Kim, Yunna;Eom, Yoon Ji;Kwon, Dohyung;Lee, Jae Hyok;Jung, In Chul;Cho, Eun;Lee, Ji Eun;Cho, Seung-Hun
Journal of Oriental Neuropsychiatry
/
v.32
no.2
/
pp.81-93
/
2021
Objectives: Mild cognitive impairment (MCI) is condition of cognitive decline shown in transition from normal aging to dementia. Hominis placenta pharmacopuncture (HPP) is a treatment that combines effects of medication and acupuncture by injecting Hominis placenta into acupoints. The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of HPP for MCI. Methods: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-center clinical trial. Eligible patients were randomly allocated to either the HPP group or the placebo group. HPP or saline as placebo was administered to participants for eight weeks. Changes in symptoms were observed. The primary outcome was difference in mean change of Korean Version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) score between the HPP group and the placebo group. Cognitive function, overall status of mood and sleep, and quality of life (QoL) were also assessed. Safety assessment and economic analysis were then conducted. Results: Thirty participants were enrolled. One participant in the placebo group dropped out. The score of MoCA-K increased after treatment. Its mean change was smaller in the HPP group than in the control group. HPP ameliorated Global Deterioration Scale and Korean Dementia Rating Scale subtests for attention, organization, and memory compared to the placebo. However, none of them was significantly different between the two groups. Mood, sleep, and QoL all improved more in the HPP group than in the placebo group, although differences between the two groups were not statistically significant. There was no adverse event probably related to the drug. HPP treatment needed KRW 345,000 more than the placebo group in improving Geriatric Quality of Life scale-Dementia score by one point for one year. Conclusions: Although HPP treatment did not significantly improve cognition, it changed behavioral and psychological symptoms in MCI.
Kim, Heung-Soo;Yoon, Young-Jin;Lee, Jin-Moo;Lee, Chang-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Kyung-Sub;Cho, Jung-Hoon
Journal of Oriental Medical Thermology
/
v.7
no.1
/
pp.37-43
/
2009
Purpose: The purpose of this study is to identify the clinical effect of Red Ginseng in the treatment of postmenopausal hot flushes. Methods: We studied 49 women from 45 to 55 years old who complained hot flushes. We randomly divided women into two groups, We treated one group with red ginseng capsule, and treated another group with placebo for 2 months. patients recorded the frequency of the hot flush on an everyday basis. And we measured temperature of patient's face by DITI. Results: Red ginseng and Placebo treated group significantly decreased the frequency of the hot flush. After treatment, the temperature on the cheekbones who treated by red ginseng get lower than before treatment. But there is no statistically difference between red ginseng and placebo. Conclusion: This study shows that both red ginseng and placebo have remarkable effects on patients, but red ginseng is not better than placebo.
Kim, Myung-Sunny;Lim, Hyun-Ja;Yang, Hye Jeong;Lee, Myeong Soo;Shin, Byung-Cheul;Ernst, Edzard
Journal of Ginseng Research
/
v.37
no.1
/
pp.30-36
/
2013
The aim of this review was to assess the effectiveness of ginseng as a treatment option for managing menopause symptoms. We searched the literature using ll databases from their inception to 26 September 2012 and included all randomised clinical trials (RCTs) that compared any type of ginseng to a placebo controls in postmenopausal women. The methodological quality of all studies was assessed using a Cochrane risk of bias tool. Four RCTs met our inclusion criteria. Most RCTs had high risk of bias. One RCT showed that Korean red ginseng (KRG) significantly improved sexual arousal and global health compared with placebo. Another RCT reported the superiority of KRG over placebo for treating menopause symptoms on Kupperman's index and menopausal rating score. The third RCT failed to show a significant effect of KRG on hot flash frequency compared to placebo. The fourth RCT found beneficial effects of ginseng compared to placebo on depression and well-being. In conclusion, the evidence on ginseng as an effective treatment for managing menopause symptoms is limited. Most of the RCTs are burdened with a high risk of bias. Thus firm conclusions cannot be drawn. Rigorous studies seem warranted.
Purpose: The aim of this study was to investigate the effects of interferential current therapy (ICT) on spasticity, ROM, and the balance function in patients with stroke. Methods: 30 inpatients with stroke were randomly divided into 2 groups: the ICT group (n=15) and the placebo-ICT group (n=15). Two groups have got the traditional rehabilitation for 30 minutes before applying either ICT or placebo-ICT stimulation. The stimulus of ICT has been applied to gastrocnemius at the level of 100 Hz, two times of sensation threshold, while the placebo-ICT group has put on the electrode without electrical stimulus. To assess spasticity in ankle, the modified Ashworth scale (MAS) was used, and goniometer was applied to measure the passive range of motion (PROM). Also, the Berg Balance Scale (BBS), the Timed-up and go (TUG), and the Functional Reach Test (FRT) were carried out to examine the balance ability. Results: The ICT group showed a significant reduction of spasticity and significantly increased PROM than the placebo-ICT group (p<0.05). The placebo-ICT group did not show significant changes in the BBS, the TUG, and the FRT, while the ICT group significantly improved the BBS, the TUG, and the FRT (p<0.05). Conclusion: Our results demonstrated that ICT applied to gastrocnemius effectively decreased spasticity and improved range of motion and balance function in patients with stroke.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.22
no.1
/
pp.234-245
/
2008
Yeonkyopaedok-san(YPS) extract is widely used to treat the common cold. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of YPS on the common cold. Two hundred Patients with common colds of recent onset were randomized to the double blind, placebo-controlled study. They received 800 mg YPS extract or placebo in capsules, orally dissolved 3 times a day for 7 days. The total symptom score was assessed by the physician, using a 5-point scale on start and finish. Resolution of cold symptoms based on subjective daily symptoms. Total symptom score was significantly decreased in YPS groups in comparison to that in placebo group (p=0.027). Headache (p=0.012), loss of appetite (p=0.037), eyeball discomfort (p=0.002) were more affected. Time to resolution of cold symptoms did not show significant effect (p=0.592). Adverse effects were less in the YPS group than placebo group (2% vs 3%). In this community-based, randomized controlled trial, YPS were effective in treating cold symptoms in college students.
This systematic review was conducted to assess the clinical effect of ocular fluoroquinolones used for the treatment of bacterial conjunctivitis. A literature search for randomized controlled clinical trials registered up to January 2010 based on PubMed database, using the following search terms: conjunctivitis and fluoroquinolones (besifloxacin, moxifloxacin, gatifloxacin, levofloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin and ofloxacin) were performed. Pooled data on the clinical resolution and bacterial eradication rates derived from selected 16 studies were reported as the relative risk (RR) and 95% confidence interval (95% CI) compared with placebo. Early clinical resolution and microbiological eradication rates in placebo were 28% and 62% respectively. Fluoroquinolones were significantly effective comparing to placebo: early RR 1.94 (95% CI 1.60~2.34) and late RR 1.30 (1.19~1.43) in clinical resolution rates, and early RR 1.75 (1.58~1.94) and late RR 1.28 (1.18~1.39) in microbiological eradication rates. Besifloxacin, ciprofloaxain and moxifloxacin in clinical resolution, and besifloxacin and levofloxacin in microbiological eradication showed higher RRs than pooled overall fluoroquinolones' RRs. New quinolones had higher antibacterial potencies for all pathogens isolated from bacterial conjunctivitis and resistant isolates than old generation quinolones. In conclusion, ocular 7 fluoroquinolones were all effective than placebo for bacterial conjunctivitis and there were differences between quinolones in early and late clinical resolutions and microbiological eradications, and no differences in safety comparing to placebo.
Effects of Nattokinase fibrinol (NKF), defined as a fibrinolytic product, on fibrinolytic and atherogenetic markers were studied for healthy adults (20-31 years old), who is smoking more than 20 cigarettes per day. Subjects were divided into 29 for NKF group and 10 for placebo group in a short term study. They were given 2 tablets of NKF (4,000 unit) or placebo tablet and thereafter blood samples were collected at 0, 2, 4 hr prerid. For a 4-week long term study, 15 subjects for NFK group and 10 subjects for placebo group were supplemented one tablet of each NKF (2,000 unit) and placebo per day, respectively. Blood samples were collected at 0, 1, 2, 4 weeks later. The short-term experimental trial showed that NKF remarkably increased fibrinolytic activity at 2hr after consumption, which was maintained up to 4 hr, relative to that of placebo, while NKF reduced the euglobulin clot lysis time (ECLT) and retarded the activated partial thromboplastin time (aPTT), as compared to placebo group. NKF supplementation for 4 weeks elevated fibrinolytic activity, shortened ECLT and retarded aPTT. Furthermore, NKF supplementation increased anti-atherogenic index by decreasing triglyceride (TG) and elevating high-density lipiprotein (HDL)-cholesterol. These results indicate that NKF supplementation for short term or long term might have beneficial effects on preventing and treating cardiovascular disease by increasing fibrinolytic activity and improving atherogenic markers such as hyperlipidemia.
Objectives : This study was designed to find out whether normal saline(NS) acupuncture is able to be constituted as an appropriate control group for Cervi Cornu Parvum herbal acupuncture(CC). Methods : NS and CC were injected into Quchi($LI_{11}$) of the subjects. The subjects completed a questionnaire rating the intensity of 21 kinds of acupuncture sensation(hurting, penetrating, sharp, aching, intense, spreading, radiating, tingling, pricking, stinging, pulling, heavy, dull, numb, electric, shocking, hot, burning, cool, pulsing, and throbbing) and side effects. We compared subjective evaluations of acupuncture sensation and side effects between two groups. Results : As for CC most of the acupuncture sensation items were not significantly different from NS especially in less acupuncture-experienced subjects(average 2, below 10 time experiences) rather than more acupuncture-experienced subjects(above 10 time experiences). Conclusions : We found that NS might be an appropriate placebo herbal acupuncture for CC in small amount of acupuncture-experienced subjects. Further study is needed for new placebo herbal acupuncture for CC in more acupuncture-experienced subjects.
This study was conducted to evaluate the weight reduction effect of yeast hydrolysate-SR101. Thirty female college students participated in a 6 week weight control program. All subjects were randomly assigned to either the placebo group, YH-SR101 (yeast hydrolysate-SR101) group, or eX diet (product of yeast hydrolysate-SR101) group. The mean energy intake of the placebo group was 1445.2${\pm}$364.0 kcal (carbohydrate: 60.1%, protein: 25.6%, fat: 14.3%), while those of the YH-SR101 and the eX diet group were 1505.6${\pm}$296.2 kcal (carbohydrate: 60.5%, protein: 22.2%, fat: 14.8%) and 1353.8${\pm}$326.3 kcal (carbohydrate: 63.2%, protein: 20.9%, fat: 15.9%), respectively. The placebo group lost 0.19${\pm}$1.14 kg of body weight, while the treatment groups (YH-SR101 and eX diet) lost 1.13${\pm}$0.83 and 1.54${\pm}$0.74 kg of body weight, respectively. There were significant differences in the decrease in body weight between the placebo and the treatment group (p<0.05). There were also significant differences in the decrease in fat mass between the placebo and treatment group (p<0.05). Furthermore, the BMI of the YH-SR101 and the eX diet groups also differed significantly before and after the diet program (p<0.05). Additionally, the BMI and waist size reduction of the treatment groups (YH-SR101 and eX diet group) differed significantly when compared to the placebo (p<0.05). The reduction of the resting metabolic rate (RMR) blood glucose, total-cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride did not differ significantly among groups. Taken together, these findings indicate that consumption of yeast hydrolysate-SR101 and eX Diet may lead to decreased body weight and fat.
Objectives : This study investigated the effect of Sinseonbulchuidan (SBD-1) on hangover syndrome. We undertook this study to test whether SBD-1 is effective in preventing the signs and symptoms of alcohol-induced hangover. Methods : Fifteen healthy volunteers participated in this double-blind randomized crossover study. All participants received either SBD-1 or indistinguishable placebo capsules before alcohol consumption. The primary outcome measure was the difference in hangover severity scores between SBD-1 and placebo intervention. Secondary outcome measure was the difference in profile of mood states (POMS) between SBD-1 and placebo intervention. Results : After alcohol exposure, the overall symptom scores were significantly decreased in the SBD-1 group compared with those given a placebo. The mean scores for the hangover symptoms were high in the placebo group, and statistical significance was observed in 4 symptom scores (loss of appetite, stomachache, nausea, and total score). There were no differences in the POMS and cognitive performance test results between SBD-1 and placebo intervention. Conclusions : We conclude that the SBD-1 is effective in preventing the signs and symptoms of alcohol-induced hangover. Larger studies are required to confirm these findings.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.