Polyaniline Emeraldine Base (PANI EB) polymerized by chemical oxidative polymerization was doped with Camphorsulfonic Acid(CSA). Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) solutions were solved in organic solvents and sonificated at the room temperature for different solvents in PANI-CSA ES solution and sonification time. PANI-CSA ES solutions was coated on PET films using bar coater. 1-Step oxidatively-polymerized Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) was solved in m-cresol:chloroform 1:1 co-solvents and their solution was bar-coated on PET film. The surface resistivities of these coated films were measured, The surface resistivity of PANI-CSA ES solution in m-cresol:chloroform 1:1 co-solvent system was 5${\times}$10$^2$$\Omega$/$\square$.
The treatment of primary amines with amino acids as a CO source in the presence of polyaniline emeraldine salts bring about N-formylation to give the corresponding formamides. This route to N-formylation methodology of primary amine represents the first reported example of a CO-transfer via radical mechanism by highly nanoporous polyaniline emeraldine salts catalyst.
화학적 산화중합에 의한 Polyaniline Emeraldine salt(PANI-salt)는 도펀트로 존재하는 HCl과 같은 양성 자산으로 인한 금속성 사출금형 부식이 발생한다. 본 연구에서는 비극성 유기용매인 톨루엔, 포펀트와 계면활성제 역할을 하는 dodecylbenzenesulfonic acid(DBSA)를 사용하여 유화 중합법으로 PANI-salt를 합성한 후, 공용매 toluene에서 PANI-salt와 high impact polystyrene(HIPS)를 다양한 비율로 solution-cast 혼합하여 PANI-HIPS 블렌드를 얻었다. PT-IR과 UV-Vis.로 PANI-salt 구조를 확인하였고, PANI-HIPS 블렌드의 모폴로지, 열적 및 전기적 특성을 확인하였다. PANI(50 mL)와 HIPS(1 g)을 혼합하여 사출온도 $103^{\circ}C$, 사출압력 120 psi 하에서 사출한 PANI-HIPS 사출품에서 가장 높은 전기전도도($6.02{\times}10^{-5}\;S/cm$)가 나타났다.
Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) was prepared by doping Polyaniline Ermeralidine Base(PANI EB) with DL-10-Camphorsulfonic Acid(CSA). PANI-CSA ES was solved in an organic solvent by ultrasonification for different periods of time and its surface resistivity was measured. Several PANI-CSA ES solutions solved in different organic solvents were prepared and their surface resistivities were measured. Thermal stability of film casted with PANI-CAS ES solution in m-cresol was estimated by measuring its surface conductivity and the content of this moisture and organic solvents. PANI-CSA ES was blended with different polymeric binders to improve its physical properties and the surface resistivities of several kinds of PANI-CSA ES blends were measured as a function of the content of PANI-CSA ES. PANI-CSA ES polymerized by 1-step oxidative polymerization was prepared and its surface resistivity was measured.
Characteristics of polyaniline anti-corrosive coatings with various primer coating resins(epoxy resin, urethane resin, and others) and top coating resins(epoxy and acrylic urethane resins) were investigated through adhesion, acid resistance, alkaline resistance, water resistance, and anti-corrosion tests. As a result, the anti-corrosive properties of the prepared coatings using polyaniline varied with the types of primer and top coating resins. In this condition, the properties of adhesion, chemical resistance, and water resistance were found to be very satisfactory when using emeraldine base (EB) of polyaniline blended with single-packaged urethane and acrylic urethane resins as the primer coatings, and using acrylic urethane resin as the top coatings. Also, the anti-corrosive function of these anti-corrosive coatings was well preserved for 1000 hr in the salt spray experiment.
Stable polyaniline-dodecylbenzenesulfonic acid(PANI-DBSA) fully dissolved in toluene was obtained by a direct one-step emulsion polymerization technique. By using the proper molar ratio of APS/aniline monomer and DBSA/aniline monomer, the highest conductivity(7 S/cm) of PANI was obtained. The UV-Vis absorption spectrum of PANI confirmed PANI is emeraldine salt form. PANI/styrene polymers (polystyrene and styrene-butadiene copolymer) blends were prepared by mixing PANI solution with polymers in toluene. These blends exhibited the conductivity of 10$\^$-4/-10$\^$-3/ S/cm at 1 wt. % of PANI content. The mechanical property of conducting blend was decreased and TGA thermograms of conducting blends were similar to that of PANI. It had been checked that the flatness of coating layers of conducting blends decreased with increasing conducting components. It was also found that the morphology of blends was setting closer to that of PANI at higher conducting component contents.
A new cathode material based on Li$Ni_{0.8}Co_{0.15}Al_{0.05}O_2$ (LNCA)/polyaniline (Pani) composite was prepared by in situ self-stabilized dispersion polymerization in the presence of LNCA. The materials were characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). Electrochemical properties including galvanostatic charge-discharge ability, cyclic voltammetry (CV), capacity, cycling performance, and AC impedance were measured. The synthesized LNCA/Pani had a similar particle size to LNCA and exhibited good electrochemical properties at a high C rate. Pani (the emeraldine salt form) interacts with metal-oxide particles to generate good connectivity. This material shows good reversibility for Li insertion in discharge cycles when used as the electrode of lithium ion batteries. Therefore, the Pani coating is beneficial for stabilizing the structure and reducing the resistance of the LNCA. In particular, the LNCA/Pani material has advantageous electrochemical properties.
폴리아닐린(PANI) 나노섬유를 전도성 충전제로 사용하여 광경화형 전도성 투명필름을 제조하였다. 화학산화중합(chemical oxidation polymerization)으로 나노섬유 구조의 산화형 폴리아닐린(ES-PANI)을 합성하였다. ES-PANI는 디도핑을 통해 환원형 폴리아닐린(EB-PANI)으로 유도하였다. 이것을 전도성 충전제의 전구체로 사용하여 도데실벤젠설폰산(DBSA)이 포함되어 있는 광경화형 레진에 분산시키면 재도핑된 재산화형 폴리아닐린(rES-PANI)을 얻을 수 있었다. 이런 과정을 통해 나노섬유 형태가 유지되면서 높은 전도성과 분산안정성이 우수한 광경화형 전도성 레진용액을 제조할 수 있었다. 제조된 광경화형 전도성 레진용액은 상온에서 3달 정도 두어도 rES-PANI 충전제의 침전물이 생기지 않았다. 또한 이 용액을 폴리(메틸 메타크릴레이트)(PMMA) 기재 위에 스핀코팅 후 광경화하여 약 $5{\mu}m$ 두께의 전도성 투명필름을 제조하였다. rES-PANI 나노섬유 농도가 1.4 wt%일 때 표면저항 $6.5{\times}10^8{\Omega}/sq$, 550 nm 파장에서 91.1%의 투과도를 보였다. ES-PANI의 디도핑-재도핑(dedoping-redoping) 과정을 통해 광경화형 전도성 레진용액에 분산된 PANI는 농도에 따라 필름표면저항과 광학적 투명도를 조절할 수 있는 대전방지 보호필름을 제작하는 새로운 방법을 제시하였다.
톨루엔, 자일렌 등 유기 용매에 녹는 에머랄딘 염 형태의 폴리아닐린-도데실벤젠술폰산 (PANI-DBSA) 이 한 단계 마이셀 유화 중합법에 의해 제조되었다. 유기 양성자산으로 DBSA가 사용되었으며, DBSA와 아닐린 단량체의 비율이 1.5:1의 중합 조건에서 용해도 및 전기적 특성이 가장 우수하였고, 이때 제조한 PANI-DBSA의 톨루엔에서 용해도는 8 wt% 정도이다. 이들은 유리 또는 플라스틱 필름 기판 위에 도포되어 필름 형상으로 얻어지며, 폴리우레탄 또는 폴리스티렌 등과도 쉽게 혼합되었다. 5 S/cm 이상의 전기 전도도와 500 nm 이하의 필름두께에서 70% 이상의 가시광선 투과도를 보이며, 필름의 표면상태가 수용액에서의 유화 중합법에 의해 제조되는 PANl-DBSA보다 매우 균일함을 AEM을 통해 관찰하였다. 반응생성물의 대부분은 톨루엔 용매에 용해되었지만 용해되지 않은 일부 PANI-DBSA은 50-400 nm크기의 입자로 유기 용매에 분산되어 있음이 확인되었고 이들 입자의 결정상태를 XRD를 통해 관찰하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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