A theoretical model was developed to describe the flow behavior of a filled polymer in the packing stage of reaction injection molding and predict the residual stress distribution of thin injection-molded parts. The model predictions were compared with experiments performed for phenol-formaldehyde resin filled with wood dust and cured by urotropine. The packing stage of reaction injection molding process presents a typical example of complex non-isothermal flow combined with chemical reaction. It is shown that the time evolution of pressure distribution along the mold cavity that determines the residual stress in the final product can be described by a single 1D partial differential equation (PDE) if the rheological behavior of reacting liquid is simplistically described by the power-law approach with some approximations made for describing cure reaction and non-isothermality. In the formulation, the dimensionless time variable is defined in such a way that it includes all necessary information on the cure reaction history. Employing the routine separation of variables made possible to obtain the analytical solution for the nonlinear PDE under specific initial condition. It is shown that direct numerical solution of the PDE exactly coincides with the analytical solution. With the use of the power-law approximation that describes highly shear thinning behavior, the theoretical calculations significantly deviate from the experimental data. Bearing in mind that in the packing stage the flow is extremely slow, we employed in our theory the Newtonian law for flow of reacting liquid and described well enough the experimental data on evolution of pressure.
한국정보디스플레이학회 2008년도 International Meeting on Information Display
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pp.458-460
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2008
Four kinds of copolymers with fluorene and biphenylamine units were synthesized by palladium-catalyzed polycondensation reaction. These polymers were characterized in terms of their UV/Visible and photoluminescence (PL) properties in solution and film state. These polymers were also studied as a hole transporting material in the polymer light emitting diode (PLED) devices.
Organic semiconductors have received tremendous attention for their research because of their tunable electrical and optical properties that can be achieved by changing their molecular structure. However, organic materials are inherently unstable in the presence of oxygen and moisture. Therefore, it is necessary to develop moisture and air stable semiconducting materials that can replace conventional organic semiconductors. In this study, we developed a NiOx thin film through a solution process. The electrical characteristics of the NiOx thin film, depending on the thermal annealing temperature and UV-ozone treatment, were determined by applying them to the hole injection layer of an organic light-emitting diode. A high annealing temperature of 500 ℃ and UV-ozone treatment enhanced the conductivity of the NiOx thin films. The optimized NiOx exhibited beneficial hole injection properties comparable those of 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene hexacarbonitrile (HAT-CN), a conventional organic hole injection layer. As a result, both devices exhibited similar power efficiencies and the comparable electroluminescent spectra. We believe that NiOx could be a potential solution which can provide robustness to conventional organic semiconductors.
ABS(acrylonitrile butadiene styrene)수지의 성능저하에 미치는 영향을 알아보기 위해 ABS, 도장, 도료, 사출 등 전 부문에 대한 영향도를 파악함으로써 ABS수지의 성능저하를 최소화하기 위한 최적화 방안을 수립하였다. ABS수지의 성능저하에 영향을 미치는 인자를 실험실 규모에서 검토한 결과 변형에 의한 기계적 요인보다는 사용된 화학물질의 화학적, 물리적 특성에 의한 요인이 지배적인 것으로 나타났다. ABS수지를 이용한 제조 현장에서 여러 인자(ABS수지, 사출, 화학물질, 도장 등)에 대해 검토한 결과 ABS수지 표면에 직접적으로 접촉하는 화학물질인 희석제 (시너)에 의한 영향도가 가장 큼을 확인할 수 있었다. 이번 연구 결과를 통해 수지의 성능저하에 미치는 각 인자별 영향도 수준 평가가 가능하게 되었으며, 이를 토대로 양산 시 나타나는 도장불량 등의 문제해결을 위한 관리 과정의 체계화 및 품질 변동요인의 제거 방안을 구체화할 수 있었다.
한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display
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pp.1813-1818
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2006
We demonstrate a new approach to form gradient hole injection layer (HIL) in organic light-emitting diodes (OLEDs). Single spincoating of hole-injecting conducting polymer compositions with a perfluorinated ionomer results in gradient workfunction through the layer by self-organization, which lead to remarkably efficient single layer polymer light-emitting diodes (PLEDs) (${\sim}21$ cd/A). The device lifetime was significantly improved (${\sim50$ times) compared with the conventional hole injection layer, poly(3,4-ethylenedioxy-thiophene)/polystyrene sulfonate. This solution processed HIL also produced dramatically enhanced luminous efficiency (${\sim}34$ cd/A) in vacuum- deposited green fluorescent OLEDs while the vacuum deposited HIL gave the luminous efficiency of ${\sim}23$ cd/A in the same device structure.
Injection of microbubbles and/or polymer solution has been known to be a promising method for the reduction of frictional drag of water-borne vehicles. Naval Architects have been interested in friction drag reduction technology, since the friction drag of a commercial ship can be over $70{\%}$ of total resistance. The reduction of friction drag is also important for autonomous underwater vehicles and naval submarines to improve their durability and survivability In this study two sets of experiments were carried out for the friction drag reduction of 2-D channel wall and flat plate in the circulating water channels in Chungnam National University. Preliminary results from the experiments are presented and discussed.
Low dark current (off-current) and high photo current are both essential for a solution processed organic photodetector (OPD) to achieve high photo-responsivity. Currently, most OPDs utilize a bulk heterojunction (BHJ) photo-active layer that is prepared by the one-step deposition of a polymer:fullerene blend solution. However, the BHJ structure is the main cause of the high dark current in solution processed OPDs. It is revealed that the detectivity and spectral responsivity of the OPD can be improved by utilizing a photo-active layer consisting of an interdiffused polymer/fullerene bilayer (ID-BL). This ID-BL is prepared by the sequential solution deposition (SqD) of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and [6,6] phenyl C61 butyric acid methyl ester (PCBM) solutions. The ID-BL OPD is found to prevent undesirable electron injection from the hole collecting electrode to the ID-BL photo-active layer resulting in a reduced dark current in the ID-BL OPD. Based on dark current and external quantum efficiency (EQE) analysis, the detectivity of the ID-BL OPD is determined to be $7.60{\times}1011$ Jones at 620 nm. This value is 3.4 times higher than that of BHJ OPDs. Furthermore, compared to BHJ OPDs, the ID-BL OPD exhibited a more consistent spectral response in the range of 400 - 660 nm.
We have developed an injectable thermosensitive hydrogel for local drug delivery to treat cancers clinically. We selected chitosan as a polymer matrix because of its biocompatibility and biodegradability. Glycerol 2-phosphate disodium salt hydrate (${\beta}$-GP) was used to neutralize the chitosan solution to physiological pH. The chitosan solution displayed a sol-gel phase transition in a pH-and temperature-dependent manner and formed an endothermic hydrogel after subcutaneous injection into mouse in the presence of ${\beta}$-GP. Additionally, we evaluated the biodegradation of chitosan hydrogel in mice by measuring the volume of injected chitosan hydrogel after subcutaneous injection. The injected chitosan hydrogel in mice was sected and stained with hematoxylin-eosin reagent for histological observation to confirm biodegradation of the hydrogel by the infiltrated cells. Chitosan hydrogel systems that possess biocompatibility and biodegradability could be promising thermosensitive injectable materials useful as depot systems for local anti-cancer drug delivery.
Herein, we report the fabrication of low-voltage N-type organic field-effect transistors by using high capacitance fluorinated polymer gate dielectrics such as P(VDF-TrFE), P(VDF-TrFE-CTFE), and P(VDF-TrFE-CFE). Electron-withdrawing functional groups in PVDF-based polymers typically cause the depletion of negative charge carriers and a high contact resistance in N-channel organic semiconductors. Therefore, we incorporated intermediate layers of a low-k polymerto prevent the formation of a direct interface between PVDF-based gate insulators and the semiconducting active layer. Consequently, electron depletion is inhibited, and the high charge resistance between the semiconductor and source/drain electrodes is remarkably improved by the in corporation of solution-processed charge injection layers.
Objectives: As the peripheral part of the primo vascular system (PVS) is difficult to visualize, we used a vascular casting material Mercox injected directly into the skin to take advantage of a simple procedure to visualize PVS structures as primo vessels (PVs) and primo nodes (PNs) in the skin. Methods: Two colors of the polymer Mercox were injected into mouse skin. After a partial maceration of the whole body with potassium hydroperoxide solution, we anatomized it under a stereomicroscope to trace the Mercox that had been injected into the PVS. Results: Injection of Mercox directly into the skin allowed the PVs and the PNs to be visualized. This approach can fill the PVS when the material is ejected out of the PVs or PNs. The shapes, sizes, and topographic positions of the nodes and the vessels are the hallmarks used to identify the PVS in skin when Mercox is used as a tracer. Conclusion: The direct injection of the casting material Mercox into skin, with modified partial maceration procedures, is a promising method for visualizing the PVs and the PNs in the peripheral part of the PVS in skin. The polymer Mercox can penetrate through the primo pores of the primo vascular wall and fill the PVs and the PNs. The data prove that PVs and PNs exist on the hypodermal layer of the skin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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