The morphologic changes of small intestinal epithelium in pigs diagnosed as porcine epidemic diarrhea(PED} by virus isolation and immunohistochemistry were studied through light microscope and transmissible electron microscope. On semi-thin section, the histologic findings showed severe villous atrophy and fusion with hyperplasia of cuboidal epithelium in the villi, inflammatory cell infiltration in lamina propria, and increased mitotic figures in the crypt. The structural changes were mostly restricted to the cytoplasm of affected absorptive epithelium of villi. 3 types of epithelial changes were found; degenerated virus-affected cells, undifferentiated cuboidal cells, and normal columnar cells. On electron microscopy, round to spherical viral particles of 50∼l00nm in diameter were found within the dilated vesicles and endoplasmic reticulums of degenerated cells, which had decreased their cytoplasmic electron density due to dilated and missing organelles(e.g. mitochondria, ERs, etc.). Microvilli were shortened and sparse, leaving denuded terminal web of the villous epithelial cells. Fat globules were often found within slightly degenerated enterocytes. On the tip of villi, severely damaged cells were exfoliated and replaced by undifferentiated cuboidal cells We found distinct ultrastructural changes in the jejunal epithelium confirming PED virus infection is involved in malabsorptive diarrhea.
In an outbreak of acute porcine diarrhea in newborn piglets, an etiological study was carried out using piglets submitted in Cheju Province Institute for Livestock Promotion(Cheju Veterinary Service for the disease diagnosis). Sixteen piglets(2-7 days old) were collected from 4 farms during outbreaks of diarrhea disease(from January to April 2000). Specimens were taken after necropsy and examined by immunohistochemistry using of monoclonal antibodies for porcine epidemic diarrhea(PED) virus, transmissible gastroenteritis(TGE) virus, and porcine rotavirus. Immunohistochemistry showed that PED virus antigens, but both TGE virus and rota virus antigens not, were localized in the some epithelial cells of the intestines of 14 animals among 16 piglets examined. PEB virus antigens were mainly detected in the cytoplasm of enterocytes. Infected cells, which were most abundant in the villous epithelial cells of the jejunum and ileum, were uncommon in the crypt, epithelial cells, the lamina propria and Peyer's patches of piglets examined. The results suggest that PED virus is one of the most prevailing agents in an outbreak of fatal diarrhea in newborn piglets on Cheju island and PED virus was need to further study to prevent this disease.
Porcine epidemic diarrhea (PED) is characterized by acute enteritis, watery diarrhea, weight loss, dehydration, and death with high mortality in neonatal piglets. In this study, 3 virus isolates collected in Vietnam between 2016 and 2017 were successfully propagated in Vero cells at high virus titers. Sequence analysis of the full-length spike (S) gene revealed that all 3 isolates belong to genogroup 2a, which is closely related to other prevalent Asian strains. Amino acid sequence comparisons revealed 98.19% to 99.13% homology with the Vietnam isolates circulating during 2013-2015, suggesting that field PED viruses (PEDVs) evolve continuously. Experiments in animals demonstrated that antisera from guinea pigs immunized with the vaccine strain resulted in higher levels (5 log2) of neutralizing antibody against the homologous strain, and showed a relatively lower level of neutralizing antibody against the field isolates. This finding would be helpful in choosing a PEDV strain for vaccine development.
Van Tan Do;Quang Lam Truong;Hoai Thu Dao;Thi Lan Nguyen;Minna Shin;Kyeong Ryeol Shin;Tae-Wook Hahn
대한수의학회지
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제63권2호
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pp.18.1-18.8
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2023
Porcine epidemic diarrhea (PED) is characterized by acute enteritis, watery diarrhea, weight loss, dehydration, and death, with high mortality in neonatal piglets. In this study, 3 virus isolates collected in Vietnam between 2016 and 2017 were propagated successfully in Vero cells at high virus titers. Sequence analysis of the full-length spike (S) gene showed that all 3 isolates belong to genogroup 2b, which is closely related to other prevalent Asian strains. A comparison of the amino acid sequence revealed a 98.19% to 99.13% homology with the Vietnam isolates circulating during 2013-2015, suggesting that field PED viruses (PEDVs) are evolving continuously. Experiments in animals showed that the antisera from guinea pigs immunized with the vaccine strain resulted in higher levels (5 log2) of neutralizing antibodies against the homologous strain and a relatively moderate level of neutralizing antibodies against the field isolates. This finding would be helpful in selecting a PEDV strain for vaccine development.
An oligonucleotide microarray system was developed for the simultaneous detection of porcine epidemic diarrhea virus, transmissible gastroenteritis virus, porcine enteric calicivirus, porcine group A and C rotavirus. RNAs of the reference viruses and porcine diarrhea samples were extracted and amplified using one-step multiplex RT-PCR in the presence of cyanine 5-dCTP and hybridized on the microarray chip that spotted the virus-specific oligonucleotides. This system were approximately 10-to 100-fold higher in sensitivity than conventional RT-PCR, and the assay time was less than 3 hours. The relative sensitivity and specificity were 92% and 72.2%, respectively, based on 102 porcine diarrhea samples using RT-PCR as gold standard. These results suggested that the oligonucleotide microarray system in this study be probably more reliable and reproducible means for detecting porcine enteric viruses and that it could be of substantial use in routine diagnostic laboratories.
돼지 유행성 설사 바이러스(KPEDV-9)주를 이용하여 세포내 증식성을 비롯한 혈청학적 역학조사를 수행하였던 바 다음의 결과를 얻었다. 돼지 유행성 설사바이러스 국내 분리주는 Vero 세포에 연속계대시 증식성이 증가되었으며 90대 계대시 $10^{5.5}TCID_{50}/ml$의 역가를 나타내었다. 조직배양 순화주를 이용하여 간염세포내에서 20Kb 이상의 RNA가 존재함을 확인할수 있었으며 전자현미경 검사시 5~10nm의 외피항원 및 80~300nm크기의 coronavirus특징을 나타내었다. 설사증상을 나타내는 돼지의 장가검재료를 이용하여 유행성 설사 바이러스의 감염실태를 조사하였던 바 18%에 상당하는 감염 양성율을 확인하였으며 ELISA법에 의한 항체검사결과 전국적으로 약 45%의 항체 양성율을 나타내었다.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and transmissible gastroenteritis virus (TGEV) infections are considered difficult to distinguish clinically and histopathologically. Prompt differentiation between PEDV- and TGEV-associated enteritis would greatly facilitate the management of disease in countries where PEDV and TGEV are epizootic. Rapid differential diagnosis and treatment are crucial to reducing mortality and morbidity from PEDV- and TGEV-induced enteritis in piglets. The objective for this study was to develop a protocol to differentiate between PEDV and TGEV directly from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue, using a multiplex reverse transcription-nested polymerase chain reaction (RT-nPCR) assay. (omitted)
미립담체에 고정된 Vero 세포를 이용한 돼지유행성설사병 바이러스 백신의 생산성을 향상시키기 위하여 Phillipsite-Gismondine synthetic zeolite가 투석막에 충진된 Carberry type 생물반응기를 사용하여 암모늄 이온을 선택적으로 흡착하였다. Impeller shaft 및 흡착제 사이에 응집된 미립담체 때문에 세포 성장이 감소하는 것으로 보이나, 포도당 소모량과 젖산 생성량의 비교를 통해 판단 할 때 zeolite는 세포에 독성을 나타내지 않았다. 배양배지로부터 암모늄 이온을 제거함으로써 세포성장 및 바이러스 생산 두 단계 모두가 크게 개선되었다. 바이러스 생산에 있어서는 암모늄 이온 제거에 의해 대조군과 비교하여 바이러스 역가가 2배 이상 향상되었다. 연구결과 zeolite는 암모늄 이온을 효과적으로 흡착제거하여 바이러스 백신의 생산성을 높일 수 있는 이상적인 흡착제임을 확인하였다.
In this presented study, we established a method for diagnosis of porcine epidemic diarrhea(PED) by in situ hybridization(ISH), which made distinct progress in diagnostic pathology. We also carried out the retrospective diagnosis through ISH to assume the exact time of the first outbreak and incidence of PED in Korea. The outbreak of PED in Korea reported in 1992. However, since the end of 1980's, some researches of pig-industry have already suspected the outbreak of PED, not transmissible gastroenteritis(TGE). In this experiment, we performed the ISH using 80 formalin-fixed and paraffin-embedded tissues of porcine intestine which were requests for pathological diagnosis from 63 farms whose primary sign was diarrhea from 1984 to 1991. We prepared biotinylated cDNA probe(492base pairs) for ISH by nick translation method and carried out the ISH, using $Microprobe^{TM}$ capillary action system(Fisher $Biotech^R$). We detected PED virus in intestinal mucosa of 2 cases in 1992, 1 case in 1988, and 1 case in 1987. As a result, we assume that the outbreak of PED in Korea have already started since 1987.
돼지유행성설사 바이러스(porcine epidemic diarrhea virus: PEDV)는 자돈에게 감염 시 수양성설사를 동반한 급성 장염을 유발하며 매우 높은 폐사율을 보이는 그룹 1 코로나바이러스이다. PEDV는 다른 그룹 1 코로나바이러스와 마찬가지로 숙주 세포에 감염 시 aminopeptidase N (APN)을 세포 수용체로 이용한다고 알려져 있다. 코로나바이러스의 spike(S) 단백질은 숙주세포의 표면에 부착과 관련하여 감염 개시에 있어 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며 특히 S 단백질의 S1 도메인은 세포 수용체에 특이적인 결합을 매개하는 수용체 결합 도메인(receptor binding domain: RBD)을 포함하고 있는 것으로 알려져 있다. 이미 많은 코로나바이러스의 RBD의 위치가 확인되어져 있지만 PEDV의 RBD에 대해서는 아직까지 알려진 바가 없다. 본 연구에서는 돼지 APN 수용체와 결합을 매개하는 PEDV의 RBD를 규명하기 위해 S1 도메인을 주형으로 하는 일련의 재조합 truncated variant들을 제작하였고 각각의 truncated들이 실제로 pAPN과의 결합을 이루는지에 대하여 실험을 통해 확인하였다. 그 결과 S1 도메인의 N 말단 부분이 pAPN과의 결합에서 중요한 부위임을 확인할 수 있었다. 본 연구에서 도출된 결과는 향후 PEDV의 S 단백질과 pAPN간의 분자적 상호작용을 이해하는 데에 도움을 줄 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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