Mahaman Moustapha Lamine;Rabia Maman;Abdoul Aziz Maiga;Ibrahim Maman Laminou
Parasites, Hosts and Diseases
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v.61
no.4
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pp.455-462
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2023
Since 2015, countries in the Sahel region have implemented large-scale seasonal malaria chemoprevention (SMC). However, the mass use of sulfadoxine-pyrimethamine (SP) plus amodiaquine impacts the genetic diversity of malaria parasites and their sensitivity to antimalarials. This study aimed to describe and compare the genetic diversity and SP resistance of Plasmodium falciparum strains in Mali and Niger. We collected 400 blood samples in Mali and Niger from children aged 3-59 months suspected of malaria. Of them, 201 tested positive (Niger, 111, 55.2%; Mali, 90, 44.8%). Polymorphism of merozoite surface protein 1 (msp1) genetic marker showed 201 allotypes. The frequency of the RO33 allotype was significantly higher in Niger (63.6%) than in Mali (39.3%). There was no significant difference in the frequency of the K1 and MAD20 allotypes between the 2 countries. The multiplicity of infection was 2 allotypes per patient in Mali and one allotype per patient in Niger. The prevalence of strains with the triple mutants Pfdhfr51I/Pfdhfr59R/Pfdhps436A/F/H and Pfdhfr51I/Pfdhfr59R/Pfdhps437G was 18.1% and 30.2%, respectively, and 7.7% carried the quadruple mutant Pfdhfr51I/Pfdhfr59R/Pfdhps436A/F/H/Pfdhps437G. Despite the significant genetic diversity of parasite populations, the level of SP resistance was comparable between Mali and Niger. The frequency of mutations conferring resistance to SP still allows its effective use in intermittent preventive treatment in pregnant women and in SMC.
Lampung is a malaria-endemic region in Indonesia with an annual parasite incidence of 0.06 per 1,000 population. The socio-demographic factors, clinical conditions, and artemisinin combination therapy (ACT) types might affect parasite clearance and parasite density. This study aims to investigate factors that influence parasite clearance and parasite density in malaria patients. A retrospective analytic observational and a cross-sectional approach was used to conduct this study. A total of 66 malaria patients were examined to investigate parasite density and clearance, socio-demographic profiles, clinical conditions, and ACT types. To analyze data, univariate, bivariate, and multivariate tests were used. Age (P=0.045; r=0.238) and ACT type (P=0.021; r=0.273) were the only variables that had a significant correlation with parasite clearance. Age (P=0.003; r=0.345) had a significant correlation with parasite density. The most influential factors related to parasite clearance were the ACT type (dihydroartemisinin piperaquine) (P=0.017; odds ratio (OR) 0.109; 95.0% confidence interval (CI), 0.018-0.675) and age (P=0.030; OR 0.132; 95.0% CI, 0.021-0.823). Age (P=0.046; OR 0.320; 0.105-0.978, 95.0% CI) was the most significant variable associated with parasite density.
The incidence of imported malaria has been increasing in Korea. Were viewed data retrospectively to evaluate the epidemiology, clinical features, and outcomes of imported malaria from 1995 to 2007 in a university hospital. All patients diagnosed with imported malaria were included. Imported malaria was defined as a positive smear for malaria that was acquired in a foreign country. A total of 49 patients (mean age, 35.7 year; M: F = 38 : 11)were enrolled. The predominant malarial species was Plasmodium falciparum (73.5%), and the most frequent area of acquisition was Africa (55.1%), followed by Southeast Asia (22.4%) and South Asia (18.4%). Fourteen-patients (30.6%) suffered from severe malaria caused by P. falciparum and 1 patient (2.0%) died of multiorgan failure. Most of the patients were treated with mefloquine (79.2%) or quinine (10.2%); other antimalarial agents had to be given in 13.2% treated with mefloquine and 44.4% with quinine due to adverse drug events (ADEs). P. falciparum was the most common cause of imported malaria, with the majority of cases acquired from Africa, and a significant number of patients had severe malaria. Alternative antimalarial agents with lower rates of ADEs might be considered for effective treatment instead of mefloquine and quinine.
Yeruva, Sri Lakshmi Hyndavi;Sinha, Archana;Sarraf-Yazdy, Mariam;Gajjala, Jhansi
Parasites, Hosts and Diseases
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v.54
no.3
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pp.261-264
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2016
As endemic malaria is not commonly seen in the United States, most of the cases diagnosed and reported are associated with travel to and from the endemic places of malaria. As the number of imported cases of malaria has been increasing since 1973, it is important to look into these cases to study the morbidity and mortality associated with this disease in the United States. In this study, we would like to share our experience in diagnosing and treating these patients at our institution. We did a retrospective chart review of 37 cases with a documented history of imported malaria from 1998 to 2012. Among them, 16 patients had complicated malaria during that study period, with a mean length of hospital stay of 3.5 days. Most common place of travel was Africa, and chemoprophylaxis was taken by only 11% of patients. Travel history plays a critical role in suspecting the diagnosis and in initiating prompt treatment.
Bahk, Young Yil;Kim, Jeonga;Ahn, Seong Kyu;Na, Byoung-Kuk;Chai, Jong-Yil;Kim, Tong-Soo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.56
no.6
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pp.545-552
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2018
Plasmodium vivax is more challenging to control and eliminate than P. falciparum due to its more asymptomatic infections with low parasite densities making diagnosis more difficult, in addition to its unique biological characteristics. The potential re-introduction of incidence cases, either through borders or via human migrations, is another major hurdle to sustained control and elimination. The Republic of Korea has experienced re-emergence of vivax malaria in 1993 but is one of the 32 malaria-eliminating countries to-date. Despite achieving successful nationwide control and elimination of vivax malaria, the evolutionary characteristics of vivax malaria isolates in the Republic of Korea have not been fully understood. In this review, we present an overview of the genetic variability of such isolates to increase understanding of the epidemiology, diversity, and dynamics of vivax populations in the Republic of Korea.
Park, Joo-Hun;Shin, Eun-Sug;Woo, Jun-Hee;Kim, Yeun-Ok;Bae, In-Gyu;Jang, Jae-Jeong;Chi, Hyun-Sook;Koh, Youn-Suck
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.4
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pp.888-895
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1998
Malaria is one of the most common infectious diseases in the world. Plasmodium falciparum, accounting for nearly all malaria mortality, kills an estimated 1 to 2 million persons yearly and has several features that make it deadlist of malarias. While cerebral malaria is the most common presentation of severe disease, acute lung injury associated with malaria is uncommon but serious and fatal complication. We report two cases of severe malaria with ARDS and multi-organ failure. All two patients traveled to foreign countries, Kenya, Papua New Guinea where choroquine-resistant malaria is distributed. The first case, which developed cerebral malaria, hypoglycemia, multi-organ failure, and ARDS, treated with quinine and mechanical ventilator, but expired due to oxygenation failure. Autopsy showed acute necrotizing infiltration, diffuse eosinophilic fibrinoid deposits along the alveolar space, and alveolar macrophage with malaria pigment The second case also developed multi-organ failure, followed by ARDS, and was treated with quinine, exchange transfusion, plasmapheresis, and mechanical ventilator. He recovered with residual restrictive lung change after treatment.
To evaluate the seroprevalence against circumsporozoite protein (CSP) of Plasmodium vivax in sera of Korean patients, the central repeating domain (CRD) of CSP was cloned and analyzed. From the genomic DNA of patient's blood, 2 kinds of CSPs were identified to belong to a VK210 type, which is the dominant repeating of GDRA(D/A)GQPA, and named as PvCSPA and PvCSPB. Recombinantly expressed his-tagged PvCSPA or PvCSPB in Escherichia coli reacted well against sera of patients in western blot, with the detecting rate of 47.9% (58/121), which included 15 cases positive for PvCSPA, 6 cases positive for PvCSPB, and 37 cases for both. The mixture of PvCSPA and PvCSPB was loaded to a rapid diagnostic test kit (RDT) and applied with the same set of patient sera, which resulted in detection rates of 57.0% (69/121). When the protein sequences of PvCSPA were compared with those of P. vivax in endemic regions of India and Uganda, they were compatibly homologous to PvCSPA with minor mutations. These results suggested that the recombinant PvCSPA and PvCSPB loaded RDT may be a milestone in latent diagnosis which has been a hot issue of domestic malaria and important for radical therapy in overlapped infections with P. falciparum in tropical and subtropical areas. During the biological process of malarial infection, exposure of CSP to antigen-antibody reaction up to 57.0% is the first report in Korea.
Complicated malaria is mainly caused by Plasmodium falciparum, but, increasingly, Plasmodium vivax is also being reported as a cause. Since the reemergence of indigenous vivax malaria in 1993, cases of severe malaria have been steadily reported in Korea. Herein, we report a case of vivax malaria complicated by adult respiratory distress syndrome (ARDS) that was successfully managed with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). A 59-year-old man presented at our hospital with fever and abdominal pain, which had persisted for 10 days. On admission, the patient had impaired consciousness, shock, hypoxia and haziness in both lungs, jaundice, thrombocytopenia and disseminated intravascular coagulation, metabolic acidosis, and acute kidney injury. A peripheral blood smear and a rapid diagnostic test verified P. vivax mono-infection. Ten hours after admission, hypoxia became more severe, despite providing maximal ventilatory support. The administration of antimalarial agents, ECMO, and continuous venovenous hemofiltration resulted in an improvement of his vital signs and laboratory findings. He was discharged from the hospital 7 weeks later, without any sequelae.
A case of congenital malaria infection has been studied in a 46-day old female Korean infant. Her mother suffered from malaria infection during pregnancy in Uppervolta, Africa, and returned to Korea at the 9th month of gestation for delivery. At 39 days of age, the clinical features characterized by fever, irritability, pallor, jaundice and hepatosplenomegaly were developed. The laboratory data revealed a hemolytic anemia with thronbocytopenia, hyperbilirubinemia and increased hepatic enzyme values. A peripheral blood smear demonstrated intraerythrocytic malarial parasites and gametocytes of Plasmodium falciparum. She was successfully treated with quinine solfate (25mg/kg/day in three doses for 5 days) and trimethoprimejsulfamethoxazole (8mg/kg/day in two doses for 5 days) orally, and repeated blood smear had been negative for malaria. This report also signifies the first description of congenital malaria in Korea imported from Uppervolta in Africa. A brief review of related literature was made.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2014.11a
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pp.61-62
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2014
말라리아는 인체에 감염되는 열원충의 종류에 따라 크게 열대열 원충, 삼일열 원충, 사일열 원충, 난형열 원충으로 구분된다. 말라리아는 감염 후 치료시기를 놓칠 경우 사망에 이를 수 있는 위험한 질병이므로 초기 진단을 위한 Rapid Diagnostic Test(RDT) 키트가 중요하다. 기존의 진단키트의 경우, 열대열 말라리아와 삼일열 말라리아를 동시에 검출하여 치료법이 다름에도 불구하고 구분하여 진단하기가 어렵다. 이러한 이유로 본 연구에서는 열대열 말라리아에 특이적인 RDT키트 개발을 위해, PlasmoDB에서 열대열 말라리아 항원 단백질을 얻고 BLAST를 이용하여 열대열 말라리아에 특이적인 항원 단백질 후보군을 얻었다. 이후 감염단계에 따라 우선순위를 정하고 SPpred에서 제공하는 protein solubility prediction을 통해 실험적으로 단백질 발현 가능 여부를 확인한 결과, 최종적으로 histidine-rich protein II, histidine-rich protein III, glycophorin binding protein를 선정하였다. 이들 단백질을 이용한 열대열 말라리아 진단키트 제작은 열대열 말라리아 특이적 진단을 효과적으로 할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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