• 청정기술
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• 제20권2호
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• pp.154-159
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• 2014

본 연구에서는 노말 메틸 피로리돈(N-methyl-2-pyrrolidone, NMP)을 대신하여 다이메틸설폭시화물(dimethyl sulfoxide, DMSO)을 용매로 사용하여 폴리염화비닐 (poly vinyl chloride, PVC)로 리튬망간산화물(lithium manganese oxide, LMO)를 고정화하여 PVC-LMO 비드를 제조하였다. XRD 분석을 통해 PVC-LMO 비드내에 LMO가 잘 고정화 된 것을 확인 하였다. 합성한 PVC-LMO 비드의 크기는 약 4 mm였다. PVC-LMO 비드에 의한 리튬이온 흡착 실험은 회분식으로 수행하였다. 랭뮤어 모델식으로 부터 구한 최대 흡착량은 21.31 mg/g였다. PVC-LMO 비드에 의한 리튬이온 흡착특성은 유사 2차 속도모델식으로 잘 설명되었으며, 내부확산 단계가 흡착속도 결정단계인 것으로 사료되었다.

• 대한화학회지
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• 제35권1호
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• pp.51-58
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• 1991

새로운 管形 PVC膜 질산이온 選擇性 電極을 제작하여 그 性能을 조사하였다. 電極膜의 組成을 5${\%}$ aliquat-NO$_3$ 용액+ 32${\%}$ poly(vinyl chloride) + 63${\%}$ dibutyl sebecate로 하였을 때 전극의 感應特性이 최적이었으며, 이 때의 감응기울기는 58.5 ${\pm}$ 0.1 mV/decade, 檢出限界는 0.02mM, 感應時間 (t$_{99}$)은 25초이었다. 이 전극을 써서 아질산이온을 連續${\cdot}$自動化法으로 정량하였다. Recipient 용액은 pH 7.6의 10$^{-2}$ M 燐酸鹽 緩衝溶液을 쓰고, 여기에 酸化劑로서 過酸化水素를 0.3${\%}$가 되도록 포함시켰다. 전극계의 最適條件에서 아질산이온 標集溶液 8.0 ${\times}$ 10$^{-5}$ M ∼ 5.0 ${\times}$ 10$^{-2}$ M의 범위에서 직선적인 감응을 나타내었으며, 이 때의 감응기울기는 56.8 ${\pm}$ 0.2 mV/decade이었다.

• Macromolecular Research
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• 제14권1호
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• pp.59-65
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• 2006

We report a new approach to fabricate electrospun polymer nonwoven mats with porous surface morphology by varying the collector temperature during electrospinning. Polymers such as poly(L-lactide) (PLLA), polystyrene (PS), and poly(vinyl acetate) (PVAc) were dissolved in volatile solvents, namely methylene chloride (Me) and tetrahydrofuran (THF), and subjected to electrospinning. The temperature of the collector in the electrospinning device was varied by a heating system. The resulting nonwoven mats were characterized by using scanning electron microscopy (SEM), field emission SEM (FESEM), and atomic force microscopy (AFM). We observed that the surface morphology, porous structure, and the properties such as pore size, depth, shape, and distribution of the nonwoven mats were greatly influenced by the collector temperature.

• Macromolecular Research
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• 제17권7호
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• pp.516-521
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• 2009

Techflex$^{(R)}$, a polypropylene-lined, multilayer infusion bag, was studied for its compatibility with diazepam, in comparison to the conventional infusion bag, Safeflex$^{(R)}$, which is comprised of poly(vinyl chloride) (PVC). Diazepam was diluted in 0.9% sodium chloride isotonic solution and stored in the infusion bags for 24 h. To evaluate the sorption of diazepam into the infusion bags during storage, the concentration of the drug remaining in the bag was measured using gas chromatography-mass spectroscopy. The PVC bags exhibited a marked sorption of diazepam, with a drug loss reaching up to 90% of the initial concentration after 24 h of contact, whereas Techflex$^{(R)}$ inhibited the drug sorption, showing approximately 10%, under the same conditions. The differences in the sorption behaviors of the bags are discussed in terms of solubility parameters and crystallinities of the polymers.

• Korean Membrane Journal
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• 제11권1호
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• pp.1-7
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• 2009

This work reports the preparation of proton conductive crosslinked polymer electrolyte membranes by blending poly(vinyl chloride)-g-poly(hydroxyl ethyl acrylate) (PVC-g-PHEA) and poly(vinyl alcohol) (PVA). The PHEA chains of the graft copolymer were crosslinked with PVA using sulfosuccinic acid (SA) via the esterification reaction between -OH of polymer matrix and -COOH of SA. The PVC-g-PHEA graft copolymer was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) using direct initiation of the secondary chlorines of PVC backbones. Ion exchange capacity (IEC) continuously increased with increasing concentrations of SA, due to the increasing portion of charged groups in the membrane. However, the water uptake increased up to 20.0 wt% of SA concentration above which it decreased monotonically. The membrane exhibited a maximum proton conductivity of 0.026 S/cm at 20.0 wt% of SA concentration, which is presumably due to competitive effect between the increase of ionic sites and the crosslinking reaction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권6호
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• pp.493-498
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• 1995

Ultrathin networks of itaconic acid copolymers and poly(allylamine) were produced by a Langmuir-Blodgett (LB) technique employing a double-chain amine as a monolayer template which was subsequently removed by extraction after thermal crosslinking. Itaconic acid copolymers used were copoly (itaconic acid-ethyl vinyl ether) and copoly (itaconic acid-n-butyl vinyl ether). The polyion-complexed monolayers of three components consisting of template amine, itaconic acid copolymer and poly (allylamine) were formed at the air-water interface. The Langmuir film properties have been studied by the surface pressure-area isotherm and fluorescence microscopy. The monolayers were transferred on solid substrates and were characterized by FT-IR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). Two-dimensional polymer networks were formed through imide or amide linkages by heat treatment under vacuum. The heat-treated films were extracted with chloroform after immersion in aq. sodium chloride to remove the template amines. SEM observation of a LB film on a porous fluorocarbon membrane filter with pore diameter of 0.1 μm showed covering of the pores by six layers in the polyion complex state.

• 한국콘크리트학회:학술대회논문집
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• 한국콘크리트학회 2003년도 가을 학술발표회 논문집
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• pp.537-540
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• 2003

The effects of substituting cement with fly ash(10%, 15%, 20%) and different fiber addition(polypropylene, cellulose, poly vinyl alcohol), on the control of microcrack and enhanced durability performance of face slab concrete in CFRD was studied experimentally It was conducted experiments of plastic shrinkage of mortar and concrete, and drying shrinkage of concrete. Also, durability test were carried out the chloride permeability, abrasion resistance and freeze-thaw repetition. Through the experimental results, it was concluded that ploy vinyl alcohol fiber containing concrete was the most effective mixture in control of cracking and durability.

• 폴리머
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• 제25권4호
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• pp.521-527
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• 2001

폴리카프로락톤 (PCL)/폴리염화비닐(PVC) 블렌드 시스템에서 PCL 조성 5 ~ 23%에 대한 상용성, 기계적 성질과 분자간의 상효작용에 대하여 연구하였다. 유리전이온도(T$_g$) 거동을 토대로 용융 혼합된 블렌드의 상용성을 측정한 결과 분자 수준으로 혼합되었다는 것을 관찰하였으며, PCL의 함량이 증가함에 따라 블렌드의 T$_g$는 낮은 온도 쪽으로 이동하였다. 또한 PCL/PVC 블렌드에 대하여 Fox식을 이용하여 예측한 T$_g$값과 실험에서 측정된 T$_g$값은 잘 일치하였다. 따라서 PCL/PVC 블렌드 시스템은 PCL 함량이 5 ~ 23%에서 무정형 고분자임을 나타낸다. 또한 분자간의 상호작용이 기계적 물성에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 인장 강도, 탄성률 및 항복 강도와 같은 기계적 물성을 측정하여 관찰하였다. 그 결과 탄성률과 항복 강도 값은 PCL 함량이 약 5%에서, 인장 강도 값은 PCL 함량이 11%에서 최대값을 나타내었다. 그리고 PCL 함량 13%이상까지는 인장 강도 값이 순수 PVC보다 높았으며, 신장률은 낮은 값을 나타내었다. 결과적으로 PCL/PVC 블렌드 시스템은 PCL 함량이 약 13%까지 T$_g$값은 내려가고, 인장 강도는 증가하면서 신장률은 감소하는 반가소화 현상을 나타내었다.

• 멤브레인
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• 제18권2호
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• pp.132-137
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• 2008

폴리비닐리덴플로라이드(PVDF) 지지체 위에 빗살모양의 술폰화된 공중합체를 코팅하여 나노 분리막을 제조하였다. 빗살모양의 공중합체는 원자전달 라디칼 중합법(ATRP)에 의해 제조하였으며, 폴리비닐클로라이드의 주사슬과 폴리스티렌 술폰산(PSSA)의 곁사슬로 구성되어 있다. 핵자기 공명법($^1H$-NMR), FT-IR분광학 그리고 WAXS 분석법에 의해 공중합체가 성공적으로 합성되었음을 확인하였다 PVC-g-PSSA로 구성된 복합 나노 분리막은 PSSA의 함량이 증가함에 따라 플럭스와 배제율 모두 증가하였다. 이러한 성능 향상은 분리막의 술폰산의 함량의 증가로써 설명할 수 있다. PSSA가 71wt%첨가된 나노 복합막의 배제율은 $Na_2SO_4$ 88%, NaCl 33%을 나타내었고, 플럭스는 $Na_2SO_4$ 26, NaCl $34L/m^2 h$을 각각 나타내었다.

• 폴리머
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• 제28권6호
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• pp.468-477
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• 2004

폐폴리(염화 비닐) 수지 [waste poly(vinyl chloride), RPVC]와 폐폴리에틸렌 수지 (waste polyethylene, RPE)의 용융 블렌드에 대한 연구로 상용성 향상을 위해 비닐 아세테이트 함량이 다른 4종류의 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (EVA)와 에틸렌 메타크릴산 나트륨염 공중합체 (이오노머)를 상용화제로 사용하였으며, 혼합 순서 및 횟수를 변화시키며 물성의 변화를 조사하였다. 비닐 아세테이트의 함량이 높은 EVA가 상용화제로 첨가되었을 경우, 소량 첨가시 큰 인장 강도의 변화를 확인할수 있었으며 이오노머의 경우에는 첨가되는 양에 따라 인장 강도가 서서히 증가되는 경향을 관찰할 수 있었으며, 이러한 결과는 형태학적 특성 변화를 관찰하여 확인할 수 있었다. 블렌드에서의 상용화제의 종류에 따른 상용성은 적외선 분광기를 사용하여 관찰하였으며, 기계적 물성 분석을 통해 EVA 첨가시 이에 따른 인장 강도의 증가를 확인 할 수 있었다. 또한, 혼합 순서 및 횟수 변화에 따른 물성의 변화를 확인하였다.