 후두의 원발성 악성임파종으로 진단된 10세 남자환자를 경험하였기에 문헌고찰과 더불어 보고하는 바이다.
A retrospective analysis was performed on 36 patients with primary cysts and tumors of the mediastinum seen at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Maryknoll Hospital from January 1983 to December 1993. There were 21 female and 15 male patients in the study. Ages ranges from 2 years to 72 years, with a mean of 34.7. There were 9 malignant tumors and 27 benign tumors.Thymic neoplasms were the most common. For the whole series, 29 of the patients had tumors in the anterior mediastinum. There appears to be an in6rease in tumors in the anterior compartment. There were 30 symptomatic patients in our series. Of the patients with malignant disease, 89 % were symptomatic. All of benign tumors were completely removed and malignant tumors were treated with chemotherapy and radiotherapy after operation. There were 9[27.3 %] postoperative complications. There was no postoperative mortality. Follow-up was available on 27 patients. There was no recurrence, malignant degeneration, or growth of any tumor. It is hoped that careful evaluation and aggressive treatment of mediastinal tumors will continue to provide improvement in the prognosis for these patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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