In this study, the decomposition of gas-phase TCE, Benzene and Toluene, in air streams by direct UV Photolysis and UV/TiO$_2$ process was studied. For direct UV Photolysis, by regressing with computer calculation to the experimental results the value of reaction rate constant k of TCE, Toluene and Benzene in this work were determined to be 0.00392s$\^$-l/, 0.00230s$\^$-1/ and 0.00126s$\^$-1/, respectively. And the adsorption constant K of TCE, Toluene and Benzene in this work were determined to be 0.0519 mol$\^$-l/ ,0.0313mo1$\^$-1/ and 0.0084mo1$\^$-1/, respectively. For UV/TiO$_2$ system by regressing with computer calculation to the experimental results the value of reaction rate constant k of TCE, Toluene, and Benzene in this work were determined to be 5.74g/$\ell$$.$min, 3.85g/$\ell$$.$min, and 1.18g/$\ell$$.$min, respectively. And the catalyst adsorption constant K of TCE, Toluene, and Benzene in this work were determined to be 0.0005㎥/mg, 0.0043㎥/mg and 0.0048㎥/mg, respectively.
Photochemical patterning of self-assembled mono layers (SAMs) has been performed by diode pumped solid state (DPSS) 3rd harmonic Nd:$YVO_4$ laser with wavelength of 355 nm. SAMs patternings of parallel lines have subsequently been used either to generate compositional chemical patterns or fabricate microstructures by a wet etching. This paper describes a selective etching process with patterned SAMs of alkanetiolate molecules on the surface of gold. SAMs formed by the adsorption of alkanethiols onto gold substrate employs as very thin photoresists. In this paper, the influence of the interaction between the functional group of SAMs and the etching solution is studied with optimal laser irradiation conditions. The results show that hydrophobic functional groups of SAMs are more effective for selective chemical etching than the hydrophilic ones.
Biodegradable Poly(butylene succinate), PBS, was photooxidized by UV/ozone irradiation and the effect of UV energy on the surface properties of the UV-irradiated PBS film were investigated by the measurement of reflectance, surface roughness, contact angles, chemical composition, and zeta potential. With increasing UV energy, reflectance decreased in the visible and ultraviolet regions particularly at the wavelength of 380nm. The irradiation produced nano-scale surface roughness including the maximum peak-to-valley roughness increased from 106nm for the unirradiated sample to 221nm at the UV energy of $10.6J/cm^2$. The improved hydrophilicity was due to the higher $O_{1s}/C_{1s}$ resulting from the introduction of polar groups such as C-O and C=O bonds. The surface energy of the PBS increased from $42.1mJ/m^2$ for the unirradiated PBS to $56.8mJ/m^2$ at the irradiation of $21.2J/cm^2$. The zeta potentials of the UV-irradiated PBS also decreased proportionally with increasing UV energy. The cationic dyeability of the PBS increased accordingly resulting from the improved affinity of the irradiated PBS surfaces containing photochemically introduced anionic and dipolar dyeing sites.
ZnS and $ZnS/TiO_2$ were prepared by chemical deposition. The prepared photocatalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray (EDX), and transmission electron microscopy (TEM). The generation of reactive oxygen species was detected by monitoring the oxidation reaction from 1,5-diphenyl carbazide (DPCI) to 1,5-diphenyl carbazone (DPCO). Excellent catalytic degradation of methylene blue (MB) solution was observed using the $ZnS/TiO_2$ composites during irradiation with visible light. The results show that the photocatalytic performance of $TiO_2$ nanoparticles is improved by loading with ZnS.
An amphiphilic nitroxide radical(2,2'6,6'-tetramethyl-4-octadecyioxy-1-piperidinyloxyl, TEMOPO) or mixture of TEMOPO and arachidic acid(Icosanoic acid, AA), was spread on water surface by the Langmuir-Blodgett(LB) method and surface pressure-area curve was measured. Such monolayer films of TEMOPO were transferred onto surfaces of photo transferable tin oxide electrodes(PTTO) by the LB method under various surface pressure with the transfer ratio of larger than 0.95 at the surface pressure higher than 15mN/m. The electrochemical effect of functional nitroxy radical monolayer onto semi-conductive electrode to electrolyte have been investigated by using LB method. Cyclic voltammetry technique was used for the electrochemical behavior measurement of TEMOPO monolayer onto the PTTO in 0.18 mo1/$dm^3$$H_2SO_4$ solutions. The shape of voltammograms was found to change from one electrode to another. The amount of charge for the oxidation and the re-reduction of the cation to TEMOPO were evaluated from graphical integration. The amounts of charge were always smaller than those predicted from the $\pi$-$\sigma$ curves though the transfer ratio was unity. The poor reproducibility of the cyclic voltammograms was improved by the mixing with AA. Structure and arrangement of monomolecular layer on water surface and electrode were studied. Characteristics of monolayer film applied for the mediation reaction was also discussed by electrochemical method.
The application of advanced oxidation for the treatment of oil refinery wastewater under UV radiation by using nanoparticles of titanium dioxide was investigated. Synthetic wastewater prepared from phenol crystals; Power Glide SAE40 motor vehicle oil and water was used. Response surface methodology (RSM) based on the Box-Behnken design was employed to design the experimental runs, optimize and study the interaction effects of the operating parameters including catalyst concentration, run time and airflow rate to maximize the degradation of oil (SOG) and phenol. The analysis of variance and the response models developed were used to evaluate the data obtained at a 95% confidence level. The use of the RSM demonstrated the graphical relationship that exists between individual factors and their interactive effects on the response, as compared to the one factor at time approach. The obtained optimum conditions of photocatalytic degradation are the catalyst concentration of 2 g/L, the run time of 30 min and the airflow rate of 1.04 L/min. Under the optimum conditions, a 68% desirability performance was obtained, representing 81% and 66% of SOG and phenol degradability, respectively. Thus, the hydrocarbon oils were readily degradable, while the phenols were more resistant to photocatalytic degradation.
Vicas, Charles Sundar;Keerthiraj, Namratha;Byrappa, Nayan;Byrappa, Kullaiah
Environmental Engineering Research
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제24권4호
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pp.566-571
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2019
One-pot hydrothermal route was adopted to synthesize Al:BiVO4, at 4 h and 8 h reaction durations, by adding 1% aluminiumoxide powder (w/v) to the precursors. The products were investigated using several characterization techniques that conform a significant morphological change and a decrease in bandgap energy of the materials upon Al modification of scheelite monoclinic bismuth vanadate matrix at both hydrothermal durations. Antibacterial experiments were performed against methicillin-resistant Staphylococcus aureus in visible light condition to harness the photoxidation property of Al-doped BiVO4 and compare to that of unaltered BiVO4. Minimum inhibitory concentration of the synthesized materials was identified. The results indicate that Al-doping on BiVO4 has a significant effect on its photocatalytic antibacterial performance. Al:BiVO4 synthesized at 8 h hydrothermal treatment parades excellent sunlight-driven photocatalysis compared to the one synthesized at 4 h.
It prepared the $TiO_2$ powder which has photo-catalytic activity in the visible-light by the wet process with titanium oxysulfate. The titanium $dioxide(TiO_2)$ by the wet process creates a new absorption band in the visible light region, and is expected to create photocatalytic activity in this region. Anatase $TiO_2$ powder which has photocatalytic activity in the visible light region, is treated using microwave and radio-frequency(RF) plasma. But, the $TiO_2$ powder for the visible light region, which also can be easily produced by wet process. The wet process $TiO_2$ absorbed visible light between 400nm and 600nm, and showed a high activity in this region, as measured by the oxidation removal of aceton from the gas phase. The AH-380 sample appears the yellow color to be strong, the catalytic activity in the visible ray was excellent in comparison with the plasma-treated $TiO_2$. The AH-380 $TiO_2$ powder, which can be easily produced on a large scale, is expected to have higher efficiency in utilizing solar energy than the plasma-treated $TiO_2$ powder.
ZnS nanoparticles were synthesized and doped with $Pr^{3+}\;and\;Mn^{2+}$. Photoluminescence(PL) peaks were observed at 430 nm for pure ZnS, 585 nm for $Mn^{2+}-doped$ ZnS, and at around 430, 460, 480, 495 nm for ZnS nanoparticles doped with $Pr^{3+}$, respectively. For co-doped sample, both characteristics of doping with each element were exhibited. Optical annealing through UV irradiation was carried out in the two atmospheres; air and vacuum. The increases of the luminescence intensity was more considerable in the air, which is attributed to the photo-induced oxidation. In the case of co-doped sample the change of the emission color was observed by UV annealing.
To investigate the protective action of various antioxidants on the photooxidation of rice bran oil, it was irradiated with red and visible light in presence and absence antioxidants with or without sensitizer (methylene blue). 1. Rice bran oil with and without sensitizer in chloroform-ethanol (4:1, v/v) media was largely oxidized under visible light irradiation. on the other hand, rice bran oil without sensitizer was hardly oxidized under red light irradiation. 2. Rice bran oil with sensitizer was oxidized much faster than that without. And the absorbance of it irradiated with visible was increased more than that with red light. 3. The effectiveness of antioxidants on the rice bran oil photooxidation was same order as follows: Irradiation with visible light, no addition of sensitizer ${\beta}$-carotene > dl-{$\alpha}$-tocopherol > BHT > BHA Irradiation with visible light, addition of sensitizer ${\beta}$-carotene > BHT > dl-${\alpha}$tocopherol > BHA Irradiation with red light, addition of sensitizer ${\beta}$-carotene > BHA > BHT > dl-${\alpha}$-tocopherol From these results, we concluded that rice bran oil was largely oxidized under visible light irradiation, therefore it must be protected from photooxidative deterioration by the addition of antioxidants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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