Background: Deficiency of macro and micro-minerals in the ration of dairy cows adversely affects growth, milk production and reproduction efficiency. It is essential to examine mineral concentrations in feeds offered to dairy cows in practical farms. Methods: Two villages from each taluka were selected at random for taking representative samples of feeds, forages and hair. Within the village, help was sought from village milk producers and district animal husbandry officer for identification of 4 to 5 farmers and collection of representative samples. All the samples were processed and analyzed for chemical composition as well as major macro and micro-minerals, using Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometer. Results: Ca content in wheat straw (0.29%), crushed maize (0.02%) and wheat bran (0.12%) was found to be below the critical level (0.30%). The P content in concentrate ingredients was high (0.26-0.96%), but low in dry roughages (0.06-0.12%). Cereal straws (0.14%) and grains (0.12%) were deficient in Mg. Feeds and forages were found to be adequate in K (1.50%). Cereals straws were found to be deficient in S (0.11%). Greens were good source of Cu (12.02 ppm). Wheat straw was found to be low in Zn (18 ppm), but high in Mn (225 ppm) and Fe (509 ppm). Local grasses and azolla green were found to be rich source of Co (>1.00 ppm). Se (0.63 ppm) was present in appreciable quantities in most of the feedstuffs. Conclusions: From the present study, it was apparent that the feeds and forages available in the state of Jharkhand may not meet the requirements for Ca, P, Mg, Cu, Zn and Co in order to sustain a milk production of ~10 kg/day. Therefore, it is necessary to supplement these deficient minerals through area specific mineral mixture in the ration of dairy cows for improving productivity and reproduction efficiency.
The optimization of the reductant and acid concentration for stannane($SnH_4$) generation was investigated by using a continuous flow hydride generator combined with an inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer. Several different prereductants were studied to remove the interfering effect of fluoride ion on the hydride generating of tin. The optimum acid concentration was 0.5-1.0 M for the 1-2% $NaBH_4$ and 1.0 M NaOH and the interfering effect of fluoride ion was minimized using boric acid and L-cysteine mixed solution as a prereductant. The reconveries of tin at 20 ng/mL level in the solution containing fluoride ion were 100~108 %.
Lee Sang Ki;Yoo Young Chan;Yun Yeo Pyo;Yang Ja YouL;Oh Seung Min;Chung Kyu Hyuck
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.19
no.4
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pp.383-388
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2004
In order to elucidate the relationships between cadmium, copper, mercury, zinc levels and metallothionein in the liver and kidney cortex of Korean, the levels of Cd, Zn, Hg, Cu and metallothionein (MT) were determined in the kidney cortex and liver of 50 subjects deceased in the period of January-November, 2001 in the area of Seoul and Gyeonggi Province of Korea. The mean age of the population studied was 36.3+/-12.3 years. The tissues were digested with microwave digestion system and the elements were determined by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. MT was determined by the Cd-hemoglobin affinity assay. The determined levels (mean+/-SD) were: 33.9+/-18.9 micrograms Cd/g wet weight; 47.5+/-12.6 micrograms Zn/g wet weight; 2.5+/-0.57 microgram Cu/g wet weight; 0.26+/-0.31 micrograms Hg/g wet weight, 4.0+/-3.1 mg MT/g wet weight in renal cortex and 2.5+/-1.9 micrograms Cd/g wet weight; 46.9+/-15.0 micrograms Zn/g wet weight; 6.2+/-2.5 micrograms Cu/g wet weight; 0.10+/-0.15 micrograms Hg/g wet weight, 0.92+/-0.57 mg MT/g wet weight in the liver. Positive relationships between Cd and MT, sum of four divalent metal and MT in the kidney cortex were observed. No other correlation was found between Cu and MT, Hg and MT, Zn and MT in either organs.
Kim, Jung-Tae;Park, Yong-Seob;Kim, Hyung-Jin;Lee, Sung-Uk;Choi, Eun-Chang;Hong, Byung-You
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.120-120
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2006
탄소나노튜브는 nm급의 크기에 높은 전기전도도, 열전도 효율, 감한 기계적 강도 등의 장점을 가지며, FED(Field Emission Display), 극미세 전자 스위칭 소자, SET(Single Electron Transistor), AFM(Atomic Force Microscope) tip등 여러 분야로의 응용을 연구하고 있다. 본 연구에서는 탄소나노튜브를 Si 웨이퍼 위에 Ni/Ti 금속층을 촉매층으로 사용하고, 암모니아($NH_3$)가스와 아세틸렌 ($C_2H_2$)가스를 각각 희석가스와 성장원으로 사용하여 합성하였다. 탄소나노튜브의 성장은 Hot filament 화학기상증측(HFPECVD) 방식을 사용하였으며, 이 방법은 다량의 합성, 높은 균일성, 좋은 정렬 특성등의 장점을 가진다. 성장 온도는 탄소나노튜브의 성장 특성을 변화시키는 중요한 요소이다. 성장 온도에 따라 수직적 성장, 성장 밀도등의 특성 변화를 관찰하였다. 성장된 탄소나노튜브층 성분 분석은 에너지 분산형 X-선 측정기(EDS)를 통해 관찰하였고, 끝단에 촉매층이 존재하는 30~50 nm 폭을 가진 다중벽 탄소나노튜브를 고배율 투과전자현미경(HRTEM) 분석을 통해 관찰하였다. 전계방사 주사전자현미경(FESEM) 분석을 동해 1~3${\mu}m$의 길이를 가진 탄소나노튜브가 높은 밀도로 성장된 것을 확인하였다.
In order to improve the optical Performance of green emitting phosphor for plasma display panel (PDP) application, the wet chemical method for preparing $Zn_{2-x}$$SiO_4$:xMn (xi=0.02. 0.08) phosphor was designed. The spherical phosphor particles were obtained and the size can be between 0.5$\mu\textrm{m}$ and 2$\mu\textrm{m}$. The formation of phosphor, which had the willemite structure, was completed at relatively low temperature of 108$0^{\circ}C$. Also, photoluminescence Properties of the phosphors prepared were investigated under vacuum ultraviolet excitation. In particular, the emission intensity of Zn$_2$SiO$_4$:0.08Mn phosphor having the 1$\mu\textrm{m}$ of particle size was higher than that of commercial phosphor by 40%. The decay time of zinc silicate powder prepared as containing 8 mole% of manganese has been measured as 7.8ms.
In the study of iron artifacts, microstructure investigation is an indispensable step to find out the manufacturing method and skill. The iron weapons that we have excavated and investigated at the ruins of Gohyun Castle site, Hadong-gun, Kyungnam Province are traced to the era of Choson Dynasty. By sampling specimens of some artifacts, we have made microstructure investigation and component analysis of them. For microstructure investigation we used metallographic microscopes, and for component analysis we used the methods of C/S analysis and Inductively coupled plasma emission spectrometry (ICP) analysis which is designed to verify components and contenets of a very small amount elememt. Microstructure of the artifacts is mainly divided into three parts. Inner part is Widmanstatten, a typical overheated structure, upon which we can see another part with fine grains and with extremely small quantities of carbon. And on the surface, there is a carbonized part. When the shape is formed through forging process at a high temperature the carbon content of the surface is getting down and the grains come to be finer. Next, carbonizing process is to be done for hardening the surface, which is followed by cooling process. Cooling rates seem to be different from artifacts to artifacts. All artifacts have clearly distinguishable grain boundaries in their unique structure. Since this kind of structure is rarely found, it seems to offer a clue to find out the manufacturing method. The outcome of component analysis is almost the same with that of microstructure investigation. As is demonstrated by C/S analysis, carbon content is 0.39-1.24% and sulfur is contained 0.0005-0.010%.
In order to improve the optical Performance of green emitting phosphor for plasma display panel (PDP) application, the wet chemical method for preparing $Zn_{2-x}$$SiO_4$:xMn (xi=0.02. 0.08) phosphor was designed. The spherical phosphor particles were obtained and the size can be between 0.5$\mu\textrm{m}$ and 2$\mu\textrm{m}$. The formation of phosphor, which had the willemite structure, was completed at relatively low temperature of 108$0^{\circ}C$. Also, photoluminescence Properties of the phosphors prepared were investigated under vacuum ultraviolet excitation. In particular, the emission intensity of Zn$_2$SiO$_4$:0.08Mn phosphor having the 1$\mu\textrm{m}$ of particle size was higher than that of commercial phosphor by 40%. The decay time of zinc silicate powder prepared as containing 8 mole% of manganese has been measured as 7.8ms.
Ca is material to used in Chinese cabbage (Brasica rapa L. spp. pekinensis). The variation of inorganic ions and GSLs in Chinese cabbage cultivated to control additional Ca contents in slaked lime. The additional fertilizer of slaked lime differ four grade that 0 g (Ca-0), 0.28 g (Ca-1), 0.56 g (Ca-2), 0.84 g (Ca-3) are week intervals with a total of 8 times after transplanting. Inorganic ions in Chinese cabbage ('Bulam plus') were analyzed to use inductively coupled plasma atomic emission spectometry(ICP). The more additional slaked lime input, the more almost macronutrients contents were high except Ca. Ca contents were higher in Ca-0 (153.10) and lower in Ca-3 (130.55 mg/kg dry weight, DW). GSLs were identified based on peak retention time in previous results of our laboratory. Seven GSLs including two aliphatic (gluconapin, glucobrassicanapin), one aromatic (gluconasturtiin), four indolyl (glucobrassicin, neoglucobrassicin, 4-methoxyglucobrassicin, 4-hydroxyglucobrassicin) were detected using HPLC. Progoitrin, 4-methoxyglucobrassicin, and gluconasturtiin contents increased in proportion to the input in additional slaked lime. Total GSLs contents were Ca-0 (11.95), Ca-1 (17.02), Ca-2 (19.63), Ca-3 ($17.11{\mu}mol/g$ dry weight, DW). Total Ca and GSLs contents (Ca-1,2,3; mean 17.92) are higher than non treatment (Ca-0; $11.95{\mu}mol/g$ DW).
Lee, Kyoung-Sun;Imada, Shinsuke;Watanabe, Kyoko;Bamba, Yumi;Brooks, David H.
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.41
no.2
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pp.67.3-68
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2016
An X1.6 flare occurred in AR 12192 on 2014 October 22 around 14:06 UT and was observed by Hinode, IRIS, SDO and RHESSI. We analyze a bright kernel which produces a white light flare (WLF) with continuum enhancement and a hard X-ray (HXR) peak. Taking advantage of the spectroscopic observations of IRIS and EIS, we measure the temporal variation of the plasma properties in the bright kernel in the chromosphere and corona. We found that explosive evaporation was observed when the WLF occurred, even though the intensity enhancement in hotter lines is quite weak. The temporal correlation of the WLF, HXR peak, and evaporation flows indicates that the WLF was produced by accelerated electrons. To understand the white light emission processes, we calculated the deposited energy flux from the non-thermal electrons observed by RHESSI and compared it to the dissipated energy estimated from the chromospheric lines (Mg II triplet) observed by IRIS. The deposited energy flux from the non-thermal electrons is about $3.1{\times}10^{10}erg\;cm^{-2}s^{-1}$ when we assume a cut-off energy of 20 keV. The estimated energy flux from the temperature changes in the chromosphere measured from the Mg II subordinate line is about $4.6-6.7{\times}10^9erg\;cm^{-2}s^{-1}$, 15 - 22 % of the deposited energy. By comparison of these estimated energy fluxes we conclude that the continuum enhancement was directly produced by the non-thermal electrons.
In $N_{x}$ films were deposited on soda-lime glass without substrate heating by reactive dc magnetron sputtering using indium (In) metal target. Depositions were carried out under various total gas pressures ( $P_{tot}$) of mixture gases (Ar+$N_2$ or He+$N_2$). He gas was introduced to $N_2$ gas in order to enhance the reactivity of nitrogen on film surface by the "penning ionization". Plasma impedance decreased greatly when 20% or more introduced the $N_2$ gas. This is due to the In $N_{x}$ layers formed on target surface because a secondary electron emission rate of InN is small compared with In metal. XRD patterns of the films revealed that <001> preferred oriented polycrystalline In $N_{x}$ films, where the crystallinity of the films was improved with decrease of $P_{tot}$ and with increase of $N_2$ flow ratio. The improvement of the crystallinity and stoichimetry of the In $N_{x}$ films were considered to be caused by an increase in the activated nitrogen radicals and also by an increase in the kinetic energy of sputtered In atoms arriving at growing film surface, which should enhance the chemical reaction and surface migration on the growing film surface, respectively. Furthermore, the films deposited using mixture gases of He+$N_2$ showed higher crystallinity compared with the film deposited by the mixture gases of Ar+$N_2$.$.EX>.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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