The purpose of this study is to establish a rapid preparation method of Dongchimi-juice having favor-able flavor and high antibacterial activity against undesirable bacteria in Naengmyon-broth by using high antibacterial strains of lactic acid bacteria Lactobacillus homohiochii B21 and leuconostoc mesenteroid-es subsp. mesenteroides C16 as Dongchimi starter. When the two strains of lactic acid bacteria were used as starter mixed culture was better than single culture in acid production and antibacterial activity. When starter was not inoculated in Dongchimi fermentation the numbers of Gram negatives and colifor-ms were remarkably increased in early phase and antibacterial activity could scarcely be detected. But when starter was inoculated the numbers of Gram negatives and coliforms were sharply decreased from early phase and antibacterial ctivity was high. When Dongchimi was made with heat sterilized mat-erials and starter there were no Gram negatives and coliforms and antibacterial activity was high. The antibacterial activity of starter inoculated Dongchimi was maximum in 2 days of fermentation at 2$0^{\circ}C$ and was scarcely detected in six days. In consideration of coliform counts antibacterial activity and the flavor of Dongchimi the preparation method in which all materials were heat treated at 8$0^{\circ}C$ for 15 min-utes and inoculated with mixed starter of the two strains and fermented for 2 days at 2$0^{\circ}C$ was thoug-ht to be good.
Development in advanced separation processes leads to the significant advancement in polymeric membrane preparation methodology. Therefore, present research investigated the preparation and characterization of cellulose acetate membrane by phase inversion separation method to determine optimized operating parameters. Prepared CA membrane's performance was been analyzed in terms of % rejection and flux. Investigation was conducted to study effect of different parameters such as polymer concentration, evaporation rate, thickness of film, coagulation bath properties, temperature of polymer solution and of the coagulation bath etc. CA membrane was fabricated by taking polymer concentration 10wt% and 11wt% with zero second evaporation time and varying film thickness over non-woven polyester fabric. Effect of coagulation bath temperature (CBT) and casting solution temperature were also been studied. The experimental results from SEM showed that the surface morphology had been changed with polymer r concentration, coagulation bath and casting solution temperature, etc. Lower polymer concentration leads to lower precipitation time giving porous membrane. The prepared membrane was tested for advanced waste water treatment of relevant effluent stream in pilot plant to study flux and rejection behavior of the membrane.
The nano-sized zirconia powders were synthesized in an impregnation method using pulp and $ZrOCl_2{\cdot}8H_2O$ as an initial material. The synthesized powders were characterized by XRD and FE-SEM. The particle size of the powder was controlled by preparation conditions, such as drying temperature and time. As a result of the various drying and calcination conditions, 30~50 nm sized homogeneous zirconia particles were obtained at $800^{\circ}C$ for 1 h. Crystallization and the rapid growth of particles were accelerated with increasing calcination temperature and time. Tetragonal phase generated below $800^{\circ}C$ were transferred to monoclinic phase with increasing calcination temperature and time. Moreover, above $800^{\circ}C$, heat treatment time had very large influence on the particle growth, and the change of drying condition also had large influence on the growth of a crystal.
The preparation of $PbTiO_3$ powder was carried out using the oxide starting material by hydrothermal method. The powder of a crystalline phase with perovskite structure was synthesized. The optimum conditions for the preparation of powder were as follows; hydrothermal solvent; 8M-KOH or 8M-NaOH, reaction temperature; 250~$270^{\circ}C$, run time; 10 h. The ,shape of synthesized powders were well developed crystalline faces with specific surface area of about 2.3 $\textrm m^2$/g in KOH solution and about 5.0 $\textrm m^2$/g in NaOH solution. The cell parameters of powder were a = 3.90$\AA$, c = 4.14 $\AA$ and cell volume was 57.30 $\AA^3$. The cell ratio (c/a) of powder was the same as the theoretical ratio with c/a = 1.06 and the phase transition temperature(Tc) of the powders was about $470^{\circ}C$.
With continuous development in the field of sample preparation technology, solid phase micro-extraction (SPME) has been widely used in analytical chemistry for high extraction efficiency and convenient operation. Different materials lead to different extraction results. Among existing materials, carbon-based materials are still attracting attention from scientists due to their excellent physical and chemical properties as well as their modifiable surfaces, which could enhance the adsorption effects of SPME fiber. This review introduces the preparation methods and applications of different kinds of carbon-based material coatings on fibers. In addition, directions for future research on carbon material composites are discussed.
Preparation of asymmetric polyimide membranes by the phase inversion process was investigated to develop ultrafiltration, reverse osmosis and pervaporation membranes for organic solutions, using a commercially available solvent-soluble polymaide. The influences of the various factors such as the composition of a cast solution, casting conditions, gelating solutions and others on membrane structure and performance were studied in detail, and it was made clear that a wide variety of asymmetric polyimide membranes ranging from UF to RO for organic solutions could be prepared from the aromatic polyimide used. It was also found that the chemical stability and separation performance of the asymmetric polyimide membranes could be improved by annealing in a liquid or a vacuum at above 200$\circ$. The membrane annealed at 300$\circ$ in a vacuum exhibited the separation factor $\alpha(H_2O/EtOH)$ of 900 with the flux of 1.0 kg/$m^2\cdot h$ at 60$\circ$C for an aqueous ethanol solution of 95 vol%.
As the fundamental research on preparation of fine single crystalline ferroxaplana by means of glass-crystallization methods using steel twin-roller, the properties of ferroxplana crystallized from glass were studied. Most of the specimens quenched by twin-roller at about 130$0^{\circ}C$ were glass phase, the crystallization of these glasses underwent multi-steps and ferroxplana phase was only stable in the temperature range of 88$0^{\circ}C$ to 95$0^{\circ}C$. Above 95$0^{\circ}C$ ferroxplana begines to be decomposed in glass. Ferroxplana had such magnetic properties as M8=29emu/g, MHC=166Oe, and Curie Temperature, Tc=610$\pm$5K.
Kim, Jung-Hwan;Kim, Young-Do;Shin, Kun-Chul;Park, Jong-Hyun
한국결정성장학회:학술대회논문집
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한국결정성장학회 1998년도 PROCEEDINGS OF THE 14TH KACG TECHNICAL MEETING AND THE 5TH KOREA-JAPAN EMGS (ELECTRONIC MATERIALS GROWTH SYMPOSIUM)
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pp.65-70
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1998
The Spray-ICP technique uses the ICP(Inductively Coupled Plasma) of ultra-high temperature which is produced by r.f power. The ICP is well-kwown as a clean heat source for the preparation of pure ceramic particles because the ICP is a electrodeless-thermal plasma without contamination. In this study,{{{{ { SnO}_{2 } }}}} particles were sythesized from metal salt solution by Spray-ICP technique. The effects of concentration of solution, collecting location of powders were investicated. The prepared {{{{ { SnO}_{2 } }}}} particles from each concentration of solution had same crystalline phase(tetragonal {{{{ { SnO}_{2 } }}}}) a nd the mean size decreased in proportion to the increase of solution concentration. Each {{{{ { SnO}_{2 } }}}} p owders collector in reactor and electrostatic collector had same crystalline phase and morphologies. The mean size of {{{{ { SnO}_{2 } }}}} p articles prepared by Spray-ICP technique was below 30nm.
ZrO2/Al2O3-Mullite composites were prepared by infiltration of the silica sol to the porous ZrO2/Al2O3 bodies. The porous ZrO2/Al2O3 bodies for infiltration were fabricated using ZrO2 (20wt%)/Al2O3 composite powders synthesized by the emulsion-hot kerosene drying method. The preparation of silica sols was conducted by the hydrolysis-peptization of an alcoholic TEOS solution. When ZrO2/Al2O3-Mullite and ZrO2/Al2O3 composites were sintered at 1$650^{\circ}C$ for 4 hrs, both of them showed an excellent sinterability. As the amount of mullite added in the composites increased, the ratio of the tetragonal phase of zirconia to the monoclinic phase at the room temperature became higher. It was known that values of the fracture toughness of the ZrO2/Al2O3-Mullite composites were about 5.48 MPa.m1/2 much larger than that of the ZrO2/Al2O3 system.
The preparation of Y-doped $SrZrO_3$powder by ultrasonic spray pyrolysis was investigated as a representative system, in order to produce fine, single phase multicomponent oxide powders. A precursor solution containing metal nitrates, citric acid and ethylene glycol was atomized glycol was atomized with an ultrasonic spray nozzle. Gel particles formed by organic functional groups were pyrolyzed and subsequently calcined at $800^{\circ}C$ to obtain well-crystallized, single perovskite phase. Most of large particles exhibited macroscopic pores and weak agglomeration between primary particles. However, strong agglomeration was observed in the surfaces of large particles. The effect of the microstructures of these particles on size reduction to submicron particles was described.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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