Effects of buprofezin, an inhibitor of chitin synthesis, on mycelial growth, protoplast formation and reversion of Pleurotus ostreatus and P. sajor-caju were investigated. The mycelial growth of Pleurotus ostreatus and P. sajor-caju was the inhibited by buprofezin treatment, and the inhibition rate was severer as the concentration of the buprofezin increased. Aerial mycelium formation was increased by buprofezin treatment, but mycelial morphology was not changed. Protoplast formation of Pleurotus ostreatus and P. sajor-caju. was significantly increased when buprofezin was added to the culture medium at the concentration of 200~500 ppm and the protoplast reversion of the mushrooms was also increased by the treatment of the buprofezin.
The effect of nutritional and cultural conditions for the production of anti-complementary polysaccharide from Pleurotus sajor-caju was studied. Maximum anti-complementary activity from its culture broth and mycelium was obtained by using lactose and maltose as a carbon source, respectively. Ammonium phosphate (monobasic) and serine were chosen for the highest activity among the inorganic nitrogen compounds and amino acids tested. Optimum temperature for the production of the anti-complementary polysaccharide was $25^{\circ}C$.
Perforated vinyl mulching technique was performed on Pleurotus sajor-caju beds to assess fruitbody formation. Individual fruitbody of P. sajor-caju was transformed into bunch type on vinyl mulching bed. It was effective to grow the mushroom without waterlogging and abortion of small pins on the beds as well as hygienical bed management. A bunch showed 79 fruitbodies and 225 g of weight. Available site for fruiting was reduced up to 20% in comparison of 100% for conventional bed. The color of fruitbody turned on brownish white from treated vinyl mulching bed.
Kim, Tae-Young;Hong, Jai-Sik;Lee, Tae-Kyu;Kim, Myung-Kon;Oh, Kung-Chul
Applied Biological Chemistry
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v.32
no.1
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pp.14-22
/
1989
Chemical composition of the oyster mushroom(Pleurotus spp.) at different cropping stage were analyzed. The contents of crude protein, soluble protein, reducing sugar, total sugar and crude fat in Pleurotus ostreatus 201 were a little higher than those of Pleurotus sajorcaju. The Component contents were not different from the first to the second flush, while the contents were slightly decreased from the third flush. A11 component contents were highest in $3{\sim}5cm$ pileus size, the contents were slightly decreased as pileus size increase to over $3{\sim}5cm$, except for reducing sugar. Crude fiber content in Pleurotus sajor-caju were a little more than Pleurotus ostreatus 201, and in course of increasing cropping time, ash contens of two strains were simmilar, and were decreased after the second flush. These component contents mere increased by the growth of the pileus. The sugars were identified as xylose, glucose, mannitol and trehalose in Pleurotus sajor-caju, and xylose, fructose, glucose, mannitol and trehalose in Pleurotus ostreatus 201, respectively. Mannitol and trehalose contents in Pleurotus sajor-caju were a little more than that in Pleurotus ostreatus 201. Glucose content of Pleurotus sajor-caju and Pleurotus ostreatus 201 was highest in $1{\sim}3cm$ pileus size, while other sugars in $3{\sim}5cm$ pileus size, and the sugar contents were decreased at over the above size of the pileus.
Volatile aroma concentrates of Pleurotus sajor-caju which stored at $20^{\circ}C$ incubator and cold room were obtained by simultaneous distillation-extraction method. The volatile components were identified by combined capillary gas chromatography-mass spectrometry and comparison of retention data on GC of those authentic compounds. Storage at room temperature resulted in significant decreased in their total aroma contents, whereas little changes at cold storage foured, even though appreciable changes were observed in GC pattern between the control and stored samples. Of 38 components identified, ${\delta}-decalactone$ increased while rest of the volatiles decreased rapidly during storage at room temperature, but at cold storage 2-methyl butanal, 1-octen-3-ol, cis,cis-1,5-octadien-3-ol and pentadecanoic acid decreased while 3-octanone, 1-octen-3-one, 3-octanol and 5-undecanol increased with the storage time. The weight losses and organoleptic properties changed extremely by the storage under room temperature, on the other hand, slight changes were found in cold storage.
Five strains of Pleurotus sajor-caju were collected from some countries including India and Papua New Guinea. Four strains produced brown fruitbody but the other strain from Papua New Guinea produced white fruitbody. Monokaryons obtained from both strains producing brown fruitbody and white fruitbody were mated each other. They showed different mating types such as brown strain of $A_1A_2B_1B_2$ and white strain of $A_3A_4B_3B_4$. DNAs were isolated from mycelia of five strains of P. sajor-caju. Mitochondrial DNA was seperated from nuclear DNA by bisbenzimide-CsCl ultracentrifugation. Digestion of the fungal mitochondrial DNA with Eco RI restriction endonuclease yielded from ten to fourteen fragments. Two strains of the five strains showed different restriction pattern of mitochondrial DNA from the other three strains. Summation of the fragment sizes gave a mitochondrial DNA size of about 60 to 65kb.
Fibrinolytic protease activity was detected in the fruit body of Pleurotus sajor-caju using a fibrin plate method. Two fibrinolytic activities (FPI and Ⅱ) were found at the regions of 14.5 and 86.0 kDa by using gel-filtration column chromatography. FPⅡ was identified as an alkaline protease, whereas FPⅠ was a neutral protease. Both were inhibited by phenanthrolin and EDTA, suggesting that they are metalloprotease. Inactivated enzyme activities were restored by adding Co/sup 2+/ or Zn/sup 2+/. Iodoacetate inhibited FPⅠ, but not FPⅡ. Both enzymes cleaved B/sub β/ and γ chains of the human fibrinogen. FPⅡ showed a preference to hydrophobic and bulky residues of nitroanilidine compounds as substrates, whereas FPⅠ preferred positively charged residues.
This experiment was performed to select the most suitable species of oyster mushroom for cultivation during summer season in Korea. The selection was made based upon mycelial growth on the ricestraw substrates, fruiting under hot weather conditions during the summer season in Korea and potential high productivity using six cultures from South-east Asia. The newly selected strain of Pleurotus sajor-caju (ASI 2070) grew well on the rice straw substrates and produced the higher yields of sporophores than other cultures tested. The primordia of the mushroom were formed between 10 to $35^{\circ}C$. The optimal temperature for fruiting ranged from 20 to $25^{\circ}C$.
Volatile aroma concentrates of four oyster mushrooms cultivated in Korea were obtained by the simultaneous distillation-extraction method. The volatile components were identified by the combined capillary gas chromatography-mass spectrometry and compared with the of retention data on GC of those authentic compounds. About 54 volatile compounds were identified in each of the four edible oyster mushrooms. The main compounds in Pleurotus ostreatus ASI 201 were 1-octen-3-ol, 3-octanone, 3-octanol, in Pleurotus sajor-caju, 1-octen-3-ol, 3-octanone, 1,5-octadien-3-one, 3-octanol, in Pleurotus florida-ostreatus-ostreatus, 1-octen-3-ol, n-hexanol, 3-octanone, 3-octanol, phenol, and in Pleurotus ostreatus (Ae-Neutari), 1-octen-3-ol, n-pentanal, n-hexanol, n-pentanol, 3-octanone, 3-octanol, 1,5-octadien-3-one, respectively. The mushrooms worked were rich in an alcohols and carbonyl compounds containing $C_8$ compounds. The peak area ratio of $C_8$ compounds in aroma concentrates were 56.60% in Pleurotus ostreatus ASI 201, 72.46% in Pleurotus sajor-caju, 54.84% in Pleurotus florida-ostreatus-ostreatus and 35.85% in Pleurotus ostreatus (Ae-Neutari ), respectively.
Labor required for managing and harvesting the oyster mushroom bed was evaluated. Although vinyl mulching cultivation method needs more hours for spawning, it saves more than 50% of labor for harvesting and managing of the mushroom bed. Harvesting hour of 1st-3rd flush in vinyl mulching method was 48~50% for Plerutus ostreatus and 36~41% for P. sajor-caju. Labor for bed management after harvesting in vinyl mulching method was also 38~50% for P. ostreatus compared to conventional method, and 20~35% for P. sajor-caju. Vinyl mulching is believed to be a very efficient method for saving labor in oyster mushroom cultivation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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