The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.50
no.7
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pp.340-345
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2001
Because they have superior insulating properties and lower in price than their ceramic equivalents, polymeric insulators have been used in outdoor insulators. But polymeric insulators mainly using in an heavy contamination area of outdoor could be easily attached to contaminants such as salt and by-products of industrial processes. To understand its effect on contaminants adhered to these insulators, we dismounted polymeric insulators adhered contaminant in the field, and evaluated its electrical characteristics, CA, and ESDD. We also manufactured slurry mixed by some kaolin and salt for the artificial contamination test and measured the degree of contaminant, AC leakage current for these contaminated samples. Consequently, the adhered contaminants to its surface is likely to be affected the performance of insulation.
Electrical properties of a fluorinated carbon black (CB)-filled high-density polyethylene (HDPE) polymeric switch were investigated as a function of fluorination pressure at 0.1 ~ 0.4 MPa. From the FT-IR results, the absorption spectra of the fluorinated CB show an absorption band at 1400 ~ 1000 $cm^{-1}\;for\;{\nu}_{C-F}$ and the peak intensity increased with increasing fluorination pressure. Also, the analysis of XPS spectra of the fluorinated CB indicated that fluorine content increased with increasing fluorination pressure. Meanwhile, the surface free energy of the fluorinated CB decreased with increasing fluorination pressure. Consequently, the increase of fluorine contents of CB made a disappearance of negative temperature coefficient (NTC) behavior of the polymeric switch, which was probably due to the reduction of CB reaggregation after melting point of the HDPE, resulted from the decreasing of London dispersive component of the surface free energy for CB particles.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.1
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pp.1-6
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2001
Theoretical model has been studied for the transport phenomena of molecules in the system where an electric potential is applied to the system in the axial direction. The effect of electrophoretic convection in the polymeric media is significantly contributed to separate large ionic-molecules because the conformation of large ionic-molecule quickly orients in the field direction. The dependence of the transport in the polymeric media upon field intensity and molecular size aids in understanding the transport of large ionic-molecule in the system, since the convective velocity of large ionic-molecule is accelerated inside a porous material. The transport distance of individual large ionic-molecule can be predicted using the reptation theories.
A commercial cyclic diphosphonate ester (TPMP) and melamine (MA) was combined and added to polyamide 6 (PA6) to prepare the fire retardant PA6. An increase of the oxygen index to 28.6 as well as an improvement of the UL-94 classification to V-0 rating was observed. Cone measurements explained the rate of heat release (RHR) decreased and TGA showed the early decomposition and high solid residue due to co-addition of TPMP and MA, suggesting the occurrence of synergistic effect of TPMP and MA on fire resistance of PA6. The morphology of the char developed during combust ion showed the appearance of thick, intumescent cells on the surface of retardant PA6, which protects the underlying material from the action of the heat flux or flame and limits the diffusion of combustible volatile products towards the flame and oxygen.
In addition to lightweight and moldable characteristics, polymeric foams possess an excellent energy absorbing capability that can be utilize for a wide range of commercial applications, especially in the crashworthiness of the automobiles. The purpose of the present study is to develop experimental methodology to characterize the pressure dependent yield behavior of the energy absorbing polymeric foams. For the compression test in a triaxial stress sate, a specially designed device was placed in a hydraulic press to produce and control oil pressure. For the test material, the polyurethane foams of two different densities were used. The displacement of the specimen, the load subjected to the specimen, and oil pressure applied to the specimen were measured and controlled. Stress strain curves and yield stresses for the four different oil pressure were obtained. It was found from the present experiments that the polyurethane foams exhibited significant increases in yield stress with applied pressure or mean normal stress. Based on this observation, a yield criteria which included the effect of the stress invariant were established for the polymeric foams. The obtained experimental constants which constituted the pressure-dependent yield criterion were verified.
In optical information technology, an electro-controllable Photonic Band Gap (PBG) in a photonic crystal (PC) material is potentially useful for the manipulation of light. Despite a great deal of research on PBGs, the reliable use of electro-active PBG material systems is restricted to only a few cases because of the complex and limiting nature of the structures involved. Here, we propose a PBG system that uses a liquid crystal (LC) polymer composite. The composite is made of nematic LCs (NLCs) embedded in polymeric helical networks of photo-polymerized cholesteric LCs (CLCs). The composite film shows a large field-induced reversible color shift over 150 nm of the reflection band, due to the reorientational undulation of the helical axis, similar to the Helfrich effect.
Absorption of UV light induces photocleavage of polymer chains to produce free radicals which initiate photodegradation of the polymer molecules. Discoloration, cracking of surface, stiffening, and decreasing of mechanical properties of polymeric products occur as a result of photodegradation of the polymers. Photostabilizers are added to the polymer systems in order to minimize the unwanted effects of UV light. It is well known that Hindered Amine Light Stabilizers (HALS) are one of the most effective photostabilizer for polymers.' HALS have been used in a large number of commercial polymers and predominantly used in styrenic and engineering plastics. They are efficient and cost-effective in many applications despite their high prices. However, low molecular weight HALS vaporize easily, emitting harmful amines, and have poor extraction resistance, decreasing their photostabilization effect. They also decompose during processing and migrate within the polymers resulting in deposition on the polymer surfaces called 'blooming". These drawbacks of low molecular HALS can be overcome by use of the polymeric HALS. We have been studying photochemical reactions of the polymer systems. The present paper reports the preparation of a new polymeric photostabilizer containing HALS groups and their stabilization effects on photooxidation of polystyrene. The synthetic scheme for the preparation of polymeric photostabilizers containing HALS groups were shown at Scheme 1. N-[(Chloroformyl) phenyl]maleimide (CPMI) and N-[4-(chlorocarbonyl) phenyl]maleimide (CPMIC) were prepared by the known procedure. N[4-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)aminocarbonyl-phenyl] maleimide (TMPI) was prepared by the reaction of CPMI with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (ATMP).
Water glass (WG) and sodium sulfate (SS) were used to prepare polymeric aluminum chloride residue cement mortar (PACRM) by single and compound blending with polymeric aluminum chloride waste residue, respectively. The structural strength and textural characteristics examinations showed that PACRM consistency increased by incorporating WG, but decreased by incorporating SS. When WG and SS were compounded, the mortar consistency initially rose before falling. The compressive strength of PACRM increased and then decreased as WG was increased. The mechanical properties of PACRM were better enhanced by SS than WG, showing no strength deterioration. The main reason for the improved mechanical properties of polymeric aluminum chloride waste residue in the presence of activators is the increased precipitation of reactive substances, such as C-S-H gels, calcium silica, and Ca(OH)2. The density of the specimens with PACRM and the degree of aggregation of hydration products were significantly enhanced by generating more hydration products in the mortar. Further, the cracks and pores were significantly reduced, and the matrix structure was continuous and dense at 5% SS doping and 3% compound doping.
The polymeric matrices coated with poly(DL-lactide) were prepared using chitosan derivatives such as chitosan, chitosan hydrochloride, and sulfonated chitosan for application of drug delivery systems. The drug release study using prednisolone as a model drug was performed in the hydrochloride solution at pH 1.2. The release rate of drug was decreased according to the increased content of matrices. The release rate of prednisolone according to the kinds of polymeric matrices coated were decreased in the order to chitosan, sulfonated chitosan, and chitosan hydrochloride. Drug release rate of polymeric matrices coated with poly(DL-lactide) was not only two times slower than noncoated one, but also the burst effect of initial period of drug release was decreased in comparison with noncoated one. From these results, it was expected that these formulations based on the chitosan derivative matrices coasted with poly(DL-lactide) were acceptable drug delivery devices for a sustained-release dosage form of drug.
In this study, the physical properties and fracture characteristics according to the tensile load are evaluated on the materials of the polymeric filler and carbon fiber-based composite sleeve technique. The polymeric filler and the composite sleeve technique are applied to areas where the pipe body thickness is reduced due to corrosion in large-diameter water pipes. First, the tensile strength of the polymeric filler was 161.48~240.43 kgf/cm2, and the tensile strength of the polyurea polymeric filler was relatively higher than that of the epoxy. However, the tensile strength of the polymeric filler is relatively very low compared to ductile cast iron pipes(4,300 kgf/cm2<) or steel pipes(4,100 kgf/cm2). Second, the tensile strength of glass fiber, which is mainly used in composite sleeves, is 3,887.0 kgf/cm2, and that of carbon fiber is up to 5,922.5 kgf/cm2. The tensile strengths of glass and carbon fiber are higher than ductile cast iron pipe or steel pipe. Third, when reinforcing the hemispherical simulated corrosion shape of the ductile cast iron pipe and the steel pipe with a polymeric filler, there was an effect of increasing the ultimate tensile load by 1.04 to 1.06 times, but the ultimate load was 37.7 to 53.7% compared to the ductile cast iron or steel specimen without corrosion damage. It was found that the effect on the reinforcement of the corrosion damaged part was insignificant. Fourth, the composite sleeve using carbon fiber showed an ultimate load of 1.10(0.61T, 1,821.0 kgf) and 1.02(0.60T, 2,290.7 kgf) times higher than the ductile cast iron pipe(1,657.83 kgf) and steel pipe(2,236.8 kgf), respectively. When using a composite sleeve such as fiber, the corrosion damage part of large-diameter water pipes can be reinforced with same level as the original pipe, and the supply stability can be secured through accident prevention.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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