Tetanus is a specific infectious disease, which is often associated with catastrophic events such as earthquakes, traumas, and war wounds. The obligate anaerobe Clostridium tetani is the pathogen that causes tetanus. Once the infection of tetanus progresses to an advanced stage within the wounds of limbs, the rates of amputation and mortality increase manifold. Therefore, it is necessary to devise a rapid and sensitive point-of-care detection method for C. tetani so as to ensure an early diagnosis and clinical treatment of tetanus. In this study, we developed a detection method for C. tetani using loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay, wherein the C. tetani tetanus toxin gene was used as the target gene. The method was highly specific and sensitive, with a detection limit of 10 colony forming units (CFU)/ml, and allowed quantitative analysis. While detecting C. tetani in clinical samples, it was found that the LAMP results completely agreed with those of the traditional API 20A anaerobic bacteria identification test. As compared with the traditional API test and PCR assay, LAMP detection of C. tetani is simple and rapid, and the results can be identified through naked-eye observation. Therefore, it is an ideal and rapid point-of-care testing method for tetanus.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2011.06c
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pp.172-175
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2011
본 연구에서는 현장검사 (Point-of-Care Testing, POCT)를 목적으로 측방 유동 검사 스트립의 피크들을 분리하는 템플릿 정합법을 제안한다. 템플릿은 스트립의 제어 리건드 선과 대상 리건드 선 간격으로 떨어져 있는 두 개의 펄스로 구성된다. 이 템플릿을 스캔신호와 정합시켜 최대 응답 위치에서 피크들의 중심을 찾고, 주어진 위치에서 피크들을 분리한다. 제안한 방법을 바디텍메드사의 당화 혈색소 면역 검사 스트립과 동사의 형광 스트립 리더기에 적용하여 농도 측정 성능에 미치는 영향을 기존에 구현된 방법과 비교 검토하였다. 실험 결과 본 연구에서 제안한 방법은 장치나 검사 스트립에 종속적인 매개변수가 필요한 기존 방법과 동등한 성능을 보였다.
The precise measurement of human emotion is of pivotal importance in the field of emotion science. Based on the perspective of psychoneuroimmunoendocrinology, human emotion is now considered to be measurable by body fluid. The biological molecule cortisol, which is known for the stress hormone, has been widely investigated to help researchers to estimate the stress loaded on human body. Until now, several measurement techniques such as High Performance Liquid Chromatography (HPLC), fluorometric assay, and reverse phase chromatography have been developed. However, since these measurements are expensive, take relatively long time for an operation, and they are not portable, they are not appropriate for POCT (point of care testing). In this paper we demonstrate the performance of a miniaturized-microwave resonant device in the measurement of cortisol. Our method has many advantages in that it requires a small volume of sample, has fast response time, is easy to operate and needs no labeling process. Besides, it will shed a light on the measurement techniques for emotion science.
Park, Kap Soo;Cho, Soon Sam;Quan, De;Lee, Jae Seon;Cha, Geun Sig;Nam, Hakhyun
Analytical Science and Technology
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v.20
no.5
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pp.393-399
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2007
In principle, the blood galactose level may be determined conveniently with a strip-type biosensor similar to that for glucose. In this study, we describe the development of a disposable galactose biosensor strip for point-of-care testing. The sensor strip is constructed with screen-printed carbon paste electrode (SPCE) and sample amount (< $100{\mu}L$). The developed strip the galactose level in less than 90 s using bienzymatic system of galactose oxidase (GAO) and horseradish peroxidase (HRP). The effects of pH, mediator (1,1-ferrocenedimethanol) concentration, ratio of enzymes, and applied potential were determined preliminarily with glassy carbon electrodes, and optimized further with the strip-type electrodes. The sensor exhibits linear response in the range of $0{\sim}400{\mu}M$ ($r^2$ = 0.997, S/N = 3). Since a low working potential, in principle, the fabricated disposable galactose biosensor has -100 mV (vs. Ag/AgCl), it is applied for the detection of galactose, interfering responses from common interferents such as ascorbic acid, uric acid and acetaminophen could be minimized. The sensor has been used to determine the total galactose level in standard samples with satisfactory reproducibility (CV = 5 %).
Recently, the miniaturization and digitalization for the inspection devices of point-of-care testing (POCT) are rapidly evolving. In the urine test, a lot of researches on index paper technology are being conducted because people can be self-diagnosed through visual color comparison using a urine test paper, Dipsick. The purpose of this study is to analyze the RGB values from the color changes on Dipstick Pad, which isused for urine test, using a smartphone camera. To this end, the primary, analytes in urine wasdiabetes-related parameters such as glucose, ketone body and pH, which is the most frequently tested elements, and we pursuited to quantify the changes in dipstick color caused from artificial urine containing different ranges of sugar, ketone body, and pH. In this experiment, changes in RGB values under bright and dark illuminances were compared, and changes in RGB value were monitored as a function of concentration of analytes under the ambient illumination of laboratory. As a result, color separation at the bright luminance region was good, but it did not appearat the low luminance region, and the changed profiles in RGB value under different illuminances was suggested to correct the problem of the color separation algorithm.
Park, Seung-Kyu;Lee, Woo-Chul;Hwang, Soo-Hee;Kwon, Eun-Si;Lee, Hung-Soon;Lee, Duk-Hyoung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.53
no.4
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pp.389-400
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2002
Background : The rapid diagnostic tests for tuberculosis are needed to facilitate early treatment of tuberculosis and prevention of Mycobacterium tuberculosis transmission. The Xeniss Rapid TB kit is a rapid, card-based immunochromatographic test for the detection of antibodies directed against M. tuberculosis antigens including antigen 5(38-kDa antigen). The objective of this study was to evaluate the performance of the Xeniss Rapid TB kit for the diagnosis of active tuberculosis with serums from patients, asymptomatic healthy and close contact controls. Methods : 188 patients with active tuberculosis were tested; 177 with pulmonary tuberculosis(18 with combined pleurisy), and 11 with extrapulmonary tuberculosis. The control groups were composed of 82 close contacts and 57 healthy adults. Study subject were drawn from one national tuberculosis hospital for patients and close contacts, and another private hospital for healthy adults in Masan city, Korea. The Xeniss Rapid TB kit(Xeniss Life Science Co., Ltd., Seoul, Korea) was evaluated by using serum samples according to the instructions of the manufacturer by an investigator masked to the clinical and microbiological status of the study subjects. Results : The diagnostic sensitivity of the Xeniss Rapid TB kit was 73.9% in patients and specificities were 73.2% and 93.0% in close contact and healthy adults respectively. The positive predictive value in patients was 84.2% and the negative predictive value in controls was 85.8%. Conclusion : This study shows that the Xeniss Rapid TB test is a simple and fast method to diagnose active TB. The results of the sensitivity and specificites suggest that serodiagnosis using this point of care testing(POCT) device would be valuable and advantageous for screening tuberculosis in the clinical field.
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