Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.203-209
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2017
The propenyl ether-type monomers which are applicable for cationic photo-polymerization were synthesized by the condensation reaction of mono and di-functional alcohol with allyl bromide. To examine photo-curable reactivity, these monomers were combined with cationic photoinitiator to prepare coating composition. As a result, the initial rate of polymerization of POMB in mono propenyl ether type was 10.2, which was relatively lower than BPOB in di-propenyl ethers type. However, POMB containing 1.5mol% photoinitiator almost quantitatively reacted within 90 seconds. In addition, Sulfonium salt type photo-initiators containing long-alkyl group showed good solubility with monomers and apperaed to have comparatively higher rate of polymerization and conversion ratio when applying DPSA and DPST which have high acidity on all monomers.
Pressure sensitive adhesive (PSA) based on 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA)/acrylic acid (AA) copolymer was synthesized using different photoinitiators. Results showed that PSA with Irgacure$^{(R)}$651 (benzyldimethylketal) and Irgacure$^{(R)}$184(1-hydroxy-cyclohexylphenyl ketone) proved to be good for adhesion properties. This may be attributed to strong absorption near 350 nm wavelength and also high solubility in monomer mixtures. The addition of Irgacure$^{(R)}$819, bisacylphosphine oxides as a photoinitiator caused cohesive failure with high loading in a peel test owing to the additional radical formation. It is assumed that the insoluble photoinitiator reacts with oxygene, which may act as a hydrogen donor.
Polymer dispersed liquid crystal lenses of the cell gap of $11{\mu}m$ and $30{\mu}m$ were made from a uniformly dispersed mixture of 40 wt% NOA65 prepolymer - 60 wt% E7 liquid crystal with the variations of the additional photoinitiator. The photoinitiator, benzophenone of 5.0 wt% was originally in the commercial prepolymer NOA65. In this works, the influence of the benzophenone amount intentionally added in the commercial NOA65 on the electrical properties of polymer dispersed liquid crystal lens for smart electronic glasses. The additional quantities of the photoinitiator were 1, 2, 4, 8 and 16 wt% of the weight of NOA65 - E7 mixture. All the electro-optical properties of the sample with added benzophenone such as the driving voltage, the slope of the linear region, the response time and contrast ratio were more improved than that of commercial NOA65 only. These improvements were due to the increase of the average size of E7 liquid crystal droplets in the samples with the increase of the added benzophenon amount. The liquid crystal droplet size was increased from $5.3{\mu}m$ to $12.2{\mu}m$ when the photoinitiator was added from 0 wt% to 8 wt%. At the same concentration range of the photoinitiator, the driving voltage was ranged from 11.1 V to 17.3 V. The slopes of the linear region were in the range of 10.35~13.96 %T/V, which were more enhanced than that of NOA65 without the additional benzophenone. In particular, though the deteriorations by cell gap of $11{\mu}m$ were so effective to offset the influence of the added benzophenone for both rising and falling response time, it is confirmed that there were still somewhat improvement by the additional benzophenone. Response time and contrast ratios of all the samples with excess benzophenone were slightly enhanced.
Self-photoinitiating acrylate (SPIA) which can undergo self-initiation under UV irradiation was synthesized by a Michael addition in the presence of a base catalyst. The SPIA polymerizations were investigated by photo-differential scanning calorimeter (photo-DSC) and surface physical properties such as pendulum hardness and pencil hardness. The results showed that the SPIA can cure upon UV irradiation by itself without a photoinitiator. But we found out that both the curing rate and the conversion were too low for the self-curing reaction of SPIA. In order to improve the SPIA curing properties, we introduced the SPIA/cationic hybrid system and observed the effects of the addition of commercial free radical type monomer and photoinitiator on the curing behaviors. SPIA/cationic hybrid system was the best suitable to improve the SPIA curing properties. The kinetic analysis indicated that the cationic monomer and photoinitiator apparently accelerated the cure reaction and rate of the hybrid SPIA system, mostly due to the synergistic effect of cationic monomer and photoinitiator increasing the mobility of active species and the generation of reactive species (free radical, cation) during the photopolymerization process. The physical properties showed that, unlike typical free radical system, the hybrid systems did not show oxygen inhibition effect because of cationic reaction on the coating surface.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.12
no.1
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pp.69-79
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1994
For the vehicle of UV ink formulated with prepolymer and/or reactive diluent, according to change photoinitiator concentration, we measured viscoelasticity of films of bisphenol A diacrylate cured by UV irrdiation, investigated dynamic characteristics and structural changes.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.29
no.5
s.142
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pp.617-625
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2005
The purpose of this study was to develop functional and environment-friendly polyester fabric by irradiating Ultra-Violet, which was produced by the low-pressure mercury lamp. UV irradiation was conducted with various treatment times and distances. Also, pretreatments of solvents and photoinitiator were used to improve the surface modification effects. The effects of UV irradiation on the moisture regain were found to increase gradually with increase of UV treatment time and decrease of treatment distance. Compared the effects of UVC and UVA, UVC was more effective than UVA. Moisture regain and wicking of PET was increased after UV treatment in our experimental condition. And owing to increasing of moisture regain, static charge was decreased. Pretreatment of solvents such as methanol, ethyl ether and addition of photoinitiator such as Benzophenone accelerated surface modification. The moisture regain was increased but wicking was decreased with pretreatment and addition of photoinitiatior. Therefore it is considered as inappropriate f3r clothing because of wicking effects. Yellowness, tensile strength and elasticity slightly decreased after UV irradiation.
We have prepared and investigated the properties of photoinitiator-free photosensitive polyimide gate insulatos for organic thin-film transistors (OTFTs). The precursor was prepared from a dianhydride, 3,3',4,4'-Benzophenone tetracarboxylic dianhydride (BTDA) and novel aromatic diamine, 7-(3,5-diaminobenzoyloxy) coumarine (DA-CM). Photo-patternability of the polyimide precursor film and surface morphology of the films before and after photo-patterning process were investigated and negative pattern with a resolution of 50 ${\mu}m$ was obtained nicely. In addition, we have fabricated OTFTs with pentacene and photosensitive polyimide as a semiconductor and a gate insulator; respectively. According to the device geometry, the ${\mu}$, current modulation ratio and subthreshold swing of the devices were around 0.2${\sim}$0.4 $cm^2$/Vs, more than $10^5$ and around 3${\sim}$5 V/dec, respectively.
para-Aramid has limited dyeability because of its highly crystalline structure and compactness. To improve the dyeability of the para-aramid to reactive dyes of bright color in deep shade, the fabrics were photografted under continuous UV irradiation with dimethylaminopropyl methacrylamide and 4-benzoyl benzoic acid as a monomer and a hydrogen -abstractable photoinitiator respectively. A UV energy of 35J/$cm^2$ and a photoinitiator concentration of ten percent or more with respect to the monomer in the formulation was required for optimal photografting. Grafting yield increased with higher monomer application level. Surface analysis indicated significant alterations in the atomic composition of the photografted fabric surface and the fabric surface was covered with the grafted polymers. While the pristine para-aramid fabrics showed no appreciable dyeability to the ${\alpha}$-bromoacrylamide reactive dyes, the grafted para-aramid fabrics enhanced the dyeability to the reactive dyes substantially. In case of C.I. Reactive Blue 50, a K/S value of 8.7 can be obtained with the grafted para-aramid fabrics with a grafting yield of 2.3 %. Also the color fastness properties of the dyed fabrics was excellent in the conditions of washing, rubbing and light irradiation.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.29
no.2
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pp.1-13
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2011
The recent spotlight on electronic touch-screen display, a rapid breakthrough in the information society is evolving. Touch panel input device such as a keyboard or mouse without the use of, the on-screen character or a specific location or object on the person's hand touches a particular feature to identify the location of a panel is to be handled. The touch screen on the touch panel is used in the Ag paste is used mostly for low-curable paste. The thermal-curing paste according to the drying process of thermal energy consumption and improve the working environment of organic solvents have problems. In this study, Ag paste used in the non-thermal curing friendly and cost-effective UV curable paste was prepared. Current commercially available thermal-curable binder, was used instead of the flow characteristics of UV-curable oligomers and monomers with functional groups to give a single conductive Ag paste with the addition of a pattern could be formed. Ag paste as a result, thermal-curing adhesive, hardness, resistance and excellent reproduction of fine patterns and was available with screen printing environmentally friendly could see its potential as a patterning technology.
UV-induced surface copolymerization has been widely applied as a simple, useful and versatile approach to improve the surface properties of textiles. C.I. Reactive Black 5 and acrylic acid (AA) were continuously grafted onto cotton by UV irradiation. The photografting may occur by the copolymerization of AA with the vinylsulfone reactive dye which photochemically converted from the bissulfatoethylsulfone reactive group. The graft yield and color yield were influenced by UV energy, the dye and photoinitiator concentrations, a mole ratio of AA to dye, and pH. The coloration of cotton fabrics having a K/S of 7.0 can be obtained under a UV irradiation energy of 15$J/cm^2$ by the photografting of an aqueous alkaline formulation of 6% dye concentration containing 3% photoinitiator concentration on the weight of monomers, and a 3:1 mole ratio addition of AA to the dye. Furthermore, the photochemically dyed cotton fabrics showed comparable washing (staining) and rubbing fastness to conventional reactive dyeing method except shade change in the wash fastness and light fastness.
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