We have developed an efficient synthesis of 2(5H)-furanones using the microwave-promoted Suzuki-Miyaura coupling reaction and evaluated their fungicidal activities against six fungal pathogens in vivo. In addition, 2-cyclopentenones or 2-cyclohexenones possessing one or two additional methylene groups instead of the oxygen in the 2(5H)-furanone skeleton were also prepared by using the similar method. As the results of in vivo fungicidal screening against 6 plant diseases, a few derivatives displayed specific fungicidal activities against rice blast and tomato late blast. Further studies toward the optimization of the chemical structures are necessary for the development of novel fungicides with high potency.
Kim, Ju-Hee;Lee, Wang-Hyu;Cheong, Seong-Soo;Choi, Joung-Sik;Ryu, Jeong;Choi, Yeong-Geun
Research in Plant Disease
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v.8
no.2
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pp.107-112
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2002
This study was carried out to identify the causal pathogens and investigated the characteristics of Penicillium spp. isolated from postharvest decay of pear. One hundred and ninety eight Penicillium spp. were isolated from infected pear fruits. The lesions were formed when the isolated pathogen were inoculated into the wounds and unwounds of pear fruit. Total isolates were classified into 15 groups by the size, color, pigment of colony and shape of conidia. These isolates were identified to be P.expansum, P.solitum, and P.crustosum according to the types of morphological, cultural and physiological characteristics. The pathogenicity was higher in wound inoculation at low temperature than unwound one. This result confirmed that wound promoted the disease appearance. P.expansum was appeared to have the most strong virulence, whereas P.solitum and P.crustosum were classified as weak virulent species by pathogenicity test on pear fruits.
Pepper plants (Nogkwang, 60-day old) were inoculated with Phytophthora capsici to induce sesquiterpene cyclase associated with the biosynthesis of phytoalexin (capsidiol), a substance related to the defense against pathogens in plants. One day after inoculation, mRNA was isolated from the root, cDNA synthesized, and a library constructed in a ZAP express XR vector. The efficiency was $2{\times}10^6pfu/{\mu}g$. Sesquiterpene cyclase cDNA from Hyoscyamus muticus was labeled with $^{32}P$ and used as a probe for screening the cDNA library. After the third screening, 25 positive clones were selected. Through restrictive digestion and DNA gel-blot analysis, six different cyclase gene expressions were identified. PSC1B sequences of the six clones were determined, which were 1966 base pairs encoded 556 amino acids with an expected molecular weight of 63.8 kDa. Response against the pathogen was different between the resistant and susceptible peppers. After the infection of the pathogen, the expression of PSC genes continued in the resistant peppers while the plants were alive. The expression in the susceptible peppers lasted for only 4 days.
Gray mold caused by Botrytis cinerea is one of the most important postharvest fungal pathogens of cut flowers. Here, gamma irradiation, an alternative for phytosanitary purposes, and sodium dichloroisocyanurate (NaDCC) were used to control B. cinerea in a cut chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium Ramat.) cultivar, 'Baekma', one of the cultivars susceptible to B. cinerea. Spore germination and mycelium growth of B. cinerea were inhibited by gamma irradiation in an inversely dose-dependent manner. A dose of 4 kGy completely inhibited the mycelium growth of B. cinerea. A significant change in flower quality (physical properties) on chrysanthemum was shown from gamma irradiation at over 0.2 kGy (p<0.05). Therefore, in this study, the integration of gamma ray (below 0.2 kGy) and NaDCC, an eco-friendly form of chlorine, was investigated to control the disease with low dose of gamma irradiation dose. Interestingly, the gamma irradiated flowers showed more disease severity than the non-irradiated flowers. The combined treatment of gamma irradiation and NaDCC does not affect the severity of the fungal disease, whereas only 70 ppm of NaDCC treatment showed a significantly reduced severity. These results suggest that only chlorination treatment can be applied to control B. cinerea in cut chrysanthemum flowers.
KIM KWON-JONG;EOM SEUNG-HEE;LEE SANG-PYO;JUNG HEE-SUN;KAMOUN SOPHIEN;LEE YOUN SU
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.3
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pp.502-509
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2005
Sexual reproduction plays an important role in the biology and epidemiology of oomycete plant pathogens such as the heterothallic species Phytophthora infestans. Recent worldwide dispersal of A2 mating type strains of P. infestans resulted in increased virulence, gene transfer, and genetic variation, creating new challenges for disease management. To develop a genetic assay for mating type identification in P. infestans, we used the Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) technique. The primer combination E+AT/M+CTA detected a fragment specific to A1 mating type (Mat-A1) of P. infestans. This fragment was cloned and sequenced, and a pair of primers (INF-1, INF-2) were designed and used to differentiate P. infestans Mat-A1 from Mat-A2 strains. The Mat A1-specific fragment was detected using Southern blot analysis of PCR products amplified with primers INF-1 and INF-2 from genomic DNA of 14 P. infestans Mat-A1 strains, but not 13 P. infestans Mat-A2 strains or 8 other isolates representing several Phytophthora spp. Southern blot analysis of genomic DNAs of P. infestans isolates revealed a 1.6 kb restriction enzyme (EcoRI, BamHI, AvaI)-fragment only in Mat-A1 strains. The A1 mating type-specific primers amplified a unique band under stringent annealing temperatures of $63^{\circ}C-64^{\circ}C$, suggesting that this PCR assay could be developed into a useful method for mating type determination of P. infestans in field material.
Lim, Seon-Hwa;Kwak, A Min;Min, Kyong-Jin;Kim, Sang Su;Kang, Hee Wan
한국균학회소식:학술대회논문집
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2014.10a
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pp.19-19
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2014
Pleurotus ostreatus, P. eryngii, and Flammulina velutipes are major edible mushrooms that account for over 89% of total mushroom production in Korea. Recently, Agrocybe cylindracea, Hypsizygus marmoreus, and Hericium erinaceu are increasingly being cultivated in mushroom farms. In Korea, the production of edible mushrooms was estimated to be 614,224 ton in 2013. Generally, about 5 kg of mushroom substrate is needed to produce 1 kg of mushroom, and consequently about 25 million tons of spent mushroom substrate (SMS) is produced each year in Korea. Because this massive amount of SMC is unsuitable for reuse in mushroom production, it is either used as garden fertilizer or deposited in landfills, which pollutes the environment. It is reasonably assumed that SMS includes different secondary metabolites and extracellular enzymes produced from mycelia on substrate. Three major groups of enzymes such as cellulases, xylanases, and lignin degrading enzymes are involved in breaking down mushroom substrates. Cellulase and xylanase have been used as the industrial enzymes involving the saccharification of biomass to produce biofuel. In addition, lignin degrading enzymes such as laccases have been used to decolorize the industrial synthetic dyes and remove environmental pollutions such as phenolic compounds. Basidiomycetes produce a large number of biologically active compounds that show antibacterial, antifungal, antiviral, cytotoxic or hallucinogenic activities. However, most previous researches have focused on therapeutics and less on the control of plant diseases. SMS can be considered as an easily available source of active compounds to protect plants from fungal and bacterial infections, helping alleviate the waste disposal problem in the mushroom industry and creating an environmentally friendly method to reduce plant pathogens. We describe extraction of lignocellulytic enzymes and antimicrobial substance from SMSs of different edible mushrooms and their potential applications.
Yu, Ji-Gang;Lim, Jeong-A;Song, Yu-Rim;Heu, Sunggi;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Oh, Chang-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.2
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pp.385-393
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2016
Pseudomonas syringae pv. actinidiae causes bacterial canker disease in kiwifruit. Owing to the prohibition of agricultural antibiotic use in major kiwifruit-cultivating countries, alternative methods need to be developed to manage this disease. Bacteriophages are viruses that specifically infect target bacteria and have recently been reconsidered as potential biological control agents for bacterial pathogens owing to their specificity in terms of host range. In this study, we isolated bacteriophages against P. syringae pv. actinidiae from soils collected from kiwifruit orchards in Korea and selected seven bacteriophages for further characterization based on restriction enzyme digestion patterns of genomic DNA. Among the studied bacteriophages, two belong to the Myoviridae family and three belong to the Podoviridae family, based on morphology observed by transmission electron microscopy. The host range of the selected bacteriophages was confirmed using 18 strains of P. syringae pv. actinidiae, including the Psa2 and Psa3 groups, and some were also effective against other P. syringae pathovars. Lytic activity of the selected bacteriophages was sustained in vitro until 80 h, and their activity remained stable up to 50℃, at pH 11, and under UV-B light. These results indicate that the isolated bacteriophages are specific to P. syringae species and are resistant to various environmental factors, implying their potential use in control of bacterial canker disease in kiwifruits.
Antifungal activities of crude extractum of Nanshancha Seed Cake (NSC), to inactivate postharvest pathogens were investigated. Highest inhibitory rate was found against C. musae, C. gloeosporioides and C. papaya P.Henn, which was much stronger than that by tea saponin. Compared to tea saponin, effects of NSC extractum was relatively weak and similar on C. gloeosporioides Penzig and P. italicum. In an in vivo study, best controlling effects by NSC extractum was found with banana anthracnose disease development, which showed no inhibitory effects by tea saponin. NSC extractum controlled in vitro C. musae growth through directly inhibiting germination rate and germ tube elongation, and causing distortation, rupture and indentation of C. musae mycelium. In banana fruit subject to C. musae inoculation, higher PAL, POD, GLU and CHT activity was observed in banana fruit treated with crude NSC extractum than that of water control fruits. Current study proved the best controlling effects of crude NSC extractum in C. musae in vitro and in vivo development, which through direct inhibition of C. musae growth and increasing defense system of the banana fruit.
To investigate Phomopsis species causing fruit decays of Japanese apricot, apple and kiwifruit, we collected diseased fruits from the fruit markets in 1995 and 1996 respectively. Phomopsis mali Roberts was identified based on cultural characteristics, morphological aspects and pathogenicity. There were no remarkable differences with respect to $\alpha$ and $\beta$ conidia, growth rates and colony characters among the isolates from Japanese apricot, apple and kiwifruit. The pathogens grew more than 70 mm on potato dextrose agar in 5 days at $25^{\circ}C$. The agar was slightly discolored by the production of a reddish purple pigment under the light at $25^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$ respectively. Only $\alpha$ spores of the different isolates of P. mali were formed at 15$^{\circ}C$ and $\beta$ spores were mainly produced at 3$0^{\circ}C$, but and $\alpha$ and $\beta$ spores were produced in approximately equal numbers at 2$0^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. Pycnidia were a few under the dark condition but were abundant at wide range of 15~3$0^{\circ}C$ under near ultra violet illumination. Conidia were two types : $\alpha$ spores were unicellar, fusoid, hyaline and biguttulate, whereas $\beta$ sores were unicellar, acicular to filiform, straight or hooked and hyaline. An ascigerous stage was not formed in cultures or in nature. Isolates of Phomopsis mali from japanese apricot, apple and kiwifruit could infect fruits of apple, pear, apricot, Japanese apricot and kiwifruit. There were some differences in pathogenicity depending on stocks of fruit crops tested.
Bacterial isolates collected from rhizosphere of turfgrass showed strong in vitro antagonistic activities against a number of turfgrass soilborne pathogens such as Rhizoctonia cerealis, R. solani AG-1(1B), Sclerotinia homoeocarpa and Typhula incarnata. In vivo study, four bacterial isolates selected have control values over 60% against one or more turfgrass pathogenic fungi. The antagonistic effects of the bacterial isolates varied depending on fungal species, host plant, and disease pressure, indicating that control effects of the antagonists could be variable depending on field conditions. They were classified as belonging to the genus Pseudomonas species, based on morphological and biochemical characteristics as well as 16S rRNA analysis. The four bacterial isolates are under a study for finding proper cultural conditions and determination formulation type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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