Pilomatrixoma is an unusual benign cutaneous tumor, originating from precursor cells that normally differentiate into hair matrix cells. The majority of pilomatrixoma is seen in the first two decades of life, and they are extremely rare in older patients. Thus, pilomatrixoma is often not considered in the clinical differential diagnosis of solitary, firm nodules in older adults. Most present as firm, solid nodules in the head and neck region. We present two cases of a non-calcifying pilomatrixoma in older patients. One lesion arose from the upper neck in 54 year-old male and the other from the cavum concha of left ear in 35 year-old male.
Purpose: Pilomatrixoma is a benign, usually asymptomatic tumor. It presents clinically as a solitary superficial subcutaneous nodule measuring between 0.5 cm and 5 cm in diameter on the head or upper extremeties and has not been reported after skin graft. The objective of this article is to report our experience in treating pilomatrixoma which occurred after split thickness skin graft on the lower extremity. Methods: A 56-year-old female was treated in August 2005 with a $0.5{\times}0.5cm$ firm subcutaneous nodule at recipient site of split thickness skin graft on the left medial thigh. The tumor was successfully removed by complete excision and histologic examination was followed. Results: The diagnosis was pilomatrixoma which was characterized by a dual population of proliferating basophilic cells and diagnostic shadow cells. Conclusion: The tumor was successfully treated by complete resection. The authors report this very rare case of pilomatrixoma which occurred at recipient site of split thickness skin graft.
Sometimes a pilomatrixoma on upper neck can be misdiagnosed as primary salivary gland tumor, skin adnexal tumor or metastatic carcinoma. On fine needle aspiration cytology(FNAC), characteristic features are ghost cells, basaloid cells, and calcium deposits, among which presence of ghost cells seems to be the key to recognize it. Here we present a cytologically misdiagnosed case of pilomatrixoma. A 32-year-old man presented a subcutaneous mass on the right posterior neck. It has grown slowly for 1 year, and was nontender, well circumscribed, hard, and movable mass. An Initial FNAC yielded only monomorphic population of highly mitotic basaloid cells, without anucleated ghost cells, chronic inflammatory cells or foreign-body giant cells, suggestive of a poorly differentiated carcinoma. However, that was inconsistent with patient's clinical findings. For further correct diagnosis, FNAC was repeated, which yielded the basaloid cells and foreign-body giant cells. The diagnosis of pilomatrixoma could be made and the mass was excised. This case demonstrates that the pilomatrixoma should be considered in the differential diagnosis of subcutaneous aspirates containing not ghost cells but a dominant population of basaloid cells.
Pilomatrixoma is a benign tumor which usually occur as a solitary, firm nodule in the head and neck, and upper extremities of young people. This tumor is occasionally encountered during aspiration biopsy of subcutaneous masses, but only a small number of cases are correctly diagnosed prior to excision. We report five cases of pilomatrixoma. Four cases occurred in the neck and one case in the back. The characteristic fine needle aspiration cytologic features are shadow cells and basaloid cells in the background of inflammatory cells, including some multinucleated giant cells. The shadow cells were recognized in all five cases. These cells were pale, anucleated cells with relatively distinct cell borders. $May-Gr\ddot{u}nbald-Giemsa$ stain is useful for the identification of shadow cells. The recognition of shadow cells appears to be essential for accurate diagnosis of pilomatrixoma.
Pilomatrixoma is a benign skin appendage tumor of hair matrix cell origin. The cytological appearance of this tumor may cause problems when attempting to establish a differential diagnosis with other neoplasms. Herein we report the aspiration cytology findings of two cases of pilomatrixoma. One case was diagnosed as atypical cell clusters initially and the other was diagnosed as pilomatrixoma. On cytologic examination, both cases showed clusters of tightly arranged basaloid cells with an uniform appearance, scanty cytoplasm and round hyperchromatic nuclei. There were histiocytes and multinucleated foreign body giant cells merged with the amorphous opaque orangeophilic materials of "ghost cells". The differential diagnosis with other neoplasms is discussed.
Hu, Ju Long;Yoo, Hyokyung;Kwon, Sung Tack;Kim, Sukwha;Chung, Jee Hyeok;Kim, Hyeonwoo;Kim, Jinhyun;Yu, Na Hee;Kim, Byung Jun
대한두개안면성형외과학회지
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제21권5호
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pp.288-293
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2020
Background: Pilomatrixoma is a benign tumor that originates from the hair follicle matrix. It usually presents as a hard, slow growing, solitary mass that can be easily misdiagnosed as other skin masses. The aim of this study was to clinically analyze a case series of pilomatrixoma in pediatric patients from Korea. Methods: A total of 165 pediatric patients from 2011 to 2018 with a histological diagnosis of pilomatrixoma were included. A retrospective review was performed using the electronic medical records, including patient demographics, number and location of the mass, clinical and imaging presentation, and postoperative outcomes. Results: There were 61 male and 104 female patients with 152 solitary and 13 multiple pilomatrixomas. Among solitary pilomatrixomas, the lesion commonly occurred in the head and neck (84.2%), followed by upper limbs (11.2%), lower limbs (3.3%), and trunk (1.3%). The pilomatrixoma lesion presented as the following types based on our clinical classification: mass (56.02%), pigmentation (25.31%), mixed (12.65%), ulceration (4.82%), and keloid-like (1.2%). Ultrasonography showed a high positive predictive value (95.56%). There were no specific complications observed except for two cases of recurrence. Conclusion: Pilomatrixoma has various clinical feature presentations and commonly occurs in the head and neck. Ultrasonography is a helpful diagnostic tool. Surgical removal of the lesion is the main treatment method with a low recurrence rate.
35세 및 22세 여자의 경부에 생긴 종괴의 세침흡인 세포학적 검사에서 악성이 의심되는 병변 및 악성 병변으로 오진되었던 모기질 세포종 2예의 세포학적 소견을 기술한다. 핵 세포질의 비율이 높고 뚜렷한 핵소체를 보이는 기저양 세포, 농염성 핵을 가진 각화된 편평상피세포, 이물형 거대세포 및 괴사성 배경을 보였고, 후속하여 보았을 때 이러한 소견은 모기질 세포종의 특이적인 소견으로서 악성 종양으로 보기에는 염색질의 분포가 균질하고 핵들의 다형성이 없는 점이 악성 종양과는 구별되는 소견이었고, 모기질 세포종은 경부 종괴 및 여하한 부위의 피하 종괴의 세침 흡인에서 상기의 소견을 보일 때 감별 진단의 하나로서 고려해야한 양성 병변이다.
Lee Sul-Mi;Choi Hang-Moon;Park In-Woo;Choi Soon-Chul
Imaging Science in Dentistry
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제33권4호
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pp.231-234
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2003
We report a case of pilomatrixoma presenting in the right cheek of a 6-year-old girl. In the panoramic view, a small, ovoid-shaped, and nonhomogenous calcified mass was superimposed on the right mandibular angle, The mass was located on the skin overlying the right mandibular ramus area in the skull P-A view. The tumor had a strongly reflective pattern with acoustic shadowing in sonographic view. We also illustrate how these lesions can be effectively diagnosed.
Pilomatrixoma is an uncommon tumor arising from hair follicles. Commonly occur in children and most frequently in the head and neck region. It can be mistaken for parotid gland tumor, dermoid cyst, or epidermoid cyst, especially when large lesions develop over the periauricular area, difficulty discerning them from lesion developing within the superficial lobe of the parotid gland may occur. We experienced two cases of pilomatrixomas mimicking parotid gland tumor. Although their histologic appearance is characteristic, they may be clinically misdiagnosed. However, combining clinical information with the distinct histologic features should lead to the correct diagnosis.
한국수의병리학회 2005년도 Proceedings of The 2nd Asian Society of Veterinary Pathology Symposium(Vol.2) and 2005 Annual Meeting of The Korean Society of Veterinary Pathology(Vol.9)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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