Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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제14권3호
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pp.215-222
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2001
Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) was prepared by doping Polyaniline Ermeralidine Base(PANI EB) with DL-10-Camphorsulfonic Acid(CSA). PANI-CSA ES was solved in an organic solvent by ultrasonification for different periods of time and its surface resistivity was measured. Several PANI-CSA ES solutions solved in different organic solvents were prepared and their surface resistivities were measured. Thermal stability of film casted with PANI-CAS ES solution in m-cresol was estimated by measuring its surface conductivity and the content of this moisture and organic solvents. PANI-CSA ES was blended with different polymeric binders to improve its physical properties and the surface resistivities of several kinds of PANI-CSA ES blends were measured as a function of the content of PANI-CSA ES. PANI-CSA ES polymerized by 1-step oxidative polymerization was prepared and its surface resistivity was measured.
Binary-doped conducting chiral polyaniline (PAni) was synthesized by electrochemical polymerization of aniline at low-temperature ($0^{\circ}C$) and room-temperature (RT) conditions. (+)-Camphorsulfonic acid (CSA) and hydrochloric acid (HCl) were used as a binary dopant. Formation of the binary-doped PAni rather than a mixture of the corresponding single-doped PAni was confirmed by cyclic voltammogram, FT-IR and circular dichroism spectra. The temperature influenced the electrochemical behavior and doping level, thus determining the crystallinity and morphology of the PAni. However, among other results, morphology of the PAni is found to be most strongly depends on the polymerization temperature. With increased temperature from the initial state to RT, morphology of the PAni changed from fibrous to short-fibrous structure. The sheet resistance of the PAni films on an ITO was measured by using four-point probe dc method.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2000년도 추계학술대회 논문집
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pp.310-313
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2000
Polyaniline Emeraldine Base (PANI EB) polymerized by chemical oxidative polymerization was doped with Camphorsulfonic Acid(CSA). Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) solutions were solved in organic solvents and sonificated at the room temperature for different solvents in PANI-CSA ES solution and sonification time. PANI-CSA ES solutions was coated on PET films using bar coater. 1-Step oxidatively-polymerized Polyaniline-Camphorsulfonic Acid Emeraldine Salt(PANI-CSA ES) was solved in m-cresol:chloroform 1:1 co-solvents and their solution was bar-coated on PET film. The surface resistivities of these coated films were measured, The surface resistivity of PANI-CSA ES solution in m-cresol:chloroform 1:1 co-solvent system was 5${\times}$10$^2$$\Omega$/$\square$.
Polyaniline Emeraldine salt (PANI-salt) prepared by the common chemical oxidative polymerization caused the corrosion of the metallic injection mold by protonic acid such as HCl which used as a dopant. PANI-salt, polyaniline doped with dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA), was obtained by the emulsion polymerization in nonpolar organic solvent, toluene. In this study DBSA was used as a dopant along with a surfactant. PANI-salt and high impact polystyrene (HIPS) have a good solubility in toluene. Blends with different ratio of PANI and HIPS were prepared through a solution-cast blending. The structure of PANI-salt was characterized by FT-IR and UV-Vis. The morphology, thermal, and electrical properties for PANI-HIPS blends were investigated. Injection molded under $103^{\circ}C$, 120 psi, PANI-HIPS showed the highest electrical conductivity ($6.02{\times}10^{-5}\;S/cm$) after blending PANI (50 mL) and HIPS (1 g).
The conducting composites were prepared by solution blending of polyaniline (PANI) as a conducting polymer and polycarbonate (PC) as a matrix in chloroform. Also the composites film was prepared by solution casting method. The PANI was protonated with alkylbenzenesulfonic acids, such as camphorsulfonic acid (CSA) or dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA). The electrical conductivity of composites prepared by solution casting was enhanced compared with that of compression molding. The electrical conductivity, tensile strength and morphology were observed as a function of the amount of protonating agent as well as PANI complex content. In general, as the PANI complex content was increased, the electrical conductivity increased. In the case of the composite film containing 25 wt % of PANI complex doped with DBSA, the electrical conductivity exhibited 3.18 S/cm.
The conducting composites were prepared by blending of polyaniline(PANI) as conducting polymer and nylon6,6 as matrix in m-cresol. The PANI was protonated with alkylbenzenesulfonic acid such as camphorsulfonic acid(CSA) or dodecylbenzenesulfonic acid(DBSA). The miscibility of the composites was improved and the electrical conductivity was increased by adding dioctylphthalate(DOP). The electrical conductivity of the composites depending on the amount of protonating agent and PANI complex and the morphology were investigated. When it was protonated with DBSA having long alkyl chain and the content of PANI complex was 25 wt%, the electrical conductivity of the compsosite was increased up to 1.02 S/cm.
Hydrophobic polymer [ex. Poly(vinylidenfluoride)] layer was coated on polyaniline (PANi) sensor to reduce the contamination humidity. The differences in sensitivity to methanol gas detection in various humidity condition between pure-PANi sensor and sensor coated with poly(vinylidenfluoride) polymer (PVDF) (coated-PANi sensor) were investigated. Considering the relation between the density of pore, which was coated on the layer of the PANi sensor, and sensitivity was investigated. To fabricate the porous PVDF layer on PANi sensor, poly(vinylalcohol) (PVA), which is water-soluble polymer, was used. Coated-PANi sensor was less affected by humidity compared with pure-PANi sensor. And higher density of pore on PVDF layer led to higher sensitivity.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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제15권2호
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pp.153-161
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2002
Stable polyaniline-dodecylbenzenesulfonic acid(PANI-DBSA) fully dissolved in toluene was obtained by a direct one-step emulsion polymerization technique. By using the proper molar ratio of APS/aniline monomer and DBSA/aniline monomer, the highest conductivity(7 S/cm) of PANI was obtained. The UV-Vis absorption spectrum of PANI confirmed PANI is emeraldine salt form. PANI/styrene polymers (polystyrene and styrene-butadiene copolymer) blends were prepared by mixing PANI solution with polymers in toluene. These blends exhibited the conductivity of 10$\^$-4/-10$\^$-3/ S/cm at 1 wt. % of PANI content. The mechanical property of conducting blend was decreased and TGA thermograms of conducting blends were similar to that of PANI. It had been checked that the flatness of coating layers of conducting blends decreased with increasing conducting components. It was also found that the morphology of blends was setting closer to that of PANI at higher conducting component contents.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 1998년도 추계학술대회 논문집
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pp.215-218
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1998
The thermal stability of polyaniline-camphorsulfonic acid(PANI-CSA) film was studied as a function of temperature and time. A decrease in electrical conductivity of PANI-CSA film occurred when PANI-CSA film is subjected to temperature above 60$^{\circ}C$. From the result of thermogravimetry (TG), it was thought that the deterioration in electrical conductivity of PANI-CSA film was due to evaporation of water and residual solvent.
We prepared the polyaniline (Pani) film and powder by chemical polymerization and doping with different dopants and also investigated the capability of Li//polyaniline cells after assembling. The oxidation/reduction potentials and electrochemical reaction of Li//polyaniline cells were tested by cyclic voltammetry technique. The Li//Pani-HCl cells with 10% and 20% conductors show a little larger specific discharge capacities than that without conductor. The highest discharge capacity of almost 50 mAh/g at 100th cycle is also achieved. However, Li//Pani-LiPF6 with 20% conductor shows a remarkable performance of ~90 mAh/g at 100th cycle. This is feasible value for using as the positive electrode material of lithium ion secondary batteries. It is also proved that the powder type electrode of Pani is better to use than the film type one to improve the specific discharge capacity and its stability with cycle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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