Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.3
s.58
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pp.161-171
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2006
In this study, we investigated the whitening and anti-oxidant activity of 37 Jeju island native plants. The active ingredients of the plants were prepared by methanol extraction. Whitening activity of plant extracts was examined from the inhibitory effect of tyrosinase and the inhibition of melanin synthesis of the B16-F1 cell line. Their anti-oxidant activity was measured by electron donating ability of DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ROS (reactive oxygen species) scavenging activity in V79-4 lung fibroblast cells using DCF-DA (dichlorofluorescin diacetate). Cytotoxicity of the extracts on cell s based experiments was investigated by MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) assay. Also, the toxicity test using a rabbit and the human skin patch test were carried out for examining the safety of the extracts which showed the high whitening activity. It is interesting that the extracts of Lespedeza cuneata, Ligustrum lucidum (stem), Morus bombycis (stem) and Prunella vulgaris var. lilacina showed both potent whitening and anti-oxidant activities.
This study evaluated the antioxidant activity and the anti-inflammatory activity of ethanol extracted Pyracantha angustifolia (PE) or hot water extracted P. angustifolia (PW) using natural plant sources. In the DPPH and ABTS assay, the PE extracts showed the highest activity with an IC50 of 3.78 ㎍/mL, IC50 of 510.57 ㎍/mL, respectively. The total polyphenol content of PE extracts was 37.11±0.01 mgGAE/mL and PW extracts was 11.46±0.01 mgGAE/mL in a 1 mg/mL. The MTT assay showed no cytotoxicity at all concentration of two extracts in mouse macrophage cell line, RAW264.7. In addition, PE extracts strongly inhibited the production of NO, TNF-α cytokine secretion, and iNOS/TNF-α mRNA expression stimulated by LPS in RAW264.7 cells. Taken together, these results suggest that P. angustifolia, especially the ethanol extracts (PE), can be used as a cosmetic material containing natural antioxidant and anti-inflammatory properties.
Kim, Jae-Young;Lee, Jin-Young;Lee, Wi-Young;Yi, Yong-Sub;Lim, Yoong-Ho
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.414-419
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2010
Plants extracts are good resources to find functional compounds for human health. The following eight plants were collected and total phenolic contents were determined. Acer psedo-siebolianum showed the highest phenolic contents, 16.4 mg/g, whereas Cercidiphyllum japonica showed the lowest contents, 1.9 mg/g. The DPPH free radical scavenging capacities of the plant extracts showed high activity in following order : Acer ginnala ($21.3\;{\mu}g/mL$) > Cornus walteri ($23.9\;{\mu}g/mL$) > Distylum racemosum ($29.2\;{\mu}g/mL$) > Castanopsis cuspidata var. Thunbergii ($31.7\;{\mu}g/mL$) > Acer psedo-siebolianum ($34.6\;{\mu}g/mL$) > Thuijopsis dolabrata cv. Aurea ($53.1\;{\mu}g/mL$) > Cercidiphyllum Japonica ($115.2\;{\mu}g/mL$). Also the mushroom tyrosinase inhibitory activities of total extracts were determined at different concentration. D. racemosum extract showed highest (49.1% at 1,000 mg) in inhibitory activity than other seven extracts. The ethanol fraction $IC_{50}$ value: $118.1\;{\mu}g/mL$) from D. racemosum showed more inhibitory activity than ethyl acetate fraction ($IC_{50}$ value: $203\;{\mu}g/mL$). The ethanol fraction on showed no significant cytotoxicity in B16/F1 cells line up to $60\;{\mu}g/mL$. Over $80\;{\mu}g/mL$ of ethanol fraction showed cytotoxicity in B16/F1 cells. The melanin contents of cells were significantly attenuated by ethanol fraction in a dose-dependent manner. The $IC_{50}$ value of ethanol fraction was $75.4\;{\mu}g/mL$.
Ha Young Baek;Yeong Geun Song;Kyungjun Kim;Hyungjoo Kim;Kyeong Cheol Lee;Cheol-Joo Chae;Hyun Jung Koo
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.26
no.2
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pp.5-13
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2024
This study was conducted to investigate the effect of salinity stress on the antioxidant and anti-inflammatory activities of Crepidiastrum sonchifolium. The plant was treated with NaCl at concentrations of 0, 50, 100, and 200mM for 6 weeks. After treatment, the whole plant was collected, and 70% ethanol extracts were prepared. The DPPH radical scavenging activity was highest in the order of NaCl treatment concentrations of 0, 100, and 50mM, while the 200mM treatment group showed the lowest radical scavenging. The total phenol and total flavonoid contents showed very similar results to the antioxidant activity depending on the NaCl concentration, confirming that the phenolic compounds of the plant can contribute to the antioxidant capacity against salinity stress. In addition, the investigation of the effect of NaCl-treated C. sonchifolium extract on the inhibition of NO production in the LPS-stimulated mouse macrophage cell line (Raw 264.7) revealed that NO production significantly decreased in the 1,000㎍/mL treatment group across all NaCl concentration groups. But, the high concentration (1,000㎍/mL) treatment of the 100mM and 200mM NaCl treatment groups was found to have a negative effect on cell survival. These results suggest that radical scavenging activity is highest in healthy plants and that they produce antioxidants to respond to NaCl salinity stress up to 100mM. However, a high NaCl concentration of 200mM has a negative effect on the physiological activity of the plants. Compared with the results of the previously reported growth index, it is thought that the growth and physiological activity of plants can be positively affected in an NaCl treatment environment of 50mM or less.
Jin, Kyong-Suk;Oh, You Na;Park, Jung Ae;Lee, Ji Young;Jin, Soojung;Hyun, Sook Kyung;Hwang, Hye Jin;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.40
no.4
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pp.371-379
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2012
This study was designed to explore new nutraceutical and cosmetic resources possessing biological activities from the plant kingdom. To fulfill this purpose, we analyzed the anti-oxidative, anti-melanogenic, and anti-inflammatory activities of Zanthoxylum schinifolium extract (ZSE) and its solvent fractions using in vitro assays and cell culture model systems. Three kinds of ZSE treated with methanol, ethanol, and water exhibited potent anti-oxidative activities through DPPH radical scavenging capacity, and inhibited in vitro DOPA oxidation. Furthermore, Z. schinifolium methanol extract (ZSME) inhibited the ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone, which induces melanin contents in B16F10 cells. Its anti-melanogenic activity originates from the inhibition of tyrosinase enzyme activity and melanogenesis related protein expression. Moreover, lipopolysaccharide induced nitric oxide production in the RAW 264.7 cell line was also ameliorated by ZSME treatment in a dose dependent manner. Among the four solvent fractions of ZSME treated with dichloromethane, ethyl acetate, n-butanol, and water, three fractions, except water, showed significant anti-melanogenic and anti-inflammatory activities. Taken together, these results provide important new insights into Z. schinifolium, indicating that it possesses numerous biological activities such as anti-oxidative, anti-melanogenic, and anti-inflammatory activities. Therefore, it may well serve as a promising material in the field of nutraceuticals and cosmetics.
Litsea populifolia, a plant species of the Lauraceae family, is widely distributed in the tropical and subtropical areas of Asia. The phylogenetic relationships and botanical characteristics of L. populifolia have been reported; however, its anti-oxidative and anti-cancer activities remain unclear. In this study, we evaluated the anti-oxidative and anti-cancer effects of ethanol extracts of L. populifolia (EELP) together with the molecular mechanism of its anti-cancer activity in human lung adenocarcinoma A549 cells. EELP showed significant anti-oxidative effects with a 50% inhibitory concentration at $11.71{\mu}g/ml$, which was measured by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging assay. EELP exhibited cytotoxic activity and induced cell cycle arrest at the G1 phase in A549 cells in a dose-dependent manner, whereas EELP did not have the cytotoxic effect on the normal human lung cell line IMR90. Treatment with EELP also resulted in a decreased expression of G1/S transition-related molecules-including cyclin-dependent kinase (CDK) 2, CDK6, cyclin D1, and cyclin E-both for the transcription and translation levels. EELP-induced G1 arrest was associated with the phosphorylation of checkpoint kinase 2 (CHK2), p53, cell division cycle 25 homolog A (CDC25A), and the reduction of CDC25A expression in A549 cells. Collectively, these results suggest that EELP may exert an anti-cancer effect by cell cycle arrest at the G1 phase through both p53-dependent and p53-independent (ATM/CHK2/CDC25A/CDK2) pathways in A549 cells.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.6
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pp.1008-1013
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2011
Osteoporosis is the leading underlying cause of fractures, particularly in postmenopausal women, due to the loss of estrogen-mediated suppression of bone resorption. More than 50% of adults 50 years of age or older are estimated to have osteoporosis. Osteoclast which is main target for treatment of osteoporosis is originated from hematopoietic cell line. Aloe has been widely used in worldwide country as a coadjuvant medicine. Extracts of the leaves of Aloe have been used in condition to improve dermatologic problem such as seborrheic dermatitis, aphthous stomatitis, xerosis, lichen planus and has been known to exert anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-tumor effects. However, despite the popularity of aloe as a plant food supplements, the evaluation of its efficacy as a possible therapeutic option for osteoporosis remains scarce. Thus, we evaluated the effect of Aloe on receptor activator of nuclear factor-${\kappa}B$ ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. Here we found that Aloe significantly inhibited osteoclast differentiation induced by RANKL. Aloe suppressed the activation of p38 pathway and $NF{\kappa}B$ in bone marrow macrophages (BMMs) treated with RANKL. Also, Aloe significantly inhibited the mRNA expression of c-Fos, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), osteoclast-associated receptor (OSCAR), nuclear factor of activated T cells (NFAT)c1 and cathepsin K in BMMs treated with RANKL. Particularly, Aloe greatly inhibited the protein expression of c-fos and NFATc1. Taken together, our results suggested that Aloe may be useful tool for treatment of osteoporosis by inhibition of osteoclast differentiation.
Objectives : To provide the information of efficacy for Sagunja-tang (Sijunzi-tang; SG), it was evaluated the anti-inflammatory effect. SG, a widely used herbal formula in tranditional Korean medicine, has been used to treat for the Boki-invigorating. In many studies, plant-derived anti-inflammatory efficacies have been investigated for their potential inhibitory effects on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. This study was performed to examine the anti-inflammatory effects of SG extract on LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Methods : The productions of nitric oxide (NO), prostaglandin (PG)$E_2$, interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ were examined in a macrophage cell line, RAW 264.7 cells, in the presence of the SG extract. RAW 264.7 cells were incubated with LPS $1\;{\mu}g/mL$ and SG extract for 18 hours. The anti-inflammatory activity of SG was investigated by carrageenin-induced paw edema in rats. The paw volume was measured at 0, 2 and 4 hours following carrageenin-induced paw edema in rats. Results : SG extract showed inhibitory effect on $PGE_2$, IL-6 and TNF-$\alpha$ by LPS-stimulated RAW 264.7 cells. But SG extract was not inhibitory effect on NO by LPS-stimulated RAW 264.7 cells. And administration of SG extract (1 g/kg) showed a reduction in carrageenin-induced paw edema on rats. Conclusions : These results suggest that SG extract has anti-inflammatory activities in vitro and in vivo models.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.6
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pp.2021-2029
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2010
This paper suggested the method to design and analyze FMC robot's dispatching rule using the Simulation and Sequential Patterns. To do this, first of all, we built FMC using simulation and then, extracted signals that facilities call a robot, saved it as the log type. Secondly, we built robot's optimal path using the Sequential Pattern Mining with the results of analyzing the log and relationship between machine and robot actions. Lastly, we adapted it to the A corp.'s manufacturing line for verifying its performance. As a result of applying the new dispatching rule in FMC, total throughput and total flow time decrease because of decreasing material loss time and increasing robot utility. Furthermore, because this method can be applied for every manufacturing plant using simulation, it can contribute to advance total FMC efficiency as well.
The Artemisia capillaris THUNB is a perennial herb that belongs to the family Compositae spp. and probably the most common plant among the various herbal folk remedies being used in the treatment of abdominal pain, hepatitis, chronic liver disease, jaundice and coughing in Korea. This experiment was conducted to investigate the effects of Artemisia capillaris extracts on the amounts of splenocytes-derived cytokine ($TNF-{\alpha},\;IL-1{\beta}$ and IL-10). In in vivo experimental tests using 210 ICR mice with Hepa-1c1c7 or sarcoma 180 cancer line, splenocytes derived cytokine contents were significantly (p < 0.05) reduced in the Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180 inoculated vehicle controls, HP and SP, compared to those of the intact vehicle control on both the $28^{th}$ day and the $42^{nd}$ day, respectively. However, these decreases of $TNF-{\alpha},\;IL-1{\beta}$ and IL-10 levels induced by tumor inoculations were significantly (p < 0.01, p < 0.05) inhibited by mACH (Artemisia capillaris methanol extracts) treatment regardless of the type of experiments and tumor cells inoculated. The results suggest that Artemisia capillaris methanol extracts have prominent anti-inflammation effects on the cancer cell lines Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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