The purpose of this project was to evaluate whether daily fruit juice consumption could reduce the DNA damage in healthy subjects. The study was performed using 67 healthy volunteers (29 smokers, 38 nonsmokers) who were supple-mented with 480 m1 of grape juice for 8 weeks. Eight weeks of grape juice consumption did not change any anthropometric parameters. Lymphocyte DNA damage before the study was significantly greater (p<0.05) in smoker than nonsmoker, but, grape juice consumption significantly reduced DNA damage in both smoker (26%) and nonsmoker (I7%) to the level where there was no difference remained between the two groups after the intervention trial. This preventive effect of grape juice against DNA damage was not affected by sex of the subjects in non-smokers. Plasma $\alpha$-carotene, Iyco-pene and ${\gamma}$-totopherol was significantly increased after the trial in smokers, while erythrocyte catalase was significan-tly increased in both smokers and nonsmokers. Total radical-trapping antioxidant potential (TRAP) level in all subjects was significantly reduced after the intervention, while GSH-Px activity was increased only in nonsmokers. These results suggests that daily consumption of grape juice may protect DNA damage in peripheral lymphocytes, and supports the hypothesis that grape juice might exert their effect partially via a decrease in oxidative damage to DNA in humans partly by improving their antioxidative defense system.
The antioxidant activity of resveratrol in cholesterol-fed rats, along with its hypolipidemic effects was determined. Thirty two male Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into three groups (Control, Res30 and Res70) and fed a hyperlipidemic diet for 4 weeks. Resveratrol was suspended in 0.3% carboxymethyl cellulose (CMC) solution and given to rats of the Res30 and Res70 groups once a day for 4 weeks by oral intubation at a dose of 30 and 70 mg/kg body weight, respectively. The control group received 0.3% CMC solution alone. Resveratrol significantly lowered serum lipid, hepatic cholesterol (TC) and triglyceride (TG) levels compared to the control. Excretion of bile acids was significantly enhanced by resveratrol. The overall potential of the antioxidant system was significantly enhanced by the resveratrol as plasma and hepatic thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels were lowered while serum superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT) activities were increased in the cholesterol-fed rats. These findings suggest that resveratrol maintains an antioxidant efficacy as well as its anti-hyperlipidemic effect.
{\beta}-carotene$은 비타민 A 활성형인 retinol로 전환되어 그 기능을 수행하는 영양소로 알려져있지만 {\beta}-carotene$ 자체로서의 생리적, 영양학적 중요성이 부각되고 있다. 본 연구에서는 {\beta}-carotene$을 수준별로 공급하여 체내의 지질대사와 항산화 효소의 활성에 미치는 영향을 살펴보고자 계획되었으며 얻어진 결과는 다음과 같다. 간 미토콘드리아에서의 과산화지지르이 함량은 제한군과 과잉 공급군이 다른 처리군들에비해서 상대적인 증가를 보였고 BC 2군에서 가장 낮은 값을 나태내었다. SOD의 활성은 {\beta}-carotene$ 제한군이 공급군에 비해서 유의적으로 증가하여 SOD 활성에 대한 {\beta}-carotene$의 조절효과를 보여주었고 catalase와 GSH-Px의 활성에 대한 {\beta}-carotene$의 조절효과를 보여주었고 catalase와 GSH-Px의 활성은 과잉 공급군의 경우 가장 낮은 값을 보여주었다. {\beta}-carotene$ 공급에 따른 지질 함량의 변화는 간의 경우에 총지질 함량은 {\beta}-carotene$ 공급에 따라 감소하였고 중성지질은 전 군에서 유의적인 차이가 보이지 않았으며 인지질은 BC 2군과 BC 3군에서 유의적으로 낮은 값을 보였다. 콜레스테롤 함량은 BC 1군에서 가장 낮은 값을 보였다. 혈장에서는 {\beta}-carotene$ 공급이 증가함에 따라 중성지질의 함 은 증가하는 경향이었고 HDL-콜레스테롤은 BC 4군에서 가장 낮은 값을 나타내었다. HDL-콜레스테롤 함량비는 {\beta}-carotene$ 공급에 따라 증가되었으나 과잉공급군에서 제한군과 같은 수준으로 감소되었다. 이상의 결과에서와 같이 12,000mg의 {\beta}-carotene$을 급여한 군에서는 지질대사 관련효소 활성도와 체내 지질함량이 적정량을 급여한 군에 비해 크게 변화하였으나 10~1,200mg을 급여한 실험군들 사이에서는 큰 차이를 나타내지 않아 {\beta}-carotene$의 정량적 평가를 위한 지속적인 연구가 필요하다고 본다.하다고 본다.
본 연구는 항암제로서의 효능을 가진 ADR을 투여하여 유도된 흰쥐의 체내 지질과산화에 대하여 vitamin E와 coenzyme $Q_{10}$ 의 항산화 효과를 구명하고자 실시되었다. 횐쥐의 성장상태는 ADR의 투여로 대조군에 비하여 저하되었으나 vitamin E나 coenzyme $Q_{10}$ 공급에 의하여 별다른 영향을 받지 못했다. 혈장과 심장 미토콘드리아 분획에서의 지질과산화물 함량은 ADR 단독 투여군에서 현저하게 증가되었으나 vitamin E나 coenzyme $Q_{10}$ 의 공급량에 비례하여 저하되었고 그 작용 능력은 vitamin E가 더 우수한 것으로 나타났다. 지질과산화물 대사효소 활성도에 있어서는 catalase 활성도가 전 처리군에서 유의적 차이를 보이지 알은 반면 GSH-Px 활성도는 ADR투여로 대조군에 비해 증가되었으나 vitamin E의 공급으로 대조군의 수준으로 저하되었다. Adriamycin에 의해 증가된 SOD 활성도는 vitamin E와 coenzyme $Q_{10}$ 공급에 의해서 모두 영향을 받았으나 coenzyme $Q_{10}$ 보다는 vitamin E에 의해 더 큰 효과를 나타내었다. 심장 미토콘드리아 분획의 지방산 조성은 ADR 단독 투여군에 있어서는 arachidonic acid가 다른 처리군들에 비해서 가장 높게 나타난 반면에 docosahexaenioc acid는 관찰되지 않았다. 그러나 높은 수준의 vitamin E나 coenzyme $Q_{10}$ 을 공급시켰을 때 arachidonic acid는 감소하는 대신 docosahexaenioc acid는 증가되었으며 높은 수준의 vitamin E가 coenzyme $Q_{10}$ 보다도 더 큰 보호작용을 나타내었다. 이상의 결과를 종합해서 볼 때 ADR 투여로 인해 심장에서 일어난 지질과산화 반응에 대해 vitamin E 나 coenzyme $Q_{10}$ 이 정상 수준에는 미치지 못하나 지질과산화 방어계 효소변화를 통해 보호작용을 나타낸다는 것을 알 수 있었다. 또한 심장에서 ADR에 의한 지질과산화 반응을 억제시키는 능력에 있어서는 농도에 비례하여 vitamin E가 coenzyme $Q_{10}$ 보다도 더 우수한 것으로 나타났다.
대왕자바리의 대량생산을 위한 적정 염분을 구명하였다. 각 염분별 노출시킨 대왕자바리의 생존율은 0 psu에서 노출 4일째 모두 폐사하였으며, 염분 5 psu 이상에서 생존율은 100%였다. 성장률은 염분 5 psu 이상에서 염분 상승에 따라 체중과 체장은 모두 증가하였으며, 염분 30 psu(대조구)에서 성장률은 가장 높았다. 먹이섭취량은 염분이 하강함에 따라 감소하는 경향을 보였다. 염분 3 psu에서 먹이섭취는 없었으며, 염분 20, 25 및 30 psu 간에 유의한 차이는 없었다. 염분별 혈액 삼투질농도는 염분 5~30 psu에서 341~368 mg Osmol/kg였다. 염분변화에 따른 산소소비율은 30 psu(대조구)에서 163.6±22.3 mg O2/kg fish/h으로 유의하게 높았다. 염분변화에 따른 SOD, CAT 및 GSH-PX는 염분 15 psu에서 가장 높았다. 따라서 대왕자바리 생존 최저임계염분은 5 psu이며, 양성을 위한 적정 염분은 20~30 psu으로 추정된다.
Objectives The purpose of this study was to investigate the effects of Cheunggihwadamhwan (CGHDH) extract on lowering lipid, antioxidation and production of proinflammatory cytokines in rats fed on high fat diet. Methods 40 Male Sprague-Dawley rats were fed on high fat diet for 8 weeks and 32 rats (above 400 g) were randomly divided into 4 groups (8 mice in each group) : control group, 100 mg/Kg CGHDH group, 200 mg/Kg CGHDH group, 300 mg/Kg CGHDH group. We fed a control group of rats a basal diet and administered normal saline(100 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. And We fed each experimental group of rats basal diet and administered an extract of Cheunggihwadamhwan extracts (100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to determine their chemical composition. We measured lipid in plasma and liver, concentration of proinflammatory cytokines, antioxidative activity and gene expression. The gene expression level was investigated by the way of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results 1. Concentration of plasma FFA, plasma TG, plasma total cholesterol and plasma LDL-cholesterol showed a significant decrement in Cheunggihwadamhwan groups. However, concentration of plasma HDL-cholesterol showed a significant increment in 200, 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. 2. Concentration of liver total cholesterol and liver TG showed a significant decrement in Cheunggihwadamhwan groups. 3. Concentration of plasma TBARS showed a significant decrement in all Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of liver TBARS showed a significant decrement in 200, 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of liver GSH-Px, SOD and CAT showed a tendency to decrease in all Cheunggihwadamhwan groups. 4. Concentration of plasma IL-$1{\beta}$, plasma IL-6, TNF-$\alpha$ and NO, showed a tendency to decrease in all Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of plasma IL-10 showed a tendency to increase in all Cheunggihwadamhwan groups. 5. In the analysis of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), the gene expression of Apo-B and Apo-E in the Cheunggihwadamhwan groups showed a low expression than that of control group. The ratio of Apo-B expression per $\beta$-actin expression in the showed a significant decrement in all Cheunggihwadamhwan groups. The ratio of Apo-E expression per $\beta$-actin expression in the showed a significant decrement in 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. Conclusions According to this study, the extract of Cheunggihwadamhwan showed a positive effect of lowering lipid, antioxidation and a control of producing proinflammatory cytokines.
Objectives The purpose of this study was investigating effects of Jengjengamiyijin-tang (zhengzhuanjiaweierchentang) (JGYT) on lowering lipid, antioxidation and production of inflammatory mediators being used rats fed on high oxidized fat. Methods We divided fat Sprague-Dawley rats fed on high oxidized into 4 groups. Each of 8 rats was divided into a control group and experimental groups. We fed a control group of rats a basal diet and administered normal saline (100 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. And We fed each experimental group of rats basal diet and administered an extract of JGYT extracts (100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to determine their chemical composition. We measured lipid of plasma and liver, concentration of proinflammatory cytokines, antioxidative activity and plasma tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), plasma interleukin-6 (IL-6), Apo-B, Apo-E and Leptin gene expression. Results 1. Concentration of plasma FFA, LDL-cholesterol, plasma and liver total cholesterol showed a significant decrement in JGYT groups. However, concentration of plasma HDL-cholesterol showed a significant increment in JGYT groups. 2. Concentration of plasma and liver TG, TBARS showed a significant decrement in JGYT groups. However, concentration of liver GSH-Px, SOD and CAT showed a significant increment in JGYT groups. 3. Plasma GPT activity and concentration of plasma IL-6, TNF-${\alpha}$, NO, Ceruloplasmin, ${\alpha}1$-acid glycoprotein showed a significant decrement in JGYT groups. 4. In the analysis of RT-PCR, gene expression of Apo-B and Apo-E in the JGYT groups showed a low expression than that of control group. However, the gene expression of leptin showed no difference in all the treatment groups. 5. The ratio of leptin expression per ${\beta}$-actin expression showed no significant difference among all treatment groups. However, The ratio of Apo-B and Apo-E expression per ${\beta}$-actin expression showed a significant decrement in JGYT groups. Conclusions According to this study, extract of JGYT showed a positive effect in lowering lipid, antioxidation and control of inflammatory mediators production.
Avian spermatozoa are characterised by high concentrations of polyunsaturated fatty acids (PUFAs), in particular docosatetraenoic (DTA, 22:4n-6) and arachidonic (AA, 20:4n-6) acids. As a result they are vulnerable to lipid peroxidation, which is considered to be an important factor of male infertility. Antioxidant systems are expressed in spermatozoa and seminal plasma and build three major levels of antioxidant defense. The first level is based on the activity of superoxide dismutase (SOD) which is, in conjunction with glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase and metal-binding proteins, responsible for prevention of free radical formation. The second level of defence is responsible for prevention and restriction of chain reaction propagation and includes chain-breaking antioxidants such as vitamin E, ascorbic acid, glutathione and some others. The third level of antioxidant defence deals with damaged molecules, repairing or removing them from the cell and includes specific enzymes such as lipases, proteases, DNA repair enzymes etc. In the review, profiles of PUFAs and the two first lines of antioxidant defence in avian spermatozoa are characterised. Dietary manipulation of the breeder's diet (PUFA, vitamin E and selenium) as an effective means of modulating fatty acid composition and antioxidant system is also considered. Antioxidant properties of seminal plasma and efficiencies of inclusion of antioxidants into semen diluents are also characterised.
This study was performed to investigate the effect of dietary $\beta$-carotene supplementation on lipid metabolism and antioxidant enzyme activities in hyperlipidemic rats. Fifty Sprague-Dawley male rats aging 7 weeks were fed the control diet (CD,5% corn oil) and the high fat diet (HFD,15% beef tallow +1% cholesterol) for 4 weeks and then 0.02% $\beta$-carotene was supplemented to CD and HFD group for 8 more weeks. Serum lipid compositions, lipid peroxides and antioxidative enzymes in liver were analyzed at 4, 8 and 12week of the experiment. Serum levels of total lipid, total cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol were higher in HFD groups than in CD groups (p < 0.001), Serum levels of HDL-cholesterol were higher in CD groups than in HFD groups (p < 0.01) . The effect of $\beta$-carotene supplementation was not significant in all groups but tended to be lower in total lipid, total cholesterol and Triglyceride. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels in plasma and liver were showed significantly higher in HFD groups (p < 0.001, p < 0.05). The effects of $\beta$-carotene supplementation on the level of plasma and liver TBARS were not found except HFD groups at 12 week. Liver conjugated diene levels in HFD groups were higher than in CD groups (p < 0.01), but the effect of $\beta$-carotene supplementation did not show any differences. Liver lipofuscin levels were not significantly different among all groups. The activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase were significantly lower in HFD groups at 8 week (p < 0.001) but were not significantly different at 4 and 12week. The activity of SOD in $\beta$-carotene supplemented HFD group was significantly higher at 8 week (p < 0.01). Glutathione peroxidase (GSH-Px) activity was significantly lower in HFD groups (p < 0.01) and was significantly increased in groups supplemented $\beta$-carotene (p < 0.05). It is suggested that $\beta$-carotene supplementation partly decreases the serum lipid and lipid peroxide levels and increases the activities of antioxidant enzymes in hyperlipidemic rats.
Objevtives & Methods : Effects of cultivated wild ginseng pharmacopuncture at BL18 and LI11 on lipid composition, cytokine level, liver function, anti-oxidative capacity and histological characters were investigated in diet-induced obese rats. Forty male Sprague-Dawley rats weighing about 400g were divided into 4 groups of control, BL18, LI11 and BL18 plus LI11 pharmacopuncture groups and raised for 4 weeks. Results : 1. Plasma ${\beta}$-lipoprotein, free fatty acids level and TNF-${\alpha}$ levels significantly decreased in the pharmacopuncture groups compared to those of no treatment group. Plasma and liver total cholesterol, triglyceride, glucose and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) levels were also significantly lower than those of no treatment group. There was, however, no difference in TBARS level among pharmacopuncture groups. Liver total cholesterol level of BL18 pharmacopuncture group was lower than those of the other two pharmacopuncture groups. In LDL-cholesterol level, BL18 pharmacopuncture and BL18 plus LI11 pharmacopuncture groups only had significantly lower levels than that of no treatment group. 2. There was no significant difference between cultivated wild ginseng pharmacopuncture groups and no treatment group in IL-6, alanine transaminase (ALT), aspartic acid transaminase (AST) levels. 3. Compared with \ those of no treatment group, pharmacopuncture groups had significantly higher levels of HDL-cholesterol, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase activities. There was, however, no significant difference among pharmacopuncture groups. 4. Histological characters of heart, kidney and liver of BL18 pharmacopuncture group were similar to those of normal rats. Conclusions : These results indicate that cultivated wild ginseng pharmacopuncture at BL18 and LI11 may suppress adipose tissue mass and lipid peroxidation and activate antioxidant system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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