A marine ciliate Amphisiella milnei (Kahl, 1932) $Horv{\acute{a}}th$, 1950 was discovered from the tidal pool of Baekdo Island, South Korea. The existence of extra cirri between leftmost frontal cirrus and buccal cirrus discriminates this species from its congeners. Its morphological features are described as follows: body size in vivo $110-130{\times}35-45{\mu}m$; elongate rectangular to elliptical in shape; two large and several small ring-shaped structures; yellowish cortical granules arranged irregularly on ventral side but longitudinally along dorsal kineties on dorsal side; 34-40 adoral membranelles, 3 frontal cirri, 1 buccal cirrus, 1 parabuccal cirrus, usually 2 extra cirri behind leftmost frontal cirrus, and 3 frontoventral cirri; amphisiellid median cirral row composed of 25-31 cirri with 27-36 left and 27-44 right marginal cirri; usually 5 transverse cirri and 2 pretransverse cirri with 7 dorsal kineties; two macronuclear nodules. In addition to, 18S rDNA sequence of A. milnei was analyzed to understand its phylogenetic relationship.
The ultrastructure of spermatozoa in urodeles and primitive anurans was examined and compared. The spermatozoa of urodeles are characterized by seven plesiomorphies in subacrosomal cone, endounclear canal. perforatorium, ring, marginal filament, undulating membrane and tail axis. Most primitive anuran spermatozoa have no marginal filament, subacrosomal cone and ring structure with the exception of having the subacrosomal cone in Ascaphus and the ring in Discohlossus as compared with those of urodeles. Persistence of the subacrosomal cone and the ring structure is typical in most urodeles and is further linked with the primitive anurans. Therefore, these characters are regarded as symplesiomorphies in urodeles and primitive anurans. The organization of sperm tail, endounclear canal and perforatorium indicates a close phylogenetic relationship between urodeles and the primitives anurans.
A total of 12 strains of fluorescent Pseudomonas isolated from the cultivated mushrooms such as Agaricus bisporus and Pleurotus ostreatus were collected. They consisted of pathogenic Pseudomonas spp. and epiphytic Pseudomonas spp. of the cultivated mushroom. To analyze the phylogenetic relationship of these strains, ITS I region, the 16S-23S intergenic spacer region in the ribosomal RNA (rRNA) operon, was cloned and sequenced. The spacer regions of these strains were 495∼527 nucleotides in length and contained the genes encoding isoleucine-tRNA (tRNAIle) and alanine-tRNA (tRNAAla). The reciprocal homologies of each ITS I sequence among these strains were in the range of 84.2%∼98.8%. According to the analysis of ITS I sequences, the fluorescent Pseudomonas spp. were phylogenetically classified into three clusters. Cluster I consisted of Pseudomonas fluorescens, P. tolaasii, P. gingeri’, and P.‘reactans’(WLRO). Cluster II comprised Pseudomonas fluorescens biovar C and F. Cluster III composed P. agarici. Cluster I and II could be classified into P. fluorescens complex. P. agarici formed an independent taxon clearly separable from P. florescens complex.
Two microbial communities of activated sludge in the same municipal wastewater, but treated with different systems, were studied and compared using molecular microbiological approaches. The bacterial 16S rDNA sequences from 124 clones were analyzed, however, the majority of them were not closely related to any known species, and found to belong to 8 different phylogenetic groups and 3 different unidentified groups. The relative frequencies of each group were similar between the two microbial communities. Fingerprinting using terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) showed that the putative Nitrospira-related populations were more diverse and quantitatively higher in the KNR process system than in the other system using a conventional activated sludge process. The relationship between the bacterial community composition and the higher removal efficiency of nitrogen and phosphorus in the KNR process is discussed.
Despite continued studies on red algal flora in Korea, the taxonomy of the tiny ceramiaceous algae has received little attention. We report for the first time Griffithsia okiensis from Korea on the basis of morphology and molecular data. The species is small in thalli height (0.3-1.5 cm), and in diameter of vegetative cells (50-500 μm), and the ratio of cell length/breadth is 2-3 times. It has two carpogonial branches from the supporting cell of procarp. We generated psbA and rbcL sequences from ten specimens of G. okiensis isolated from Korea and Japan and from one G. japonica species isolated Japan. Eight specimens of G. okiensis from Korea were almost identical in both psbA and rbcL regions, nevertheless they differed from Japanese specimens by 4 ucleotides in psbA and 7 in rbcL. In all analyses of psbA, rbcL, and psbA + rbcL data sets, G. okiensis was determined to be a different species from G. japonica isolated from Japan, although both species showed a sister relationship. For all that extensive collection trips, we found no evidence for the occurrence of G. japonica in Korea.
Jun, Kyung Ok;Yang, Eun Ji;Lee, Byeong Jeong;Park, Jeong Ro;Lee, Joon H.;Choi, Sang Ki
Molecules and Cells
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v.25
no.2
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pp.172-177
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2008
Eukaryotic translation initiation factor 5B (eIF5B) plays a role in recognition of the AUG codon in conjunction with translation factor eIF2, and promotes joining of the 60S ribosomal subunit. To see whether the eIF5B proteins of other organisms function in Saccharomyces cerevisiae, we cloned the corresponding genes from Oryza sativa, Arabidopsis thaliana, Aspergillus nidulans and Candida albican and expressed them under the control of the galactose-inducible GAL promoter in the $fun12{\Delta}$ strain of Saccharomyces cerevisiae. Expression of Candida albicans eIF5B complemented the slow-growth phenotype of the $fun12{\Delta}$ strain, but that of Aspergillus nidulance did not, despite the fact that its protein was expressed better than that of Candida albicans. The Arabidopsis thaliana protein was also not functional in Saccharomyces. These results reveal that the eIF5B in Candida albicans has a close functional relationship with that of Sacharomyces cerevisiae, as also shown by a phylogenetic analysis based on the amino acid sequences of the eIF5Bs.
Scytosiphonaceae is an acetocarpalean brown algal family, that is a recent focus of synstematics and marine biodiversity. We describe Petalonia zosterifolia and Scytosiphon gracilis from Korea for the first time. P. zosterifolia occurred on the East coast, and had flat, linear and solid thalli. S. gracilis was found in Jeju, and had cylindircal to flat and hol-low thalli. However, these two species are so similar that it is difficult to identify by morphology alone. In order to determine if the nuclear DNA reveals the distinctness of both species and to know their phylogenies, the ITS region sequences were newly detrmined in 22 samples of P. zosterifolia, Scytosiphon gracilis, and other three members of the genera from Korea. We found 0.12% variation among samples of P. zosterifolia from different locations, and no variation between S. gracilis samples from diferent years, but extensive interspecific divergences (13.62-22.83%) of each species to other members in Petalonia and Scytosiphon . The ITS sequence dta consistently showed a close relationship between P. zosterifolia and S. gracilis. This result is congruent with morphology and with the published data of plastid rbc and partial nrDNA large subunit gene sequences, and suggests that P. zosterifolia and S. gracilis might have diverged from the most recent common ancestor.
Sugarcane is an important sugar crop contributes more than 80% of world sugar production. Mosaic, leaf fleck, and yellow leaf (YL) are the major viral diseases affecting sugarcane, amongst YL occurrence is widely reported in all the sugarcane growing countries. It is caused by Sugarcane yellow leaf virus (SCYLV) and detailed works were done on complete genome characterization, transmission, and management. However, in countries like Egypt, South Africa, Cuba, Mauritius and Hawaii, the disease was reported to the cause of sugarcane yellow leaf phytoplasma (SCYP) and/or SCYLV as single/combined infections. Hence, we have investigated in detail to identify the exact Candidatus phytoplasma taxon associated in Indian cultivars affected with YL. The sequencing results and the restriction fragment length polymorphism pattern of the PCR products using the universal phytoplasma primers confirmed presence of sugarcane grassy shoot (SCGS) phytoplasma (16SrXI group) in the YL-affected plants. Mixed infection of SCYLV and SCGS phytoplasma was estimated as 32.8% in YL affected plants. Evolutionary genetic relationship between SCYP and SCGS phytoplasma representatively taken from different countries showed that SCYP from South Africa and Cuba were diverged from others and had a highest similarity with SCGS phytoplasma. Although we wanted to identify SCYP from YL affected Indian sugarcane cultivars, the study clearly indicated a clear absence of SCYP in YL affected plants and we found SCYLV as the primary cause for the disease.
DNA-based discrimination of species is a powerful way for morphologically otherwise similar species, like centric diatoms. Here, the author sequenced long-range nuclear ribosomal DNAs, spanning from the 18S to the D5 region of the 28S rDNA, of Stephanodiscus, particularly including a Korean isolate. By comparisons, high DNA similarities were detected from the rDNAs of nine Stephanodiscus (>99.4% in 18S rDNA, >98.0% in 28S rDNA). Their genetic distances, however, were significantly different (Kruskal-Wallis test, p < 0.01) compared to two related genera, namely Cyclotella and Discostella. In addition, genetic distances of 18S rDNAs were significantly different (Student’s t-test, p = 0.000) against those of the 28S rDNAs according to individual genera (Cyclotella, Discostella, and Stephanodiscus). Phylogenetic analyses showed that Stephanodiscus and Discostella showed a sister taxon relationship, and their clade was separated from a cluster of Cyclotella (1.00 PP, 100% BP). This suggests that Stephanodiscus has highly conserved sequences of both 18S and 28S rDNA; however, Stephanodiscus is well-separated from other freshwater centric diatoms, such as Cyclotella and Discostella, at the generic level.
The human ribosomal protein 54 genes, RPS4X and RPS4Y are located on the X and Y chromosomes. They have been postulated as candidate for Turner syndrome which was characterized by gonadal dysgenesis, short stature, and various external and internal anomalies. Using the BLAST search program, we identified sixteen RPS4 pseudogenes from the human genome and analyzed them phylogenetically. The RPS4-C12-1, C12-2, and C12-3 pseudogenes from chromosome 12 have been evolved independently during hominid evolution. The RPS4X gene from X chromosome it closely related to the RPS4-C12-2 from chromosome 12 and RPS4-C5 from chromosome 5, whereas the RPS4Y gene is very closely related to RPS4-C16 from chromosome 16. The exact mapping of the RPS4 pseudogene family was peformed, indicating that the RPS4 pseudogene family was mapped on human chromosomes 1, 2, 5, 6, 8, 10, 11, 12, 13, 16, 18, 19 and 20. Taken together, the precise chromosomal localization and phylegenetic relationship of the RPS4 pseudo-genes could be of great use in further study for understanding the Turner syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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