Fine nickel metal powder of uniform morphology, narrow size distribution, and high purity was prepared from high purity metal solution. Slurry reduction method for the synthesis of metal powder was applied with a special interest in their fine and spherical shape. The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). Well dispersed ultrafine nickel powder with the particle size range of 100~200 nm was produced from Ni-hydrazine precursor using hydrazine as a reductant for 90 min reaction in 4.5 M NaOH solution.
Recently, printing and coating technologies application fields have been expanded to the energy field such as solar cell. One of the main reasons, why many researchers have been interested in printing technology as a manufacturing method, is the reduction of manufacturing cost. In this paper, We fabricated CIGS solar cell thin film layer by doctor blade methods using synthesis of CIS precursor nanoparticles ink on molybdenum (Mo) coated soda-lime glass substrate. Synthesis CIS precursor nanoparticles ink fabrication was mixed Cu, In, Se powder and Ethylenediamine, using microwave and centrifuging. Using multi coating process as we could easily fabrication a fine flatness CIS thin-film layer ($0.7{\sim}1.35{\mu}m$), and reduce a manufacture cost and process steps. Also if we use printing and coating method and solution process in each layer of CIGS solar cell (electrode, buffer), it is possible to fabricate all printed thin-film solar cell.
To synthesize $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor, gadolinium-europium oxalate precursors were prepared from oxalic acid, NaOH or aqueous ammonia via coprecipitation method. The obtained precursors were heat-treated and then characterized by XRD, SEM and PL. The kinds and amounts of coprecipitant (NaOH or aqueous ammonia) were found to affect the powder morphology and properties of gadolinium-europium oxalate precursors. Two crystalline precursors and one amorphous precursor were synthesized. The nanometer-sized amorphous gadolinium-europium oxalate precursor was first prepared using the oxalate coprecipitation technique. The calcined powders obtained from the amorphous precursor were nearly spherical in shape, and a narrow size distribution was obtained. The NaOH coprecipitant was more effective in the preparation of nanometer-sized spherical powders. A thermal decomposition process was conducted for the three kinds of precursors. The photoluminescence property was also measured as a function of europium content, and concentration quenching occurred for samples with europium concentrations of over 10 mol%.
Proceedings of the Korea Institute of Applied Superconductivity and Cryogenics Conference
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2003.02a
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pp.105-108
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2003
Long length of Bi-2223 superconducting wires were fabricated by stacking, drawing process with different precursor owders and different heat-treatment histories. The precursor powders were 2 kinds of Pb content. And a part of the tapes were experienced pre-annealing process which caused tetragonal structure of Bi-2212 phase to orthorhombic structure of it was during drawing process. We confirmed the transformation of Bi-2212 phase from tetragonal structure to orthorhombic structure and reduction of second phases. We designed and made a continuous Ic measurement system for Bi-2223/Ag HTS tape. We could achieve best Ic of 65 A at the Bi-2223/Ag tape using low Pb content of precursor powder and experienced pre-annealing process.
[ $Y_1Ba_2Cu_3O_{7-8}$ ] (YBCO) coated conductor has been fabricated by batch-type process using oxide-precursor-based metal-organic deposition (MOD) method. The batch-type process can be scaled up more simply to Produce long-length YBCO conductor than the reel-to-reel process. Also, it has less handling problems and is adequate to the ambient gas environment. In this work, YBCO oride powder was used as a starting precursor for MOD method. After reel-to-reel dip coating process, me ter-long-buffered metal tape was wound around a cylinder and underwent calcination and annealing processes. Annealed YBCO films showed good c-axis alignment and dense surface morphology with no cracks, but exhibited very low critical current density of $10^5\;A/cm^2$.
YIG precursor powder was obtained by homogeneous precipitation in chloride salt solution by thermal decom-position of urea. It was found that ferric ions precipitated prior to yttrium ions. The precipitate was minute and spherical in shape. The precipitate formed consisted of the mixture of amorphous and ferric oxyhydroxide. Crystallization of YIG was proceeded by solid state reaction of intermediate YFeO3 and Fe2O3 in the temperature range of 85$0^{\circ}C$ to 140$0^{\circ}C$. Single phase of YIG was obtained by heat-treatment of the powder at 140$0^{\circ}C$ for 6 hrs in air. The powder calcined was molded into pellets and sintered in air. The maximum density of 4,92 g/cm3(95.1% of theoretical density) was obtainable for the pellet sintered at 145$0^{\circ}C$ using the powder calcined at 90$0^{\circ}C$.
8 mol% Y-doped $SrTiO_3$ powder was synthesized by Pechini method from titanium isopropoxide, strontium nitrate, yttrium nitrate, citric acid and ethylene glycol. A $Y_2Ti_2O_7$ pyrochlore phase-free perovskite powder was obtained by calcining a polymeric resin, which was prepared from a precursor solution, at $500^{\circ}C$ in an air atmosphere. Low temperature calcination could lead to a fine-grained microstructure. In the case of a solid-state reaction, an extended heat-treatment at high temperature in a reduced atmosphere needed to obtain a single phase perovskite $SrTiO_3$.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1193-1194
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2006
The magnetic ferrite nanoparticles were synthesized and coated by silica precursor in controlling the coating thicknesses and sizeses. The surface modification was performed with amino-functionalized organic silanes on silica coated magnetic nanoparticles. The use of functionalized self-assembled magnetic ferrite nanoparticles for nucleic acid separation process give a lot of advantages rather than the conventional silica based process.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.446-447
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2006
Magnetic oxide-coated iron nanoparticles with the mean size ranging from 6 to 75 nm were synthesized by aerosol method using iron carbonyl as a precursor under the flowing inert gas atmosphere. Oxide shells were formed by passivation of asprepared iron particles. The influence of experimental parameters on the nanoparticles' microstructure, phase composition and growth behavior as well as magnetic properties were investigated and discussed in this study.
Ni and NiO particles were made by a combustion synthesis process. The characteristics of synthesized powders were investigated with various kinds and amounts of fuels such as urea, citric acid and glycine. Ni phase particles without NiO phase were obtained through combustion synthesis process in air atmosphere with-out further calcinations process, when the content of glycine was 2.44 times of the stoichiometric ratio in the precursor solution. Primary particle sizes of synthesized Ni and NiO particles were about 20∼30 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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