Background: : Chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT) is an important cause of morbitity in patients with cancer. Aim: To investigate the effect of the baseline plasma D-dimer level, an important marker for thrombotic activity, on chemotherapy-induced thrombocytopenia in patients with stage III colon cancer. Materials and Methods: A total of 43 (28 men) eligible patients were divided into two groups according to whether they exhibited chemotherapy-induced thrombocytopenia: Group 1 (n=21) and Group 2 (n=22). Comparison was made using demographic, histopathologic, and laboratory variables. Additionally, baseline plasma D-dimer levels underwent receiver operation characteristics curve analysis, and areas under the curve were calculated. Sensitivity, specificity, and positive and negative likelihood rates were then determined. Results: The incidence of chemotherapy-induced thrombocytopenia had a significant correlation with baseline platelet count (r=0.568, P=0.031) and baseline plasma D-dimer levels (r=0.617, P=0.036). When the cut-off point for the latter was set as 498 ng/mL, the area under the curve was 0.89 (95%CI: 0.74-0.93), the sensitivity was 91.4%, the specificity was 89.7%, the positive likelihood rate was 3.64 and the negative likelihood rate was 0.24 for chemotherapy-induced thrombocytopenia diagnosis. Conclusions: The baseline level of plasma D-dimer could help to differentiate high-risk patients for chemotherapy-induced thrombocytopenia.
Park, Joungsoon;Suh, Sang-Il;Oh, Yeonsu;Hyun, Changbaig
Journal of Veterinary Clinics
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v.32
no.1
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pp.5-8
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2015
D-dimer is a fibrin degradation product (FDP), a small protein fragment present in the blood after a blood clot is degraded by fibrinolysis. D-dimer concentration is widely used for determining thrombosis and thromboembolism. Because one major cause of thromboembolism is congestive heart failure in human, we investigated the degree and risk of thromboembolism in dogs with different stage of congestive heart failure caused by chronic mitral valvular insufficiency (CMVI). The plasma level of d-dimer was evaluated in 20 healthy dogs and 30 dogs with different stage of congestive heart failure caused by CMVI. The d-dimer concentrations were measured by a commercialized assay kit. The plasma levels of d-dimer were not significantly different between healthy and CMVI dogs. Furthermore, there was no association of d-dimer concentrations to left atrium to aorta (LA/Ao) ratio, left ventricular dimension at diastole to aorta (LVIDd/Ao) ratio and severity of heart failure in our study population. Our study results implied that the degree of thromboembolism in canine heart failure might be minimal or the plasma d-dimer test might not be reliable for detecting thromboembolism in dogs.
Background: The diagnosis of pulmonary embolism (PE) based on clinical findings is often elusive and therefore requires confirmative diagnostic method. Pulmonary angiography, though the gold standard for the diagnosis of pulmonary embolism, is an invasive method and requires trained personnel and special equipment. Lung V/Q scan, on the other hand, is a noninvasive method but the diagnostic specificity and sensitivity arc not satisfactory in case that the results are either intermediate or low probability scan. Plasma D-dimer is generated when a thrombus is fibrinolysed by plasmin and is known to be increased in various thrombotic disorders. The aim of this study was to investigate the value of the determination of plasma D-dimer level in the diagnosis of pulmonary embolism. Methods: Pulmonary angiography was performed in 17 patients who were clinically suspected to have pulmonary embolism. 9 patients(PE, $56{\pm}13.4$ yrs, M:F=8:1) were diagnosed to have pulmonary embolism by pulmonary angiography. The control group were the 8 patients with negative pulmonary angiography and 13 orthopedic patients with no evidence of pulmonary embolism on scintigraphic and impedance plethysmographic studies(n=21) (non-PE, $54.5{\pm}11.1$ yrs, M:F=11:10). Plasma D-dimer was measured by latex agglutination method in study subjects and the results were analyzed according to the presence or absence of pulmonary embolism. Results: 1) The increased level of plasma D-dimer was more frequently observed in the patients with pulmonary embolism than in the controls(>0.5 mg/L, 8 in PE, 10 in non-PE; <0.5 mg/L, 1 in PE, 11 in non-PE, p=0.049). 2) The diagnostic value of plasma D-dimer level higher than 0.5 mg/L were as follows: sensitivity 88.9%(8/9), specificity 52.4%(11/21), positive predictive value 44.4%(8/18), and negative predictive value 91.7%(11/12). Conclusion: Plasma D-dimer determination showed high sensitivity and negative predictive value in the diagnosis of pulmonary embolism and is therefore thought to be useful in excluding the possibility of pulmonary embolism.
China still has more than 30,000 patients of advanced schistosomiasis while new cases being reported consistently. D-dimer is a fibrin degradation product. As ascites being the dominating symptom in advanced schistosomiasis, the present study aimed to explore a prediction model of ascites with D-dimer and other clinical easy-achievable indicators. A case-control study nested in a prospective cohort was conducted in schistosomiasis-endemic area of southern China. A total of 291 patients of advanced schistosomiasis were first investigated in 2013 and further followed in 2014. Information on clinical history, physical examination, and abdominal ultrasonography, including the symptom of ascites was repeatedly collected. Result showed 44 patients having ascites. Most of the patients' ascites were confined in the kidney area with median area of $20mm^2$. The level of plasma D-dimer and pertinent liver function indicators were measured at the initial investigation in 2013. Compared with those without ascites, cases with ascites had significantly higher levels of D-dimer ($0.71{\pm}2.44{\mu}g/L$ vs $0.48{\pm}2.12{\mu}g/L$, P=0.005), as well ALB (44.5 vs 46.2, g/L) and Type IV collagen (50.04 vs $44.50{\mu}g/L$). Receiver operating characteristic curve analyses indicated a moderate predictive value of D-dimer by its own area under curve (AUC) of 0.64 (95% CI: 0.54-0.73) and the cutoff value as $0.81{\mu}g/L$. Dichotomized by the cutoff level, D-dimer along with other categorical variables generated a prediction model with AUC of 0.76 (95% CI: 0.68-0.89). Risks of patients with specific characteristics in the prediction model were summarized. Our study suggests that the plasma D-dimer level is a reliable predictor for incident ascites in advanced schistosomiasis japonica patients.
Kim, Tae-Young;Han, Suk-Hee;Choi, Ran;Hyun, Changbaig
Journal of Veterinary Clinics
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v.31
no.2
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pp.85-89
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2014
Arterial thromboembolism (ATE) is a common and fatal complication of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in cats. Therefore in this study, we evaluated the hypercoagulability (using plasma concentration of D-dimer) in HCM cats with different stage of heart failure and left atrial enlargement and also investigated the any correlation with echocardiographic indices (including left free wall thickness at diastole, interventricular septal thickness at diastole, LA to Ao ratio, heart failure stage, existence of systolic anterior motion of mitral valve). The median plasma D-dimer concentration in this study population was $0.51{\pm}0.70$ (range 0 to 2.50) ug/mL in the control group, $1.47{\pm}1.29$ (range 0.3 to 5.79) ug/mL in the HCM group, $1.48{\pm}1.65$ (range 0.3 to 5.79) ug/mL in the ISACHC I group, $1.62{\pm}0.4$ (range 1.31 to 2.07) ug/mL in the ISACHC II group, $1.36{\pm}0.91$ (range 0.3 to 2.31) ug/mL in the ISACHC III group, $1.90{\pm}1.60$ (range 0.3 to 5.79) ug/mL in the cat with LA dilation, $1.72{\pm}0.72$ (range 0.6 to 2.31) ug/mL in cats with SEC-T, $1.19{\pm}0.70$ (range 0.3 to 2.31) ug/mL in the cats with SAM, and $1.63{\pm}0.80$ (range 0.6 to 2.31) ug/mL in the cats with ATE. Our study found the median and mean concentration of plasma D-dimer was higher in cat with HCM, ATE, SECT and SAM and clearly provides evidence of hypercoagulability in cats with HCM, although the severity was not correlated to the dilation of LA and the presence of heart failure. This is the first study evaluating the hypercoagulability in cats with HCM in Korea.
Background : The intrapleural hypofibrinolysis is caused by mainly excessive concentration of pleural plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 Ag), which binds tissue type plasminogen activator. In pleural inflammation induced by sclerosing agents for pleurodesis, levels of pleural PAI-1 antigen increase in relation to decreasing D-dimer levels. It has been known that the pleural mesothelial cells have the capability of secreting PAI-1 Ag in response to inflammation in vivo. Therefore, we estimated whether pleural inflammation changes the balance between fibrinolytic and coagulative properties in exudative pleural effusions. Method : The thirty cases was included in our study. We determined the pleural levels of glucose, lactic dehydrogenase(LDH), pH and the counts of white blood cell(WBC), polymorpho leukocyte(PMN), lymphocyte as the parameters of pleural inflammation and cellular components of pleural fluid. The plasma level of fibrinogen in fluid and the neutrophil count in blood were determined. The levels of D-dimer, PAI-1 Ag and thrombinantithrombin III complex(TAT) were determined by ELISA(Behring, Marburg, Germany). Result : The causes of pleural effusion were as following : tuberculous in 14 cases, malignant in 10 cases and parapneumonic in 6 cases. The levels of pleural D-dimer, PAI-1 Ag and TAT was significantly higher than that of plasma(p<0..001). The severity of pleural inflammation did not correlated with pleural D-dimer, PAI-1 Ag, TAT and their plasma levels. But the level of pleural TAT correlated with pleural WBC and lymphocyte count. Conclusion : We found that the severity of pleural inflammations did not correlated with pleural D-dimer, PAI-1 Ag, TAT and the possibility of local production of PAI-1 antigen is present.
The plasmin activity of euglobulin fraction treated with earthworm extract(EWE) increased concentration dependently when EWE(0.5, 1.0 and 2.0 mg each) were added to normal plasma. It was shown that lumbrokinase in EWE may be moved to euglobulin fraction and activated plasminogen. Also anticoagulation and fibbrinolysis were studied when EWE(7.5, 30 and 120 mg/kg) were added to rat model. Prothrombin time (PT) were 19.7${\pm}$ 3.8, 22.5${\pm}$ 2.5 and 24.5${\pm}$ 5.0sec. activated partial thromboplastin time (APTT) were 25.7${\pm}$ 5.9, 28.7${\pm}$ 5.2 and 36.5${\pm}$ 19.1 sec. After 15 days, the production of D-dimer were 242.3${\pm}$ 47.4, 250.0${\pm}$ 11.9 and 205.8${\pm}$ 12.2mg/ml plasma, respectively. These data showed that EWE acted on the coagulation factor of intrinsic and extrinsic system.
Objective : Diagnosing acute cerebral infarction is crucial in determining prognosis of stroke patients. Although many serologic tests for prompt diagnosis are available, the clinical application of serologic tests is currently limited. We investigated whether $S100{\beta}$, matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), D-dimer, and heat shock protein 70 (HSP70) can be used as biomarkers for acute cerebral infarction. Methods : Focal cerebral ischemia was induced using the modified intraluminal filament technique. Mice were randomly assigned to 30-minute occlusion (n=10), 60-minute occlusion (n=10), or sham (n=5) groups. Four hours later, neurological deficits were evaluated and blood samples were obtained. Infarction volumes were calculated and plasma $S100{\beta}$, MMP-9, D-dimer, and HSP70 levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. Results : The average infarction volume was $12.32{\pm}2.31mm^3$ and $46.9{\pm}7.43mm^3$ in the 30- and 60-minute groups, respectively. The mean neurological score in the two ischemic groups was $1.6{\pm}0.55$ and $3.2{\pm}0.70$, respectively. $S100{\beta}$, MMP-9, and HSP70 expressions significantly increased after 4 hours of ischemia (p=0.001). Furthermore, $S100{\beta}$ and MMP-9 expressions correlated with infarction volumes (p<0.001) and neurological deficits (p<0.001). There was no significant difference in D-dimer expression between groups (p=0.843). The area under the receiver operating characteristic curve (AUC) showed high sensitivity and specificity for MMP-9, HSP70 (AUC=1), and $S100{\beta}$ (AUC=0.98). Conclusion : $S100{\beta}$, MMP-9, and HSP70 can complement current diagnostic tools to assess cerebral infarction, suggesting their use as potential biomarkers for acute cerebral infarction.
Ko, Keun Hyuk;Kang, Ji-Hoon;Kang, Sa-Yoon;Lee, Jung Seok;Song, Sook-Keun;Oh, Jung-Hwan;Kim, Joong-Goo;Han, Eun Young;Lee, Ho Kyu;Choi, Jay Chol
Journal of Neurocritical Care
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v.11
no.2
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pp.102-109
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2018
Background: A sians were known to have a relatively lower incidence of venous thromboembolism (VTE), and there is insufficient evidence to suggest a specific D-dimer threshold level for screening VTE in patients with acute stroke. Methods: We prospectively enrolled patients with acute ischemic stroke admitted to Jeju National University Hospital. The inclusion criteria were: 1) aged ${\geq}18$ years, 2) admission within seven days of symptom onset, and 3) an initial National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) score >1 for the affected lower limb. Ultrasound scans of the lower limbs and plasma D-dimer assays were performed on days 7-14 and 15-28 after stroke onset. Results: Of 285 patients admitted during the study period, 52 patients met inclusion criteria (mean age 74.5, male 40.4%, median initial NIHSS score 12, and unable to walk unassisted at discharge 76.9%). During 7-14 days, 23 of 52 patients (44.2%) had a D-dimer level above 1.57 mg/L, and 9.6% had a level above 5.50 mg/L. Proximal deep vein thrombosis (DVT) was detected in 3 patients (5.8%, 95% confidence Interval 1.2-16.0%) on ultrasound examination. All DVTs were found in elderly female patients with severe leg weakness. No patient was diagnosed with pulmonary embolism during the study period. Conclusion: The incidence of VTE seems to be very low among Korean patients with acute ischemic stroke. Advanced age, female sex, and severe leg weakness were important risk factors for developing DVT in this study.
Background: This study aimed to investigate the incidence and risk factors for a prethrombotic state in patients with malignant tumors. Materials and Methods: Plasma d-dimer (D-D) in patients with malignant tumors was measured. Abnormal rates of D-D and possible risk factors like gender, age, type of tumor, and staging of tumor were analyzed. Results: Of 1,453 patients, 629 demonstrated plasma D-D abnormality (43.3%). The D-D abnormal rate of male patients (n=851, 43.5%) was not statistically significantly different from that for female patients (n=602, 43.0%) (p>0.05). D-D abnormal rate increased with age and was statistically significant among different age groups (p<0.05). Regarding staging of tumor, D-D abnormal rate in patients with phase I was 2.0%, 6.2% in phase II, 47.6% in phase III and 83.1% in phase IV, with statistically significant differences between phase III and II, as well as phase III and IV (p<0.01). Conclusions: A prethrombotic state was closely related to malignancy of tumors. The risk factors for a prethrombotic state include age and tumor stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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