International Journal of Advanced Culture Technology
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제7권3호
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pp.10-24
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2019
This study aimed to investigate the effects and epidermis penetration system with polymer micelle of Red Pinus densiflora extract. In the antioxidant test, the total concentration of polyphenol compounds was determined to be $137.5163{\pm}7.70mg/g$ in ethanol extract, $133.956{\pm}1.57mg/g$ in hydrothermal extract. The DPPH radical scavenging effects were $95.29{\pm}0.15%$ in ethanol extract at 1,000 mg/L. Elastase inhibition rates were $100.00{\pm}2.85%$ in ethanol extract at 2,000 mg/L. The antimicrobial effect of the ethanol extraction was higher than that of hydrothermal extractions. In the epidermal permeability experiment, it was confirmed that the permeation of the polymer micelle containing the Red Pinus densiflora's ethanol extract and cell penetrating peptides was remarkable. Here, we confirmed that ethanol extract of Red Pinus densiflora displayed excellent the effects in antioxidant test and epidermis penetration system with polymer micelle. As a result, Red Pinus densiflora extract has potential to be used as a safe and natural cosmetic material in the future.
소나무를 95% 에탄올로 추출하여 얻은 추출물을 40 mg/mL 첨가하였을때 Listeria monocytogenes Scott A, Listeria monocytogenes Brie I. isteria monocytogenes ATCC 19111 3균주의 성장이 억제되었으며 이를 다시 용매별로 순차 분획한 후 3균주에 대한 증식저해효과는 특히 ether 분획 물이 높게 나타났다. 소나무 추출물 40 mg/mL 첨가에 의해 Listeria monocytogenes 3균주 모두 균체의 성장 단계 중 유도기인 4시간째 회수한 균체에서 높은 생균수 감소 현상이 확인되었다. 전자현미경으로 확인한 균체의 형태는 대조구의 균체표면은 매끈하고 손상의 흔적이 없으나 처리구의 균체의 표면은 손상되었거나 형태가 이상을 일으킨 모습을 볼 수 있었다.
This study was carried out to research antimicrobial agents from medicinal plants, Lonicera japonica, Pinellia ternata, Dictamnus albus, Cryptotympana pustulata, Pinus densiflora, Bupleurum falcatum, Forsythia saxatilis, Castanea crenata, Hovenia dulcis, Prunus sargentii. The ethanol extracts of 10 medicinal plants were tested for the antimicrobial activity against Streptococcus mutans. The extracts of Pinus densiflora showed significant antimicrobial activity against Streptococcus mutans. These results suggested that the extract from Pinus densiflora could be a candidate for new antimicrobial agents against Streptococcus mutans.
김치의 선도를 유지할 수 있는 천연물의 사용 방안을 모색코져 소나무 추출물에 대한 김치 발효관련 유산균의 성장특성을 비교한 결과, 소나무 에탄을 추출물 40 mg/mL 첨가에 의해 김치에서 분리한 유산균인 A-1, B-9, K-7, M-7의 성장은 뚜렷하게 억제되었다. 특히 ehtyl acetate분획물이 항균 효과가 뚜렷하였다. 소나무 에탄올 추출물을 첨가한 김치 발효 25일 동안 대조구에 비해 pH와 산도의 변화는 크게 나타나지 않았다. 소나무 에탄을 추출물 첨가 김치의 숙성중 총균수와 유산균수는 대조구에 비해 전 숙성기간동안 1에서 2 log cyc1e 억제되는 경향을 나타내었다. 소나무 에탄을 추출물 첨가에 의해 김치의 숙성은 액제되는 경향을 나타내었다.
This study compared the antimicrobial activity and total phenolic content of three Pinus plants (Pinus densiflora, P. thunbergii, P. rigida) for the first time. The antimicrobial activity of the water fraction of methanol extract of fresh leaves was stronger than that of fallen leaves at any concentrations. The water fraction of crude methanol extract from fresh leaves of P. thunbergii showed a higher growth inhibitory activity against gram-positive and gram-negative bacteria than that of P. densiflora and P. rigida. The results from the disc diffusion method followed by measurements of minimal inhibition concentration (MIC) indicate that Bacillus subtilis was the most sensitive microorganism with the lowest MIC value. The highest total phenolic content was found in fresh leaves of P. rigida and P. thunbergii. The assay showed that the fresh leaves of the three Pinus plants contained higher total phenolic content than fallen leaves of the three plants. The antimicrobial activity was related with the total phenolic content.
Hong, Seong-Cheol;Choi, Myung-Suk;Lim, Bu-Kug;Lee, Jong-Yoon;Rinker, Danny L.;Yang, Jae-Kyung
한국약용작물학회지
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제12권5호
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pp.349-354
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2004
The extracts of Pinus densiflora sawdust by n hexane, ethyl acetate and methanol solvent were investigated to identify their mycelial growth inhibition against Lentinus edodes. The yields of n hexane soluble fraction, ethyl acetate-soluble fraction, and methanol soluble fraction from P. densiflora sawdust were obtained 1.36%, 2.21% and 4.03% using organic solvent, respectively. The mycelial growth inhibition of L. edodes was the greatest for n hexane extract, ranging from 36.5% to 47.6% at concentrations of 125 ppm to 1,000 ppm, with the values for all concentrations significantly different from one another. After direct extraction of P. densiflora sawdust using n hexane, ethyl acetate and methanol, each extract was separated into three fractions by silica gel column chromatography and then the fractions were isolated on the values of $R_f$ by thin layer chromatography. The mycelial growth inhibition against L. edodes was recognized in the fractions II (33.5%) and III (37.6%) of n hexane extract, the fraction II (21.4%) of ethyl acetate extract and the fraction II (26.4%) of methanol extract. The fractions III of n-hexane extract showed the highest growth inhibition among the nine fractions of the organic solvent extract.
Water extract from Pinus densiflora (WPD) was investigated for its antioxidant activity and its ability to provide protection from DNA damage. A series of antioxidant assays, including a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical-scavenging assay, a reducing power assay, a metal-chelating assay, a superoxide radical scavenging assay, and a nitrite scavenging ability, as well as a DNA damage protection assay were performed. Total phenolic content was found to be 211.32 mg Tan/g WPD. The extract scavenged 50% DPPH free radical at a concentration of 21.35 ${\mu}g/mL$. At that same concentration, the reducing power ability of WPD was higher than that of ${\alpha}$-tocopherol. The extract chelated 68.9% ferrous ion at the concentration of 4 mg/mL. WPD showed better nitrite scavenging effect at the lower pH. Meanwhile, WPD exhibited a strong capability for DNA damage protection at 1 mg/mL concentration. Taken together, these data suggest water extract from Pinus densiflora could be used as a suitable natural antioxidant.
To investigate the antioxidant activities of Pinus densiflora needle (Pinaceae), which is widely used as a traditional medicine in Korea, Caenorhabditis elegans model system was used. The n-butanol fraction of P. densiflora needle methanol extract showed the most potent DPPH radical scavenging and superoxide quenching activities in a dose-dependent manner. The n-butanol fraction was measured for the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to see that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the butanol extract, SOD-3 expression was measured using a transgenic strain. As a result, the P. densiflora needle n-butanol fraction increased SOD and catalase activities, and decreased ROS accumulation, dose-dependently. Furthermore, the n-butanol fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity than the control.
The antioxidant activity of Pinus densiflora was determined by measuring the radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. The methanol extract of P. densiflora showed strong antioxidant activity, and thus fractionated with several solvents. The antioxidant activity potential of the individual fraction was in the order of ethyl acetate>n-butanol>water>dichloromethane> n-hexane fraction. The ethyl acetate soluble fraction exhibiting strong antioxidant activity was further purified by repeated silica gel column chromatography. Antioxidant (+)-catechin was isolated as one of the active principles from the ethyl acetate fraction, together with the inactive components, dihydrokaempferol and 1-O-benzoylglucose. The radical scavenging effect of (+)-catechin on DPPH radical exceeded to that of L-ascorbic acid which is a well known antioxidant.
This study was performed to investigate the effects of fermented extract of Pinus densiflora (FPD) on oxygen radicals and $H_2O_2$-induced damage. The results are as follows: 1. The 1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radicals were considerably reduced by FPD and $IC_{50}$ value was showed the concentration of 20 ㎍/㎖. 2. The cytotoxicity did not observe by FPD treatment in A548 cells. 3. The $H_2O_2$-induced cell damage was recovered by FPD pretreatment in A549 cells. These results suggest that FPD, as a natural antioxidant, has scavenging effect of free radicals and protection effect from $H_2O_2$-induced cytotoxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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