The objective of this study is to estimate and to compensate far the volumetric error of a workpiece influenced by the geometric error of a machine tool. In this paper, the volumetric error is defined and the error synthesis model is presented. Then, the volumetric error of workpiece is calculated and compared through the simulation, and a new tool-path is generated to compensate for the error in the post-processor of CAM system using the error synthesis model. By this method, the error is compensated without modification or replacement of a machine tool being in use.
Post-synthesis is used to synthesize organic hybrid inorganic mesoporous sieves. In this method, the activity and structure of the base sieve are crucial to obtain the definable hybrid materials. The chemical and physical properties of the base can be largely changed either by the final step of its synthesizing processes, by template removal which is accomplished with the oxidative thermal decomposition (burning) method or by solvent extraction method. In this paper we compared two methods for the post-synthesis of organic hybrid MCM-48. When the template was extracted with HCl/alcohol mixture, the final product showed larger pore size, larger pore volume and better crystallinity compared to the case of the thermal decomposition. The reactivity of the surface silanol group of template free MCM-48 was also checked with an alkylsilylation reagent $CH_2=CHSi(OC_2H_5)_3$. Raman and $^{29}Si$ NMR spectra of MCM-48 in the test reaction indicated that more of the organic group was grafted to the surface of the sample after the template was removed with the solvent extraction method. Direct synthesis of vinyl-MCM-48 was also investigated and its characteristics were compared with the case of post-synthesis. From the results, it was suggested that the structure and chemical reactivity can be maintained in the solvent extraction method and that organic grafting after the solvent extraction can be a good candidate to synthesize a definable hybrid porous material.
Combustion process with citrate was used to produce the LiMn$_2$O$_4$powder. Precursors are pre-ignited in open air followed by post-heating in the range from $600^{\circ}C$ to 80$0^{\circ}C$ for 4h. With varying the molar ratio (R) of ethylene glycol (EG) to citric acid (CA) from 0 to 4, the effect of EG content on powder characteristics is evaluated. Vacuum drying promote the auto-ignition at room temperature. With small addition of EG metal ion was selectively segregated with organic substances and undesired lithium evaporation occurred during post-heating. LiMn$_2$O$_4$phase which is produced by combustion reaction was decomposed back to Mn$_3$O$_4$because the reaction temperature was higher than 95$0^{\circ}C$. With increasing EG content, the homogeneity of LiMn$_2$O$_4$powder increased and specific surface area increased. And lithium evaporation during vacuum drying and/or ignition also increased.
The objective of this study is to estimate and to compensate for the volumetric error of a machine tool. In this paper, the volumetric error is defined and error synthesis model is presented. Then, the volumetric error of workpiece is compared through the virtual machining and a new tool-path is generated to compensate for the error in the post-processor of CAM system using the error synthesis model. By this method, the error is compensated without modification or replacement of a machine tool being in use.
The direct synthesis of metal-organic frameworks (MOFs) with acidic and basic active sites is challenging due to the introduction of functional groups by post-functionalization method often jeopardize the framework integrity. Herein, we report the direct synthesis of acid-base bifunctional MOFs with tuning acid-base strength. Employing modulated hydrothermal (MHT) approach, microporous MOFs named $UiO-66-NH_2$ was prepared. Through the ring-opening reaction of 1,3-propanesultone with amino group, $UiO-66-NH_2-SO_3H-type$ catalysts can be obtained. The synthesized catalysts were well characterized and their catalytic performances were evaluated in one-pot glucose to 5-HMF conversion. Results revealed the acid-base bi-functional catalyst possessed high activity and excellent stability. This work provides a general and economically viable approach for the large-scale synthesis of acid-base bi-functional MOFs for their potential use in catalysis field.
An important technique of the present invention is primarily to parallel light detection, self-pulse therapy after diagnosis. Herpes zoster is a disease caused by varicella zoster virus, and the virus that has been latent in the dorsal root ganglion that controls the skin segment loses its immune system and physically damages it. It is an acute skin disease in which acute pain and bullous rash occur along the sensory ganglia, which are rehab by inducers such as malignant tumors. Dorsal root ganglion after complete recovery of varicella, relapsed after incubation in brain ganglion, latent virus sometimes suppressed activity by cell mediated immunity, and in cell ganglion with reduced cellular immunity. It proliferates and destroys neurons, causing pain while forming a rash and blisters. This can reduce cell necrosis and increase the phagocytosis and enzymatic activity through the movement of ions through the cell membrane, depolarization and membrane potential change, growth factor secretion, calcium ion transfer, chondrocyte synthesis, etc., And may offer treatment options for lesions of herpes zoster and post-herpetic neuralgia (PHN).Therefore, according to the present research, the diagnosis and treatment device of treating paing for herpes zoster and post-herpetic pain can be implemented in the early stage of herpes zoster, and conventional analgesic regulation, anti-inflammatory effect, post-herpetic neuralgia.
Mesoporous $TiO_2$ microspheres were prepared by spray pyrolysis for photocatalysis. Post modification of $TiO_2$ by heat treatment was performed to optimize its photocatalytic performance. First, spherical $TiO_2$ particles with mesoporous structure were synthesized at pyrolysis temperatures of 500, 600, and $700^{\circ}C$. After characterization by XRD, SEM, and $N_2$ adsorption, a sample prepared at $500^{\circ}C$ was found to possess desirable properties for photocatalytic performance through post-modification. In methylene blue degradation, mesoporous $TiO_2$ microspheres synthesized at $500^{\circ}C$ outperformed other microspheres. Furthermore, samples obtained by spray pyrolysis at $500^{\circ}C$ were calcined at various temperatures as a post-modification process. The sample calcined at $350^{\circ}C$ showed improved photocatalytic activity due to optimal anatase crystallinity and surface area.
Chumpawadee, Songsak;Sommart, K.;Vongpralub, T.;Pattarajinda, V.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권2호
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pp.181-188
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2006
The objective of this research was to determine the effects of synchronizing the rate of dietary energy and nitrogen release on: ruminal fermentation, microbial protein synthesis, blood urea nitrogen, and nutrient digestibility in beef cattle. Four, two-and-a-half year old Brahman-Thai native crossbred steers were selected for the project. Each steer was fitted with a rumen cannula and proximal duodenal cannula. The steers were then randomly assigned in a $4{\times}4$ Latin square design to receive four dietary treatments. Prior to formulation of the dietary treatments, feed ingredients were analyzed for chemical composition and a nylon bag technique was used to analyze the treatments various ingredients for degradability. The treatments were organized in four levels of a synchrony index (0.39, 0.50, 0.62 and 0.74). The results showed that dry matter digestibility trend to be increased (p<0.06), organic matter and acid detergent fiber digestibility increased linearly (p<0.05), while crude protein and neutral detergent fiber digestibility were not significantly different (p>0.05). Higher concentration and fluctuation of ruminal ammonia and blood urea were observed in the animal that received the lower synchrony index diets. As the levels of the synchrony index increased, the concentrations of ruminal ammonia nitrogen and blood urea nitrogen, at the 4 h post feeding, decreased linearly (p<0.05). Total volatile fatty acid and bacteria populations at the 4 h post feeding increased linearly (p<0.05). Microbial protein synthesis trend to be increase (p<0.08). The results of this research indicate that synchronizing the rate of degradation of dietary energy and nitrogen release improves ruminal fermentation, microbial protein synthesis and feed utilization.
We have investigated the effects of post annealing on iron oxide nanoparticles synthesized by the novel hydrothermal synthesis method with the $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. To investigate the post annealing effect, the as-synthesized iron oxide nanoparticles were annealed at different temperatures in a vacuum chamber. The morphological, structural and magnetic properties of the iron oxide nanoparticles were investigated with high resolution X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Mossbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer analysis. According to the XRD and HRTEM analysis results, as-synthesized iron oxide nanoparticles were only magnetite ($Fe_3O_4$) phase with face-centered cubic structure but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ were mainly magnetite phase with trivial maghemite ($\gamma-Fe_2O_3$) phase which was induced in the post annealing treatment. The crystallinity of the iron oxide nanoparticles is enhanced by the post annealing treatment. The particle size of the as-synthesized iron oxide nanoparticles was about 5 nm and the particle shape was almost spherical. But the particle size of the post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ was around 25 nm and the particle shape was spherical and irregular. The as-synthesized iron oxide nanoparticles showed superparamagnetic behavior, but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ did not show superparamagnetic behavior due to the increase of particle size by post annealing treatment. The saturation of magnetization of the as-synthesized nanoparticles, post annealed nanoparticles at $500^{\circ}C$, and post annealed nanoparticles at $700^{\circ}C$ was found to be 3.7 emu/g, 6.1 emu/g, and 7.5 emu/g, respectively. The much smaller saturation magnetization value than one of bulk magnetite can be attributed to spin disorder and/or spin canting, spin pinning at the nanoparticle surface.
The micron-sized indium zinc tin oxide (IZTO) particles were prepared by spray pyrolysis from aqueous precursor solution for indium, zinc, and tin and organic additives such as citric acid (CA) and ethylene glycol (EG) were added to aqueous precursor solution for indium, zinc, and tin. The obtained IZTO particles prepared by spray pyrolysis from the aqueous solution without organic additives had spherical and filled morphologies, whereas the IZTO particles obtained with organic additives had more hollow and porous morphologies. The micron-sized IZTO particles with organic additives were changed fully to nano-sized IZTO particles, whereas the micron-sized IZTO particles without organic additives were not changed fully to nano-sized IZTO particle after post-treatment at $700^{\circ}C$ for 2 hours and wet-ball milling for 24 hours. Surface resistances of micron-sized IZTO's before post-heat treatment and wet-ball milling were much higher than those of nano-sized IZTO's after post-heat treatment and wet-ball milling. From IZTO with composition of 80 wt. % $In_2O_3$, 10 wt. % ZnO, and 10 wt. % $SnO_2$ which showed a smallest surface resistance IZTO after post-heat treatment and wet-ball milling, thin films were deposited on glass substrates by pulsed DC magnetron sputtering, and the electrical and optical properties were investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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