Chocolate milk is one of the most commonly used non-fermentative dairy products, which, due to high level of sucrose, could lead to diabetes and tooth decay among children. Therefore, it is important to replace sucrose with other types of sweeteners, especially, natural ones. In this research, response surface methodology (RSM) was used to optimize the ingredients formulation of prebiotic chocolate milk, date syrup as sweetener (4-10%w/w), inulin as prebiotic texturizer (0-0.5%w/w) and carrageenan as thickening agent (0-0.04%w/w) in the formulation of chocolate milk. The fitted models to predict the variables of selected responses such as pH, viscosity, total solid, sedimentation and overall acceptability of chocolate milk showed a high coefficient of determination. The independent effect of carrageenan was the most effective parameter which led to pH and sedimentation decrease but increased viscosity. Moreover, in most treatments, date syrup and inulin variables had significant effects which had a mutual impact. Optimization of the variables, based on the responses surface 3D plots showed that the sample containing 0.48% (w/w) of inulin, 0.04% (w/w) of carrageenan, and 10% of date syrup was selected as the optimum condition.
Dong, Lieu My;Luan, Nguyen Thien;Thuy, Dang Thi Kim
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.2
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pp.113-120
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2020
The objective of the study was to assess the survival of microencapsulated Lactobacillus plantarum ATCC8014 produced using the emulsion technique in alginate gel combined with pectin and maltodextrin components. The microcapsules were then added to cupcake dough that was further baked at 200℃ for 12 min. The viability of L. plantarum was assessed during baking and the 10 days of storage at 4℃ as well as in simulated gastrointestinal conditions. In addition, yeast-mold and water activity were investigated. After baking, the samples with microencapsulated L. plantarum contained more than 5 log CFU/g, which was higher compared to the bacterial concentration of the control samples. The concentration of L. plantarum was more than 6 logs CFU/g after the end of the storage; therefore, the probiotic functioned as a biopreservative in the cake. The prebiotic component strengthened the microcapsules network and helped protect the viability of L. plantarum in simulated gastric fluid (SGF) and simulated intestinal fluid (SIF) media. The results show that the addition of L. plantarum microencapsules did not affect the sensory scores of the cupcake while ensuring the viability of the probiotic during baking and storing.
Oh, Nam Su;Kim, Kyeongmu;Oh, Sangnam;Kim, Younghoon
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.5
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pp.725-741
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2019
In the current study, we first investigated a method for directly transforming lactose into galacto-oligosaccharides (GOS) for manufacturing low-lactose and GOS-enriched skim milk (GSM) and then evaluated its prebiotic potential by inoculating five strains of Bifidobacterium spp. In addition, fermented GSM (FGSM) was prepared using a potentially probiotic Lactobacillus strain and its fermentation characteristics and antioxidant capacities were determined. We found that GOS in GSM were metabolized by all five Bifidobacterium strains after incubation and promoted their growth. The levels of antioxidant activities including radical scavenging activities and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase inhibition rate in GSM were significantly increased by fermentation with the probiotic Lactobacillus strain. Moreover, thirty-nine featured peptides in FGSM was detected. In particular, six peptides derived from ${\beta}$-casein, two peptides originated from ${\alpha}s_1$-casein and ${\kappa}$-casein were newly identified, respectively. Our findings indicate that GSM can potentially be used as a prebiotic substrate and FGSM can potentially prevent oxidative stress during the production of synbiotic fermented milk in the food industry.
In the present work, the influence of prebiotic fructooligosaccharide (FOS) on adhesion to Caco-2 cells, viability, acid and bile tolerance, antibacterial, antioxidant, enzymatic, and metabolic activities of the probiotic starters Lactobacillus acidophilus GK20 and Lactobacillus paracasei GK74, has been explored. Experiments were conducted with fermented yoghurt over a period of 7 days at $4^{\circ}C$. When compared to control fermentations without prebiotic, the addition of FOS was seen to significantly (p<0.05) increase the viable cell counts of the probiotics, overall viscosity, and concurrently reduce the pH of the fermented yoghurts. Both Escherichia coli ATCC 11229 and Salmonella enteritidis ATCC 13076 were inhibited by the probiotics' antibacterial activities, while the synbiotic yoghurt containing mixed probiotics and FOS was noted to highly improve antagonistic action. When fermented with mixed starters, the addition of FOS (1.0%) resulted in the highest proteolytic ($1.06{\pm}0.06$ unit) and ${\beta}$-galactosidase activities ($20.14{\pm}0.31$ unit). However, FOS did not affect acid and bile tolerance, adhesion to Caco-2 cells or the antioxidant activity of the probiotics, although both L. acidophilus GK20 and L. paracasei GK74 had functionality as probiotic strains. Hence, a significant synbiotic effect was observed in fermented yoghurt after 7 days of storage at $4^{\circ}C$, and as a result, such synbiotic yoghurt can be said to possess synergistic actions which improve the gastrointestinal environment and promote of health.
In order to investigate the effects of synbiotics on change of chemical composition and fermentation characteristics of total mixed ration (TMR), eight TMRs fermented by synbiotics composing the anaerobic microbes (bacteria, yeast, mold) were alloted to the experimental treatments. Treatments were composed of untreated synbiotics(US), bacterial synbiotics (BS), yeast synbiotics (YS), mold synbiotics (MS), bacterial and mold synbiotics (BMS), yeast and mold synbiotics (YMS), bacterial and yeast synbiotics (BYS), and bacterial, yeast and mold synbiotics (BYMS). After 7 days of anaerobic fermentation, fermented-TMRs were exposed to air during 1, 3, 5, 7, 14 and 21 days. One hundred forty four (8 treatments ${\times}$ 6 exposing days ${\times}$ 3 replications) fermented- TMRs were manufactured by vinyl bag sized of 43 cm by 58 cm. The results obtained were as follows. Moisture contents of the fermented TMRs anaerobically ranged from 41% to 45%, and was similar to those of basal TMRs. As results of anaerobic fermentation, the concentration of crude protein was decreased by 11.7% to 14.8% in the untreated sample, while was rather increased by 11% when the TMR was fermented with BMYS. And also BMYS treatment showed decreases by 32% for crude fiber, 15.5% for NDF and 26.1% for ADF. Internal temperature of fermented-TMRs was highest at 7 day of exposing in the air. The pH of fermented-TMR juice was significant difference betweentreatments after 7 day of exposing in air, and that of BMS was highest at 14 day after exposing in air (P<0.05). Acid buffering capacity was increased in proportion to the exposing day of TMR, and peaked at 7 or 14 days after exposing. Ammonia concentration of fermented-TMRs was highest at 5 day after exposing in the air. Individual volatile fatty acid of fermented-TMR juice was very low level in all treatments. Although BMYS treatment to TMR inclined to increase in crude protein and decrease in fibers, but there were no positive effects on the fermentation characteristics after exposing in the air by supplementation of anaerobic synbiotics to TMR.
Administration of dietary fibers has various health benefits, mainly by increasing numbers of beneficial bacteria and enhancing production of short-chain fatty acids in the colon. There has been growing interest in the addition of dietary fiber to human diet, due to its prebiotic effects. This study aimed to evaluate the prebiotic activity of inulin using an in vitro batch fermentation system with human fecal microbiota. Fermentation of inulin resulted in a significantly greater ratio of Lactobacillus or Bifidobacteria to Enterobacteria strains as an index of healthy human intestine and elevated butyrate concentration, which are related to improvement of gut health.
Prebiotic oligosaccharides, with a degree of polymerization (DP) of mostly less than 10, exhibit diverse biological activities that contribute to human health. Currently available prebiotics are mostly derived from disaccharides and simple polysaccharides found in plants. Subtle differences in the structures of oligosaccharides can cause significant differences in their prebiotic properties. Therefore, alternative substances supplying polysaccharides that have more diverse and complex structures are necessary for the development of novel oligosaccharides that have actions not present in existing prebiotics. In this review, we show that structural polysaccharides found in plant cell walls, such as xylans and pectins, are particularly potential resources supplying broadly diverse polysaccharides to produce new prebiotics.
Prebiotics are defined as substrates that are selectively utilized by host microorganisms conferring various health benefits. Current prebiotic researches not only focus on non-digestible oligosaccharides, but also extend to polyphenols and peptides. However, the extended scope of prebiotic research pertains its original purposes: promotion of beneficial bacteria in host guts and production of valuable metabolites. Maintenance of optimal gut microflora plays a key role in host health care benefits including anti-cancer activity, immune response modulation, blood lipid level reduction, increased mineral absorption, and weight loss. With increasing probiotics markets, prebiotics have also received much attention in functional food markets. Hence, many global food companies tempt to develop new prebiotics applicable for preventing human diseases as well as modulating immune system. In this review, we discuss current status of prebiotics research, market progress, and future perspectives of prebiotics.
Objective: This study investigates the technological and sensory profile of boneless dry-cured ham with different contents of lactulose added as a prebiotic ingredient. Methods: In addition to the control samples (without the addition of lactulose), three treatments were formulated to contain 2%, 4%, or 6% lactulose. Technological (lactulose content, instrumental color and texture profile analysis) and sensory (acceptance and check-all-thatapplies tests) analyses were performed on the final product. Results: The lactulose content in the finished product (1.86%±0.23%, 3.16%±0.18%, and 2.51%±1.35%) was lower than the lactulose originally added (2%, 4%, and 6%, respectively). The addition of 4% and 6% lactulose made (p<0.05) the products darker (lower L⋆) and redder (lower h) with higher hardness and chewiness values, when compared to control samples. The additions of 2% and 4% lactulose reduce the appearance acceptability of the products, but overall the treatments were well accepted. Conclusion: The use of up to 4% lactulose as a prebiotic in the production of boneless dry-cured hams provides an alternative to improving its nutritional value with little alteration in the technological characteristics and still meeting the sensory characteristics desired by consumers.
In the present work, the in vitro prebiotic activity of xylooligosaccharides (XOS) derived from corn cobs combined with Lactobacillus plantarum, a probiotic microorganism, was determined. These probiotics exhibited different growth characteristics depending on strain specificity. L. plantarum S2 cells were denser and their growth rates were higher when cultured on XOS. Acetate was found to be the major short-chain fatty acid produced as the end-product of fermentation, and its amount varied from 1.50 to 1.78 mg/ml. The antimicrobial activity of XOS combined with L. plantarum S2 was determined against gastrointestinal pathogens. The results showed that XOS proved to be an effective substrate, enhancing antimicrobial activity for L. plantarum S2. In vivo evaluation of the influence of XOS and L. plantarum S2, used both alone and together, on the intestinal microbiota in a mouse model showed that XOS combined with L. plantarum S2 could increase the viable lactobacilli and bifidobacteria in mice feces and decrease the viable Enterococcus, Enterobacter, and Clostridia spp. Furthermore, in the in vitro antioxidant assay, XOS combined with L. plantarum S2 possessed significant 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, 2,2'-azino-bis, and superoxide anion radical-scavenging activities, and the combinations showed better antioxidant activity than either XOS or L. plantarum S2 alone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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