Kim, Dong-Gun;Lyu, Jae-Il;Lee, Min-Kyu;Kim, Jung Min;Hong, Min Jeong;Kim, Jin-Baek;Bae, Chang-Hyu;Kwon, Soon-Jae
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.43-43
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2018
Mutation breeding by radiation is useful for improving various crop species. Up to now, a total of 170 soybean mutant varieties have been released in the world, which is the second most registered varieties after rice. Despite the economic importance of soybean, there have been no TRAP marker system studies on genetic relationships between/among mutant lines. To develop a strategy of Mutant Diversity Pool (MDP) conservation, a study on the genetic diversity of 210 soybean mutant lines (8 cultivars and 202 mutants) was performed through a TRAP analysis. Sixteen primer combinations amplified a total of 551 fragments. The highest (84.00%) and lowest (32.35%) polymorphism levels were obtained with primers MIR157B + Ga5 and B14G14B + Ga3, respectively. The mean PIC values 0.15 varied among the primer combination ranging from 0.07 in B14G14B + Sal2 to 0.23 in MIR157B + Sa4. Phylogenetic, principal component analysis (PCA) and structure analysis indicated that the 210 lines belong to four groups based on the 16 combination TRAP markers. AMOVA showed 21.0% and 79.0% variations among and within the population, respectively. Overall, the genetic similarity of each cultivar and its mutants were higher than within other mutant populations. Our results suggest that the TRAP marker system may be useful for assessing the genetic diversity among soybean mutants and help to improve our knowledge of soybean mutation breeding.
Kim, Jae-Hyun;Kuem, Wan-Soo;Lee, Sin-Ho;Kim, Jeong-Soo;Jeon, Yong-Ho;Jung, Suk-Hun;Chung, Youl-Young;Park, Yong-Hack
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.28
no.2
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pp.100-110
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2006
A mutant of Potato vims Y (PVY) was occurred in PVY resistance flue-cured tobacco breeding line KF0402 $(TC1146{\times}KF117)$ showing vein necrosis at Suwon in Korea. This isolate, PVY-SWM, was differentiated from other PVY based on biological properties and nucleotide sequence analyses of coat protein gene. PVY-SWM caused typical symptoms on 21 indicator plants as compared to the PVY-TOJC37. Remarkably, the PVY-SWM induced distinctly different symptom of systemic vein necrosis on tobacco cultivars V.SCR, PBD6, TN86, TN90, Virgin A Mutant (VAM), Wislica, NC744, KB108 and KB111, which were reported to have the recessive potyvirus resistance gene va. In RT-PCR assays with specific primers for detection of PVY, a single band of about 800bp in length was produced. The amplified DNA was cloned and the nucleotide sequence was determined. The coat protein gene of PVY-SWM showed 88.4%-99.0% and 92.5%-98.5% identities to the 12 different PVY isolates of Genbank Database at the nucleotide and amino acidi respectively. Multiple alignments as well as cluster dendrograms of PVY-SWM isolate revealed close phylogenetic relationship to the $PVY^{NTN}$ subgroup.
The internal transcribed spacer regions (ITS I, 5.8S and ITS II) of the ribosomal DNAs were amplified from Korean isolates of Phytophthora spp. and sequenced to characterize them. Sequences from 33 isolates previously identified as P. boehmeriae, P. cactprum, P. cambivora, P. capsici, P. cinnamomi, P. erythroseptica, P. infestans, P. megasperma, P. melonis, P. nicotianae, P. palmivora and P. sojae were compared with published sequences, and a phylogenetic tree was produced. All isolates belonging to 10 species, P. cactorum, P. cambivora, P. capsici, P. cinnamomi P. citricola, P. infestans, P. nicotianae, P. palmivora and P. sojae were clearly clustered into published isolates of each species above 97% bootstrap value. Cucurbits isolates of Phytophthora previously identified as either P. melonis or P. drechsleri showed distinct evolutionary lineages from the P. megasperma was closely related to isolates of P. cryptogea-P. drechsleri showed distinct evolutionary lineages from the P. cryptogea-P. drechsleri complex group, indicating that P. melonis is a valid species. A Korean isolate of P. megasperma was closely related to isolates of P. erythroseptica showed distant genetic relationship with published isolates of P. erythroseptica (CBS 956.87). It is probable that the two Korean isolates could be genetically different from foreign isolates or misidentified. A grouping of species according to ITS sequence divergence matched, to some degree, the broad classification based on type of papilla. However, a separation of semi-papillate species and papillate species was not wvident in this study.
This is the first study in which genetic variability and relationships of a large number of Japanese chicken breeds were revealed along with those of several foreign breeds by using microsatellite DNA polymorphisms. Twenty-eight breeds (34 populations) of native Japanese chickens and seven foreign breeds or varieties were analyzed. The mean number of alleles per locus, the proportion of the polymorphic loci, and the expected average heterozygosity ranged from 1.75 to 4.70, from 0.55 to 1.00, and from 0.21 to 0.67, respectively. Microsatellite alleles being unique to a particular population were detected in some populations. The $D_A$ genetic distance between populations was obtained from allele frequency for every pair of the populations to construct a neighbor-joining tree. According to the phylogenetic tree, excluding a few exceptions, native Japanese chicken breeds and foreign breeds were clearly separated from each other. Furthermore, the tree topology divided native Japanese chickens into four main classes, which was almost in accordance with the classification based on body morphology; that is, (1) Cochin type, (2) Malay type, (3) layer type, and (4) intermediate type between Malay and layer types. This is the first finding for native Japanese chickens.
A systematic review for Korean Liliopsida was carried out with rbcL and atpB sequence data. Congruent phylogenetic trees were obtained from two different data sets. Korean Liliopsida consists of the three orders, Asparagales, Liliales, and Dioscoreales sensu Dahlgren et al. Members of Dioscoreales were used as an outgroup for inferring relationships among Asparagales and Liliales in the molecular studies. Iridaceae showed close relationship to Asparagales both in the rbcL and atpB sequence trees rather than to Liliales. Family Nartheciaceae (previously included within Melanthiaceae s. lat.) appeared as a paraphyletic assemblage basal within Liliales, but did not show relationships to other orders. Genera of Ruscaceae (previously Convallariaceae) like Disporum, Clintonia, and Streptopus had to be transferred to Colchicaceae, Liliaceae, and Calochortaceae, respectively. A revised list of families for Korean members of Liliopsida is suggested.
Kim, Serim;Jeong, Ji Hee;Chung, Hee;Kim, Ji Hyeon;Gil, Jinsu;Yoo, Jemin;Um, Yurry;Kim, Ok Tae;Kim, Tae Dong;Kim, Yong-Yul;Lee, Dong Hoon;Kim, Ho Bang;Lee, Yi
Journal of Plant Biotechnology
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v.43
no.2
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pp.181-188
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2016
In this study, we developed 15 novel polymorphic simple sequence repeat (SSR) markers by SSR-enriched genomic library construction from Codonopsis lanceolata. We obtained a total of 226 non-redundant contig sequences from the assembly process and designed primer sets. These markers were applied to 53 accessions representing the cultivated C. lanceolata in South Korea. Fifteen markers were sufficiently polymorphic, and were used to analyze the genetic relationships between the cultivated C. lanceolata. One hundred three alleles of the 15 SSR markers ranged from 3 to 19 alleles at each locus, with an average of 6.87. By cluster analysis, we detected clear genetic differences in most of the accessions, with genetic distance varying from 0.73 to 0.93. Phylogenic analysis indicated that the accessions that were collected from the same area were distributed evenly in the phylogenetic tree. These results indicate that there is no correlative genetic relationship between geographic areas. These markers will be useful in differentiating C. lanceolata genetic resources and in selecting suitable lines for a systemic breeding program.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.4
no.2
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pp.155-162
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2002
Cytochrome P45O (CYP) gene has been known to play one of the most important roles in metabolizing the exogenous materials. In insect, CYP is particularly known to detoxify toxic materials by adding oxygen molecule to the hydrophobic region of the materials. Thus, CYP-dependent metabolism is associated with the adaptation of insect to host plant chemicals. This in turn is known to be one of the driving forces for CYP diversification. In the present study, we cloned seven gene fragments of CYP 4 (CYP4) family from the midgut of the beet armyworm, Spodoptera exigua, through RT.PCT, Sequence analysis of the product showed the gene fragment to contain an open reading frame of ~150 amino acids, consisted of ~450 bp. The cloned gene fragments contained typical, conserved regions found in CYP4 family. Pairwise comparison of the deduced amino acid sequences among seven clones ranged in divergence from 0% to 52.86% and resulted in five distinct clones. The other two clones were identical or differ by one amino acid respectively to the corresponding clone, although each differed by ten nucleotides. Analysis of correlation between GenBank-registered, full length CYP4 and the cloned fragments resulted in statistically significant relationship ($r^{2}$ = 0.96085; p < 0.001), suggesting utility of the partial sequences as such full-length sequences. Phylogenetic analysis of the clones with GenBank-registered insect and mammal CYP4 family sequences by parsimony and several distance methods subdivided the clones into two groups: tones belonging to CYP4S and the others to CYP4M families.
Malau-Aduli, A.E.O.;Nishimura-Abe, A.;Niibayas, T.;Yasuda, Y.;Kojima, T.;Abe, S.;Oshima, K;Hasegawa, K.;Komatsu, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.11
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pp.1484-1490
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2004
Mitochondrial DNA haplotypes from the displacement-loop (D-loop) region (436 bp) were genotyped and sequenced in Japanese Black beef cattle raised in the same herd. Correlation coefficients between mitochondrial DNA haplotypes, maternal lineage, birth weight, preweaning average daily gain, weaning weight, post weaning average daily gain and yearling weight were computed. The objective was to study the relationship between maternal and postnatal growth traits and to investigate if postnatal growth of calves to yearling age could be accurately predicted from mitochondrial DNA haplotypes. Results of the phylogenetic analysis revealed 17 maternal lineages and four mitochondrial DNA haplotypes. There were strong, positive and highly significant (p<0.001) correlations among maternal traits ranging from 0.52 to 0.98. Similarly, among postnatal growth traits, most of the correlations were also strong, positive and highly significant (p<0.001); the highest correlation of 0.94 was between preweaning average daily gain and weaning weight. However, correlations between mitochondrial DNA haplotypes and postnatal growth traits were very low, mostly negative and non-significant (p>0.05) ranging from -0.05 to 0.1. Prediction of postnatal growth from mitochondrial DNA yielded very low $R^{2}$ values ranging from 0.002 to 0.019. It was concluded that mitochondrial DNA polymorphism has no significant association with postnatal growth from birth to yearling age, and by implication, nuclear rather than cytoplasmic DNA, accounts for most of the genetic variation observed in postnatal growth of Japanese Black cattle. Therefore, mitochondrial DNA genotyping at an early age has no bearing on the accurate prediction of the future growth performance of calves.
An auxin-producing bacterium, Klebsiella michiganensis Jopap-1, was isolated from a button mushroom bed in Buyeo-Gun, Chungcheongnam-Do. The strain Jopap-1 was classified as a novel strain of K. michiganensis based on a chemotaxonomic and phylogenetic analysis. The isolated K. michiganensis Jopap-1 was confirmed to produce indole-3-acetic acid (IAA), which is one of auxin hormones by TLC and HPLC analyses. The maximum concentration of IAA ($96.05mg\;L^{-1}$) was detected in the culture broth incubated in R2A medium containing 0.1% L-tryptophan for 48 h at $35^{\circ}C$ by HPLC quantity analysis. A negative relationship between IAA production and pH variation was estimated to show that the increase of IAA caused acidic pH in the culture. The effect of the supplement on L-tryptophan (precursor of IAA) production was observed to be highest at 0.1% concentration, but was significantly lowered above a concentration of 0.2%. To investigate the growth-promoting effects on the crops, the culture broth of E. michiganensis Jopap-1 was infected to water cultures and seed pots of mung bean and lettuce. Consequently, the adventitious root induction and root growth of mung bean and lettuce were observed to be 2.1 and 1.8 times higher than those of the control.
Taoyuan pig is a native Taiwan breed. According to the historical record, the breed was first introduced to Taiwan from Guangdong province, Southern China, around 1877. The breed played an important role in Taiwan's early swine industry. It was classified as an indigenous breed in 1986. After 1987, a conserved population of Taoyuan pig was collected and reared in isolation. In this study, mitochondrial DNA sequences and 18 microsatellite markers were used to investigate maternal lineage and genetic diversity within the Taoyuan pig population. Population differentiation among Taoyuan, Asian type, and European type pig breeds was also evaluated using differentiation indices. Only one D-loop haplotype of the Taoyuan pig was found. It clustered with Lower Changjiang River Basin and Central China Type pig breeds. Based on the polymorphism of microsatellite markers, a positive fixation index value ($F_{IS}$) indicates that the conserved Taoyuan population suffers from inbreeding. In addition, high $F_{ST}$ values (>0.2105) were obtained, revealing high differentiation among these breeds. Non-metric multi-dimensional scaling showed a clear geometric structure among 7 breeds. Together these results indicate that maternally Taoyuan pig originated in the Lower Changjiang River Basin and Central China; however, since being introduced to Taiwan differentiation has occurred. In addition, Taoyuan pig has lost genetic diversity in both its mitochondrial and nuclear genomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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