In 1991, the leaf brown spot of ivy-aureus (Scindapsus aureus) was found in Taejon and Seoul, Korea. The symptoms were appeared as dark-brown spots. The lesions were often surrounded by yellowish halos. These spots were enlarged to circular or elliptical in shape and dark-brown to black in color with slightly elevated in margin and sunken in center. The pathogenic bacteria were isolated from the diseased leaf of ivy-aureus were identified as Erwinia chrysanthemi on the basis of bacterial characteristics therefore, we would like to propose to the name of ivy-aureus disease caused by E. chrysanthemi as“bacterial brown rot of ivy-aureus”hereafter.
Two entomopathogenic bacteria, Xenorhabdus nematophila and Photorhabdus temperata subsp. temperata, are known to be potent against the diamondback moth, Plutella xylostella, when the bacteria are injected into the hemocoel. This study investigated any pathogenic effect of their culture broth on P. xylostella by oral administration. Only culture broth of both bacterial species did not give enough pathogenic effects by the oral administration. However, when the culture broth was orally treated together with Bacillus thuringiensis (Bt), both cell-free culture broth significantly enhanced Bt pathogenicity against the 3rd instar larvae of P. xylostella. The culture broth was then fractionated into hexane, ethyl acetate, and aqueous extracts. Most synergistic effect on Bt pathogenicity was found in ethyl acetate extracts of both bacterial species. Thin layer chromatography of these extracts clearly showed that ethyl acetate extracts of both bacterial culture broths possessed metabolites that were different to those of hexane and aqueous extracts. These results suggest that the both entomopathogenic bacteria produce and secrete different factors to give significant synergistic effect on Bt pathogenicity.
Background: Biofilms were the third-dimensional structure in the solid surface of bacteria. Bacterial biofilms were difficult to control by host defenses and antibiotic therapies. Escherichia coli (E. coli) and Salmonella were popular pathogenic bacteria that live in human and animal intestines. Essential oils are aromatic oily liquids from plant materials and well known for their antibacterial activities. Method: This study was conducted to determine effect of essential oil on anti-biological biofilm formation of E. coli and Salmonella strains in in vitro experiment. Two kinds of bacterial strains were separated from 0.2 g pig feces. Bacterial strains were distributed in 24 plates per treatment and each plates as a replication. The sample was coated with a Bacterial biofilm formation was. Result: Photographic result, Escherichia coli (E. coli) and Salmonella bacteria colony surface were thick smooth surface in control. However, colony surface in blended and single essential oil treatment has shown crack surface layer compared with colony surfaces in control. Conclusion: In conclusion, this study could confirm that essential oils have some interesting effect on anti-biofilm formation of E. coli and Salmonella strains from pig feces.
The induction of growth promotion on numerous crops by rhizobacteria is a well documented phenomenon. In case of tomato (Lycopersicon esculentum), fruit yield is higher in replant soil than that in fresh soil. To investigate what kind of rhizobacterium is involved, microbial community in rhizosphere and on rhizoplane of tomato plants from each soil was analyzed by dilution plating on selective media. Many Gram-negative bacteria and actinomycetes were isolated from tomato in replant soil. One Gram-negative rhizobacterium isolated was identified as Pseudomonas putida based on its biochemical characteristics, fatty acid methyl ester analysis and 16S rDNA sequence. This bacterium designated strain 17 inhibited the growth of Pseudomonas corrugata, and increased growth of tomato seedlings. In addition, its culture filtrate inhibited conidial germination of plant-pathogenic fungi such as Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici, F. oxysporum f. sp. cucumerinum, and Nectria radicicola. Scanning electron microscopy revealed strain 17 colonized and persisted on the epidermal surfaces of tomato radicles and roots. These results suggest that P. putida strain 17 may serve as a biological control agent to suppress multiple soil-borne diseases for tomato plants. Increased microbial populations that suppress deleterious microorganisms including pathogens could be one of the major factors in increased tomato yield in replant soil.
Park, Kyoung-Soo;Kim, Gun-Ju;Shin, Yun-Ju;Kim, Sik;Cha, Jae-Soon
The Korean Journal of Pesticide Science
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제12권4호
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pp.368-374
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2008
Dry formulation is a limiting step for successful development of microbial bio-pesticides with the antagonistic Gram-negative bacteria because their survival rates are too low during drying and storage. The high concentration of sodium chloride (NaCl) in culture medium that induces osmolyte in bacterial cells is known to increase of survival rate during drying in many Gram-negative bacteria. Effect of NaCl on survival of antagonistic non-pathogenic Erwinia carotovora subsp. carotovora 9-3 (Ecc 9-3) during drying and storage was studied. Growth rate of Ecc 9-3 was not much different up to 0.5 M NaCl in NB while it was lower significantly with 0.7 M NaCl. Survival rates were twice and 3 times higher with 0.5 M NaCl than with no additional NaCl during drying at room temperature and freeze-drying, respectively. Survival rate was also higher with high NaCl in culture medium during storage after drying. It was not much different on storage at $4^{\circ}C$ both of drying at room temperature and freeze-drying. However, the survival rate was higher on storage at $27^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$ with high NaCl concentration. Among the additives tested, lactose affects most to survival rate both of drying at room temperature and freeze-drying, and dextrin influenced significantly to survival rate of drying at room temperature.
Since many pesticides cause various health and environmental problems, alternative measures to replace them are needed, and the bacteria producing the antifungal substances can be one of them. In this study, several rhizobacteria were isolated and their antifungal activities against some important plant pathogenic fungi were examined. Pseudomonas otitidis TK1 and Paenibacillus peoriae RhAn32 inhibited the growth of Fusarium oxysporum f. sp. niveum and F. oxysporum f. sp. lycopersici by 49.8% and 45.6%, and 45.1% and 48.3%, respectively compared to those of the control. P. peoriae RhAn32 also decreased the growth of F. oxysporum f. sp. raphani by 37.5%. This growth inhibition might be due to the production of antifungal substances, such as siderophore, hydrogen cyanide and chitinase, which were produced by these rhizobacteria. P. otitidis TK1 also produced plant growth hormones indole acetic acid and indole butyric acid at $293.41{\mu}g/mg$ protein and $418.53{\mu}g/mg$ protein, respectively. When P. otitidis TK1 and B. cereus TK2 were inoculated together with F. oxysporum f. sp. lycopersici to the 4 weeks grown tomato seedlings and incubated additional 8 weeks, the stem lengths of tomato increased up to 45.7% and 55.3% and root lengths were raised to 64.9% and 60.8%, respectively than those of the control group. The wet weights increased by 118% and 182%, respectively compared to the control group.
Stem rots caused by Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum have been known as devastating diseases in balloon flower plants. Antifungal activities of four fungicides, azoxystrobin, polyoxin B, trifloxystrobin and validamycin A were evaluated in vitro, showing effective suppression with mycelial growth of the fungal isolates on PDA media. Efficacies of the four fungicides were also demonstrated in stem tissues of balloon flower plants against R. solani and S. sclerotiorum. A commercially available Bacillus subtilis strain Y1336 was tested in terms of antagonistic biological control of stem rot disease of balloon flower plants. The bacterial strain revealed its antifungal activities against R. solani and S. sclerotiorum demonstrated by dual culture tests using paper discs and two plant pathogenic fungi on PDA media, as well as by plant inoculation assay, indicating that this antagonistic bacterial strain can be incorporated into disease management program for balloon flower stem rot diseases together with the four chemical fungicides.
Purpose: The objective of this study was to examine the effect of plant scale and cooking conditions on the quality characteristics of sausages during refrigerated storage. Methods: Sausages used in this study were classified into two groups: those submitted to $1^{st}$ cooked treatments and those submitted to $2^{nd}$ cooked treatments. The pH, volatile basic nitrogen (VBN), gas production ratio, and microorganisms were measured in triplicate. Results: The change of quality in the products was assessed every 7 days by measuring pH, VBN levels, total microbes, coliform bacteria, Escherichia coli, and pathogenic bacteria in the products. Pathogenic bacteria such as Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Clostridium perfringens, and E. coli were not detected in the sausages with $1^{st}$ cooked treatments. The results showed that the pH of the sausages decline as storage time increased. The pH value of the sausages with $2^{nd}$ cooked treatments changed gradually. VBN levels were generally lower in products with $2^{nd}$ cooked treatments than in those with $1^{st}$ cooked treatments, but they varied with the type of products. On the $35^{th}$ day, the number of total microbes ranged between 6.13-7.12 log CFU/g in products with $1^{st}$ cooked treatments and 3.44-6.92 log CFU/g in products with $2^{nd}$ cooked treatments, showing fewer bacteria in the latter products. Conclusions: $1^{st}$ cooked treatments were effective in microbial control, but $2^{nd}$ cooked treatments could prolong the shelf life of the sausages, indicating a need for differential management of each product.
This study was conducted to understand the dynamics of microbial communities of soil microorganisms, and their distribution and abundance in the indigenous microorganisms (IMOs) manipulated from humus collected from the forest near the crop field. The soil microorganisms originated from humus and artificially cultured microbial-based soil amendments were characterized by molecular and biochemical analyses. The bacterial population (2 × 106~13 × 106 CFU/g sample) was approximately 100-fold abundant than the fungal population (2 × 104~8 × 104 CFU/g sample). The 16S rDNA and ITS sequence analyses showed that the bacterial and fungal communities in humus and IMOs were mainly composed of Bacillus and Pseudomonas, and Trichoderma and Aspergillus species, respectively. Some of the bacterial isolates from the humus and IMOs showed strong inhibitory activity against soil-borne pathogenic fungi Fusarium oxysporum and Sclerotinia sclerotiorum. These bacteria also showed the siderophore production activity as well as phosphate solubilizing activity, which are requisite traits for biological control of plant pathogenic fungi. These results suggest that humus and IMOs could be a useful resource for sustainable agriculture.
A selective agar medium was developed and tested for the isolation of Acidovorax avenae subsp. avenae, the causal bacterial pathogen of bacterial brown stripe, from rice seeds. The new selective agar medium, designated sorbitol pyroglutamic acid agar (SPA) medium, contained 0.5 g of $K_2$HPO$_4$, 3.0 g of Na$_2$HPO$_4$, 2.0 g of D-sorbitol, 0.2 g of L-pyroglutamic acid, 10.0 $m\ell$ of tween 80, 40.0 mg of victoria blue B, 15.0 g of agar, 150.0 mg of ampicillin and 25.0 mg of vancomycin per litter. Colonies of A. avenae subsp. avenae on SPA medium were smooth, round, convex, shiny, blue and 1.5-2.0 mm in diameter 4 days after incubation at 28$^{\circ}C$. Blue colored colony having dark blue zone was typical type of A. avenae subsp. avenae colonies on the medium. Mean recovery of 8 isolates of A. avenae subsp. avenae on the selective SPA medium was 95.8% in comparison to that on KB medium. The saprophytic bacteria were reduced to 97.9% on SPA medium compared to those on KB medium. Most of other rice seedborne bacteria as well as reported pathogenic bacteria were failed to grow on SPA medium. This medium was highly selective for recovering A. avenae subsp. avenae from rice seed samples, and it could be used to enhance the recovery of this bacterium from rice seed samples, which may be contaminated with large numbers of competing microorganisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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