Objectives: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a condition that occurs frequently among women of reproductive age and is a polygenic, multifactorial, endocrine, and metabolic disorder. PCOS is becoming more common as a result of risk factors such as current lifestyle, overnutrition, and stress. The use of traditional herbal medicine is higher among the global population. Hence, this review article focuses on the potential of Nigella sativa to manage women with PCOS. Methods: A literature search was carried out using databases including Medline, Google Scholar, EBSCO, Embase, and Science Direct, as well as reference lists, to identify relevant publications that support the use of N. sativa in the management of women with PCOS. Results: Several clinical and preclinical studies have demonstrated that the major bioactive constituent of black seed (N. sativa), thymoquinone, has potential for managing women with PCOS. Moreover, N. sativa may help to manage oligomenorrhea and amenorrhea in women with PCOS through its anti-inflammatory and antioxidant properties. Conclusion: N. sativa has potential for use as a herbal medicine for managing women with PCOS as an integrative medicine along with traditional and modern medicine in conjunction with calorie restriction and regular exercise.
A form of polycystic ovary (PCO) resembling some aspects of the human PCO syndrome (PCOS) can be induced in rats by a single injection of estradiol valerate (EV). An increase in sympathetic outflow to the ovary precedes, by several weeks, the appearance of cysts, suggesting the involvement of a neurogenic component in the pathology of this ovarian dysfunction. To test the hypotheses that the change in sympathetic tone is related to an augmented production of hippocampal and/or ovarian nerve growth factor (NGF), and that this abnormally elevated production of NGF contributes to the induction of PCOS induced by EV. The animals were sacrificed after PCOS induction and the ovaries and hippocampus were sectioned and compared to the normal control. The expression of NGF was measured by immunohistochemical staining and Western blot analysis in the ovaries and hippocampus. EV-induced PCOS showed significant increase of ovarian NGF expression. Immunohistochemical expression of NGF was confined to the follicular cells and interstitial cells. Hippocampal NGF expression was not significantly changed. In conclusion EV-induced PCOS was related to the ovarian sympathetic activation which was mediated by NGF.
Objective: The aim of this study was to compare the effects of conventional insemination (in vitro fertilization [IVF]) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) on the fertilization, developmental competence, implantation potential, and clinical pregnancy rate of embryos derived from in vitro matured oocytes of patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: A prospective study was carried out among 38 PCOS patients who had undergone In vitro maturation (IVM) treatment. In total, 828 immature oocytes were collected from 42 cycles and randomly assigned for insemination by IVF (416 oocytes) or ICSI (412 oocytes). After fertilization, the embryos were cultured until the blastocyst stage and single embryos were transferred after endometrial preparation and under ultrasound guidance. Results: No significant differences were found in the maturation rate (78.1% vs. 72.6% for IVF and ICSI insemination, respectively; p= 0.076), fertilization rate (59.4% vs. 66.9% for IVF and ICSI insemination, respectively; p= 0.063), or the formation of good-quality blastocysts (40.9% vs. 46.5% for IVF and ICSI insemination, respectively; p= 0.314). Implantation and clinical pregnancy also did not show significant differences. Conclusion: There was a comparable yield of in vitro matured oocytes derived from PCOS patients in terms of fertilization, blastocyst formation, implantation rate, and clinical pregnancy between IVF and ICSI insemination. These findings provide valuable insights for choosing assisted reproductive treatment in women with PCOS, as IVM offers promising outcomes and is less invasive and less costly.
Anti-$M{\ddot{u}}llerian$ hormone (AMH), a peptide growth factor of the transforming growth $factor-{\beta}$ family, is a reliable marker of ovarian reserve. Regarding assisted reproductive technology, AMH has been efficiently used as a marker to predict ovarian response to stimulation. The clinical use of AMH has recently been extended and emphasized. The uses of AMH as a predictive marker of menopause onset, diagnostic tool for polycystic ovary syndrome, and assessment of ovarian function before and after gynecologic surgeries or gonadotoxic agents such as chemotherapy have been investigated. Serum AMH levels can also be affected by environmental and genetic factors; thus, the effects of factors that may alter AMH test results should be considered. This review summarizes the findings of recent studies focusing on the clinical application of AMH and factors that influence the AMH level and opinions on the use of the AMH level to assess the probability of conception before reproductive life planning as a "fertility test."
Objective: To prospectively evaluate the efficacy and safety of a fixed early gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol compared to a conventional midfollicular GnRH antagonist protocol and a long GnRH agonist protocol for in vitro fertilization (IVF) in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: Randomized patients in all three groups (early antagonist, n = 14; conventional antagonist, n = 11; long agonist, n = 11) received 21 days of oral contraceptive pill treatment prior to stimulation. The GnRH antagonist was initiated on the 1st day of stimulation in the early antagonist group and on the 6th day in the conventional antagonist group. The GnRH agonist was initiated on the 18th day of the preceding cycle. The primary endpoint was the number of oocytes retrieved, and the secondary endpoints included the rate of moderate-to-severe ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) and the clinical pregnancy rate. Results: The median total number of oocytes was similar among the three groups (early, 16; conventional, 12; agonist, 19; p= 0.111). The early GnRH antagonist protocol showed statistically non-significant associations with a higher clinical pregnancy rate (early, 50.0%; conventional, 11.1%; agonist, 22.2%; p= 0.180) and lower incidence of moderate-to-severe OHSS (early, 7.7%; conventional, 18.2%; agonist, 27.3%; p= 0.463), especially among subjects at high risk for OHSS (early, 12.5%; conventional, 40.0%; agonist, 50.0%; p= 0.324). Conclusion: In PCOS patients undergoing IVF, early administration of a GnRH antagonist may possibly lead to benefits due to a reduced incidence of moderate-to-severe OHSS in high-risk subjects with a better clinical pregnancy rate per embryo transfer. Further studies with more subjects are required.
Kim, Chung-Hoon;Moon, Jei-Won;Kang, Hyuk-Jae;Ahn, Jun-Woo;Kim, Sung-Hoon;Chae, Hee-Dong;Kang, Byung-Moon
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제39권1호
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pp.22-27
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2012
Objective: To evaluate the effectiveness of GnRH antagonist multiple dose protocol applied during early and late follicular phase (MDP-EL) in comparison with standard GnRH agonist luteal long protocol (LP) in each non-obese and obese polycystic ovary syndrome (PCOS) women undergoing IVF. Methods: Two hundred eleven infertile women with PCOS were recruited and randomized to undergo either GnRH antagonist MDP-EL (antagonist group) or standard GnRH agonist luteal LP (agonist group). IVF cycle outcomes were compared between the two groups. Results: Total dose and days of recombinant human follicle stimulating hormone (rhFSH) administered were significantly fewer in the antagonist group than in the agonist group. Incidence of severe ovarian hyperstimulation syndrome was significantly lower in the antagonist group. However, IVF and pregnancy outcomes were similar in the two groups. When all subjects were divided into non-obese and obese subgroups, in non-obese PCOS subgroup, IVF and pregnancy outcomes were comparable in the antagonist and agonist groups but total dose and days of rhFSH were also significantly fewer in the antagonist group. Similar findings were also observed in obese PCOS subgroup. Conclusion: GnRH antagonist MDP-EL is at least as effective as GnRH agonist LP and may be a more patient-friendly alternative in controlled ovarian stimulation for PCOS patients undergoing IVF, independent of body mass index.
Choi, Min Hye;Lee, Sun Hee;Kim, Hye Ok;Cha, Sun Hwa;Kim, Jin Young;Yang, Kwang Moon;Song, In Ok;Koong, Mi Kyoung;Kang, Inn Soo;Park, Chan Woo
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제39권4호
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pp.166-171
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2012
Objective: We compared the assisted reproductive technology (ART) outcomes among infertile women with polycystic ovary syndrome (PCOS) treated with IVM, conventional IVF, GnRH agonist, and GnRH antagonist cycles. Methods: The prospective study included a total of 67 cycles in 61 infertile women with PCOS. The women with PCOS were randomized into three IVF protocols: IVM/IVF with FSH and hCG priming with immature oocyte retrieval 38 hours later (group A, 14 cycles), GnRH agonist long protocol (group B, 14 cycles), and GnRH antagonist multi-dose flexible protocol (group C, 39 cycles). IVF outcomes, such as clinical pregnancy rate (CPR), implantation rate (IR), miscarriage rate (MR), and live birth rate (LBR), were compared among the three groups. Results: Age, BMI, and basal FSH and LH levels did not differ among the three groups. The number of retrieved oocytes and 2 pronucleus embryos was significantly lower in group A compared with groups B and C. The CPR, IR, MR, and LBR per embryo transfer showed no differences among the three groups. There was no incidence of ovarian hyperstimulation syndrome in group A. Conclusion: The IR, MR, and LBR in the IVM cycles were comparable to those of the GnRH agonist and GnRH antagonist cycles. The IVM protocol, FSH and hCG priming with oocyte retrieval 38 hours later, is an effective ART option that is comparable with conventional IVF for infertile women with PCOS.
Seok, Hyun Ha;Song, Haengseok;Lyu, Sang Woo;Kim, You Shin;Lee, Dong Ryul;Lee, Woo Sik;Yoon, Tae Ki
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제43권2호
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pp.126-132
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2016
Objective: The purpose of this study was to identify useful clinical factors for the identification of patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) who would benefit from in vitro maturation (IVM) treatment without exhibiting compromised pregnancy outcomes. Methods: A retrospective cohort study was performed of 186 consecutive patients with PCOS who underwent human chorionic gonadotropin-primed IVM treatment between March 2010 and March 2014. Only the first IVM cycle of each patient was included in this study. A retrospective case-control study was subsequently conducted to compare pregnancy outcomes between IVM and conventional in vitro fertilization (IVF) cycles. Results: Through logistic regression analyses, we arrived at the novel finding that serum $anti-M{\ddot{u}}llerian$ hormone (AMH) levels and the number of fertilized oocytes in IVM were independent predictive factors for live birth with unstandardized coefficients of 0.078 (95% confidence interval [CI], 1.005-1.164; p=0.037) and 0.113 (95% CI, 1.038-1.208; p=0.003), respectively. Furthermore, these two parameters were able to discriminate patients who experienced live births from non-pregnant IVM patients using cut-off levels of 8.5 ng/mL and five fertilized oocytes, respectively. A subsequent retrospective case-control study of patients with PCOS who had serum AMH levels ${\geq}8.5ng/mL$ showed that IVM had pregnancy outcomes comparable to conventional IVF, and that no cases of ovarian hyperstimulation syndrome were observed. Conclusion: Serum AMH levels are a useful factor for predicting pregnancy outcomes in PCOS patients before the beginning of an IVM cycle. IVM may be an alternative to conventional IVF for PCOS patients if the patients are properly selected according to predictive factors such as serum AMH levels.
In order to define the clinical characteristics of Korean women with polycystic ovary syndrome, clinical symptoms, biochemical features and ultrasonographic findings were determined in ninety PCO patients. Frequency of clinical manifestations were as follows:acne 42%, overweight 31 %, oily skin 14 %, hirsutism 10%. Relatively low frequencies of hirsutism is recognized in patients with Korean PCO syndrome. Mean(${\pm}$S.E.) of each hormone was:testosterone 1.18${\pm}$1.07ng/ml, LH 21.47${\pm}$${\pm}$2.6mIU/ml, FSH 7.26${\pm}$2.67mIU/ml, LH/FSH ratio 2.94${\pm}$1.29, prolactin 25.48${\pm}$46.33ng/ml, DHEA-S 333.78${\pm}$309.60ng/dl, 17-0HP 1.72${\pm}$1.74ng/ml. Mean 17-OHP after ACTH stimulation test was 5.07${\pm}$12.01ng/ml. Ultrasonographically measured mean ovarian volume were $11.02{\pm}5.92cm^3$ in right and $9.23{\pm}5.64cm^3$ in left and small sized multiple subcapsular follicular cysts were noted in 43 patients (47.9%) with PCO syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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