To develop natural food preservative, antimicrobial activity of Pinus densiflora Sieb. et Zucc. (PD) ethanol extract against pathogens were investigated. The growth of pathogens such as Staphylococcus aureus ATCC 29737, Bacillus subtils KCTC 1021, Bacillus megaterium KCTC 3007 and Vibrio parahaemolyticus ATCC 17802 was inhibited as much as 4 to 6 log cycle in tryptic soy broth containing 40mg/㎖ of PD extract but Salmonalla typhimurium ATCC 14028 and Pseudomonas fluorescens ATCC 21541 were not inhibited. The total, gram negative and psychrotrophic bacterial count were inhibited in minced pork containing 40mg/㎖ of PD extract for 20 days at 4$\^{C}$. The sensory quality of hamburger patty such as taste, flavor and overall acceptability were not decreased by the addition of 40mg/㎖ PD(p<0.05).
Park, Seong-Kyu;Lee, Jong-Chan;Ahn, Soo-Mi;Lee, Jin-Young;Kim, Youn-Joon;Hwang, Jae-Sung;Lee, Byeong-Gon;Chang, Ih-Seoup
The Korea Journal of Herbology
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v.20
no.4
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pp.1-10
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2005
Objectives : We investigated the anti-aging effect on skin with the extract of the needles of red pine, Pinus densiflora. Methods : We measured various effects related to skin such as the anti-oxidant effect, the protection against ultraviolet (UV) irradiation, the inhibition of reactive oxygen species (ROS) generation, the induction of heat shock protein 70 (HSP70), the reduction of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) synthesis and senescent cell. Results : The results were as follows : The extract of the needles of red pine (RP) had the potent anti-oxidant effect and the ROS scavenging effect. Also RP preserved the systemic anti-oxidant enzyme system (superoxide dismutase and catalase) from UVB irradiation. RP protected the cell membrane from the damages induced by UVB irradiation. RP induced HSP70, a mediator of resistance to UVB irradiation. RP reduced the synthesis of MMP-2 induced by UVB irradiation. And RP inhibited the amount of senescent-associated (SA) ${\beta}-galactosidase$ staining, as a marker of replicative senescence. Conclusions : The results of our study indicate that the extract of the needles of red pine, Pinus densiflora, has anti-aging effects on skin.
In order to study the effects of Pinus densiflora on hyperlipidemia and lipid in rats, we divided the rats into groups(Normal group, Control group and Sample group) and perfomed the experimental research. Hyperlipidemia and lipid in rats were induced by high fat diets for 8weeks. The sample group was administerd the extract of Pinus densiflora for 14 days and control group was administerd equal dose of oral. And then we measured the amount of serum triglyceride, Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Free Fatty Acid, phospholipid, Insuline, Laptin, Body weight, epididymis fat weight & rate, epididymis fat cell, Cardiac Risk Factor(CRF). The results were as followers : 1. Sample Group showed decreasing effects on Total cholesterol, Trigylceride, LDL-cholesterol, and Phospholipid levels in serum and CRF significantly. 2. Sample Group showed increasing effects on HDL-cholesterol level in serum significantly. 3. Sample Group showed decreasing effects on Insuline in serum significantly. 4. Sample Group showed increasing effects on Laptin in serum significantly. 5. Sample Group showed decreasing effects on Body weight, epididymis fat weight & rate, epididymis fat cell significantly. According to the above results, Pinus densiflora showed significant decreasing effects on hyperlipidemia and lipid in rats, it is considered that it is appropriate to apply for hyperlipidemia, obesity.
The importance of polysaccharides is increasing globally due to their role as a significant source of dietary prebiotics in the human diet. In the present study, in order to maximize the yield of crude polysaccharides from Pinus densiflora, response surface methodology (RSM) was used to optimize a two-stage extraction process consisting of steam explosion and water extraction. Three independent main variables, namely, the severity factor (Ro) for the steam explosion process, the water extraction temperature ($^{\circ}C$), and the ratio of water to raw material (v/w), were studied with respect to prebiotic sugar content. A Box-Behnken design was created on the basis of the results of these single-factor tests. The experimental data were fitted to a second-order polynomial equation for multiple regression analysis and examined using the appropriate statistical methods. The data showed that both the severity factor (Ro) and the ratio of water to material (v/w) had significant effects on the prebiotic sugar content. The optimal conditions for the two-stage process were as follows: a severity factor (Ro) of 3.86, a water extraction temperature of $89.66^{\circ}C$, and a ratio of water to material (v/w) of 39.20. Under these conditions, the prebiotic sugar content in the extract was 332.45 mg/g.
The antioxidant and antimicrobial activity of the fermentation extract (PFE) and the 50 and 80% ethanol extracts (PE 50, PE 80) of Pinus densiflora pine needles were evaluated. Electron donating ability, superoxide dismutase (SOD) ability, and antimicrobial activity were observed in PFE; those abilities differed in PE 80 and PE 50, depending on the ethanol concentration used for the extraction. PFE had the highest electron donating ability with a value of 92.20%, while PE 80 and PE 50 had values of 74.66 and 53.47%, respectively. For SOD activity, PE 80 exhibited a slightly higher value of 31.11% compared to that of PFE and PE 50, which were 29.65 and 25.43%, respectively. PFE, PE 50, and PE 80 were all found to inhibit bacteria, and the effectiveness of this inhibition was strongly related to the type of extracts used. PFE showed good antimicrobial effects for all of the tested Gram-positive strains and for most of the tested Gram-negative strains. These results suggest that PFE has superior functionality compared to the ethanol extracts (PE 80, PE 50), in terms of antioxidant and antimicrobial activity. On the basis of these results, pine needle fermentation extracts can be used for industrial applications as a functional material.
Objectives: We investigated the antioxidant and antibacterial activities of Pinus densiflora ethanol extracts (PDEE) treated with trypsine as a protease. Methods: Various antioxidant activities were evaluated by measuring total contents of polyphenol and flavonoid, DPPH electron-donating ability and $ABTS^+$ radical scavenging activity of test material. To compare the antibacterial activity, paper disc diffusion assay was performed against two resident bacteria in human skin (Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis). Results: As for the total contents of polyphenol and flavonoid, and the electron-donating ability and ABTS+ radical scavenging activity, both PDEE and trypsin-treated Pinus densiflora ethanol extract (T-PDEE) showed high antioxidant activity in dose-dependent manner. And the T-PDEE showed slightly higher activity than PDEE, which indicated protease treatment seemed to affect in antioxidant activity. In the result of paper disc diffusion assay, antibacterial activity was confirmed in all two types of skin resident bacteria. T-PDEE was more active than PDEE and it seems that treatment of protease may increase the antibacterial activity of PDEE. Conclusion: All of these results, we confirmed that treatment of protease to PDEE can increase the antioxidant and antibacterial activities, and it can be explained thought that this would be applicable as a cosmeceutical material in the future.
Kim, Shin-Hee;Hwang, Seock-Yeon;Park, Oh-Sung;Kim, Moo-Kang;Chung, Young-Jin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.7
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pp.973-979
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2005
To investigate the effect of Pinus densiflora on biochemical parameters in type I diabetic rats, we evaluated the changes of body weight, fasting blood glucose level, oral glucose tolerance test (OGTT) and biochemical parameters after the intraperitoneal injection of distilled solution of Pinus densiflora in streptozotocin (STZ)induced rats. Thirty-seven male Sprague Dawley rats $(180\pm10g)$ were divided into four groups; diabetic mellitus (DM) group received STZ (50 mg/kg BW, i.v.); low level of pine extract (LP) group received Pinus densiflora (5 mg/kg BW, i.p.), high level of pine extract (HP) group received Pinus densiflora (10 mg/kg BW, i.p.) after the single injection of STZ (50 mg/kg BW, i.v.), respectively. Normal control (NC) group received saline. The change of fasting blood glucose level and OGTT were measured using glucocard II, and the change of biochemical parameter were measured by Automatic Chemistry Analyzer (Hitach-747, Japan). Mean body weight change of DM group was retarded greatly by STZ-exposure. While, body weights of LP and HP groups were progressively increased with some fluctuation, although the increase rates were slower than that of NC group. Fasting blood glucose levels of LP and HP groups were reduced by Pinus densiflora injection, although the fasting blood glucose levels were higher than that of NC group. The results of OGTT was significantly improved in both of LP and HP group compared to DM group. Increases of blood glucose, alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP) and blood urea nitrogen (BUN) levels by STZ-exposure were attenuated by the Pinus densiflora treatment (p<0.05). From the results, it was suggested that Pinus densiflora has a tendency to decrease STZ-induced toxicity in terms of monitoring fasting blood glucose, OGTT and some biochemical parameters of rat.
In this study, we investigated the culture conditions of four ectomycorrhizal fungi, namely, Amanita spissacea NIFoS 2719, Pisolithus arhizus NIFoS 2784, Suillus spraguei NIFoS 2848, and Xanthoconium affine NIFoS 2716, in solid and liquid culture media. In addition, we attempted to induce in vitro mycorrhization of the fungi with Pinus densiflora. Prior to liquid culture, we determined the optimal culture conditions for each species in solid media. The results revealed that all species examined are capable of growth in potato dextrose agar (PDA), malt extract agar (MEA), and modified Melin-Norkran's medium (MMN), although their preferred growth media were different. Liquid culture experiments showed that inorganic nitrogen did not enhance the mycelial growth of all four species. Therefore, we used MMN-based liquid inocula to promote the growth of ectomycorrhizal fungi in our symbiosis culture system. Mycorrhization was observed in Xanthoconium affine NIFoS 2716. Morphological analysis revealed that fungi-inoculated roots of P. densiflora form simple and dichotomous lateral roots with dense mycelia. In addition, inoculation with X. affine NIFoS 2716 promoted root and shoot developments.
The extracted phenolic compounds from Pinus densiflora root were examined biological activities for beauty food. The tyrosinase inhibitory activity which was related to skin-whitening was observed. The tyrosinase inhibitory activity was confirmed to be 92% in ethanol extract at $50{\mu}g/mL$ phenolic. The elastase and collagenase inhibitory activity as anti-wrinkle effect were showed 61 and 78% in ethanol extract at $200{\mu}g/mL$ phenolic, respectively. Astringent effect of ethanol extract was showed to be 82% at $50{\mu}g/mL$ phenolic. Hyaluronidase inhibitory activity of ethanol extract as anti-inflammation effect was confirmed to be 94% of inhibition at $200{\mu}g/mL$ phenolic. These results demonstrated that isolated phenolic compounds from P. densiflora root could be expected to use as a functional cosmetic materials.
The inhibitory effect of pine needle (Pinus densiflora S.) on potato polyphenol oxidase (PPO) was investigated. The addition of the pine needle extract exhibited a higher inhibitory effect on the potato polyphenol oxidase activity than that of the citric acid or potassium sorbate. The enzyme activity was strongly inhibited in a pH range of 7.0-8.0. When the incubation time of reaction mixture was increased, the potato polyphenol oxidase activity was markedly inhibited. The pine needle extract inhibited the potato polyphenol oxidase non-competitively. And also the pine needle extract subjected to a heat treatment at $100^{\circ}C$ for 10 min or to an acid treatment at pH 2.0, 3.0, and 4.0 for 3 hours still retained inhibitory effect on potato polyphenol oxidase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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