Judit Marton;Ferenc Szabo;Attila Zsolnai;Istvan Anton
Animal Bioscience
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제37권2호
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pp.184-192
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2024
Objective: This study aims to investigate the genetic structure and characteristics of the Angus cattle population in Hungary. The survey was performed with the assistance of the Hungarian Hereford, Angus, Galloway Association (HHAGA). Methods: Genetic parameters of 1,369 animals from 16 Angus herds were analyzed using the genotyping results of 12 microsatellite markers with the aid of PowerMarker, Genalex, GDA-NT2021, and STRUCTURE software. Genotyping of DNA was performed using an automated genetic analyzer. Based on pairwise identity by state values of animals, the Python networkx 2.3 library was used for network analysis of the breed and to identify the central animals. Results: The observed numbers of alleles on the 12 loci under investigation ranged from 11 to 18. The average effective number of alleles was 3.201. The overall expected heterozygosity was 0.659 and the observed heterozygosity was 0.710. Four groups were detected among the 16 Angus herds. The breeders' information validated the grouping results and facilitated the comparison of birth weight, age at first calving, number of calves born and productive lifespan data between the four groups, revealing significant differences. We identified the central animals/herd of the Angus population in Hungary. The match of our group descriptions with the phenotypic data provided by the breeders further underscores the value of cooperation between breeders and researchers. Conclusion: The observation that significant differences in the measured traits occurred among the identified groups paves the way to further enhancement of breeding efficiency. Our findings have the potential to aid the development of new breeding strategies and help breeders keep the Angus populations in Hungary under genetic supervision. Based on our results the efficient use of an upcoming genomic selection can, in some cases, significantly improve birth weight, age at first calving, number of calves born and the productive lifespan of animals.
Seul Ki Park;Chan Young Jeong;Hyeok Gyu Kwon;Ji Hae Lee;Sang Kuk Kang;Seong-Wan Kim;Seong-Ryul Kim;Jong Woo Park
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제48권1호
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pp.42-47
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2024
The value of silkworms as functional health food materials has increased, as has the interest in its disease control for stable production, and in the economic value of entomopathogenic microorganisms. In this study, we isolated and identified disease-causing fungi from white muscardine silkworms, and confirmed whether this strain could produce white muscardine silkworms. For the analysis of the cause of white muscardine disease in the infected silkworms, the fungi and prokaryotes causing the disease were identified, isolated, and identified using metagenome analysis. Metagenomic analysis detected a large amount of the fungus Metarhizium rileyi in silkworms, and a large amount of the bacterium Enterococcus mundtii, which was presumed to be the causative agent of the disease. For accurate identification of the fungi, these were purified by culture medium, and sequencing and phylogenetic tree analyses were performed using an internal transcribed spacer. As a result, M. rileyi, Cladosporium cladosporioides, and C. tenuissimum were identified. In general, M. rileyi is known to form green conidia, but in this study, white-yellow conidia were formed, indicating that the exact causative agent of the fungal disease cannot be estimated by diagnosing the symptoms. Thus, a diagnostic method is necessary for the continuously collection of required pathogens, and identifying their morphological and genetic characteristics.
Ve Van Le;So-Ra Ko;Mingyeong Kang;Seonah Jeong;Hee-Mock Oh;Chi-Yong Ahn
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권11호
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pp.1428-1436
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2023
The three Gram-negative, catalase- and oxidase-positive bacterial strains RS43T, HBC28, and HBC61T, were isolated from fresh water and subjected to a polyphasic study. Comparison of 16S rRNA gene sequence initially indicated that strains RS43T, HBC28, and HBC61T were closely related to species of genus Curvibacter and shared the highest sequence similarity of 98.14%, 98.21%, and 98.76%, respectively, with Curvibacter gracilis 7-1T. Phylogenetic analysis based on genome sequences placed all strains within the genus Curvibacter. The average nucleotide identity (ANI) and digital DNA-DNA hybridization (dDDH) values between the three strains and related type strains supported their recognition as two novel genospecies in the genus Curvibacter. Comparative genomic analysis revealed that the genus possessed an open pangenome. Based on KEGG BlastKOALA analyses, Curvibacter species have the potential to metabolize benzoate, phenylacetate, catechol, and salicylate, indicating their potential use in the elimination of these compounds from the water systems. The results of polyphasic characterization indicated that strain RS43T and HBC61T represent two novel species, for which the name Curvibacter microcysteis sp. nov. (type strain RS43T =KCTC 92793T=LMG 32714T) and Curvibacter cyanobacteriorum sp. nov. (type strain HBC61T =KCTC 92794T=LMG 32713T) are proposed.
임실군농업기술센터에서 전시용으로 재배 중인 국화 잎에 갈색에서 검은색의 반점이 형성되고, 시간이 지날수록 병반이 확대되며 심하면 식물체가 고사하는 증상이 나타났다. 국화의 병든 잎 부위에서 병원균을 분리하여 ITS, TUB2, ACT 유전자 염기 서열 분석을 통해 동정한 결과 Epicoccum sorghinum으로 확인되었다. 분리된 균의 균학적 특성을 확인해 본 결과, PDA 배지에서 배양한 균을 UV 광에 12시간 동안 노출 후 암실에 두었을 때 병자각이 형성되었으며, 격벽이 없는 타원형의 무색 투명한 분생포자(3.2-6.0×1.7-3.0 ㎛)가 형성되는 것을 확인할 수 있었다. PDA 배지에서 배양한 균주의 agar plug를 국화 잎에 접종하여 병원성을 검정한 결과, 접종한 국화 잎에서 담갈색에서 검은색의 불규칙한 모양의 병반이 형성되었다. 따라서 E. sorghinum에 의한 국화 점무늬병을 국내 처음으로 보고하고자 한다.
Background: Hypersaline environments (> 40 practical salinity units [PSU]) represent some of the most extreme conditions on Earth, supporting a variety of halophilic and halotolerant bacteria, archaea, and protists. The taxon Heterolobosea includes numerous halophilic protists, making it a valuable model for studying eukaryotic adaptation to high salinity. Particularly, the genus Pharyngomonas, a deep-branching lineage within Heterolobosea, comprises mainly obligate halophiles, providing insights into early protist adaptations in hypersaline environments. Additionally, these protozoa play crucial ecological roles as grazers of bacteria and archaea, and are prey for higher trophic levels in hypersaline environments. Results: In the present study, two previously reported amoeboflagellates were isolated for the first time from hypersaline waters (~300 PSU) in two solar salterns in the Republic of Korea. Microscopic observations revealed that both strains exhibited the characteristic morphologies of Pharyngomonas, including amoeboid, flagellate, and cyst forms. Molecular phylogenetic analysis of their 18S rRNA gene sequences confirmed their close relationship to known Pharyngomonas kirbyi strains. The two strains demonstrated growth within a salinity range of 75-200 PSU, with optimal growth observed at 75-100 PSU, confirming their status as true halophiles. All known P. kirbyi strains are obligate halophiles, exhibiting a clear instance of adaptive radiation of halophilic eukaryotes. Additionally, the genus Pharyngomonas has been found in hypersaline environments across multiple continents (Asia, Europe, North America, Australia, and Africa), suggesting that it plays an ecologically significant role as a grazer of prokaryotes or prey for higher trophic levels in these habitats. Conclusions: On the bases of morphological and molecular analyses, two strains identified as P. kirbyi were isolated and characterized for the first time from solar salterns in the Republic of Korea. This discovery highlights the presence and adaptation of halophilic eukaryotes in such extreme environments. The confirmation of these strains as obligate halophiles provides additional evidence for the adaptive radiation of halophilic eukaryotes. Furthermore, the ecological role of Pharyngomonas species underscores their importance as trophic regulators in hypersaline ecosystems. These findings contribute to a deeper understanding of the diversity, adaptation, and ecological functions of halophilic eukaryotes in extreme environments.
Jeong-Byoung Chae;Seung-Uk Shin;Serim Kim;Hansong Chae;Won Gyeong Kim;Joon-Seok Chae;Hyuk Song;Jung-Won Kang
Journal of Veterinary Science
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제25권5호
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pp.59.1-59.10
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2024
Importance: Despite advancements in herd management, feeding, and pharmaceutical interventions, neonatal calf diarrhea (NCD) remains a major global health concern. Bacteria, viruses, and parasites are the major contributors to NCD. Although several pathogens have been identified in the Republic of Korea (ROK), the etiological agents of numerous NCD cases have not been identified. Objective: To identify, for the first time, the prevalence and impact of Boosepivirus (BooV) on calf diarrhea in the ROK. Methods: Here, the unknown cause of calf diarrhea was determined using metagenomics We then explored the prevalence of certain pathogens, including BooV, that cause NCD. Seventy diarrheal fecal samples from Hanwoo (Bos taurus coreanae) calves were analyzed using reverse transcriptase and quantitative real-time polymerase chain reaction for pathogen detection and BooV isolate sequencing. Results: The complete genome of BooV was detected from unknown causes of calf diarrhea. And also, BooV was the most frequently detected pathogen (35.7%) among 8 pathogens in 70 diarrheic feces from Hanwoo calves. Co-infection analyses indicated that most BooV-positive samples were solely infected with BooV, indicating its significance in NCD in the ROK. All isolates were classified as BooV B in phylogenetic analysis. Conclusions and Relevance: This is the first study to determine the prevalence and molecular characteristics of BooV in calf diarrhea in the ROK, highlighting the potential importance of BooV as a causative agent of calf diarrhea and highlighting the need for further research on its epidemiology and pathogenicity.
동양달팽이의 metallothionein 유전자는 염기서열 195개로 이루어져 있으며 65개의 아미노산으로 이루어져 있었다. 연체동물의 metallothionein 서열의 공식인 C-x-C-x (3) -C-T-G-x (3) -C-x-C-x (3) -C-x-C-K에 맞춰본 결과 알려진 공식과 일치하는 것을 확인할 수 있었으며 아미노산의 조성도 시스테인 (Cys) 이 30% 이상 함유하는 사실을 확인 할 수 있었다. BLAST 결과를 토대로 선정된 72개의 참고 서열 중 아미노산 레벨에서 가장 높은 스코어로 align 되는 서열은 Helix pomatia의 CD-MT 서열이었다. Clustalx를 통해 multiple align 한 후 Neighbor-Joining method 방법에 따라 phylodendrogram을 그려본 결과 Helix pomatia, Helix aspersa, Arianta arbustorum, Megathura crenulata 등과 같은 복족류 육산패들과 같은 그룹으로 묶여지는 것을 확인 할 수 있었다. Psipred 소프트웨어를 통해 2D 구조를 비교 분석 한 결과도 multiplealignment 및 phylodendrogram와 밀접한 관계가 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과를 통해 EST를 통해 밝혀진 동양달팽이의 MT서열은 근연종들과 매우 일치함을 알 수 있었으며 MT 서열이 분류에 사용 될 수 있음을 확인시켜 주었다.
A new full-length cDNA encoding hyoscyamine $6\beta$-hydroxylase (designated as aah6h, GenBank Accession No. EF187826), which catalyzes the last committed step in the scopolamine biosynthetic pathway, was isolated from young roots of Anisodus acutangulus by rapid amplification of cDNA ends (RACE) for the first time. The full-length cDNA of aah6h was 1380 bp and contained a 1035 bp open reading frame (ORF) encoding a deduced protein of 344 amino acid residues. The deduced protein had an isoelectric point (pI) of 5.09 and a calculated molecular mass of about 38.7 kDa. Sequence analyses showed that AaH6H had high homology with other H6Hs isolated from some scopolamine-producing plants such as Hyoscyamus niger, Datura metel and Atropa belladonna etc. Bioinformatics analyses results indicated AaH6H belongs to 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase superfamily. Phylogenetic tree analysis showed that AaH6H had closest relationship with H6H from A. tanguticus. Southern hybridization analysis of the genomic DNA revealed that aah6h belonged to a multi-copy gene family. Tissue expression pattern analysis firstly founded that aah6h expressed in all the tested tissues including roots, stems and leaves and indicated that aah6h was a constitutive-expression gene, which was the first reported tissue-independent h6h gene compared to other known h6h genes.
We have performed analyses using ancient DNA extracted from 25 excavated human bones, estimating around the 1st century B.C. Ancient human bones were obtained from Nukdo Island, which is located off of the Korean peninsula of East Asia. We made concerted efforts to extract ancient DNA of high quality and to obtain reproducible PCR products, as this was a primary consideration for this extensive kind of undertaking. We performed PCR amplifications for several regions of the mitochondrial DNA, and could determine mitochondrial haplogroups for 21 ancient DNA samples. Genetic information from mitochondrial DNA belonged to super-haplogroup M, haplogroup D or its sub-haplogroups (D4 or D4b), which are distinctively found in East Asians, including Koreans or Japanese. The dendrogram and principal component analysis based on haplogroup frequencies revealed that the Nukdo population was close to those of the East Asians and clearly distinguished from populations shown in the other regions. Considering that Nukdo is geologically isolated in the southern part of the Korean peninsula and is a site of commercial importance with neighboring countries, these results may reflect genetic continuity for the habitation and migration of ethnic groups who had lived in a particular area in the past. Therefore, we suggest that phylogenetic analyses of ancient DNA have significant advantages for clarifying the origins and migrations of ethnic groups, or human races.
2015년에 태안에서 장미의 가지 썩음 증상과 검은 포자체가 붙어 있는 새로운 증상이 관찰되었다. 이 증상의 원인을 찾기 위해 장미 가지의 썩음 증상에서 균사체를 분리하였다. 분리 균주의 병원성을 검정하였더니 건전한 장미 가지가 썩었으며 처음 발견했던 병징과 일치하였다. 형태학적 특성을 조사하고 분자생물학적 분석을 위하여 병원균을 $25^{\circ}C$에 7일간 배양하였다. 병원균의 균사 생장은 빠르며 균총의 색깔은 흰색에서 잿빛으로 변했다. 광학현미경으로 관찰한 분생포자는 회갈색의 타원모양에 격막이 하나 있으며 크기는 $20-31{\times}11-17{\mu}m$이다. 병원균의 ITS 영역, TEF와 TUB 유전자의 염기서열을 결합하여 근연종과 유연관계를 분석한 결과 Lasiodiplodia pseudotheobromae로 동정되었다. 이에 따라 장미에서 L. pseudotheobromae이 발생시키는 가지 썩음 증상을 장미 가지썩음병으로 명명하여 보고하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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